衛(wèi)生化學(xué)紫外可見分光光度法優(yōu)秀課件

衛(wèi)生化學(xué)紫外可見分光光度法第1頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四衛(wèi)生化學(xué)第四章紫外-可見分光光度法2第2頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四紫外-可見分光光度法（ultraviolet-visiblespectrophotometry,UV-Vis）是光譜分析法中一種重要的、廣泛應(yīng)用的分析方法。光譜分析法（spectroscopicanalysis）：是指利用物質(zhì)與輻射能作用時所吸收或發(fā)射輻射的特征和強度而建立起來的定性、定量及結(jié)構(gòu)分析方法。3第3頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四如原子吸收分光光度法如原子發(fā)射光譜法如紫外-可見、紅外如分子熒光分析法4第4頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四紫外－可見分光光度法是根據(jù)物質(zhì)分子對紫外或可見光區(qū)電磁輻射的吸收特征和吸收程度建立起來的分析方法．紫外區(qū)波長200～400nm

可見區(qū)波長400～760nm特點靈敏度、準(zhǔn)確度高、操作簡便快速、應(yīng)用廣泛5第5頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四待測物質(zhì)6第6頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四第一節(jié)概述

一、電磁輻射和電磁波譜光屬于電磁輻射，基本單位是光子，光子具有波粒二象性：波動性7第7頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四光的傳播速度：c－真空中光速2.99792458×108m/sn－折射率，真空中為1λ－波長，單位：m,cm,mm,μm,nm,?（1?=10-10m）γ－頻率，單位：赫茲(周)Hz次/秒8第8頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四光量子，具有能量：h－普朗克(Planck)常數(shù)6.626×10-34J·sγ－頻率E－光量子具有的能量單位：J(焦耳)，eV(電子伏特)1eV=1.602×10-19J微粒性9第9頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四結(jié)論:一定波長的光具有一定的能量，波長越長(頻率越低)，光量子的能量越低。單色光：具有相同能量(相同波長)的光?；旌瞎猓壕哂胁煌芰?不同波長)的光復(fù)合在一起.例如白光。波粒二象性10第10頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四高能輻射區(qū)γ射線能量最高，來源于核能級躍遷

χ射線來自內(nèi)層電子能級的躍遷光學(xué)光譜區(qū)紫外光來自原子和分子外層電子能級的躍遷可見光紅外光來自分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷波譜區(qū)微波來自分子轉(zhuǎn)動能級及電子自旋能級躍遷無線電波來自原子核自旋能級的躍遷γ射線→X射線→紫外光→可見光→紅外光→微波→無線電波波長長電磁輻射按波長順序排列稱為電磁波譜。第11頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四12第12頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四第二節(jié)基本原理1.紫外-可見吸收光譜的形成當(dāng)光通過氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)的物質(zhì)時，物質(zhì)分子選擇性吸收輻射，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，又稱為分子吸收光譜。

13第13頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四物質(zhì)分子內(nèi)部三種運動狀態(tài)對應(yīng)三種能級：電子繞核運動（電子躍遷）→電子能級△E電原子在平衡位置上振動→振動能級△E振

分子繞軸轉(zhuǎn)動（分子轉(zhuǎn)動）→轉(zhuǎn)動能級△E轉(zhuǎn)

14第14頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四電子基態(tài)電子激發(fā)態(tài)J3J2J1J3J2J1J3J2J1J3J2J1J3J2J1J3J2J115第15頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四物質(zhì)對不同波長的光線具有不同的吸收能力，物質(zhì)也只能選擇性地吸收那些能量相當(dāng)于該分子振動能變化△Ev、轉(zhuǎn)動能變化△Er以及電子運動能量變化△Ee的總和△E的輻射。由于各種物質(zhì)分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的不同，分子的各種能級之間的間隔也互不相同，這樣就決定了物質(zhì)對不同波長光線的選擇性吸收。16第16頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四有色物質(zhì)的不同顏色是由于吸收了不同波長的光

（互補光）所致。第17頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2.分子吸收光譜及其特征將不同波長的單色光依次通過一定的溶液，分別測出對各種波長的光的吸收程度（用A表示）。以波長為橫坐標(biāo)，吸光程度為縱坐標(biāo)作圖，所得的曲線稱為吸收曲線（absorptioncurve）或吸收光譜(absorptionspectrum)。18第18頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四吸收光譜特征：定性依據(jù)吸收峰→λmax

吸收谷→λmin

肩峰→λsh

末端吸收→飽和σ-σ躍遷產(chǎn)生A19第19頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四20第20頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四（一）有機化合物的電子躍遷類型PxPyPzPxPyPzππ*σ*σn二、紫外－可見吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

21第21頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四按能量大?。害摇?>

n→σ*>

π→π*>

n→π*22第22頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四1.σ→σ*躍遷．飽和烴類（單鍵，且都是σ鍵）吸收光能后多發(fā)生此類躍遷，此躍遷所需能量大，（大約350kj/molσ鍵）一般吸收＜150nm的光，屬于遠(yuǎn)紫外區(qū)（真空紫外區(qū)）

23第23頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２．n→σ*躍遷

含有雜原子（O、N、S、X）的飽和烴衍生物，這些雜原子上的n電子向著σ*躍遷。吸收波長在200nm左右．

24第24頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四３．π→π*

此躍遷所需能量小（約200kj/mol鍵）．吸收波長為200nm左右．具有碳—碳雙鍵（三鍵）的化合物會發(fā)生此類躍遷．孤立的π→π*躍遷．

吸收波長在160～190nm左右.如CH2=CH2λmax=165nmε=104共軛雙鍵的π→π*躍遷．

由于π與π鍵之間相互作用形成離域鍵，使π→π*躍遷所需能量減小，而且共軛鍵越長所需能量越小．如丁二烯CH2=CH-CH=CH2λmax=217nm,ε=21000

25第25頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四４．n→π*易發(fā)生在含有雜原子的不飽和基團中，如C=O、C=S、—N=N—等化合物。這些雜原子都有未成鍵的孤電子對．此類躍遷一般在近紫外區(qū)（200-400nm），但ε小，在10～100之間．26第26頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四1．電荷遷移躍遷（亦稱內(nèi)ox—red過程）

所謂遷移躍遷是指用電磁輻射照射化合物時，電子從給予體向接受體相聯(lián)系的軌道上躍遷，過程見下：NCH3CH3－+hvhvCRO+_吸收譜帶較寬、吸收強度大、εmax≥104，是強吸收帶。電子接受體電子接受體電子給予體電子給予體電子接受體電子給予體（二）無機化合物的電子躍遷類型27第27頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2．配位場躍遷四、五周期中的過渡金屬元素分別有3d和4d軌道，鑭系錒系分別含有4f和5f軌道，在配體存在下過渡元素五個能量相等的d軌道和鑭、錒元素七個能量相等的f軌道分別分裂成幾組能量不等的d軌道及f軌道.當(dāng)它們吸收光能后，低能態(tài)的d電子或f電子可以分別躍遷到高能態(tài)的d軌道及f軌道上去。

一定要有配體的配位場作用.28第28頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四29第29頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四1．生色團（發(fā)色團）：能吸收紫外-可見光的基團

有機化合物：具有不飽和鍵和未成對電子的基團具n電子和π電子的基團產(chǎn)生n→π*躍遷和π→π*躍遷躍遷E較低例：C＝C；C＝O；C＝N；—N＝N—

注：當(dāng)出現(xiàn)幾個發(fā)色團共軛，則幾個發(fā)色團所產(chǎn)生的吸收帶將消失，代之出現(xiàn)新的共軛吸收帶，其波長將比單個發(fā)色團的吸收波長長，強度也增強第30頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2．助色團：本身無紫外吸收，但可以使生色團吸收峰加強同時使吸收峰長移的基團有機物：連有雜原子的飽和基團例：—OH，—OR，—NH—，—NR2—，—X第31頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四5．紅移和藍移：由于化合物結(jié)構(gòu)變化（共軛、引入助色團取代基）或采用不同溶劑后

吸收峰位置向長波方向的移動，叫紅移（長移）

吸收峰位置向短波方向移動，叫藍移（紫移，短移）第32頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四三、光的吸收定律

（一）Lambert-Beer定律一束單色光通過含吸光物質(zhì)的溶液時Ia入射光I0透過光It反射光IrI0＝Ia+It+Ir≈Ia+It

由上式可知,I0不變，若

Ia↑則It↓,反之亦然33第33頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四我們把：

It／I0=

T稱作透光率（度）

T×100=T%稱作百分透光率（度）T越大，表示溶液對光的吸收越少T越小，表示溶液對光的吸收越多常用吸光度來表示物質(zhì)對光的吸收程度：34第34頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四朗伯定律(1760年):

A=lg(I0/It)=k1b當(dāng)入射光的λ,吸光物質(zhì)的c一定時,溶液的吸光度A與液層厚度b成正比。比爾定律(1852年):A=lg(I0/It)=k2c當(dāng)入射光的λ,液層厚度b一定時,溶液的吸光度A與吸光物質(zhì)的c成正比。35第35頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四朗伯-比爾定律式中：A：吸光度；T:透射率；

b：液層厚度(光程長度)，通常以cm為單位；

c：溶液的濃度，單位mol·L-1或g·L-1；

K：吸光系數(shù)意義:當(dāng)一束平行單色光通過均勻、非散射的溶液時，其吸光度與溶液中吸光質(zhì)點的濃度和吸收層厚度的乘積成正比.36第36頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四值得注意的是：透過率T與c或b之間的關(guān)系是指數(shù)函數(shù)關(guān)系．吸光度A與c或b之間是簡單的正比例關(guān)系．

1.00.50ACC100500T%T＝10–A=10-Kbc

A＝-lgT＝-lg(It/I0)=Kbc

37第37頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四應(yīng)明確定律的三個應(yīng)用條件：1）稀溶液（C＜0.01mol/L)2）入射光為單色光3）均勻介質(zhì)，可以為固體、液體和氣體吸光度特性——加和性：A總=A1+A2+A3+A4…..38第38頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四吸光系數(shù)（Absorptivity）

c---mol/Lε---摩爾吸光系數(shù)

L·mol–1·cm-1c--g/La---吸光系數(shù)

L·g–1·cm-1c--g/100mLE1%1cm---比吸光系數(shù)100mL·g–1·cm-1表示方法相互換算：39第39頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四摩爾吸光系數(shù)ε

物理意義：當(dāng)一定波長的單色光通過濃度為1mol/L，吸收池厚度為1cm的溶液時測得的吸光度。入射波長不同，ε不同溶劑不同，ε不同物質(zhì)性質(zhì)不同，ε不同ε可作為定性依據(jù)40第40頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四在最大吸收波長λmax處，常以εmax表示。第41頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四（二）偏離Beer定律的因素

偏離Beer定律的主要因素表現(xiàn)為以下兩個方面:1）光學(xué)因素2）與試樣溶液有關(guān)的因素1.00.50AC正偏離負(fù)偏離42第42頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四1.光學(xué)因素

1）非單色光的影響：非單色光指的是包含一定波長范圍的有限寬度的譜帶，是以λ０（中心吸收波長）為中心的一狹窄波長范圍的復(fù)合光，對于帶寬為△λ（即圖中的Ｓ＝λ２－λ１）的單色光，測得的吸光度一般小于λ０處的真實吸光度值，從而產(chǎn)生負(fù)偏離。43第43頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2）雜散光的影響：

雜散光是指從單色器分出的光不在入射光譜帶寬度范圍內(nèi)，與所選波長相距較遠(yuǎn)。雜散光來源：儀器本身缺陷；光學(xué)元件污染造成?！羧魳悠凡晃誌S

則（I0+Is）／（I+Is）＜I0／I，使A↓

◆若樣品吸收IS，則反之，Ａ↑。44第44頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2.溶液的物理及化學(xué)因素的影響１）溶液濃度的影響B(tài)eer定律的假定：所有的吸光質(zhì)點之間不發(fā)生相互作用；假定只有在稀溶液(C<10-2mol/L)時才基本符合。當(dāng)溶液濃度C>10-2mol/L時，吸光質(zhì)點間可能發(fā)生締合等相互作用，直接影響了對光的吸收。45第45頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２）體系（介質(zhì)）不均勻的影響根據(jù)定律的應(yīng)用條件之三（即均勻介質(zhì)），一般真溶液質(zhì)點小，對光的散射不特別厲害，但混濁液散射比較突出。膠體、乳膠、懸浮物、沉淀等非均相體系產(chǎn)生的光散射會引起對朗伯-比耳定律的偏離。解決的辦法：用空白做對比。46第46頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四第三節(jié)紫外-可見分光光度計

一、分光光度計的主要部件碘鎢燈氘燈單色器參比池樣品池光電倍增管數(shù)據(jù)處理和儀器控制光源樣品池單色器檢測器數(shù)據(jù)處理儀器控制47第47頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四白熾光源：如鎢絲燈、碘鎢燈(可見光區(qū)，320～2500nm)氣體放電光源：如氫弧燈（氫燈）、重氫燈（氘燈）(紫外區(qū)，180～375nm)、氙燈（紫外、可見光區(qū)均可用作光源）1.光源（輻射源）

48第48頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四49第49頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２．單色器作用：將光源輻射的復(fù)合光按波的長短順序色散為單色光包括狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件1)狹縫入口狹縫：限制雜散光的進入出口狹縫：讓色散后所需波長的光通過。2）準(zhǔn)直鏡（透鏡或反射鏡）把來自入口狹縫的發(fā)散光變成平行光把來自色散元件的平行光聚焦于出口狹縫。50第50頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四3）色散元件常用的色散元件有三角棱鏡和光柵棱鏡：依據(jù)不同波長光通過棱鏡時折射率不同51第51頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四光柵在鍍鋁的玻璃表面刻有數(shù)量很大的等寬度等間距條痕(600，1200，2400條/mm)，利用光通過光柵時發(fā)生衍射和干涉現(xiàn)象而分光。優(yōu)點：波長范圍寬,色散均勻,分辨性能好,使用方便52第52頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四3．吸收池又名:比色皿，用于盛待測及參比溶液玻璃——能吸收UV光，僅適用于可見光區(qū)石英——不能吸收紫外光，適用于紫外和可見光區(qū)要求：匹配性（對光的吸收和反射應(yīng)一致）53第53頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四4．檢測器作用：是檢測通過溶液后的透過光強度

（光信號，并把光信號轉(zhuǎn)變成電信號）１）光電管銻銫作陰極：紫敏（200～625nm)銀／氧化銀：紅敏（625～1000nm)

90VDC直流放大陰極R-+光束e陽極絲（Ni）抽真空54第54頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２）光電倍增管（photomultipliertube,PMT）石英套光束柵極，Grill陽極屏蔽光電倍增管的放大倍數(shù)，主要取決于電極間的電壓。55第55頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四二、分光光度計的類型56第56頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四１．單波長單光束分光光度計57第57頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四特點：結(jié)構(gòu)簡單、價格低廉使用時來回拉動吸收池→移動誤差比色池配對受光源、檢測器的波動影響不能自動記錄吸收光譜。58第58頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2．單波長雙光束分光光度計59第59頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四60第60頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四特點：不用拉動吸收池，可以減小移動誤差比切光器的頻率慢的光源、檢測器的波動不影響可以自動掃描吸收光譜61第61頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四３．雙波長分光光度計62第62頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四特點：利用吸光度差值定量消除干擾和吸收池不匹配引起的誤差比切光器的頻率慢的光源、檢測器的波動不影響63第63頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四三種分光光度計的區(qū)別64第64頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四第四節(jié)分析條件的選擇一、溶劑選擇1.考慮溶劑的截止波長截止波長：用1cm光徑的吸收池裝溶劑，用空氣為參比，改變照射波長，當(dāng)吸光度A＝l時，此時的波長稱為該溶劑的截止波長。在選擇測量波長時注意：溶劑必須能讓所選擇的光透過，即所選波長不能小于溶劑的最低使用波長（截止波長）。第65頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四662.考慮溶劑的極性溶劑的極性對物質(zhì)的吸收峰位置的影響不同當(dāng)極性增加時，π→π*的吸收峰發(fā)生長移（紅移）n→π*的吸收峰發(fā)生短移（藍移、紫移）△

En→π*

△

Eπ→π*

△

En→π*

△

Eπ→π*

無溶劑化作用有溶劑化作用ππ*nππ*n第66頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四

二、顯色反應(yīng)條件的選擇（一）顯色反應(yīng)及要求1.顯色反應(yīng)顯色劑：能與無色物質(zhì)生成有色物質(zhì)的試劑顯色反應(yīng)：將被測組分轉(zhuǎn)變成有色物質(zhì)的反應(yīng)常見的顯色反應(yīng)：配位、偶合、氧化還原反應(yīng)67第67頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２．顯色反應(yīng)的要求靈敏度高，一般ε>104;選擇性好，干擾少；對照性好：顯色劑在測定波長處無明顯吸收,△λmax>60nm;反應(yīng)生成的有色化合物組成恒定，穩(wěn)定;顯色條件易于控制，重現(xiàn)性好68第68頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四（二）顯色反應(yīng)條件的選擇１．顯色劑的用量：

M

+

R

MR（待測物）（顯色劑）（有色物）

69第69頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２.溶液的酸度1）酸度對顯色劑顏色的影響許多有機顯色劑本身就是酸堿指示劑，當(dāng)溶液酸度改變時，顯色劑本身就有顏色變化2）酸度對顯色反應(yīng)的影響ＨＲＨ＋＋Ｒ－

＋

Ｍ＋

ＭＲ70第70頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四(3)酸度對金屬離子存在狀態(tài)的影響

當(dāng)被測離子是容易水解的金屬離子時，若酸度低于某一限度，被測離子形成羥基配合物、多核羥基配合物、堿式鹽或氫氧化物沉淀，不利于光度分析。71第71頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四3．顯色溫度當(dāng)溫度升高：（1）反應(yīng)速度加快；（2）某些有色配合物發(fā)生分解或氧化還原反應(yīng)；（3）使有色配合物的摩爾吸光系數(shù)改變

72第72頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四A4．顯色時間顯色反應(yīng)可能：瞬間完成，長時間內(nèi)保持不變；迅速完成，但顏色逐漸減退；需要一定時間才能完成。73第73頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四５.干擾的消除（樣品成份較復(fù)雜時）

消除辦法有：

１）加入配合掩蔽劑

２）加入氧化劑或還原劑

３）選擇適宜的顯色條件，控制酸度．

４）分離干擾離子74第74頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四二、測量條件的選擇（一）測量波長的選擇

1）λmax吸光度大，靈敏度高

2）若λmax處有干擾，只能遵循“吸收大，干擾小”的原則，可選另一靈敏度稍低．但能避免干擾的入射光波長。

75第75頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四（二）吸光度讀數(shù)范圍的選擇光度誤差：指的是讀數(shù)誤差為單位百分透光度（ΔT%

=±1%）時所引起的濃度相對誤差（ΔC／C）分光光度計的讀數(shù)標(biāo)尺：76第76頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四由于T與濃度c不是線性關(guān)系，故不同濃度時的儀器讀數(shù)誤差?T引起的測量誤差?c/c不同。其中：ΔT→為透光率讀數(shù)誤差

T→為透光率

大多數(shù)分光光度計的ΔT在±0.002～0.01之間。77第77頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四在用分光光度計進行比色測定時，最好控制在：

Ｔ％在15%～65%

A在0.8～0.2之內(nèi)讀數(shù)比較合適

而當(dāng)Ｔ％＝36.8%(T=0.368)

A=0.4343時，誤差最小

78第78頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四（三）參比溶液(referencesolution)的選擇也稱空白溶液(blanksolution)，作用是調(diào)節(jié)透光度Ｔ為100%,吸光度Ａ＝０有下列幾種，應(yīng)合理選擇：

１）溶劑參比：當(dāng)溶液中只有待測組分在測定波長下有吸收，而其他組分均無吸收時，可用純?nèi)軇┳鲄⒈热芤?，稱為“溶劑空白”。79第79頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２）試劑參比：如果除待測組分外，顯色劑和其它試劑在測定條件下也有吸收時，則取與測定試液時所用的顯色劑和其它試劑作為參比溶液（只是不加待測組分）３）試樣參比：如果只是試樣基體有色，而顯色劑無色，并且也不與試樣基體顯色，則用不加顯色劑的試樣溶液作為參比溶液

80第80頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四４）平行操作空白：在測量波長下，干擾組分與顯色劑有反應(yīng),又無法掩蔽消除時：①掩蔽被測組分，再加入顯色劑,作參比.②加入等量干擾組分到空白溶液中,作參比.81第81頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四第五節(jié)定性與定量分析

一、定性分析1.定性鑒別的依據(jù)：光譜特征（光譜形狀,吸收峰數(shù)目，吸收峰的波長位置，強度和吸收系數(shù)等）2.定性分析方法缺陷：只能定性分析化合物所具有的生色團與助色團；光譜信息在紫外-可見光譜范圍重疊現(xiàn)象嚴(yán)重。82第82頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四3.定性鑒別的方法：對比法1）對比吸收光譜的一致性同一測定條件下，與標(biāo)準(zhǔn)對照物譜圖或標(biāo)準(zhǔn)譜圖進行對照比較83第83頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四2）對比吸收光譜的特征值84第84頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四二、定量分析及應(yīng)用示例（一）定量分析方法１．標(biāo)準(zhǔn)曲線法

前提：固定儀器和測定條件85第85頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四例：蘆丁含量測定標(biāo)液：分別移取0.02000mg/ml標(biāo)樣0～5ml→25ml供試液：樣品25mg→25ml0.710mg/25mL86第86頁，共94頁，2023年，2月20日，星期四２．直