在分子水平研究生命的科學(xué)優(yōu)秀公開(kāi)課

～1～

在分子水平

研究生命的科學(xué)

目錄4清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.1發(fā)展簡(jiǎn)史

18世紀(jì)中期，Scheele開(kāi)始研究生物體的化學(xué)組成，分離出甘油、檸檬酸、蘋(píng)果酸、乳酸、尿酸，奠定生物化學(xué)基礎(chǔ)。1877年，Hoppe-Seyler首次使用“biochemistry”；1903年，Neuberg再次使用這一術(shù)語(yǔ)。1938年，Waever在對(duì)洛氏基金董事會(huì)的年度報(bào)告中首次使用“molecularbiology”；1945年，Astbury再次使用這一術(shù)語(yǔ)。

目錄5清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.1.1酶學(xué)的建立和發(fā)展

1833年，Payen和Persoz首次發(fā)現(xiàn)酶。1877年，Kuhne首次將可溶性的催化劑命名為“enzyme”，希臘語(yǔ)，“在酵母中”。1857年，Pasteur提出只有活酵母才能進(jìn)行發(fā)酵。1897年，Buchner兄弟證明發(fā)酵是酶起作用，獲得1907年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1893年，Ostwald證明酶是催化劑。

目錄6清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

酶結(jié)構(gòu)的研究1926年，Sumner首次證明酶是蛋白質(zhì)。1930-1936年，Northrop和Kunitz再次證實(shí)酶是蛋白質(zhì)。Sumner和Northrop獲得1946年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1959年，Moore、Stein、Anfinsen首次測(cè)定核糖核酸酶124個(gè)氨基酸順序，三人共獲1972年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1965年，Phillips首次用X射線(xiàn)衍射闡明雞蛋清溶菌酶的三維結(jié)構(gòu)。1969年，Merrifield等人工合成了具有酶活性的胰核糖核酸酶。

目錄8清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

新的酶不斷被發(fā)現(xiàn)

1912年，Batalli和Stern發(fā)現(xiàn)脫氫酶。1933年，湯佩松發(fā)現(xiàn)植物中存在細(xì)胞色素氧化酶。1943年，Green和Cori結(jié)晶出肌肉磷酸化酶。1955年，Ochoa和Grunberg-Manago發(fā)現(xiàn)多核苷酸磷酸化酶。1956年，Kornberg發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶I。Ochoa和Kornberg獲得1959年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1958-1959年，Weiss和Hurwitz等發(fā)現(xiàn)DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶。1967年，Weiss發(fā)現(xiàn)DNA連接酶；Yuan發(fā)現(xiàn)第I類(lèi)限制性核酸內(nèi)切酶。目錄9清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件1970年，Smith提取出專(zhuān)一性很強(qiáng)的限制性核酸內(nèi)切酶。Baltimire、Temin和Dulbecco發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶，3人于1975年獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1981年，Altman和Cech發(fā)現(xiàn)具有酶功能的RNA分子，提出核酶（ribozyme）概念，2人于1989年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1986年，Schultz與Lerner等人成功研制抗體酶。1995年，Szostak等首次報(bào)道了具有DNA連接酶活性DNA片段，稱(chēng)為脫氧核酶（deoxyribozyme）。目錄10清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件1929年，Cori夫婦發(fā)現(xiàn)Cori循環(huán)。1935年，Meyerhof、Embden和Parnas闡明糖酵解過(guò)程的全部12個(gè)步驟，糖酵解又稱(chēng)邁耶霍夫-埃姆登-帕納斯途徑。1953年，Horecker、Dichens和Racker闡明磷酸戊糖旁路。1905年，Knoop提出脂肪酸β-氧化作用。1964年，Bloch和Lynan因?yàn)樵谀懝檀己椭舅嵘锖铣煞矫娴难芯揩@諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1985年，Brown和Goldstein因?yàn)樵谀懝檀即x及相關(guān)疾病方面的發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

目錄12清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件1932年，Krebs和Hensleit提出鳥(niǎo)氨酸循環(huán)。5年后，Krebs又提出代謝的公共途徑檸檬酸循環(huán)的設(shè)想，并在1940年做了實(shí)驗(yàn)證實(shí)。1944年，Lipmann發(fā)現(xiàn)輔酶A，打通了糖酵解、脂肪酸等氧化的最終產(chǎn)物進(jìn)入三羧酸循環(huán)的通道。1947-1950年，Lipmann和Kaplan分離鑒定了輔酶A。Krebs和Lipmann闡明了糖有氧氧化的三個(gè)階段，他們獲得1953年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

1950-1965年，生物體內(nèi)各種小分子的代謝途徑基本闡明。目錄13清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

能量代謝研究1912年，Warburg發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有一種呼吸酶;1928年，發(fā)現(xiàn)呼吸酶中鐵卟啉的性質(zhì)，1931年獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1931年，Engelhardt發(fā)現(xiàn)磷酸化作用與呼吸作用偶聯(lián)。1932年，Warbung和Christian在心肌制劑中重建了電子傳遞系統(tǒng)。1935年，Lohmann闡明了ATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)。1943年，Ochoa證明三羧酸循環(huán)中氧化磷酸化的P:O為3:1。

目錄14清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.1.3分子生物學(xué)崛起

1868年，Miescher首先從濃細(xì)胞核中提取出富含氮和磷的酸性物質(zhì)。1879—1909年，Kossel、Levene等分析出核酸的4種堿基和兩種核糖，Kossel獲得1910年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1925—1930年，Levene弄清了單核苷酸的結(jié)構(gòu)并證明是核酸的組成單位。1929年，Levene發(fā)現(xiàn)核酸有脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）之分。目錄16清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件證實(shí)核酸是遺傳物質(zhì)

1944年，Avery等報(bào)告肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)。1952年，Hershey和Chase證明噬菌體DNA攜帶著噬菌體復(fù)制的全部信息，再次證明DNA是遺傳信息的載體。1956年，Gierer和Schramm發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒里的遺傳物質(zhì)是RNA。1957年，F(xiàn)ranenkel及Williams構(gòu)建煙草鑲嵌病毒，證實(shí)其遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)。

目錄17清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

核酸結(jié)構(gòu)研究1950年，Chargaff發(fā)現(xiàn)堿基間1:1的比例關(guān)系，稱(chēng)為“Chargaff規(guī)則”。Franklin、Wilkins用X-射線(xiàn)衍射法研究DNA的晶體結(jié)構(gòu)。1953年，Watson和Crick提出“雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”。Watson、Crick以及Wilkins共獲1962年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1959年，Sinsheimer發(fā)現(xiàn)ΦX174噬菌體含有單鏈DNA。1979年，Rich和Wang發(fā)現(xiàn)左手螺旋DNA，命名為Z-DNA。目錄18清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件遺傳密碼的破譯1956年，Gamow提出三聯(lián)體密碼的假設(shè)，推論有64個(gè)密碼。1961年，Nirenberg和Matthei發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸的遺傳密碼為UUU，這是第一個(gè)被破譯的遺傳密碼。1966年，Holley、Khorana、Nirenberg等破譯了20種氨基酸的全部遺傳密碼，三人獲1968年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1979年，Macino等發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體內(nèi)存在變異的遺傳密碼。1987年，Duve提出第二套遺傳密碼的假設(shè)。

目錄20清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

基因重組現(xiàn)象1943年，Delbrück和Luria發(fā)現(xiàn)噬菌體的基因重組和細(xì)菌的自發(fā)突變。1946年，Lederberg和Tatum發(fā)現(xiàn)了大腸桿菌的遺傳重組現(xiàn)象。1952年，Lederberg和Zinder在研究鼠傷寒沙門(mén)氏菌的重組時(shí)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象。1958年,Lederberg獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。目錄21清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件基因工程的興起1971年，Berg把猴細(xì)胞病毒SV40的DNA與λ噬菌體的DNA在體外重組成功。1973年，Cohen將外源DNA片段插入大腸桿菌質(zhì)粒后產(chǎn)生嵌合質(zhì)粒，導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)仍具有功能，從此開(kāi)創(chuàng)了基因工程。1977年，Boyer和Riggs兩個(gè)科研小組將人工合成的14肽生長(zhǎng)激素釋放抑制因子的基因?qū)氪竽c桿菌并表達(dá)成功。1978年，Itakura等使人生長(zhǎng)激素（191肽）基因在大腸桿菌中表達(dá)成功。1978-1979年，美國(guó)基因技術(shù)公司將人工合成的人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌并表達(dá)成功。

目錄22清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件基因結(jié)構(gòu)分析

1954年，Benzer提出了順?lè)醋印⑼蛔冏?、重組子的概念。1955年，Benzer完成了基因精細(xì)結(jié)構(gòu)圖譜，肯定一個(gè)基因具有許多突變位點(diǎn)。1979年，Goldberg和Hogness發(fā)現(xiàn)真核生物的DNA啟動(dòng)子的TATA構(gòu)造，后稱(chēng)TATA盒。1993年，Roberts與Sharp發(fā)現(xiàn)斷裂基因獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。目錄24清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件基因功能及調(diào)控1941年，Beadle和Tatum提出“一個(gè)基因一個(gè)酶”假說(shuō)，獲得1958年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1957年，Vogel、Magasanik等提出酶合成中的遺傳阻遏。1961年，Jacob和Monod提出了操縱子學(xué)說(shuō)，他們于1965年獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1995年，Lewis、Wieschaus與Volhard建立動(dòng)物基因控制早期胚胎發(fā)育的模式。三人獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。2001年，Hartwell發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周期分裂基因。目錄25清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

癌基因與抗癌基因

1957年，Armitage和Doll提出二次突變假說(shuō)（two-hithypothesis）。1971年，Knudson認(rèn)為野生型基因產(chǎn)物可以抑制腫瘤產(chǎn)生，他稱(chēng)該基因?yàn)槟[瘤抑制基因。1982年，Tabin等及Reddy等發(fā)現(xiàn)人類(lèi)癌基因突變，證明一個(gè)氨基酸的變異就能導(dǎo)致癌變。1987年，Whyte、Buchkovich、Horowitz等發(fā)現(xiàn)癌基因的活化或抗癌基因的鈍化是腫瘤產(chǎn)生的前提。1989年，Bishop與Varmus證明癌癥的起因是致癌基因，而不是病毒，由此獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

目錄26清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)分析1968年，Sanger測(cè)定了5SrRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)。1975年，Sanger建立分析DNA堿基序列的方法。1976年，Mexam和Gilbert建立快速測(cè)定大片段DNA序列的化學(xué)法。1977年，Sanger提出用鏈終止抑制法測(cè)定DNA序列，并完成ΦΧ174噬菌體全部5400個(gè)堿基序列的分析。Gilbert、Sanger獲得1980年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1978年，F(xiàn)iers等測(cè)定了SV-40病毒DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)。以后，乙型肝炎病毒、艾滋病病毒等基因組的全序列陸續(xù)被測(cè)定。

目錄28清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

人類(lèi)基因組計(jì)劃

1985年，Sinsheime率先提出人類(lèi)基因組研究計(jì)劃。1986年，Dulbecco指出，要徹底解決腫瘤問(wèn)題必須對(duì)人的基因組進(jìn)行全面測(cè)序。1987年，美國(guó)政府正式啟動(dòng)人類(lèi)基因組計(jì)劃（humangenomeproject，HGP）。1998年，中國(guó)相繼成立了國(guó)家人類(lèi)基因組南、北方研究中心。

1999年，中國(guó)正式加入“國(guó)際人類(lèi)基因組測(cè)序聯(lián)盟”（InternationalHumanGenomeSequencingConsortium，IHGSC），由美、英、法、德、日五國(guó)擴(kuò)展為六國(guó)。目錄29清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

胰島素的研究1923年，Banting和Macleod分離提純出胰島素，并獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1953年，Sanger和Thompson完成了胰島素A及B鏈氨基酸序列測(cè)定。1956年，Sanger報(bào)道了整個(gè)胰島素分子的氨基酸序列，獲1958年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1959年，鄒承魯?shù)韧瓿闪艘葝u素A、B兩鏈的拆合研究，使胰島素的生物活性失而復(fù)得。1965年，紐經(jīng)義、汪猷、季愛(ài)雪等歷經(jīng)七年完成了牛胰島素的人工合成，這是世界上第一例人工合成的有生物活性的蛋白質(zhì)。目錄32清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

新的蛋白質(zhì)不斷被發(fā)現(xiàn)

1986年，Montalcini與Cohen發(fā)現(xiàn)神經(jīng)生長(zhǎng)因子和表皮生長(zhǎng)因子，因此獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1994年，Gilman與Rodbell發(fā)現(xiàn)G蛋白質(zhì)以及它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用，并因此獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1999年，Blobel發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中蛋白質(zhì)有其內(nèi)在的運(yùn)輸和定位信號(hào)，獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。2001年，Hartwell、Hunt和Nurse發(fā)現(xiàn)周期蛋白依賴(lài)性激酶及周期蛋白，獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。2003年，Agre和Mackinnon發(fā)現(xiàn)真核細(xì)胞膜水通道蛋白獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

目錄33清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)1902年，F(xiàn)ischer和Hofmeister證明蛋白質(zhì)是多肽，提出肽鍵理論。1931年，吳憲提出蛋白質(zhì)變性理論，即蛋白質(zhì)變性是由于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。1936年，Mirsky和Pauling發(fā)展了氫鍵理論。變性時(shí)氫鍵破壞，結(jié)構(gòu)隨之破壞。1950年，Pauling和Corey提出α-螺旋結(jié)構(gòu)模型。1956—1958年，Anfinsen和White肯定蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象由氨基酸序列決定。

1965年，Monod提出蛋白質(zhì)的別構(gòu)學(xué)說(shuō)。

目錄34清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

多肽一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定

1945年，Brand首次報(bào)導(dǎo)β-乳球蛋白的全部氨基酸組成的分析結(jié)果。1969年，Edelman與Porter完成人的免疫球蛋白G1的氨基酸序列分析。1973年，Moore和Stein設(shè)計(jì)出氨基酸序列自動(dòng)測(cè)定儀。1985年，Chambon、Greene等克隆雌性激素受體，闡明此受體的一級(jí)結(jié)構(gòu)。目錄35清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

蛋白質(zhì)組學(xué)的興起1996年，澳大利亞建立了世界上第一個(gè)蛋白質(zhì)組研究中心（AustraliaProteomeAnalysisFacility，APAF）。2001年4月，美國(guó)成立了國(guó)際人類(lèi)蛋白質(zhì)組研究組織（HumanProteomeOrganization，HUPO），啟動(dòng)人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃（HumanProteomeProject）。2001年，Venter公布繪制人類(lèi)蛋白質(zhì)組圖譜的計(jì)劃。目錄36清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.2主要內(nèi)容

靜態(tài)生化：生物體的物質(zhì)組成、性質(zhì)及其含量，并對(duì)這些組分進(jìn)行分離、純化及結(jié)構(gòu)測(cè)定；動(dòng)態(tài)生化:各種物質(zhì)在體內(nèi)的代謝變化及其調(diào)節(jié)；機(jī)能生化：生物分子的結(jié)構(gòu)與功能；臨床生化:人體重要組織器官的代謝特點(diǎn)。分子生物學(xué)：研究基因以及基因組的結(jié)構(gòu)與功能和基因信息的傳遞、調(diào)控及生物學(xué)效應(yīng)。

目錄37清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

生物化學(xué)與分子生物學(xué)主要內(nèi)容的相互關(guān)系

代謝及調(diào)控生物大分子酶細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)維生素微量元素目錄38清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.2.1生物體的物質(zhì)組成地球上92種天然元素中約有1/3在生物體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)，不存在所謂的“生命元素”?；驹兀喊–、H、O、N四種元素，約占生物體總質(zhì)量的99%以上。少量元素：包括S、P、Cl、Ca、K、Na、Mg。微量元素：包括Fe、Cu、Co、Mn、Zn、Al、As、B、Br、Cr、F、Ga、I、Mo、Se、Si等。目錄39清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

人體物質(zhì)組成水55％～67％。蛋白質(zhì)15％～18％。脂類(lèi)10％～15％。無(wú)機(jī)鹽3％～4％。糖類(lèi)1％～2％。核酸、維生素、激素、肽、氨基酸、核苷酸等。

目錄40清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

30種基本的生物小分子20種編碼氨基酸。5種芳香族堿基（2種嘌呤和3種嘧啶）。2種單糖（葡萄糖和核糖）。脂肪酸、甘油和膽堿。生物化學(xué)與分子生物學(xué)的“字母表”。目錄41清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.2.2新陳代謝新陳代謝（metabolism）指生物體與外界環(huán)境之間的物質(zhì)和能量交換以及生物體內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)變過(guò)程，是生物體內(nèi)全部有序化學(xué)變化的總稱(chēng)。新陳代謝過(guò)程中，既有同化作用，又有異化作用。同化作用是合成代謝，是生物體從外界攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并轉(zhuǎn)變?yōu)樽陨砦镔|(zhì)同時(shí)儲(chǔ)存能量的過(guò)程。異化作用是分解代謝，是生物體自身物質(zhì)被氧化分解同時(shí)釋放能量，并且把分解的終產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。新陳代謝包括物質(zhì)代謝和能量代謝，物質(zhì)代謝包含能量代謝，能量代謝以物質(zhì)代謝為依托。42清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

人體新陳代謝按60歲計(jì)算，人與環(huán)境交換的物質(zhì)量大約有60t水、10t糖類(lèi)、1.6t蛋白質(zhì)、1t脂類(lèi)。人體新陳代謝分成消化吸收、中間代謝和排泄三個(gè)階段。大分子的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被分解成小分子的構(gòu)件分子，與體內(nèi)相同的小分子混合起來(lái)形成“代謝庫(kù)”，共同參與中間代謝。在合成代謝中，小分子作為原料合成大分子，滿(mǎn)足組織細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、修補(bǔ)、替換的需求；在分解代謝中，小分子進(jìn)一步分解釋放能量，滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。目錄43清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

中間代謝與代謝網(wǎng)絡(luò)中間代謝在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，包括合成代謝、分解代謝、能量代謝以及代謝調(diào)控等。合成代謝涉及能量的儲(chǔ)存，分解代謝涉及能量的釋放。中間代謝包含一系列化學(xué)反應(yīng)，這些化學(xué)反應(yīng)主要在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行并由酶催化，因此稱(chēng)為“代謝反應(yīng)”。代謝反應(yīng)組成一條條“代謝途徑”，最后形成復(fù)雜的“代謝網(wǎng)絡(luò)”。

目錄44清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.2.3生物大分子核酸是生命的藍(lán)圖，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存遺傳信息；蛋白質(zhì)是生命藍(lán)圖的產(chǎn)物，負(fù)責(zé)參與各種生命活動(dòng)。大多數(shù)生物將遺傳信息儲(chǔ)存在DNA中，只有RNA病毒將遺傳信息儲(chǔ)存在RNA中。生物體的各種生命活動(dòng)就是各種蛋白質(zhì)的功能體現(xiàn)。無(wú)論是遺傳信息傳遞還是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都離不開(kāi)蛋白質(zhì)。

目錄45清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.2.4中心法則

目錄46清華版教材《醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)》課件

1.3學(xué)科地位20世紀(jì)5