高血壓的藥物治療課件

高血壓的藥物治療

椐JNC第7次報告（2003）及中國高血壓防治指南(2005)認為：正常血壓：收縮壓<120mmHg，舒張壓<80mmHg。正常血壓高限：收縮壓120-139mmHg舒張壓80-89mmHg(高血壓前期)高血壓：收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg第一級：收縮壓140-159mmHg或舒張壓90-99mmHg第二級：收縮壓160-179mmHg或舒張壓100-109mmHg第三級：收縮壓≥180mmHg或舒張壓≥110mmHg單純收縮期高血壓:收縮壓≥140mmHg或舒張壓≤90mmHg單純收縮期高血壓年齡增加收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓差增大。主動脈壁硬化緩沖能力下降:鈣化、彈力纖維變性斷裂、膠原增加、內(nèi)皮功能紊亂、血管平滑肌細胞表型改變和增殖、血管緊張素II激活。左室肥厚；增加心肌氧耗量；加速血管內(nèi)皮功能紊亂及動脈壁的損害，易造成腦卒中的發(fā)生。預測心血管事件的危險因素：?50歲，舒張壓?60歲，收縮壓、舒張壓≥

60歲，收縮壓和脈壓(脈壓增大)老年人高血壓：三個特點：以收縮壓升高為主；血壓波動大，易出現(xiàn)體位性低血壓；對降壓藥物敏感。高血壓危重癥：①高血壓危象：以兒茶酚胺類物質(zhì)陣發(fā)性釋放入血液引起血管痙攣所致的一系列臨床表現(xiàn)。②高血壓腦病：以腦水腫，顱內(nèi)壓增高引起頭痛、惡心、嘔吐、神志改變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。一、高血壓的病理生理機制及抗高血壓藥的作用環(huán)節(jié)（一）交感神經(jīng)亢進〈〈心肌、血管平滑肌等神經(jīng)節(jié)延髓心血管中樞脊髓側(cè)角大腦皮層、皮層下中樞、腦干中樞①②③④⑤①收縮小動脈②興奮交感神經(jīng)③增加醛固酮分泌④心肌血管平滑肌增生腎素（二）腎素-血管緊張素-醛固酮（RAA）系統(tǒng)活性增高血管緊張素Ⅰ腎小球旁細胞血管緊張素Ⅱ血管緊張素原（血液）肝臟肺循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶①②③①β受體阻斷藥②血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利、依那普利③血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥：洛沙坦

血管內(nèi)皮功能異常：PGI2、NO、ET、EDCF。血管平滑肌收縮，管壁增生硬化，內(nèi)皮功能異常①鈣通道阻滯藥

②鉀通道開放藥

③血管擴張藥

硝酸甘油硝普鈉（三）血管結(jié)構(gòu)和功能異常二、抗高血壓藥物分類1利尿藥2鈣拮抗劑3-腎上腺素受體阻斷藥41-受體阻斷藥5，-受體阻斷藥6血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥7血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥

8中樞性降壓藥9血管平滑肌擴張藥10神經(jīng)節(jié)阻斷藥11交感神經(jīng)末梢抑制藥125-HT2A受體阻斷藥13內(nèi)皮素受體阻斷藥14腎素抑制藥一線抗高血壓藥三、常用抗高血壓藥物（一）利尿藥強效：呋噻米(速尿)

中效：噻嗪類（氫氯噻嗪）非噻嗪類（氯噻酮、吲噠帕胺）弱效：氨苯喋啶保鉀利尿藥機制：

1.早期是通過排鈉利尿，使血容量減少而間接降壓。

2.長期用藥所致的降壓效應可能與小動脈擴張有關(guān):

(1)降低動脈壁細胞Na+的含量,Na+-Ca++交換↓，Ca++內(nèi)流↓

(2)降低血管對NA的反應性(3)誘導血管壁產(chǎn)生舒血管物質(zhì)如激肽前列腺素。

①劑量問題：現(xiàn)主張應用小劑量氫氯噻嗪（12.5/次，1次/日）治療高血壓。超過25mg降壓不增，增不良反應。②低血鉀問題：合用留鉀利尿藥或ACEI。③脂質(zhì)代謝紊亂問題：吲噠帕胺（壽比山）不良反應也較少。不引起脂質(zhì)代謝紊亂。（二）鈣拮抗藥短效：硝苯地平

中效：尼群地平長效：氨氯地平、拉西地平等。硝苯地平：價廉輕度、中度、重度有效；低腎素型?？诜祲鹤饔贸霈F(xiàn)快，但作用時間短。----緩釋劑型在降壓時常伴有反射性心率增快，引起心悸。踝關(guān)節(jié)水腫。尼群地平：各型有效，療效確實，價低，研究潛力大。緩慢而持久。肝功能不良者慎用。氨氯地平：（絡(luò)活喜）半衰期達40-50小時，可保護高血壓靶器官免受損傷，佳但價貴長效還有拉西地平等。

機制-受體阻斷藥的抗高血壓作用主要與其-受體阻斷作用有關(guān)：⑴抑制腎素釋放，阻礙腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)對血壓的調(diào)節(jié)而降低血壓。⑵抑制心肌收縮力，減慢心率，使心排出量減少而降壓。⑶或阻斷突觸前膜-受體，使交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素減少。⑷或作用于中樞-受體，改變中樞性血壓調(diào)節(jié)機制而降壓等。應用：

-受體阻斷藥對年輕高血壓患者、心排出量及腎素活性偏高者療效較好，心肌梗死后患者、高血壓伴心絞痛、焦慮也是應用-受體阻斷藥的適應癥。優(yōu)點：不引起直立性低血壓，較少引起頭痛和心悸，且與利尿藥合用時對多數(shù)高血壓患者有效，亦無明顯的耐藥性。缺點：不具內(nèi)在擬交感活性的對血脂不利。普萘洛爾：服用方便；半衰期4小時，1-2次/日；價廉。1.緩慢、持久、中等偏強靜注時血壓略降或不變。口服需連續(xù)用1－2周才出現(xiàn)降壓作用。收縮壓，舒張壓均下降，平均降壓10—20mmHg,停藥后仍能維持1-2周。不引起體位性低血壓。2.降壓時伴有心臟抑制，腎素釋放減少，冠脈、內(nèi)臟血流量，腎血流量，腎小球濾過率下降。但對腎功能影響不大，腎功能損害者用時可定期測肌酐及尿素氮水平。應用：用于輕、中度高血壓和腎性高血壓。伴有腎素、心輸出量、心率偏高者療效較好。心絞痛，心肌梗塞后患者，室上性心律失常，偏頭痛等均可使用。不宜用于變異性心絞痛，糖尿病，心衰，心動過緩，傳導阻滯，哮喘。阿替洛爾，美托洛爾：選擇性β1受體阻斷藥對β2受體影響小。起效快，中等強度。阿替洛爾作用可持續(xù)24小時；美托洛爾有控釋劑型，24小時平穩(wěn)降壓。拉貝洛爾：α、β受體阻斷藥并伴有弱的內(nèi)在活性的。由于有α受體阻斷作用和對β2受體的內(nèi)在活性，血管擴張，腎血流量可增加。但可引起體位性低血壓。作用快而強，輕、中、重度及高血壓急癥。卡維地洛：β＞α優(yōu)點：半衰期長，療效維持可達24小時；不影響血脂。但價貴。用法：從12.5mg→25mg致多50mg/日。（五）α、β受體阻斷藥（六）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥血壓↑細胞增殖↑細胞分化、再生細胞外液容積↑抗細胞增生、凋亡，血管擴張

該類藥物優(yōu)點：1.既可降壓減輕心臟負荷;能逆轉(zhuǎn)高血壓左室肥厚和抑制血管平滑肌的“構(gòu)形重構(gòu)”，其作用明顯。2.不影響血脂.能增加糖耐量.3.無中樞不良反應，不影響性功能，無水鈉潴留作用，不干擾交感神經(jīng)反射功能，不致直立性低血壓，連續(xù)長期用藥（如1-2年）不產(chǎn)生耐受性，停藥無反跳現(xiàn)象。該類藥物缺點：咳嗽,高血鉀,腎動脈狹窄禁用（七）AT1受體阻斷劑-sartan有:氯~、纈~、厄貝~、坎地~、替米沙坦等。

洛沙坦（氯沙坦，科索亞，osartan,Cozaar）

對AT1受體的選擇性為其對AT2受體的10000倍，口服后有14%在體內(nèi)代謝成其活性代謝物EXP3174，對AT1受體的作用比洛沙坦強10-40倍。

不會咳嗽和血管神經(jīng)性水腫.但本品孕婦,哺乳婦不宜;會引起高血鉀和腎功能障礙.用于治療高血壓，口服50mg/次，1次/日，或25mg/次，2次/日，不良反應較少。（八）中樞性降壓藥可樂定Clonidine甲基多巴methyldopa莫索尼定moxonidine

α-甲基多巴可樂定莫索尼定選擇性非選擇性α2受體選擇性RVLMNTS藍斑核Ⅰ1—咪唑啉受體鎮(zhèn)靜口干抑制交感神經(jīng)活性唾液腺抑制去甲腎上腺素釋放降壓擴張血管莫索尼定莫索尼定(Moxonidine)為第二代中樞性降壓藥，選擇性作用于延髓嘴端腹外側(cè)核(RVLM)的I1-咪唑啉受體。莫索尼定對2受體的親和力比其對I1-咪唑啉受體的親和力弱40-200倍，因此在降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮(zhèn)靜作用。高血壓患者一次口服0.2-0.4mg，在給藥后2-4h血壓降至最低值，持效24h，長期用藥（一年以上）也有良好降壓效果。(九)作用新靶點的藥：㈠腎素抑制藥-kiren依那克林-肽雷米克林㈡5-HT2A受體阻斷藥酮舍林降壓溫和特別適合老年人。中樞5-HT2A受體阻斷，增動脈壓力感受反射。㈢前列環(huán)素合成促進藥沙克太寧溫和，副作用小。㈣內(nèi)皮素受體阻斷藥波生坦（bosentan）非選擇性阻斷內(nèi)皮素受體，非肽，口服有效，降壓強。㈤心房肽調(diào)節(jié)劑內(nèi)肽酶抑制劑SQ29072SQ28603SQ28133四、抗高血壓藥物的合理應用藥物治療目的：降低血壓至正常（140/90mmHg以下），減輕臨床癥狀.減少或防止心、腦、腎并發(fā)癥，降低死殘率.提高生活質(zhì)量,延長壽命.（一）根據(jù)高血壓程度選用藥物：一線降壓藥。危險度分層：危險因素、靶器官損害及相關(guān)疾病心血管疾病的危險因素吸煙；總膽固醇＞6.5mmol/L；糖尿病；年齡：男＞65歲，女＞55歲；心血管疾病早發(fā)家族史靶器官損害（TOD）左心室肥厚（心電圖／超聲心動圖及X線）蛋白尿和／或血肌酐濃度升高（1.2-2.0mg/dl）動脈粥樣硬化斑塊視網(wǎng)膜動脈狹窄。相關(guān)臨床疾病（ACC）腦血管疾?。耗X卒中或TIA心臟疾病：心絞痛、心肌梗塞、冠狀動脈血管重建術(shù)、心力衰竭腎臟疾病：糖尿病腎病、腎功能衰竭（血肌酐＞2.0）血管疾病：夾層動脈瘤、有癥狀性動脈疾病視網(wǎng)膜病變：（出血或滲血、視乳頭水）危險度的分層1.低度危險組：1級高血壓患者，無心血管伴疾病的危險因素。2.中度危險組：包括1級高血壓有1-2個危險因素者，2級高血壓無危險因素或伴有1-2個危險因素者。3.高度危險組：包括危險因素3個，有糖尿病或靶器官損害的1級或2級的高血壓患者，以及不伴有其他危險因素的3級高血壓患者。4.極高危險組：3級高血壓患者，有一種或一種以上危險因素，以及有臨床心血管疾病或腎臟疾病的所有患者。低危組：改善生活方式，如6個月無效藥物治療。中危組：改善生活方式+藥物治療。高危組；必須藥物治療。極高危組：盡快強化治療。（二）根據(jù)合并癥選用藥物：①伴有心悸或情緒激動者，宜用利血平；②合并心力衰竭者，宜用利尿藥、ACEI，哌唑嗪；③合并心絞痛者，宜用鈣通道阻滯藥、β腎上腺素能受體阻斷藥；④合并腎功能不全者，宜用ACEI、鈣通道阻滯藥；⑤合并消化性潰瘍者，宜用可樂定，不用利血平；⑥伴有竇性心動過速者，宜用β腎上腺素能受體阻斷藥；⑦伴有精神抑郁者，不宜用利血平或甲基多巴；⑧合并支氣管哮喘者，不宜用β腎上腺素能受體阻斷藥⑨合并糖尿病或痛風者，不宜用噻嗪類利尿藥。（三）平穩(wěn)降壓：要求谷/峰比在50%以上在血壓水平相同的高血壓病人中，血壓波動性（bloodpressurevariability，BPV）高者，靶器官損傷嚴重。（四）聯(lián)合用藥：不同機制的藥物聯(lián)用可抵消副作用，增加降壓效應，減少各藥用量，減少不良反應。

由于高血壓的病因較為復雜，近年來又強調(diào)不同作用機制的抗高血壓藥物聯(lián)合用藥