原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷治療策略-PMA_第1頁
原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷治療策略-PMA_第2頁
原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷治療策略-PMA_第3頁
原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷治療策略-PMA_第4頁
原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷治療策略-PMA_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤

的診斷和治療策略華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院血液科孟力精選課件P-MAR-2015.07-007ValidUntil2017.07聲明本幻燈片代表個人觀點(diǎn)。處方請參考國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的藥物說明書。精選課件目錄PMBCL的背景和疾病特征PMBCL的診斷和鑒別診斷PMBCL的治療方法美羅華前時代PMBCL的治療選擇美羅華時代PMBCL的治療選擇ASCT在PMBCL治療中的地位局部鞏固放療在PMBCL治療中的地位治療后殘留病灶的隨訪:PET-CTPMBCL是否需要中樞預(yù)防精選課件原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤背景原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)是淋巴瘤中相對獨(dú)立的病理類型,占所有淋巴瘤的3%。PMBCL進(jìn)展迅速,可能出現(xiàn)局部壓迫癥狀:如呼吸困難、咳嗽、吞咽困難和上腔靜脈阻塞綜合征。PeterW.M.JohnsonandAndrewJ.Davies.Hematology2008.PrimaryMediastinalB-CellLymphoma.ElaineS.Jaffe.Hematology2009.The2008WHOclassificationoflymphomas:implicationsforclinicalpracticeandtranslationalresearch精選課件PMLBCL---特征獨(dú)立亞型:最早于1981年提出1994年REAL2008年WHO,DLBCL的獨(dú)立亞型發(fā)病率:NHL3%DLBCL6%-13%發(fā)病年齡:30-40歲青年,女>男臨床特征:前上縱膈大腫塊肺、胸壁、胸膜胸腔、心包積液上腔靜脈綜合征結(jié)外:腎、腎上腺、卵巢、肝(5%)骨髓侵犯少見初診I-II期為主精選課件目錄PMBCL的背景和疾病特征PMBCL的診斷和鑒別診斷PMBCL的治療方法美羅華前時代PMBCL的治療選擇美羅華時代PMBCL的治療選擇ASCT在PMBCL治療中的地位局部鞏固放療在PMBCL治療中的地位治療后殘留病灶的隨訪:PET-CTPMBCL是否需要中樞預(yù)防精選課件CD20PAX5H&EPMLBCL---病理特征PMBCL的診斷需要依據(jù)組織病理學(xué)、免疫表

型、遺傳學(xué)和臨床特征組織形態(tài):多核淋巴細(xì)胞,彌漫生長纖維組織增生,將腫瘤組織分隔成形成結(jié)節(jié)瘤細(xì)胞中等偏大,胞質(zhì)豐富,核不規(guī)則,可見R-S

樣細(xì)胞免疫表型:膜表面和細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白表達(dá)缺失CD19,CD20,CD22,CD79a陽性CD30普遍表達(dá)(~80%),但為弱陽性MUM1,BCL2,CD23,BCL6常陽性CD10很少表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子PAX5、OCT2、BOB.1、PU.1表達(dá)JohnsonP,etal.PrimaryMediastinalLargeB-CellLymphoma.In:DreylingM,WilliamsME,editors.RareLymphomas.2014.精選課件PMLBCL---病理特征SteidlC,etal.Blood2011;118(10):2659-2669.精選課件PMLBCL---臨床表現(xiàn)PMBCL的臨床特點(diǎn)為快速生長的前縱隔大腫塊(常>10cm),并且在局部產(chǎn)生壓迫作用,出現(xiàn)呼吸困難、

咳嗽、吞咽困難、上腔靜脈阻塞50%的患者有癥狀并且有上腔靜脈綜合征,頸部靜脈

擴(kuò)張,面部水腫,結(jié)膜腫脹的跡象,并且偶爾手臂水腫80%患者診斷時為I-II期,侵犯肺、胸膜、胸壁、心包特征PMBCLDLBCLCHLMGZL女性/男性比例2:11:11:11:2中位年齡35552835I-II分期70-80%30%55%70-80%縱膈全部20%80%全部結(jié)外部位不常見常見不常見不常見骨髓2%10-15%3%3%LDH升高70-80%50%罕見70-80%B癥狀<20%50%40%40%包塊70-80%10-15%50%70-80%JohnsonP,etal.PrimaryMediastinalLargeB-CellLymphoma.In:DreylingM,WilliamsME,editors.RareLymphomas.2014.精選課件遺傳學(xué):體細(xì)胞突變+9p24/JAK2(-75%)+2p25/REL(-50%)NF-KB(抑制凋亡)+Xp11.4-21,+Xq24-26MAL(70%)(胸腺髓質(zhì)B細(xì)胞)FIG1(IL-4誘導(dǎo)基因)SOCS1PMLBCL---分子遺傳學(xué)特征精選課件PMLBCL---分子遺傳學(xué)特征DunleavyK,etal.Oncology(WillistonPark)2014;28(4):326-334.PMBCL具有獨(dú)特的分子生物學(xué)特征精選課件PMLBCL---分子遺傳學(xué)特征DunleavyK,etal.Oncology(WillistonPark)2014;28(4):326-334.精選課件PMLBCL---分子遺傳學(xué)特征RosenwaldA,etal.JExpMed2003;198(6):851-862.PMBCL的分子生物學(xué)特征更多地與NScHL基因表達(dá)有重疊,具有相同的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,即JAK-STAT通路和NF-kB通路精選課件PMLBCL的鑒別診斷JohnsonP,etal.PrimaryMediastinalLargeB-CellLymphoma.In:DreylingM,WilliamsME,editors.RareLymphomas.2014.鑒別診斷主要包括經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(CHL),縱膈灰區(qū)淋巴瘤(MGZL)等DLBCL亞型精選課件PMLBCL遺傳學(xué)異常SteidlC,etal.Blood2011;118(10):2659-2669.精選課件PMLBCL的PDL(9p24.1)異常GreenMR,etal.Blood.2010;116(17):3268-3277精選課件PMLBCL的PDL(9p24.1)異常TwaDDW,etal.Blood.2014;123(13):2062-2065.精選課件PMLBCL的PDL(9p24.1)異常GreenMR,etal.Blood.2010;116(17):3268-3277精選課件PMLBCL的診斷、分期及預(yù)后因素JohnsonP,etal.PrimaryMediastinalLargeB-CellLymphoma.In:DreylingM,WilliamsME,editors.RareLymphomas.2014.精選課件PMBCL的預(yù)后:

BritishColumbia經(jīng)驗(yàn)OSPFSPMBCLPMBCLDLBCLDLBCLPMBCL患者的OS和PFS優(yōu)于普通DLBCLSavageKJ.AnnalsofOncology.2006;17:123–130.精選課件ESMO指南對PMBCL治療的推薦原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤的治療較為特殊。R-CHOP21并不是確定的標(biāo)準(zhǔn)治療選擇,放療也存在爭議TillyH,etal.AnnalsofOncology.2012;23(Supplement7):vii78–vii82精選課件NCCN對PMBCL的治療推薦TillyH,etal.AnnalsofOncology.2012;23(Supplement7):vii78–vii82精選課件目錄PMBCL的背景和疾病特征PMBCL的診斷和鑒別診斷PMBCL的治療方法美羅華前時代PMBCL的治療選擇美羅華時代PMBCL的治療選擇ASCT在PMBCL治療中的地位局部鞏固放療在PMBCL治療中的地位治療后殘留病灶的隨訪:PET-CTPMBCL是否需要中樞預(yù)防精選課件美羅華前時代

更強(qiáng)的化療方案聯(lián)合放療是主要治療手段TodeschiniG,etal.BrJCancer2004;90(2):372-376.ZinzaniPL,etal.Haematologica2002;87(12):1258–64.強(qiáng)烈化療顯示了生存優(yōu)勢,OS率達(dá)到80%左右,遠(yuǎn)優(yōu)于CHOP方案精選課件多項(xiàng)研究表明:更強(qiáng)化療方案±放療有效治療PMBCLZinzaniPL,PiccalugaPP.CurrOncolRep2011;13(5):407-15.精選課件放療聯(lián)合化療提高CR率,改善生存MazzarottoR,etal.IntJRadiatOncolBiolPhys2007;68(3):823-9.ZhuYJ,etal.IntJHematol2011;94(2):178-84.精選課件自體干細(xì)胞移植顯著提高患者CR率RodríguezJ,etal.HematolOncol2008;26(3):171-8.CairoliR,etal.BoneMarrowTransplant2002;29(6):473-7.精選課件CHOP-21±RTvsR-CHOP-21±RT

韓國PMBCL患者AhnHK,etal.IntJHematol2010;91(3):456-63.精選課件R-CHOP治療有高危因素的患者預(yù)后不理想AokiT,etal.Haematologica.2014Sep12.精選課件利妥昔單抗時代,需要進(jìn)一步衡量放療的療效與安全性精選課件放療在(R)CHOP-21治療中的作用VassilakopoulosTP,etal.Oncologist2012;17(2):239-49.希臘的前瞻性研究分析了76例R-CHOP±RT治療PMBCL的療效,并評估放療對R-CHOP治療有效的患者的作用放療未能顯著改善R-CHOP治療有效的PMBCL患者的FFP和OS精選課件BCCA研究:PET-CT指導(dǎo)放療加拿大BCCA的一項(xiàng)研究比較R-CHOP后PET-CT指導(dǎo)放療與常規(guī)使用放療對治療PMBCL患者的影響對于2001-2005接受R-CHOP的患者常規(guī)使用縱膈放療(RT組)2005年后PET被用于化療后評估(PET組),PET陰性的患者僅觀察,對于陽性的患者給予鞏固放療SavageKJ,etal.2012ASHabstract303.精選課件BCCA研究:PET-CT指導(dǎo)放療SavageKJ,etal.2012ASHabstract303.精選課件放療在PMBCL治療中是否仍然必要?等待隨機(jī)研究的結(jié)果/show/NCT01599559精選課件Juweidetal,JClinOncol.2007Feb10;25(5):571-578.

利妥昔單抗時代,一線治療還需要自體干細(xì)胞移植?精選課件RodríguezJ,etal.HematolOncol2008;26(3):171-8.精選課件PoireX,etal.ExperRevHematol2009;2(1):31-6.精選課件

PET-CT評估療效精選課件PET-CT對PMBCL的意義MartelliM,etal.JClinOncol2014;32(17):1769–75.NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuideline)Non-Hodgkin’sLymphomas,version4,2014.MoskowitzC,etal.2010ASHabs420.精選課件IELSG-26研究PET評估標(biāo)準(zhǔn)MartelliM,etal.JClinOncol2014;32(17):1769–75.精選課件化療免疫治療完成后PET-CT評估MartelliM,etal.JClinOncol2014;32(17):1769–75.精選課件PMBCL中基線功能性18-FDG

PET-CT參數(shù)的預(yù)后價值MartelliM,etal.JClinOncol2014;32(17):1769–75.精選課件PMBCL是否需要中樞預(yù)防ESMO指南2012對中樞預(yù)防的推薦1IPI≥3分(尤其是)結(jié)外病變>1處LDH高于正常睪丸淋巴瘤必須接受預(yù)防鼻旁竇、上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論