2023高考化學(xué)有機(jī)推斷題匯編

2023高考化學(xué)有機(jī)推斷題匯編1,(2023全國I卷)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是__________。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是__________、_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為___________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。(6)寫出用環(huán)戊烷和2–丁炔為原料制備化合物的合成路線________(其他試劑任選)。2，（2023全國II卷）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（2）B的化學(xué)名稱為____________。（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為____________。（4）由E生成F的反應(yīng)類型為____________。（5）G的分子式為____________。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________、____________。3，（2023全國III卷）氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。C的化學(xué)名稱是______________。（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是____________________，該反應(yīng)的類型是__________。（3）⑤的反應(yīng)方程式為_______________。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是____________。（4）G的分子式為______________。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有______種。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）。4，（2023北京卷）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是______________________。B中所含的官能團(tuán)是________________。（2）C→D的反應(yīng)類型是___________________。（3）E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：______________________________。（4）已知：2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和___________。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：5，（2023天津卷）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問題：（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數(shù)目最多為_______。（2）B的名稱為_________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位

b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是______________。（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________，該步反應(yīng)的主要目的是____________。（5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：_______________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。（6）在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程?！繕?biāo)化合物6，（2023海南卷）當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí)（R1－O－R2，R1≠R2），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會(huì)生成許多副產(chǎn)物：R1—OH+R2—OHR1—O—R2+R1—O—R1+R2—O—R2+H2O一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R1—X+R2—ONa→R1—O—R2+NaX，某課外研究小組擬合成（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：Ⅰ：Ⅱ：①②③回答下列問題：（1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有______________、______________。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是______________。（4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為______________。（5）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：______________。（6）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種。（7）某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線。7，（2023江蘇卷）化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下:（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱為_______和__________。（2）D→E的反應(yīng)類型為__________________________。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。（5）已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)請寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。參考答案1，由信息①可知A應(yīng)含有醛基，且含有7個(gè)C原子，應(yīng)為，則B為，則C為，D為，E為，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為，對比F、H的結(jié)構(gòu)簡式可知G為，以此解答(1)～(4)；(5)F為，芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，則分子中應(yīng)含有2個(gè)甲基，且為對稱結(jié)構(gòu)；(6)環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物，環(huán)戊烷應(yīng)先生成環(huán)戊烯，然后與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后與溴發(fā)生加成可生成，以此解答該題。(1)由以上分析可知A為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；(2)C為，發(fā)生加成反應(yīng)生成，E為，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，也為取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；(3)由以上分析可知E為，故答案為：；(4)G為，F(xiàn)為，二者發(fā)生加成反應(yīng)生成H，反應(yīng)的方程式為，故答案為：；(5)F為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、—COOH，先考慮對稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫成兩個(gè)—CH=CH2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個(gè)—CH3和一個(gè)—C≡CH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為、、、，故答案為：、、、(任寫兩種)(6)環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物，環(huán)戊烷應(yīng)先生成環(huán)戊烯，然后與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后與溴發(fā)生加成可生成，根據(jù)已知②，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2-丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可，即路線圖為：，故答案為：。2，(1)A的分子式為C2H4O，不飽和度為1，且核磁共振氫譜為單峰，說明A中氫原子環(huán)境相同，只含有一種H，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(2)B的分子式為C3H8O，不飽和度為0，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1，說明B中含有3種H，且三種H的個(gè)數(shù)比為6：1：1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)命名規(guī)則羥基在2號位。(3)D的分子式為C7H8O2，且含有苯環(huán)，1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)，則D中含有2個(gè)羥基，且其中一個(gè)為酚羥基（與NaOH反應(yīng)），苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明有兩取代基且在對位，可推斷出其結(jié)構(gòu)簡式為：；C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E：(4)的分子式為C3H5OCl，E的分子式為C12H18O3，E與的分子式之和比F的分子式少了一個(gè)HCl，則E和發(fā)生了取代反應(yīng)生成F。(5)根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，有機(jī)物G的分子式為C18H31NO4。(6)L是D(C7H8O2)的同分異構(gòu)體，不飽和度為4，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為、。3，（1）

三氟甲苯（2）濃硝酸/濃硫酸、加熱

取代反應(yīng)（3）吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率（4）C11H11F3N2O3（5）9（6）4，（1）

硝基（2）取代反應(yīng)（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O（4）（5）5，（1）4

13（