演示文稿細胞周期與調(diào)控

優(yōu)質(zhì)文檔精選細胞周期與調(diào)控]現(xiàn)在是1頁\一共有97頁\編輯于星期二細胞增殖的意義細胞生命活動的重要特征之一,是生物繁育的基礎(chǔ)。單細胞生物：導(dǎo)致生物個體數(shù)量的增加。多細胞生物：由一個單細胞（受精卵）分裂發(fā)育而來，多細胞生物繁殖基礎(chǔ)。成體生物：主要取代衰老死亡的細胞，維持個體細胞數(shù)量的相對平衡和機體的正常功能。機體創(chuàng)傷愈合、組織再生、病理組織修復(fù)等?，F(xiàn)在是2頁\一共有97頁\編輯于星期二§1細胞周期與細胞分裂細胞周期(cellcycle)概述有絲分裂(mitosis)胞質(zhì)分裂(cytokinesis)減數(shù)分裂(meiosis)現(xiàn)在是3頁\一共有97頁\編輯于星期二1.1細胞周期概述細胞周期細胞周期中各個不同時相及主要事件細胞周期長短測定細胞周期同步化現(xiàn)在是4頁\一共有97頁\編輯于星期二1.1.1細胞周期1.概念：細胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分完成所經(jīng)歷的一個有序過程。其間細胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給子細胞。

現(xiàn)在是5頁\一共有97頁\編輯于星期二2.細胞周期時相組成：間期（interphase）

G1phase、Sphase、G2phaseMphase

有絲分裂期（mitosis）胞質(zhì)分裂期（cytokinesis）

現(xiàn)在是6頁\一共有97頁\編輯于星期二細胞沿著G1→S→G2→M→G1周期性運轉(zhuǎn)，在間期細胞體積增大（生長），在M期細胞先是核分裂，接著胞質(zhì)分裂，完成一個細胞周期。現(xiàn)在是7頁\一共有97頁\編輯于星期二3.細胞周期時間不同細胞的細胞周期時間差異很大；S+G2+M時間變化較小，時間長短主要差別在G1期；有些分裂增殖的細胞缺乏G1、G2期。現(xiàn)在是8頁\一共有97頁\編輯于星期二4.細胞分類根據(jù)增殖狀況，細胞分為三類：連續(xù)分裂細胞（cyclingcell）：如表皮生發(fā)層細胞、部分骨髓細胞。休眠細胞（G0細胞）：暫不分裂，但在適當(dāng)?shù)拇碳は驴芍匦逻M入細胞周期，如淋巴細胞、肝、腎細胞。終末分化細胞：不可逆地脫離細胞周期，不再分裂的細胞，又稱終端細胞，如神經(jīng)、肌肉、多形核細胞。現(xiàn)在是9頁\一共有97頁\編輯于星期二1.1.2細胞周期中不同時相及主要事件G1期S期G2期M期現(xiàn)在是10頁\一共有97頁\編輯于星期二1.G1期：與DNA合成啟動相關(guān)，開始合成細胞生長所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂等，同時染色質(zhì)去凝集。2.S期：

DNA復(fù)制與組蛋白合成同步，組成核小體串珠結(jié)構(gòu)?，F(xiàn)在是11頁\一共有97頁\編輯于星期二ExperimentaldemonstrationofthecoordinatedSynthesisofDNAandhistones.現(xiàn)在是12頁\一共有97頁\編輯于星期二3.G2期：

DNA復(fù)制完成，在G2期合成一定數(shù)量的蛋白質(zhì)和RNA分子。4.M期：細胞分裂期，真核細胞的細胞分裂主要包括：有絲分裂和減數(shù)分裂。遺傳物質(zhì)和細胞內(nèi)其他物質(zhì)分配給子細胞?，F(xiàn)在是13頁\一共有97頁\編輯于星期二1.1.3細胞周期長短測定脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和細胞分裂指數(shù)觀察測定法流式細胞儀測定法縮時攝像技術(shù)可以得到準確的細胞周期時間及分裂間期和分裂期的準確時間?，F(xiàn)在是14頁\一共有97頁\編輯于星期二標(biāo)記有絲分裂百分率法原理(PercentageLabeledMitoses,PLM)

對測定細胞進行脈沖標(biāo)記、定時取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細胞，通過統(tǒng)計標(biāo)記有絲分裂細胞百分數(shù)的辦法來測定細胞周期?，F(xiàn)在是15頁\一共有97頁\編輯于星期二有關(guān)名詞TG1：G1期的持續(xù)時間；TG2：G2期的持續(xù)時間；TS：S期的持續(xù)時間；TM：M期的持續(xù)時間；TC：一個細胞周期的持續(xù)時間；PLM：被標(biāo)記分裂期細胞占所有分裂期細胞的百分比；TDR：胸腺嘧啶核苷，是DNA的特異前體，能被S期細胞攝入，而摻進DNA中。通常使用3H或者14C標(biāo)記的TDR?，F(xiàn)在是16頁\一共有97頁\編輯于星期二測定原理待測細胞經(jīng)3H-TDR標(biāo)記后，所有S期細胞均被標(biāo)記。S期細胞經(jīng)G2期才進入M期，所以起初PLM=0。開始出現(xiàn)標(biāo)記M期細胞時，表示處于S期最后階段的細胞，已渡過G2期，所以從PLM=0到出現(xiàn)PLM的時間間隔為TG2。現(xiàn)在是17頁\一共有97頁\編輯于星期二S期細胞逐漸進入M期，PLM上升，到達到最高點的時候說明來自處于S最后階段的細胞，已完成M，進入G1期。所以從開始出現(xiàn)M到PLM達到最高點的時間間隔就是TM。當(dāng)PLM開始下降時，表明處于S期最初階段的細胞也已進入M期，所以出現(xiàn)LM到PLM又開始下降的一段時間等于TS。從LM出現(xiàn)到下一次LM出現(xiàn)的時間間隔就等于TC，TC=TG1+TS+TG2+TM，即可求出TG1長度。現(xiàn)在是18頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是19頁\一共有97頁\編輯于星期二事實上由于一個細胞群體中TC和各時相不盡相同，第一個峰常達不到100%，以后的峰會發(fā)生衰減，PLM不一定會下降到零，所以實際測量時，常以（TG2+1/2TM）-TG2的方式求出TM。

現(xiàn)在是20頁\一共有97頁\編輯于星期二1.1.4細胞同步化自然同步化人工同步化選擇同步化誘導(dǎo)同步化現(xiàn)在是21頁\一共有97頁\編輯于星期二1.自然同步化

多核體：如粘菌只進行核分裂，而不發(fā)生胞質(zhì)分裂，形成多核體。瘧原蟲也具有類似的情況。某些水生動物的受精卵：如大量海參卵受精后，前9次細胞分裂都是同步化進行的。增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休眠孢子移入適宜環(huán)境后，它們一起發(fā)芽，同步分裂?，F(xiàn)在是22頁\一共有97頁\編輯于星期二2.選擇同步化有絲分裂選擇法使單層培養(yǎng)的細胞處于對數(shù)增殖期，此時分裂活躍，有絲分裂細胞變圓隆起，與培養(yǎng)皿附著性低，輕輕振蕩，M期細胞脫離器壁，懸浮于培養(yǎng)液中，收集培養(yǎng)液，再加入新鮮培養(yǎng)液，依法繼續(xù)收集，可獲得一定數(shù)量的中期細胞。優(yōu)點：操作簡單，同步化程度高，細胞不受藥物傷害；缺點：效率低(占1%～2%)密度梯度離心法不同時期的細胞體積不同，而細胞在給定離心場中沉降的速度與其半徑的平方成正比。優(yōu)點：用于任懸浮培養(yǎng)的細胞，缺點：同步化程度較低?，F(xiàn)在是23頁\一共有97頁\編輯于星期二3.誘導(dǎo)同步法DNA合成阻斷法(G1/S-TdR雙阻斷法)

最終將細胞群阻斷于G1/S交界處。優(yōu)點：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養(yǎng)的細胞體系；缺點：誘導(dǎo)過程可造成細胞非均衡生長，個別細胞體積增大。分裂中期阻斷法通過抑制微管聚合來抑制細胞分裂器的形成，將細胞阻斷在細胞分裂中期。優(yōu)點：無非均衡生長現(xiàn)象；缺點：可逆性較差。

胸腺嘧啶核苷(ThymineDeoxyribonucleoside)現(xiàn)在是24頁\一共有97頁\編輯于星期二4.條件依賴性突變株的應(yīng)用將與細胞周期調(diào)控有關(guān)的條件依賴性突變株轉(zhuǎn)移到限定條件下培養(yǎng)，所有細胞便被同步化在細胞周期中某一特定時期?，F(xiàn)在是25頁\一共有97頁\編輯于星期二1.2有絲分裂(mitosis)前期（prophase）前中期（prometaphase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）現(xiàn)在是26頁\一共有97頁\編輯于星期二1.前期特征1

染色質(zhì)開始濃縮形成有絲分裂染色體：由兩條染色單體構(gòu)成。在前期末，染色體主縊痕部位形成一種蛋白復(fù)合物稱為動?！，F(xiàn)在是27頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是28頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是29頁\一共有97頁\編輯于星期二特征2

細胞骨架解聚，有絲分裂紡錘體開始裝配。特征3Golgi體、ER等細胞器解體，形成小的膜泡?，F(xiàn)在是30頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是31頁\一共有97頁\編輯于星期二2.前中期特征1

核膜破裂成小的膜泡，這一過程是由核纖層蛋白中特異的Ser殘基磷酸化導(dǎo)致核纖層解體?，F(xiàn)在是32頁\一共有97頁\編輯于星期二特征2

紡錘體微管與染色體的動粒結(jié)合，捕捉住染色體。每個已復(fù)制的染色體有兩個動粒，朝相反方向，保證與兩極的微管結(jié)合；紡錘體微管捕捉住染色體后，形成三種類型的微管。（動力/極間/星體微管）特征3

不斷運動的染色體開始移向赤道板。細胞周期也由前中期逐漸向中期運轉(zhuǎn)。現(xiàn)在是33頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是34頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是35頁\一共有97頁\編輯于星期二3.中期特征1

所有染色體排列到赤道板(MetaphasePlate)上。紡錘體檢驗點(spindlecheckpoint)：所有染色體的動粒都被動粒微管捕獲時，染色單體才分離，細胞分裂向后期進行；否則分裂暫停在中期?，F(xiàn)在是36頁\一共有97頁\編輯于星期二4.后期特征1

排列在赤道面上的染色體的姐妹染色單體分離產(chǎn)生向極運動。大致可劃分為連續(xù)的兩個階段，即后期A和后期B。后期A：動粒微管變短，染色體產(chǎn)生兩極運動；后期B：極間微管延長，兩極之間的距離逐漸拉長，介導(dǎo)染色體向兩極運動?，F(xiàn)在是37頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是38頁\一共有97頁\編輯于星期二5.末期特征1

染色單體到達兩極，到達兩極的染色單體開始去濃縮。特征2

核膜開始重新組裝。特征3Golgi體和ER重新形成并生長。特征4

核仁也開始重新組裝，RNA合成功能逐漸恢復(fù),有絲分裂結(jié)束?，F(xiàn)在是39頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是40頁\一共有97頁\編輯于星期二1.3胞質(zhì)分裂動物細胞胞質(zhì)分裂植物細胞胞質(zhì)分裂現(xiàn)在是41頁\一共有97頁\編輯于星期二1.動物細胞胞質(zhì)分裂胞質(zhì)分裂始于細胞分裂后期，完成于末期。在赤道板周圍細胞表面下陷，形成環(huán)形縊縮，稱分裂溝?，F(xiàn)在是42頁\一共有97頁\編輯于星期二分裂溝的形成和收縮環(huán)有關(guān)。胞質(zhì)分裂開始時，大量肌動蛋白和肌球蛋白在中體處組裝成微絲并相互組成微絲束，環(huán)繞細胞，稱為收縮環(huán)。現(xiàn)在是43頁\一共有97頁\編輯于星期二2.植物細胞胞質(zhì)分裂植物細胞胞質(zhì)分裂是在細胞內(nèi)形成新的細胞膜和細胞壁而將細胞分開，以形成細胞板的形式完成。現(xiàn)在是44頁\一共有97頁\編輯于星期二1.4減數(shù)分裂減數(shù)分裂概念與過程減數(shù)分裂的意義減數(shù)分裂特點脊椎動物配子發(fā)生過程現(xiàn)在是45頁\一共有97頁\編輯于星期二1.4.1減數(shù)分裂概念與過程概念減數(shù)分裂是細胞僅進行一次DNA復(fù)制，隨后進行兩次分裂，染色體數(shù)目減半的一種特殊的有絲分裂。過程現(xiàn)在是46頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是47頁\一共有97頁\編輯于星期二1.4.2減數(shù)分裂的意義確保世代間遺傳的穩(wěn)定性；增加變異機會，確保生物的多樣性，增強生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力。減數(shù)分裂是生物有性生殖的基礎(chǔ)，是生物遺傳、生物進化和生物多樣性的重要基礎(chǔ)保證?，F(xiàn)在是48頁\一共有97頁\編輯于星期二1.4.3減數(shù)分裂特點前期I：細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期現(xiàn)在是49頁\一共有97頁\編輯于星期二細線期染色體呈細線狀（單線），具有念珠狀的染色粒。雖然染色體已經(jīng)復(fù)制，但光鏡下分辨不出兩條染色單體。在有些物種中表現(xiàn)為染色體細線一端通過端粒和核膜相連，另一端放射狀伸出，形似花束，稱為花束期?，F(xiàn)在是50頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是51頁\一共有97頁\編輯于星期二偶線期(zygotene)同源染色體配對的時期，稱為聯(lián)會(synapsis)。同源染色體間形成聯(lián)會復(fù)合體(synaptonemalcomplex,SC)。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體。每一對同源染色體都經(jīng)過復(fù)制，含四個染色單體，所以又稱為四分體。這一時期合成約0.3%左右的DNA，稱為zygDNA?，F(xiàn)在是52頁\一共有97頁\編輯于星期二粗線期（pachytene）持續(xù)時間長達數(shù)天，此時染色體變短，結(jié)合緊密，在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體，稱為重組節(jié)，與DNA的重組有關(guān)。這一時期合成少量的DNA，稱為P-DNA。并合成減數(shù)分裂專有的組蛋白?，F(xiàn)在是53頁\一共有97頁\編輯于星期二雙線期聯(lián)會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉上還保持著聯(lián)系。植物細胞雙線期一般較短，許多動物卵細胞中雙線期停留的時間非常長。人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期。魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。現(xiàn)在是54頁\一共有97頁\編輯于星期二終變期二價體顯著變短。由于交叉端化過程的進一步發(fā)展，故交叉數(shù)目減少，通常只有一至二個交叉。核仁此時開始消失，核被膜解體。現(xiàn)在是55頁\一共有97頁\編輯于星期二聯(lián)會復(fù)合體SC由兩條同源染色體沿縱軸形成，外觀呈梯子狀。SC上有重組節(jié)，是交換發(fā)生的部位。SC在細線期開始裝配，形成于偶線期，成熟于粗線期，消失于雙線期。聯(lián)會復(fù)合體是減數(shù)分裂偶線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu)，它與染色體的配對，交換和分離密切相關(guān)。前期I特點：現(xiàn)在是56頁\一共有97頁\編輯于星期二a.ElectronmicrographofSCofhumanpachytenebivalent

(K:kinetochore;arrow:recombinationnodules)

b.SchematicdiagramofSC;

c.ElectronmicrographofSCaftertreatmentwithDNaseto

removechromasomalfibers.現(xiàn)在是57頁\一共有97頁\編輯于星期二同源染色體間遺傳物質(zhì)重組,產(chǎn)生新的基因組合。現(xiàn)在是58頁\一共有97頁\編輯于星期二遺傳物質(zhì)只復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。減數(shù)分裂前間期的S期持續(xù)時間較長，少量DNA沒有復(fù)制。前期Ⅰ變化復(fù)雜，同源染色體配對、聯(lián)會、重組，產(chǎn)生遺傳多樣性。第一次分裂時,同源染色體分開。減數(shù)分裂時間較長?，F(xiàn)在是59頁\一共有97頁\編輯于星期二1.4.4脊椎動物配子發(fā)生過程現(xiàn)在是60頁\一共有97頁\編輯于星期二§2細胞周期的調(diào)控細胞周期調(diào)控系統(tǒng)的主要作用細胞周期檢驗點(CellCycleCheckpoint)MPFCyclin-Cdk復(fù)合物的多樣性及細胞周期運轉(zhuǎn)細胞周期運轉(zhuǎn)的阻遏（細胞周期運轉(zhuǎn)的負調(diào)控）現(xiàn)在是61頁\一共有97頁\編輯于星期二在適當(dāng)時候激活細胞周期各個時相的相關(guān)酶和蛋白,然后自身失活(正調(diào)控)確保每一時相事件的全部完成(負調(diào)控)對外界環(huán)境因子起反應(yīng)（如多細胞生物對增殖信號的反應(yīng)）2.1細胞周期調(diào)控系統(tǒng)的主要作用現(xiàn)在是62頁\一共有97頁\編輯于星期二2.2細胞周期檢驗點概念

細胞周期檢驗點是細胞周期調(diào)控的一種機制,主要是確保周期每一時相事件的有序全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。現(xiàn)在是63頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是64頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3MPF

MPF(Maturation-promotingfactor,Mitosis-promotingfactor)的發(fā)現(xiàn)及其生化實質(zhì)MitoticCyclin-Cdk復(fù)合物與功能現(xiàn)在是65頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.1MPF的發(fā)現(xiàn)及其生化實質(zhì)細胞融合與PCC(Prematurechromosomalcondense)爪蟾卵子成熟過程和MPF的發(fā)現(xiàn)MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶，由M期Cyclin-Cdk(Cyclin-dependentproteinkinase)形成的復(fù)合物：MPF=p34cdc2+cyclinB現(xiàn)在是66頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.1.1細胞融合與PCC概念用M期細胞和間期細胞（G1、S、G2）進行融合，可以使間期細胞核出現(xiàn)類似于有絲分裂期的形態(tài)變化：染色質(zhì)凝集、核膜破裂及核仁消失等，這種經(jīng)過誘導(dǎo)，在間期細胞中形成的染色體產(chǎn)物稱為早熟凝集染色體(prematurelycondensedchromosome,PCC)?，F(xiàn)在是67頁\一共有97頁\編輯于星期二PCC現(xiàn)象

Rao,Johnson將Hela細胞同步于不同階段，然后與M期細胞混合，在滅活仙臺病毒介導(dǎo)下，誘導(dǎo)細胞融合，發(fā)現(xiàn)與M期細胞融合的間期細胞產(chǎn)生了形態(tài)各異的早熟凝集染色體(PCC)，這種現(xiàn)象叫做早熟染色體凝集。

現(xiàn)在是68頁\一共有97頁\編輯于星期二人M期細胞與袋鼠G1、S、G2期細胞融合誘導(dǎo)

PCC：提示M期細胞存在誘導(dǎo)PCC的因子；現(xiàn)在是69頁\一共有97頁\編輯于星期二G1期PCC為單線狀：DNA未復(fù)制。S期PCC為粉末狀：正在復(fù)制的DNA容易受損傷，是DNA斷裂的結(jié)果。G2期PCC為雙線染色體，說明DNA復(fù)制已完成。不同類的M期細胞也可誘導(dǎo)PCC產(chǎn)生，推測M期細胞具有促進間期細胞進行分裂的因子，即促成熟因子(MPF)現(xiàn)在是70頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.1.2爪蟾卵子成熟過程和MPF的發(fā)現(xiàn)處于第六期的爪蟾卵母細胞，需要激素刺激才能進行減數(shù)分裂，成為成熟的卵細胞（egg）。現(xiàn)在是71頁\一共有97頁\編輯于星期二注射實驗表明：孕酮誘導(dǎo)卵母細胞成熟；成熟卵細胞質(zhì)中含有卵母細胞成熟的因子，稱做MPF?，F(xiàn)在是72頁\一共有97頁\編輯于星期二顯微注射實驗說明：成熟卵細胞中含有能促使卵母細胞成熟的因子：MPF；卵母細胞分裂前，MPF已經(jīng)存在，但處于非活性狀態(tài)，稱preMPF?，F(xiàn)在是73頁\一共有97頁\編輯于星期二不僅同類M期細胞可以誘導(dǎo)PCC，不同類的M期細胞也可以誘導(dǎo)PCC產(chǎn)生，這就意味著M期細胞具有某種促進間期細胞進行分裂的因子，即成熟促進因子（MPF）?，F(xiàn)在是74頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.1.3MPF=p34cdc2+cyclinB現(xiàn)在是75頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.2MitoticCyclin-Cdk復(fù)合物與功能CDC基因及CyclinCyclin&CDK功能現(xiàn)在是76頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.2.1CDC基因及Cyclin1960sLelandHartwell,1970sPaulNurse以芽殖酵母和裂殖酵母為實驗材料，發(fā)現(xiàn)許多與細胞分裂有關(guān)的基因(celldivisioncyclegene,cdc)。

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裂殖酵母cdc2、芽殖酵母cdc28突變型在限制溫度下無法分裂；cdc2和cdc28都編碼一個34KD的蛋白激酶，促進細胞周期的進行。現(xiàn)在是77頁\一共有97頁\編輯于星期二MPF=p34cdc2（或p34cdc28）+clyclinB2001年10月8日美國人LelandHartwell、英國人PaulNurse、TimothyHunt因發(fā)現(xiàn)細胞周期調(diào)控的關(guān)鍵因子的研究而榮獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎?，F(xiàn)在是78頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.2.2Cyclin&CDKCyclin特點：在細胞周期中呈周期性變化。含有一段約100個氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白框，介導(dǎo)周期蛋白與CDK結(jié)合。作用：激活CDK，引導(dǎo)CDK作用于不同底物。已知30余種現(xiàn)在是79頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是80頁\一共有97頁\編輯于星期二cyclin在細胞周期的不同時期表達，從而激活不同時期的CDK激酶活性，表現(xiàn)為不同的調(diào)節(jié)功能。－G1期：cyclinD；－G1/S期：cyclinE；－S期：cyclinA；－M期：cyclinB（也包括cyclinA）。M期cyclin在N端含有一段由9個aa殘基組成的特殊序列，稱為破壞框，和泛素介導(dǎo)的cylinA、B的降解有關(guān)?，F(xiàn)在是81頁\一共有97頁\編輯于星期二CDK

CDC2與細胞周期蛋白結(jié)合才具有激酶的活性，故名細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）。cdc2又被稱為CDK1，其它CDK和它比較而命名。如：CDK2、CDK3…CDK8等?，F(xiàn)在是82頁\一共有97頁\編輯于星期二2.3.2.3功能啟動細胞從G2期進入M期的相關(guān)事件現(xiàn)在是83頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是84頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是85頁\一共有97頁\編輯于星期二2.4Cyclin-Cdk復(fù)合物的多樣性

及細胞周期運轉(zhuǎn)不同的周期蛋白與不同的CDK結(jié)合，構(gòu)成不同的Cyclin-CDK；不同的Cyclin-CDK在不同的時相表現(xiàn)活性，影響不同的下游事件。G1/S的轉(zhuǎn)化S期，DNA當(dāng)且僅當(dāng)復(fù)制一次G2/M期轉(zhuǎn)化M期由中期向后期轉(zhuǎn)化現(xiàn)在是86頁\一共有97頁\編輯于星期二2.4.1G1/S的轉(zhuǎn)化G1期在生長因子的刺激下，cyclinD表達，并與CDK4,CDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如Rb磷酸化，Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，促進許多基因的轉(zhuǎn)錄，如編碼cyclinE,cyclinA和CDK1的基因?，F(xiàn)在是87頁\一共有97頁\編輯于星期二現(xiàn)在是88頁\一共有97頁\編輯于星期二G1