高分子化學(xué)（山東科技大學(xué)）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

第一章測試下列哪種物質(zhì)不是聚合物?（

）

A:葡萄糖

B:聚乙烯

C:胰島素

D:纖維素

答案:A尼龍-66是哪兩種物質(zhì)的縮聚物（

）

A:尿素和甲醛

B:苯酚和甲醛

C:氯乙烯和乙烯醇

D:

己二酸和己二胺

答案:D聚乙烯醇的單體是

(

)

A:乙醛

B:乙烯醇

C:乙醇

D:醋酸乙烯酯

答案:D合成丁基橡膠的主要單體是(

)

A:異丁烯＋丁二烯

B:異丁烯＋異戊二烯

C:異丁烯

D:丁二烯

答案:B尼龍-6是下列哪種物質(zhì)的聚合物

(

)

A:苯烯

B:對苯二甲酸與乙二醇

C:己內(nèi)酰胺

D:己二酸與己二胺

答案:C聚硫橡膠屬于（

）

A:雜鏈聚合物

B:元素有機(jī)聚合物

C:不屬于聚合物

D:碳鏈聚合物

答案:A第二章測試單體含有下列哪種官能團(tuán)時(shí)不能進(jìn)行縮聚反應(yīng)（

）

A:—COOH

B:—COR

C:—COOR

D:—NH2

答案:B下列哪對化合物可用于制備縮聚物（

）

A:CH3(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6CH3

B:CH3(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6NH2

C:HOOC(CH2)4COOH和

NH2(CH2)6CH3

D:HOOC(CH2)4COOH和

NH2-CH2)6NH2

答案:D下列的敘述對縮聚反應(yīng)的官能度f來說不正確的是（

）

A:在縮聚反應(yīng)中，不參加反應(yīng)的官能團(tuán)不計(jì)算在官能度內(nèi)

B:官能度數(shù)和官能團(tuán)數(shù)并非完全一一對應(yīng)

C:官能度是根據(jù)官能團(tuán)來確定的

D:無論反應(yīng)的對象和條件如何，一種單體的官能度是固定的

答案:D在開放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該(

)

A:盡可能提高反應(yīng)溫度

B:選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空，盡可能除去小分子副產(chǎn)物。

C:選擇平衡常數(shù)大的有機(jī)反應(yīng)

D:盡可能延長反應(yīng)時(shí)間

答案:B一個聚合反應(yīng)中，將反應(yīng)程度從97%提高到98%需要0-97%同樣多的時(shí)間，它應(yīng)是(

)

A:鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)

B:逐步聚合反應(yīng)

C:界面聚合反應(yīng)

D:開環(huán)聚合反應(yīng)

答案:B二異氰酸酯與二元醇反應(yīng)合成的產(chǎn)品稱為（

）

A:聚酰胺

B:聚苯硫醚

C:聚氨酯

D:聚酰亞胺

答案:C第三章測試苯醌是常用的分子型阻聚劑，一般用單體的百分之幾就能達(dá)到阻聚效果（

）

A:1.0%一2.0%

B:0.1%一0.001%

C:2.0%一5.0%

D:1.0%一0.5%

答案:B下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（

）

A:FeCl3

B:O2

C:硝基苯

D:苯醌

答案:C在自由基聚合中，若初級自由基與單體的引發(fā)速度較慢，則最終聚合速率與單體濃度呈（

）級關(guān)系

A:1

B:1.5

C:不能確定

D:2

答案:B過硫酸鉀引發(fā)劑屬于(

)

A:氧化還原引發(fā)劑

B:水溶性引發(fā)劑

C:陰離子引發(fā)劑

D:油溶性引發(fā)劑

答案:B自動加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導(dǎo)致（

）

A:暴聚現(xiàn)象

B:聚合物分子量增加

C:分子量分布變窄

D:聚合速率增加

答案:C第四章測試接技共聚物可采用（

）聚合方法。

A:逐步聚合反應(yīng)

B:陰離子聚合

C:聚合物的化學(xué)反應(yīng)

D:陽離子聚合

答案:C酸催化酚醛樹脂屬于(

)

A:體形縮聚物

B:無規(guī)預(yù)聚物

C:結(jié)構(gòu)預(yù)聚物

D:線形縮聚物

答案:A若r1>1,r2<1時(shí)，若提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（

）

A:嵌段共聚

B:理想共聚

C:交替共聚

D:恒比共聚

答案:B當(dāng)兩單體r1r2＝0時(shí)，將得到（

）

A:交替共聚物

B:無規(guī)共聚物

C:兩種均聚物

D:嵌段共聚物

答案:A已知一對單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物，其條件必定是(

)

A:r1＝1.5,r2＝1.5

B:

r1＝0.5,r2＝0.5

C:r1＝1,r2＝1

D:

r1＝1.5,r2＝0.7

答案:C第五章測試有機(jī)玻璃板材是采用（

）

A:本體聚合

B:懸浮聚合

C:溶液聚合

D:乳液聚合

答案:A典型乳液聚合中，聚合場所在（

）

A:油相

B:單體液滴

C:膠束

D:水相

答案:C乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機(jī)理不同，這是因?yàn)椋?/p>

）．

A:

聚合場所不同

B:分散劑不同

C:聚合溫度不同

D:攪拌速度不同

答案:A能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反應(yīng)速率的是(

)

A:乳液聚合

B:本體聚合

C:溶液聚合

D:懸浮聚合

答案:A乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標(biāo)志是（

）

A:乳膠粒的形成

B:單體液滴的消失

C:膠束的消失

D:聚合速度的增加

答案:B第六章測試下列單體中哪一種最容易進(jìn)行陽離子聚合反應(yīng)（

）

A:CH2=CH2

B:CH2=CHOCH3

C:CH2=CHNO2

D:CH2=CHCl

答案:B下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（

）

A:質(zhì)子酸

B:有機(jī)堿金屬

C:Lewis酸

D:正碳離子鹽

答案:B四氫呋喃可以進(jìn)行下列哪種聚合（

）

A:陰離子聚合

B:自由基聚合

C:陽離子聚合

D:配位聚合

答案:C在無終止的陰離子聚合中，陰離子無終止的原因是

（

）

A:陰離子無雙基終止而是單基終止

B:從活性鏈上脫出負(fù)氫離子困難

C:活化能低，在低溫下聚合

D:

陰離子本身比較穩(wěn)定

答案:B合成聚合物的幾種方法中，能獲得最窄相對分子質(zhì)量分布的是(

)

A:自由基聚合

B:陽離子聚合

C:自由基共聚合

D:陰離子聚合

答案:D第七章測試氯化鈦是α-烯烴的陰離子配位聚合的主引發(fā)劑，其價(jià)態(tài)將影響其定向能力，試從下列3種排列選出正確的次序(

)

A:TiCl4>TiCl3(α，γ，δ)>TiCl2

B:TiCl2>TiCl4>TiCl3(α，γ，δ)

C:TiCl3(α，γ，δ)>α-TiCl3-AlEtCl2>TiCl4

答案:C下列聚合物中哪些屬于熱塑性彈性體(

)

A:SIS

B:ISI

C:BS

D:SBS

E:BSB

答案:AD下列哪一種引發(fā)劑可使丙烯聚合成立構(gòu)規(guī)整聚合物？(

)

A:α-TiCl3-Al(C2H5)

2Cl

B:TiCl4-Al(C2H5)3

C:n-C4H9Li/正己烷

D:萘鈉/四氫呋喃

答案:A分子式相同，但原子相互聯(lián)結(jié)的方式或順序不同，或原子在空間的排布方式不同的化合物叫做異構(gòu)體。（

）

A:對

B:錯

答案:A若取代基交替地處在平面的兩側(cè)，或相鄰手性中心的構(gòu)型相反并交替排列，則稱為間同立構(gòu)聚合物。（

）

A:對

B:錯

答案:A第八章測試具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單體在適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑或催化劑作用下將環(huán)打開，形成線型聚合物的過程稱為開環(huán)聚合。（

）

A:對

B:錯

答案:A在堿性催化劑存在下將己內(nèi)酰胺熔體直接灌入預(yù)熱的模具，使之在其中快速聚合所得到的尼龍-6稱為鑄型尼龍或單體澆鑄尼龍或澆鑄尼龍或MC尼龍。（

）

A:對

B:錯

答案:A表征乳化劑性能的指標(biāo)是(

)

A:臨界膠束濃度

B:三相平衡點(diǎn)

C:親水親油平衡值

答案:ABC甲醛合成后要加入乙酸酐處理，其目的是(

)

A:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性

B:洗除低聚物

C:增大聚合物分子量

答案:A己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進(jìn)行的開環(huán)聚合為(

)

A:逐步聚合

B:連鎖聚合

答案:B第九章測試下列因素不能使聚合熱降低的是（

）

A:溶劑化

B:共軛效應(yīng)

C:帶上電負(fù)性強(qiáng)的取代基

D:取代基的位阻效應(yīng)

答案:C聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)是(

)

A:離子交換樹脂的制備

B:PVAc的醇解

C:纖維素硝化

D:高抗沖PS的制備

答案