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本文格式為Word版,下載可任意編輯——1第一屆全國大學(xué)生化學(xué)試驗競賽(部分自己做的)以下答案有部分本人及本人好伙伴一起努力尋覓的,若有不對的請聯(lián)系本人修改,不要誤導(dǎo)群眾,若有增加的也請聯(lián)系本人=3=

另外一部分是網(wǎng)上給出的,也感謝它的~吶宋宋敬上無機部分答案

1.當(dāng)煤氣進入量變小,而空氣的進入量很大時,產(chǎn)生侵入火焰,它將燒熱燈管。在點燃煤氣燈之前,先將空氣調(diào)至最小,點燃后再逐漸調(diào)理空氣與煤氣進入量的比例。

2.把洗刷后的玻璃儀器倒置,假使玻璃儀器不掛水珠,則玻璃儀器己被洗刷清白,否則,玻璃儀器沒有被洗刷清白。

3.此時樣品重,雙臂天平應(yīng)加砝碼,單臂天平應(yīng)減砝碼。4.滴定失敗,需重滴。

5.選用可溶性草酸鹽,假使有鈣離子則生成草酸鈣沉淀。

6.分析純,化學(xué)純,優(yōu)級純試劑瓶標(biāo)簽紙的特征顏分別是紅色,藍(lán)色和綠色。

7.不正確。應(yīng)把0.5000mol·L-1的HCl稀釋成0.1000mol·L-1的HCl,然后滴定以便縮小讀數(shù)造成的誤差。8.讀取25.00毫升。

9.NaOH能腐蝕玻璃,NaOH溶液存放時間較長,NaOH就和瓶口玻璃的主要成分SiO2反應(yīng)而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞瓶口粘結(jié)在一起。10.先用硼酸溶液洗,再用大量的水洗。

11.配制NaOH飽和溶液放在塑料瓶中,放置一星期左右,取上清液,加不含CO2的蒸餾水稀釋即得。簡單的方法,也可快速稱量NaOH,然后用不含CO2的蒸餾水沖洗一下,再用不含CO2的蒸餾水配制。

12.首先用H2O2把Fe2+氧化成Fe3+,然后調(diào)溶液的pH值大于2,煮沸溶液,生成Fe(OH)3沉淀,過濾,即除去了Fe2+。

13.雖然CaCl2不顯酸性,但它能和NH3形成加合物。

14.在Al(OH)3和Zn(OH)2白色沉淀中,分別加氨水,沉淀溶解的是Zn(OH)2,不溶的是Al(OH)3。

15.乙炔鋼瓶,氧氣鋼瓶的顏色分別是白色和天藍(lán)色。

16.將化學(xué)計量的NaNO3和KCl溶于一定量的水中,加熱混合液,在一定溫度下進行轉(zhuǎn)化,然后熱過濾。把所得清液冷卻,結(jié)晶,過濾,則得到KNO3晶體。17.由于K2Cr2O7和AgNO3反應(yīng)有Ag2CrO4沉淀和H+生成,所以溶液的pH值變小。18.由于溶液會呈堿性,I2歧化成IO3-和I-,所以無I2生成。

19.在堿性條件下,二價的錫為SnO22-,它具有還原性,在堿性溶液中能將Bi(OH)3還原為金屬Bi,SnO22-成為錫酸根SnO32-,所以溶液中有黑色沉淀。

20.一般現(xiàn)用現(xiàn)配。配制時,要用煮沸除空氣的蒸餾水(冷卻),并保持溶液呈酸性,在溶液中加些鐵釘。21.沒有加NaF固體的試管溶液變黃,加NaF固體的試管溶液顏色無變化。Fe3+能把I-氧化成碘,但參與NaF后,由于生成穩(wěn)定的FeF63-配離子,F(xiàn)e(III)/Fe(II)電極電勢變小,不能把I-氧化成碘。

22.I2可與I-生成I3-配離子,以I3-形式儲存起來。I3-溶于水,所以I2易溶于KI溶液。

23.一般現(xiàn)用現(xiàn)配。由于二價的錫極易水解,所以配制SnCl2水溶液要先加6mol·L-1鹽酸,后加水稀釋至所要求的體積。保存時,溶液中加些錫粒。

24.由于金屬鈉簡單和空氣中的氧與水猛烈反應(yīng),所以金屬鈉需保存在無水煤油中,可用

無水CuSO4來檢驗和除去水。假使含水,白色的CuSO4則變藍(lán)

分析部分答案問答題:

1.6mol·L-1。2.75~85℃為宜。溫度過高C2O42-在酸性溶液中易分解,溫度過低KMnO4與C2O42-的反應(yīng)速度慢,在酸性溶液中滴下的MnO4-還來不及與C2O42-反應(yīng)即分解。溫度過高或過低都會使測定產(chǎn)生誤差。

3.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時可用蒸餾水作參比;測定試樣時,用試樣溶液作參比。

4.①溫度過低Fe3+和Sn2+的反應(yīng)速度慢,SnCl2簡單參與過量;溫度過高時礦樣還沒來得及分解完全,溶液就被蒸干,使礦樣濺失給測定造成誤差;

②SnCl2過量太多會將HgCl2還原為金屬汞,金屬汞能與重鉻酸鉀反應(yīng)給測定造成誤差;

③HgCl2溶液一次性快速參與是避免Sn2+將HgCl2還原成為金屬汞。5.[1].25.00mL移液管;[2].500mL容量瓶;

[3].用2、4、6、8mL吸量管或10mL吸量管;[4].酸式滴定管;[5].量筒。

6.[1].稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中。[2].稱取固體KMnO4溶于蒸餾水中煮沸。

7.因EDTA和被測成分反應(yīng)時產(chǎn)生H+,隨著滴定的進行會使溶液的酸度發(fā)生變化,反應(yīng)不能進行終究,所以常參與酸、堿緩沖溶液以維持溶液一定的酸度。8.不溶物為MnO2,用HCl溶液、或H2O2與HNO3的混合液洗。

9.不能。由于它們的一級離解常數(shù)和二級離解常數(shù)之間相差不夠4~5個數(shù)量級,只能一次被滴定。

10.自身指示劑,由無色變?yōu)槲⒓t色。11.淀粉指示劑、藍(lán)色變?yōu)榱辆G色。12.[1].慢速定量濾紙;[2].快速定性濾紙。13.均用HCl。

14.不能作為酸堿滴定的基準(zhǔn)物質(zhì)。由于Kb1小于10-8不能進行酸堿滴定。選擇或填充題:

1.偏低、偏低、偏高、偏高。2.C、D、B、A。3.C。

4.0.1mL,3位有效數(shù)字,0.4%;20mL。5.B、C、C、A。

6.定性和定量,快、中、慢,白、藍(lán)、紅。kl

物化部分(部分,,,后來懶得查了,,歡迎大家增加出完整版的)

//某溶液由A和B二物質(zhì)組成,且A和B的折光率有明顯差異,如何用折光率的方法測定溶液的組成?

假使有溶液中組分含量與折光率關(guān)系曲線,則根據(jù)測得的折光率查組分含量。假使沒有這種關(guān)系曲線,則根據(jù)需要自己測定數(shù)據(jù)畫一條關(guān)系曲線然后應(yīng)用。

//使用飽和甘汞電極,你是如何檢查它是否飽和的?若不飽和你如何處理使之呈飽和甘汞電極?

飽和甘汞電極會有氯化鉀的晶體析出來。假使不飽和了,把里面的液體倒掉,重新加飽和氯化鉀溶液,然后將電極用去離子水洗清白,泡在飽和氯化鉀溶液中一晚上,就可以用了。要是不放心,可以用標(biāo)準(zhǔn)氫電極測一下。

//當(dāng)溫度不算太高時,常用鎳鉻—鎳硅熱電耦用于測溫,在所產(chǎn)生的熱電勢中,哪根絲為正電位?哪根絲為負(fù)電位?

正極鎳鉻負(fù)極銅鎳

//吸光度的大小和哪些因素有關(guān)?溫度,濃度,厚度

//取一致大小的比色皿,一個裝蒸餾水做參比,一個裝待測液,有時會發(fā)現(xiàn)待測液透光度為102%,如何解釋?

機器預(yù)熱不夠,或樣品有氣泡

//HCl,NH3等氣體不允許抽入真空油泵內(nèi),為什么?會腐蝕

//油擴散泵可分為一級泵二級泵等等,這里的級數(shù)按什么劃分?就是依照泵軸上的葉輪數(shù)來劃分單級泵,雙級泵,多級泵的。

//存放氣體鋼瓶應(yīng)注意什么事項?

(1).氧氣瓶及其專用工具嚴(yán)禁與油脂接觸,操作人員不能穿用沾有各種油脂或油污的工作服、手套以免引起燃燒。(2).直立放置要固定,遠(yuǎn)離火源,嚴(yán)禁陽光暴曬。(3).氧氣減壓閥要專用,安裝時螺扣要上緊。

(4).開啟氣瓶時,操應(yīng)站在側(cè)面,即不要面對減壓閥出口,以免氣流射傷人體。不許敲打氣瓶如何部位。(5).用完氣后先關(guān)閉氣瓶氣門,然后松掉氣體流量螺桿。如果不松掉調(diào)理螺桿,將使彈簧長期壓縮,就會疲乏失靈。(6).氣體將用完時,氣瓶中的氣體剩余壓力一般不應(yīng)小于幾

個兆帕/平方厘米,不得用完。

(7).氣瓶必需進行定期技術(shù)檢驗,有問題時要及時處理,不能帶病運行。

(8).請細(xì)心閱讀氣瓶及氣體減壓閥的使用說明書,以得到更詳

細(xì)的介紹。

//玻璃水銀溫度計有全浸式和局浸式兩種,在使用時有什么不同?全浸式溫度計在測量液體時需要將玻璃溫度計全部放入被測物中,局浸式只需浸入溫度計上標(biāo)明的指定位置即可

//不慎將水銀溫度計打破,水銀灑落地上,如何做善后處理

1.盡可能收集流出來的水銀:將散落的水銀用紙或其他工具收集,使其集中到一處(水銀相互接觸后會形成一個較大的球)再將其收集到小瓶中,上面加上少量水,然后蓋上蓋子。2.在可能撒有水銀的地方撒上一些硫磺粉,再將硫磺粉收集到塑料袋中。3.再在水銀撒落處撒一些硫磺粉,過幾天再清掃清白。4.收集的水銀、硫磺粉,各校區(qū)集中后可交化學(xué)學(xué)院處理。

//對熱電耦進行校正使用什么方法?尋常熱電偶檢定用雙極比較法進行,

//溶液的比旋光度和旋光度二者有什么聯(lián)系和區(qū)別?

旋光度是從旋光儀上直接測出來的數(shù)值,比旋光度是旋光度排除了溶液濃度(或密度)和比色管長度的影響之后得出的數(shù)值

中間,,,就沒在找了,,,22.晶體;分子;能級

23.電位差計,那兩個空不知道了就,,,24.自來>蒸餾>超純>去離子>電導(dǎo)25.NH4NO3,,,由于KCl跟Ag+反應(yīng)啊~

有機部分答案

1.普通蒸餾時正餾分接受速度應(yīng)為多少?1-2d每秒

2.提勒管測溶點,距熔點還有10-15度時,調(diào)整火焰使溫度上升速度為多少?每分鐘上升1-2度

3.蒸餾時接受正餾分的錐形瓶應(yīng)先______________。收集2-3毫升

4.測得一化合物熔點為121度,對嗎?

不對,化合物分為晶體和非晶體,晶體有固定熔點,非晶體沒有固定熔點。5.做格林尼亞反應(yīng)的儀器必需怎樣?

嚴(yán)格無水并且接口處嚴(yán)密緊合,防止空氣進入(空氣中含水),回流出口處需加裝枯燥器,一般儀器在烘箱中加熱烘干后馬上裝配,否則將有水汽在其中凝結(jié)6.重結(jié)晶操作中抽濾得晶體應(yīng)用什么洗滌?原溶劑

7.蒸餾操作應(yīng)準(zhǔn)備至少幾個接受瓶?至少兩個,前餾分去除

8.直接火加熱燒瓶時瓶底與石棉網(wǎng)的距離應(yīng)為多少?

注意不能接觸,可以根據(jù)所需溫度調(diào)理高度,一般為0.5-2cm9.蒸餾完畢拆除儀器應(yīng)先取下什么?

蒸餾儀器安裝的時候遵循:從下到上、從左到右的順序,而拆卸的順序與安裝相反10.在蒸餾操作中怎樣判斷所需餾分已蒸完?

蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數(shù)保持在沸點不變。當(dāng)這種餾分蒸完的時候,溫度計示數(shù)首先會略微下降,由于此時這種餾分蒸氣已經(jīng)進入冷凝管,后一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數(shù)會下降。很快,當(dāng)后一種蒸氣上來的時候,溫度計示數(shù)開始上升。11.工業(yè)乙醇的含量是多少?97

12.蒸餾時加沸石的作用是什么?防止暴沸

13.怎樣判斷萃取中的有機層?

看密度,比水的密度大,就再下層。否之,則在下層14.枯燥液體有機物時怎樣判斷枯燥劑的參與量?

在液體中加適量枯燥劑(不能與所枯燥有機物發(fā)生反應(yīng)),譬如硫酸鎂、硫酸鈣等,輕輕晃動容器,看是否有枯燥劑在容器底部能自由滑動,假使有說明已經(jīng)枯燥好,不能則還需再加枯燥劑。

15.重結(jié)晶操作中參與活性炭的作用?

活性炭起脫色和吸附作用活性炭不能參與已沸騰的溶液中,以免溶液暴沸而冷靜器中沖出。16.薄層色譜中的Rf值又叫做什么?

Rf是相對位移值,指樣點與基線距離比上溶劑前沿到基線的距離17.在格林尼亞反應(yīng)時參與一粒碘的作用是什么?

有些格式試劑過于反應(yīng)猛烈,并且不穩(wěn)定,參與碘可以使其穩(wěn)定;有些格式試劑反應(yīng)太慢,

參與碘也可以促進其反應(yīng)。由于碘即簡單形成穩(wěn)定自由基,也簡單反應(yīng)18.回流的速度多少?

回流一般控制液線在瓶口上方2-3cm以內(nèi),由于回流一般是起一個保護氣作用(其中之一),所以需要一定的蒸氣厚度

19.常壓蒸餾時,如何根據(jù)被蒸餾物質(zhì)的量來選用容器?蒸餾物不能超過容器的1/3

20.減壓蒸餾時,熱浴選擇的原則是什么?

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