2023屆陜西省延安市高一生物第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．并指癥是指相鄰手指互相融合連為一體，出現(xiàn)并指的原因是由于哪一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問(wèn)題A．細(xì)胞的有絲分裂 B．環(huán)境的影響 C．細(xì)胞的分化 D．細(xì)胞的凋亡2．在減數(shù)分裂過(guò)程中，保證同源染色體等量地分配到兩子細(xì)胞中去的染色體行為是A．非同源染色體自由組合 B．同源染色體聯(lián)會(huì)C．姐妹染色單體分離 D．同源染色體間的交叉互換3．將牛的催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠的乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B．該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAC．連續(xù)分裂n次后，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n+1D．該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等4．下列有關(guān)遺傳信息傳遞規(guī)律的敘述，錯(cuò)誤的是A．遺傳信息從RNA→DNA，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化B．遺傳信息從RNA→蛋白質(zhì)，需要兩種RNA的共同參與C．遺傳信息從DNA→RNA，存在T與A、G與C的堿基配對(duì)D．遺傳信息從DNA→DNA、從RNA→RNA，保持了遺傳信息的連續(xù)性5．一個(gè)全部由基因型為Aa的豌豆植株組成的種群經(jīng)過(guò)連續(xù)n次自交，獲得的子代中，Aa的頻率為(1／2)n，AA、aa的頻率均為1／2[1一(1／2)n］。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，可以肯定該種群在這些年中：()①發(fā)生了隔離②發(fā)生了基因頻率的變化③發(fā)生了自然選擇④發(fā)生了基因型頻率的改變⑤沒有發(fā)生生物進(jìn)化A．①②③ B．②③④ C．④⑤ D．②④⑤6．農(nóng)業(yè)科技人員在對(duì)草原鼠害進(jìn)行調(diào)查時(shí)，隨機(jī)選定某區(qū)域，第一次放置了100只鼠籠，捕獲68只鼠，標(biāo)記后原地放回，一段時(shí)間后在相同位點(diǎn)放置了100只鼠籠，捕獲54只鼠，其中標(biāo)記的鼠有12只，下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A．該區(qū)域中鼠的種群數(shù)量較大，為306只，必須積極防治B．這種調(diào)查方法稱為樣方法C．草原上鼠與牛羊等是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，鼠害嚴(yán)重會(huì)影響畜牧發(fā)展D．如果在兩次捕鼠期間發(fā)生草原大火，統(tǒng)計(jì)結(jié)果是不正確的7．玉米（2N=20）是雌雄同株的植物，頂生雄花序，側(cè)生雌花序。已知玉米的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感病（r）為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。圖1為兩個(gè)純合的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2；將圖1中F1與另一玉米品種丙雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如圖2所示。下列說(shuō)法不正確的是（）A．玉米的D、d與R、r基因的遺傳遵循自由組合定律B．甲與乙雜交的具體操作是：待花蕊成熟后，將甲（或乙）花粉撒在乙（或甲）的雌蕊上C．丙的基因型為ddRrD．丙的測(cè)交后代與丙的基因型相同的概率是1/28．（10分）灰身雌雄果蠅雜交，子代中有一類型死亡，能存活的果蠅灰身：黑身=2:1，則不能存活類型的基因型可能是（）A．AA B．Aa C．a(chǎn)a D．AA或Aa二、非選擇題9．（10分）閱讀以下材料，回答相關(guān)問(wèn)題。有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長(zhǎng)素（IAA）促進(jìn)生長(zhǎng)的“酸生長(zhǎng)假說(shuō)”（如下圖所示）：生長(zhǎng)素與受體結(jié)合，進(jìn)入細(xì)胞，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)質(zhì)子泵活化，把H+排到細(xì)胞壁，細(xì)胞壁pH下降，多糖鏈被破壞而變得松弛柔軟，纖維素的纖絲松開，細(xì)胞的滲透壓下降，細(xì)胞吸水，細(xì)胞因體積延長(zhǎng)而發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)地增長(zhǎng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）無(wú)論是植物激素還是動(dòng)物激素，作用于細(xì)胞的首要條件是____。（2）由圖可知，生長(zhǎng)素的運(yùn)輸特點(diǎn)是_。（3）據(jù)圖可推測(cè)靶細(xì)胞上具有的能與激素分子結(jié)合的受體蛋白很可能就是；由材料信息及圖示推知：細(xì)胞吸收生長(zhǎng)素的方式是__。（4）又有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長(zhǎng)素（IAA）促進(jìn)生長(zhǎng)的“基因活化學(xué)說(shuō)”：生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解除阻遏，__________________________________（請(qǐng)用已學(xué)知識(shí)完善該理論）。10．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。11．（14分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說(shuō)明理由_____________。12．下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史，回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

細(xì)胞分化是指?jìng)€(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)?！驹斀狻吭谔菏值陌l(fā)育過(guò)程中，五個(gè)手指最初是愈合在一起的，像一把鏟子，后來(lái)隨著指間的細(xì)胞自動(dòng)死亡，才發(fā)育為成形的手指，像這樣由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程叫做細(xì)胞凋亡，所以并指的原因的是細(xì)胞凋亡出了問(wèn)題，選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是區(qū)分細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡的區(qū)別，需要考生將細(xì)胞生命歷程的知識(shí)點(diǎn)形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，加以區(qū)分和聯(lián)系，加深理解記憶。2、B【解析】

減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，姐妹染色單體分離分離?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，保證同源染色體等量地分配到兩子細(xì)胞中去；非同源染色體自由組合、同源染色體間的交叉互換使配子種類多種多樣；姐妹染色單體分離與同源染色體分離無(wú)關(guān)。A項(xiàng)、C項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。故選B。3、C【解析】試題分析：細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸，其中含有5種堿基（A、T、C、G、U）和8種核苷酸，A正確。轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條為模板合成mRNA，DNA中的遺傳信息表現(xiàn)為RNA中的遺傳密碼，B正確。一條染色體上整合有單個(gè)目的基因（用32P標(biāo)記）的某個(gè)細(xì)胞，連續(xù)有絲分裂n次，形成2n個(gè)細(xì)胞；根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，其中只有兩個(gè)細(xì)胞中含有32P標(biāo)記，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n-1，C錯(cuò)誤。一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)有多種密碼子（密碼子的簡(jiǎn)并性），對(duì)應(yīng)多種tRNA，D正確?？键c(diǎn)：本題重點(diǎn)考查了遺傳信息的傳遞和表達(dá)及有絲分裂等內(nèi)容，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。4、B【解析】遺傳信息從RNA→DNA表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，A正確；遺傳信息從RNA→蛋白質(zhì)，需要mRNA、tRNA、rRNA的共同參與，B錯(cuò)誤；遺傳信息從DNA→RNA，存在T與A、G與C的堿基配對(duì)，C正確；遺傳信息從DNA→DNA、從RNA→RNA，保持了遺傳信息的連續(xù)性，D正確。5、C【解析】連續(xù)自交，純合子逐漸增多，雜合子逐漸減少，即基因型頻率變化，但不改變種群的基因頻率?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確生物進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的變化而不是基因型頻率的變化。6、B【解析】

標(biāo)志重捕法是在被調(diào)查種群的生存環(huán)境中捕獲一部分個(gè)體，將這些個(gè)體進(jìn)行標(biāo)志后再放回原來(lái)的環(huán)境，經(jīng)過(guò)一定期限后進(jìn)行重捕，根據(jù)重捕中標(biāo)志的個(gè)體占總捕數(shù)的比例，來(lái)估計(jì)該種群的數(shù)量。設(shè)該地段種群中個(gè)體數(shù)為N，其中標(biāo)志總數(shù)為M，重捕總數(shù)為n，重捕中被標(biāo)志的個(gè)體數(shù)為m，則N:M=n:m。【詳解】設(shè)該地段種群中個(gè)體數(shù)為N，其中標(biāo)志總數(shù)為M，重捕總數(shù)為n，重捕中被標(biāo)志的個(gè)體數(shù)為m，則N:M=n:m．可估算出該區(qū)域中鼠的種群數(shù)量為68×54÷12=306只，A正確；這種調(diào)查方法為標(biāo)志重捕法，不是樣方法，B錯(cuò)誤；草原上鼠與牛、羊等都取食草，是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，鼠害會(huì)嚴(yán)重影響畜牧業(yè)發(fā)展，C正確；如果在兩次捕鼠期間發(fā)生草原大火，導(dǎo)致鼠的種群數(shù)量下降，因此統(tǒng)計(jì)結(jié)果是不準(zhǔn)確的，D正確?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵在于采用標(biāo)志重捕法對(duì)種群數(shù)量的估算。7、B【解析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。由題意知，D（d）與R（r）獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律；子一代基因型是DdRr，子二代高桿∶矮桿=1∶1，相當(dāng)于一對(duì)等位基因測(cè)交；抗病∶感病=3∶1是一對(duì)雜合子自交的分離比，因此另一個(gè)親本基因型是ddRr?！驹斀狻緼、2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，A正確；B、玉米雜交的具體操作是去雄→套袋→花粉成熟后授粉→套袋，該過(guò)程少了去雄和套袋環(huán)節(jié)，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，丙的基因型是ddRr，C正確；D、丙的基因型是ddRr．測(cè)交過(guò)程親本基因型是ddrr×ddRr，后代的基因型比例是ddRr∶ddrr=1∶1，與丙相同的基因型是ddRr，占1/2，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件，學(xué)會(huì)根據(jù)柱形圖推測(cè)親本基因型，分析測(cè)交后代的基因型比例，掌握雜交實(shí)驗(yàn)的一般過(guò)程。8、A【解析】

由題意可知，灰身雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身個(gè)體，故灰身為顯性，黑身為隱性，灰身親本都為雜合子，這樣子代才會(huì)出現(xiàn)性狀分離?！驹斀狻炕疑泶菩蹅€(gè)體雜交，子代出現(xiàn)黑身個(gè)體，黑身為隱性，灰身為顯性，而且灰身個(gè)體為雜合子，雜合的雌雄個(gè)體雜交，理論上子代灰身：黑身=3:1，題目中的比例為2:1，是因?yàn)轱@性純合致死造成的，A正確；B、C、D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題利用的是3:1的比例，題目中出現(xiàn)這一比例，一般就是雜合體自交的結(jié)果，當(dāng)然也會(huì)出現(xiàn)有關(guān)的變型，例如1：2：1、2：1等等二、非選擇題9、(1)被細(xì)胞識(shí)別和接受(2)單向運(yùn)輸（或形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端極性運(yùn)輸）(3)質(zhì)膜上的質(zhì)子泵主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(4)基因開始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的mRNA和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成提供原料【解析】試題分析：（1）植物激素和動(dòng)物激素都是信號(hào)分子，作用于細(xì)胞的首要條件是能被細(xì)胞識(shí)別和接受。（2）由圖可知，生長(zhǎng)素只能由形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端極性運(yùn)輸。（3）據(jù)圖可推測(cè)靶細(xì)胞上具有的能與激素分子結(jié)合的受體蛋白很可能就是質(zhì)膜上的質(zhì)子泵；由材料信息及圖示推知：細(xì)胞吸收生長(zhǎng)素的方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。（4）植物生長(zhǎng)素（IAA）促進(jìn)生長(zhǎng)的“基因活化學(xué)說(shuō)”：生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解除阻遏，基因開始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的mRNA和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成提供原料?？键c(diǎn)：本題考查生長(zhǎng)素的作用原理及相關(guān)理論，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。10、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，甲病有中生無(wú)，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來(lái)自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24?！军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無(wú)中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳??；有中生無(wú)，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。11、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無(wú)生有為隱性，雙有生無(wú)為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在常或性染色體上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對(duì)等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來(lái)自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來(lái)自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅲ2，Ⅲ2可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅲ3，Ⅲ3可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3可能會(huì)通過(guò)Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親，由此可推知核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c(diǎn)睛】解