第六章 同化物的運輸復(fù)習(xí)思考題及答案

本文格式為Word版，下載可任意編輯——第六章同化物的運輸復(fù)習(xí)思考題及答案第六章同化物的運輸、分派及信號的傳導(dǎo)

（一）名詞解釋

源(source)即代謝源，是產(chǎn)生或提供同化物的器官或組織，如功能葉、萌發(fā)種子的子葉或胚乳。

庫(sink)即代謝庫，是指消耗或積累同化物的器官或組織，如根、莖、果實、種子等。共質(zhì)體運輸(symplastictransport)物質(zhì)在共質(zhì)體中的運輸稱為共質(zhì)體運輸。質(zhì)外體運輸(apoplastictransport)物質(zhì)在質(zhì)外體中的運輸稱為質(zhì)外體運輸。

P蛋白（P-protein）即韌皮蛋白，位于篩管的內(nèi)壁，當(dāng)韌皮部組織受到損傷時，P-蛋白在篩孔周邊累積并形成凝膠，堵塞篩孔以維持其他部位篩管的正壓力，同時減少韌皮部內(nèi)運輸?shù)耐锏耐饬?。轉(zhuǎn)移細(xì)胞（transfercells）在共質(zhì)體-質(zhì)外體交替運輸過程中起轉(zhuǎn)運過渡作用的特化細(xì)胞。它的細(xì)胞壁及質(zhì)膜內(nèi)突生長，形成大量折疊片層，擴(kuò)大了質(zhì)膜的表面積，從而增加溶質(zhì)內(nèi)外轉(zhuǎn)運的面積,能有效地促進(jìn)囊泡的吞并，加速物質(zhì)的分泌或吸收。

比集轉(zhuǎn)運速率(specificmasstransferrate,SMTR)單位時間單位韌皮部或篩管橫切面積上所運轉(zhuǎn)的干物質(zhì)的數(shù)量。

韌皮部裝載(phloemloading)同化物從合成部位通過共質(zhì)體或質(zhì)外體胞間運輸，進(jìn)入篩管的過程。

韌皮部卸出(phloemunloading)同化物從篩管分子-伴胞復(fù)合體進(jìn)入庫細(xì)胞的過程。空種皮技術(shù)(emptyseedcoattechnique，empty-ovuletechnique)切除部分豆莢殼和遠(yuǎn)種臍端的半粒種子，并去除另半粒種子的胚性組織，制成空種皮杯。短時間內(nèi)，空種皮杯內(nèi)韌皮部汁液的收集量與種子實際生長量相仿，此法適用于研究豆科植物的同化物運輸。源庫單位(source-sinkunit)在同化物供求上有對應(yīng)關(guān)系的源與庫合稱為源-庫單位。源強(qiáng)和庫強(qiáng)源強(qiáng)(sourcestrength)是指源器官同化物形成和輸出的能力；庫強(qiáng)(sinkstrength)是指庫器官接納和轉(zhuǎn)化同化物的能力。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）細(xì)胞內(nèi)外的信號，通過細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換，引起細(xì)胞生理反應(yīng)的過程。

化學(xué)信號(chemicalsignals)細(xì)胞感受刺激后合成并傳遞到作用部位引起生理反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。

物理信號(physicalsignal)細(xì)胞感受到刺激后產(chǎn)生的能夠起傳遞信息作用的電信號和水力學(xué)信號等物理性因子。

G蛋白(Gprotein)全稱為GTP結(jié)合調(diào)理蛋白(GTPbindingregulatoryprotein)，此類蛋白由于其生理活性有賴于三磷酸鳥苷(GTP)的結(jié)合以及具有GTP水解酶的活性而得名。在受體接受胞間信號分子到產(chǎn)生胞內(nèi)信號分子之間往往要進(jìn)行信號轉(zhuǎn)換，尋常認(rèn)為是通過G蛋白偶聯(lián)起來，故G蛋白又稱為偶聯(lián)蛋白或信號轉(zhuǎn)換蛋白。

其次信使(secondmessenger)能被胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)理活性的細(xì)胞內(nèi)因子。其次信使亦稱細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中的次級信號。（二）寫出以下符號的中文名稱，并簡述其主要功能或作用SE-CC篩管分子-伴胞(sieveelement-companioncell)復(fù)合體，篩管尋常與伴胞配對，組成篩管分子-伴胞復(fù)合體。源庫端的SE-CC是同化物裝載和卸出的埸所，莖和葉柄等處中的篩管是同化物長距離運輸?shù)耐ǖ馈?/p>

SMTR比集轉(zhuǎn)運速率(specificmasstransferrate)單位時間單位韌皮部或篩管橫切面積上所運轉(zhuǎn)的干物質(zhì)的量。用其來衡量同化物運輸快慢與數(shù)量。

PCMBS對氯汞苯磺酸(parachloro-mercuribenzenesulfonate)，質(zhì)外體運輸抑制劑。?TPT磷酸丙糖轉(zhuǎn)運器(triosephosphatetranslocator)，為葉綠體內(nèi)被膜上的-種運轉(zhuǎn)蛋白?？奢斎胼敵隽姿?、磷酸丙糖、磷酸甘油酸等磷化合物，故又稱磷酸轉(zhuǎn)運器(Pi-translocator，PT)。TPT輸入輸出磷化合物時有嚴(yán)格的數(shù)量關(guān)系，向葉綠體運進(jìn)1個磷化合物，也從葉綠體運出1個磷化合物。如在進(jìn)行光合作用時，通過TPT從葉綠體運出1個磷酸丙糖進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的同時，細(xì)胞質(zhì)向葉綠體運進(jìn)1個磷酸，這種通過TPT相互間的穿梭轉(zhuǎn)運磷化合物的方式，既把Pi運進(jìn)了葉綠體，又把光合產(chǎn)物與能量運出了葉綠體。

FBPase果糖-1,6-二磷酸酯酶(fructose-1,6-bisphosphatephosphatase),催化F1,6BP水解形成F6P。這一步反應(yīng)是不可逆的，也是調(diào)理蔗糖合成的第一步反應(yīng)。

F2,6BP果糖-2,6-二磷酸(fructose-2,6-bisphosphate)，是FBPase強(qiáng)抑制劑，能改變FBPase催化反應(yīng)動力學(xué)特性，還能加強(qiáng)AMP對FBPase的抑制活性以及提高該酶對pH和Mg2+的依靠性。因此，普遍認(rèn)為F2,6BP在調(diào)理FBPase和蔗糖合成中起關(guān)鍵性的作用。

SPS蔗糖磷酸合成酶(sucrosephosphatesynthase)，催化UDPG和F6P形成蔗糖-6-磷酸(S6P)，是蔗糖合成途徑中另一個重要的調(diào)理酶。

UDPG尿二磷葡萄糖(uridinediphosphateglucose)，合成蔗糖所需的葡萄糖供體。ADPG腺二磷葡萄糖(adenosinediphosphateglucose)，合成淀粉所需的葡萄糖供體。AGPADPG焦磷酸化酶（ADPglucosepyrophosphorylase），催化葡萄糖供體ADPG的合成：G1P+ATP→ADPG+PPi

AP動作電波(actionpotential)，也叫動作電位，指細(xì)胞和組織中發(fā)生的相對于空間和時間的快速變化的一類生物電位，它是植物的一種物理信號，可通過輸導(dǎo)組織傳遞。SC蔗糖載體(sucrosecarrier)，存在于質(zhì)膜或液胞膜上的內(nèi)在蛋白，在質(zhì)子電動勢的驅(qū)動下運輸蔗糖。

CaM鈣調(diào)素(calmodulin)是最重要的多功能Ca2+信號受體，為單鏈的小分子酸性蛋白。當(dāng)外界信號刺激引起胞內(nèi)Ca2+濃度上升到一定閾值后,Ca2+與CaM結(jié)合，引起CaM構(gòu)象改變。而活化的CaM又與靶酶結(jié)合，使其活化而引起生理反應(yīng)。目前已知有十多種酶受Ca2+-CaM的調(diào)控。

PI、PIP、PIP2生物體內(nèi)肌醇磷脂(inositolphospholipid)的幾種存在形式，即其肌醇分子六碳環(huán)上的羥基被不同數(shù)目的磷酸酯化，PI為磷脂酰肌醇，PIP為磷脂酰肌醇-4-磷酸，PIP2為磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸，它們參與細(xì)胞胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

IP3肌醇-1,4,5-三磷酸(inositol-1，4，5-triphosphate)，植物細(xì)胞內(nèi)信號分子，通過調(diào)理Ca2+濃度來傳遞信息。

DG（DAG）二酰甘油(diacylglycerol)，植物細(xì)胞內(nèi)信號分子，通過激活蛋白激酶C(PKC)來傳遞信息。

PKC蛋白激酶C(proteinkinaseC)，激活的PKC可催化蛋白質(zhì)（酶）的磷酸化，導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。

CAMP環(huán)腺苷酸(cyclicAMP)，胞內(nèi)信號分子，參與受體G蛋白之后的下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。(三)問答題

1.如何證明高等植物的同化物長距離運輸是通過韌皮部途徑的？答：可用以下試驗證明同化物的運輸途徑是由韌皮部擔(dān)任的：

(1)環(huán)割試驗剝?nèi)涓?枝)上的一圈樹皮(內(nèi)有韌皮部),這樣阻斷了葉片形成的光合同化物的向下運輸，而導(dǎo)致環(huán)割上端韌皮部組織因光合同化物積累而膨大，環(huán)割下端的韌皮部組織因得不到光合同化物而死亡。

(2)放射性同位素示蹤法讓葉片同化14CO2，數(shù)分鐘后將葉柄切下并固定，對葉柄橫切面進(jìn)行放射性自顯影，可看出14CO2標(biāo)記的光合同化物位于韌皮部。

2.維管束系統(tǒng)對植物的生命活動具有哪些功能?答：尋常認(rèn)為維管束系統(tǒng)具有以下功能：

(1)物質(zhì)長距離運輸?shù)耐ǖ酪话銧顩r下水和無機(jī)營養(yǎng)由木質(zhì)部輸送，同化物由韌皮部輸送。其中，韌皮部最基本的功能是在源端把同化物裝入篩管，在庫端把同化物卸至生長細(xì)胞或貯藏細(xì)胞，以及提供同化物長距離運輸?shù)耐ǖ馈?/p>

(2)信息物質(zhì)傳遞的通道如根部合成的細(xì)胞分裂素和脫落酸等可通過木質(zhì)部運至地上部分，而莖端合成的生長素則通過韌皮部向下極性運輸。植物受環(huán)境刺激后產(chǎn)生的電波也主要在維管束中傳播。

(3)兩通道間的物質(zhì)交換木質(zhì)部和韌皮部通過側(cè)向運輸可相互間運輸水分和養(yǎng)分。如篩管中的膨壓變化就是由于導(dǎo)管與篩管間發(fā)生水分交流引起的。(4)對同化物的吸收和分泌這不僅發(fā)生在源庫端，在運輸途中也能與周邊組織發(fā)生物質(zhì)交換。(5)對同化物的加工和儲存在維管束中的某些薄壁細(xì)胞內(nèi)，可將運輸中的同化物合成淀粉，并儲存下來。需要時淀粉則可水解再轉(zhuǎn)運出去。

(6)外源化學(xué)物質(zhì)以及病毒等傳播的通道外源化學(xué)物質(zhì)以及病毒等可通過篩管傳播，另外篩管本身也存在一定的防衛(wèi)機(jī)制。

(7)植物體的機(jī)械支撐植物的長高加粗與維管束有密切關(guān)系，若樹木沒有木質(zhì)部形成的心材，就不可能長至幾米、幾十米、甚至一百多米的高度。3.你認(rèn)為韌皮部運輸機(jī)理的研究應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

答：韌皮部運輸機(jī)理的研究應(yīng)包括以下幾個方面的內(nèi)容：(1)韌皮部運輸?shù)乃俣群头较颉?2)韌皮部運輸?shù)膭恿Α?/p>

(3)同化物從葉肉細(xì)胞進(jìn)入篩管(裝載)的機(jī)理和調(diào)理。(4)同化物在篩管中運輸?shù)臋C(jī)理。

(5)同化物從篩管向庫細(xì)胞釋放(卸出)的機(jī)理和調(diào)理。(6)影響上述這些過程的因素等。

4.如何理解蔗糖是高等植物韌皮部光合同化物運輸?shù)闹饕问剑看穑赫崽鞘琼g皮部運輸物質(zhì)的主要形式,其原因可能是：(1)蔗糖是非還原糖，化學(xué)性質(zhì)比還原糖穩(wěn)定。(2)蔗糖水解時能產(chǎn)生相對高的自由能。

(3)蔗糖分子小、移動性大，運輸速率高，適合進(jìn)行長距離的韌皮部運輸。5.試述同化物韌皮部裝載的途徑。

答：同化物從周邊的葉肉細(xì)胞轉(zhuǎn)運進(jìn)韌皮部SE-CC復(fù)合體的過程中存在著兩種裝載途徑：(1)質(zhì)外體裝載途徑光合細(xì)胞輸出的蔗糖進(jìn)入質(zhì)外體后通過位于SE-CC復(fù)合體質(zhì)膜上的蔗糖載體逆濃度梯度進(jìn)入伴胞，最終進(jìn)入篩管的過程。

(2)共質(zhì)體裝載途徑光合細(xì)胞輸出的蔗糖通過胞間連絲順蔗糖濃度梯度進(jìn)入伴胞或中間細(xì)胞，最終進(jìn)入篩管的過程。

6.如何判別同化物韌皮部裝載是通過質(zhì)外體途徑還是通過共質(zhì)體途徑的？答：可根據(jù)以下試驗進(jìn)行判斷：

(1)若葉片SE-CC復(fù)合體與周邊薄壁細(xì)胞間無胞間連絲連接，即說明同化物韌皮部裝載是通過質(zhì)外體途徑；若SE-CC復(fù)合體與周邊薄壁細(xì)胞間存在緊湊的胞間連絲，則說明同化物韌皮部裝載可能是通過共質(zhì)體途徑。

(2)若SE-CC復(fù)合體內(nèi)的蔗糖濃度明顯高出周邊葉肉細(xì)胞中的蔗糖濃度，則說明同化物韌皮部裝載可能是通過質(zhì)外體途徑，反之裝載是通過共質(zhì)體途徑。

(3)若標(biāo)記的高濃度的14CO2-蔗糖大量存于質(zhì)外體中，即說明同化物韌皮部裝載是通過質(zhì)外

體途徑，反之裝載是通過共質(zhì)體途徑。

(4)用代謝抑制劑或缺氧處理，若能抑制SE-CC復(fù)合體對蔗糖的吸收，則說明同化物韌皮部裝載是通過質(zhì)外體途徑，反之是通過共質(zhì)體途徑。

(5)用質(zhì)外體運輸抑制劑PCMBS(對氯汞苯磺酸)處理,如能抑制SE-CC復(fù)合體對蔗糖的吸收，說明同化物韌皮部裝載是通過質(zhì)外體途徑，假使同化物的韌皮部裝載對PCMBS不敏感，說明是通過共質(zhì)體途徑。

(6)將不能透過膜的染料如熒光黃注入葉肉細(xì)胞，若經(jīng)過一段時間后可檢測到篩管分子中存在這些染料，說明同化物韌皮部裝載是通過共質(zhì)體裝載途徑的。7.簡述同化物從韌皮部卸出的途徑。答：韌皮部卸出的途徑有兩條：

(1)共質(zhì)體途徑如正在生長發(fā)育的葉片和根系，同化物是經(jīng)共質(zhì)體途徑卸出的，即蔗糖通過胞間連絲沿蔗糖濃度梯度從SE-CC復(fù)合體釋放到庫細(xì)胞中。

(2)質(zhì)外體途徑在SE-CC復(fù)合體與庫細(xì)胞間不存在胞間連絲的器管或組織（如甜菜的塊根、甘蔗的莖及種子和果實等）中，其韌皮部卸出是通過質(zhì)外體途徑進(jìn)行的。在這些組織的SE-CC復(fù)合體中的蔗糖只能通過擴(kuò)散作用或通過膜上的載體進(jìn)入質(zhì)外體空間，然后直接進(jìn)入庫細(xì)胞，或降解成單糖后進(jìn)入庫細(xì)胞。

8.簡述壓力流學(xué)說的要點和試驗證據(jù)。答：1930年明希(E.Münch)提出了解釋韌皮部同化物運輸?shù)膲毫α鲗W(xué)說,其基本論點是，同化物在篩管內(nèi)是隨液流而滾動的，而液流的滾動是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。在此基礎(chǔ)上經(jīng)過補充的新的壓力流學(xué)說認(rèn)為，同化物在篩管內(nèi)運輸是由源庫兩側(cè)SE-CC復(fù)合體內(nèi)滲透作用所形成的壓力梯度所驅(qū)動的。而壓力梯度的形成則是由于源端光合同化物不斷向SE-CC復(fù)合體進(jìn)行裝載，庫端同化物不斷從SE-CC復(fù)合體卸出，以及韌皮部和木質(zhì)部之間水分的不斷再循環(huán)所致。即光合細(xì)胞制造的光合產(chǎn)物在能量的驅(qū)動下主動裝載進(jìn)入篩管分子，從而降低了源端篩管內(nèi)的水勢，而篩管分子又從鄰近的木質(zhì)部吸收水分，以引起篩管膨壓的增加；與此同時，庫端篩管中的同化物不斷卸出并進(jìn)入周邊的庫細(xì)胞，這樣就使篩管內(nèi)水勢提高，水分可流向鄰近的木質(zhì)部，從而引起庫端篩管內(nèi)膨壓的降低。因此，只要源端光合同化物的韌皮部裝載和庫端光合同化物的卸出過程不斷進(jìn)行，源庫間就能維持一定的壓力梯度，在此梯度下，光合同化物可源源不斷地由源端向庫端運輸。

根據(jù)壓力流學(xué)說，韌皮部的運輸應(yīng)具有如下特點：①各種溶質(zhì)以相像的速度被運輸；②在一個篩管中運輸是單方向的；③篩板的篩孔是暢通的；④在篩管的源端與庫端間必需有足夠大的壓力梯度；⑤裝載與卸出過程需要能量，而在運輸途中不需消耗大量的能量。

現(xiàn)有試驗結(jié)果大多支持壓力流學(xué)說，主要證據(jù)有:①以11CO2或14CO2作脈沖標(biāo)記的試驗說明，在單一篩管分子中，同化物運輸是單向的。②改進(jìn)固定材料方法和制片技術(shù)，用電鏡觀測，可發(fā)現(xiàn)篩板的篩孔是開放的。③用昆蟲吻針法可測定到篩管具有正壓力，源庫間具有壓力差。④試驗說明源的裝載和庫的卸出與代謝有關(guān)，裝載和卸出能被呼吸抑制劑抑制，而長距離運輸受呼吸抑制劑的影咐不大。另外，通過解剖觀測，源庫端的伴胞(或薄壁細(xì)胞)胞質(zhì)濃，細(xì)胞體積比篩細(xì)胞大；而莖或葉柄中的伴胞胞質(zhì)稀，細(xì)胞體積比篩細(xì)胞小。就此也可推測裝載與卸出過程需要能量，而長距離運輸?shù)耐局兄恍枰倭磕芰?。上述的試驗證據(jù)都支持壓力流學(xué)說。

9.試述光合細(xì)胞中蔗糖合成途徑和主要調(diào)理酶。答：蔗糖的合成是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的。光合中間產(chǎn)物磷酸丙糖通過葉綠體被膜上的磷酸丙糖轉(zhuǎn)運器進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中，磷酸二羥丙酮(DHAP)在磷酸丙糖異構(gòu)酶作用下轉(zhuǎn)化為磷酸甘油醛(GAP)，DHAP和GAP處于平衡狀態(tài)，二者在醛縮酶催化下形成果糖-1，6-二磷酸（F1,6BP）。F1,6BPC1位上的磷酸被果糖-1，6-二磷酸酯酶(FBPase)水解而形成果糖-6-

磷酸(F6P)。這一步反應(yīng)是不可逆的，也是調(diào)理蔗糖合成的第一步反應(yīng)，F(xiàn)BPase是這一反應(yīng)的調(diào)理酶。F6P在磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和磷酸葡萄糖變位酶作用下，形成葡萄糖-6-磷酸(G6P)和葡萄糖-1-磷酸(G1P)，G1P和UDP由UDPG焦磷酸化酶(UGP)催化下合成蔗糖所需的葡萄糖供體UDPG。UDPG和F6P結(jié)合形成蔗糖-6-磷酸(S6P)，催化該反應(yīng)的酶是蔗糖磷酸合成酶(SPS)，SPS是蔗糖合成途徑中另一個重要的調(diào)理酶。蔗糖合成的最終一步反應(yīng)是S6P由蔗糖磷酸酯酶水解形成蔗糖。

10.簡述庫細(xì)胞內(nèi)淀粉合成的可能途徑。答：催化淀粉合成的途徑有兩條，一條稱ADP葡萄糖(ADPG)途徑;另一條為淀粉磷酸化酶催化的途徑。然而，植物體內(nèi)淀粉磷酸化酶主要催化淀粉降解代謝。因此，ADPG途徑為淀粉合成的主要途徑。

庫細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中形成的G1P或丙糖磷酸要通過位于淀粉體膜上的己糖載體或磷酸轉(zhuǎn)運器才能進(jìn)入淀粉體，然后再在ADPG焦磷酸化酶(AGP)等酶的作用下形成ADPG,ADPG則在淀粉合成酶催化下將分子中的葡萄糖轉(zhuǎn)移到葡聚糖引物的非還原性末端逐漸形成直鏈淀粉，直鏈淀粉又可在分支酶作用下最終形成支鏈淀粉。11.試述同化物分派的一般規(guī)律。

答：(1)同化物分派的總規(guī)律是由源到庫由某一源制造的同化物主要流向與其組成源-庫單位中的庫。多個代謝庫同時存在時，強(qiáng)庫多分，弱庫少分，近庫先分，遠(yuǎn)庫后分。(2)優(yōu)先供應(yīng)生長中心各種作物在不同生育期各有其生長中心，這些生長中心尋常是一些代謝旺盛、生長速率快的器官或組織，它們既是礦質(zhì)元素的輸入中心，也是同化物的分派中心。(3)就近供應(yīng)一個庫的同化物來源主要靠它附近的源葉來供應(yīng)，隨著源庫間距離的加大，相互間供求程度就逐漸減弱。一般說來，上位葉光合產(chǎn)物較多地供應(yīng)籽實、生長點；下位葉光合產(chǎn)物則較多地供應(yīng)給根。

(4)同側(cè)運輸同一方位的葉制造的同化物主要供給一致方位的幼葉、花序和根。12.請舉出植物體內(nèi)同化物被再分派再利用的幾個例子。

答：例如:小麥葉片衰弱時，原有氮的85%與磷的90%能從葉片轉(zhuǎn)移到穗部。大量植物的花瓣在受精后，細(xì)胞內(nèi)含物就大量轉(zhuǎn)移，而后花瓣迅速凋謝。大量植物器官在離體后仍能進(jìn)行同化物的轉(zhuǎn)運，如收獲的洋蔥、大蒜、大白菜、青菜等在貯藏過程中其鱗莖或外葉枯萎干癟而新葉照常生長。北方農(nóng)民為了減少秋霜為害，在預(yù)計嚴(yán)重霜凍到達(dá)前，連夜把玉米連桿帶穗堆成一堆，讓莖葉不致凍死，使莖葉內(nèi)的有機(jī)物繼續(xù)向籽粒中轉(zhuǎn)移，即所謂\蹲棵\，這種方法可使玉米增產(chǎn)５%～１０％。稻、麥、芝麻、油菜等作物收割后若不馬上脫粒，連桿堆放在一起，也有提高粒重的作用。

13.如何理解庫強(qiáng)在決定同化物分派中的重要性。答：庫強(qiáng)是指庫器官接納和轉(zhuǎn)化同化物的能力。庫強(qiáng)對光合產(chǎn)物向庫器官的分派具有極其重要的作用。源強(qiáng)雖然為庫提供光合產(chǎn)物，并控制輸出的蔗糖濃度、時間以及裝載蔗糖進(jìn)入韌皮部的數(shù)量；然而源中蔗糖的輸出速率和輸出方向由庫強(qiáng)控制,這是由于：庫強(qiáng)時，進(jìn)入庫細(xì)胞的蔗糖隨即被合成貯藏物質(zhì)，或者分解后用于庫細(xì)胞的生長，從而使庫細(xì)胞處于低濃度的蔗糖狀態(tài)，保持了源庫兩端有高的壓力勢差，從而使源端制造的光合產(chǎn)物源源不斷地運入庫，這樣也有利于源強(qiáng)的維持。

14.高等植物體內(nèi)信號長距離運輸?shù)耐緩接心男?/p>

答：高等植物胞間信號的長距離傳遞，主要有以下幾種途徑。

(1)易揮發(fā)性化學(xué)信號在體內(nèi)氣相中傳遞它可在植株體內(nèi)的氣腔網(wǎng)絡(luò)中擴(kuò)散而迅速傳遞，如乙烯和茉莉酸甲酯尋常能從合成位點迅速擴(kuò)散到周邊環(huán)境中，若植物生長在一個密閉的條件下，這些化合物可在植物體內(nèi)積累并迅速到達(dá)作用部位而產(chǎn)生效應(yīng)。

(2)化學(xué)信號的韌皮部傳遞植物體內(nèi)大量化學(xué)信號物質(zhì)，如ABA、JA-Me、寡聚半乳糖、水

楊酸等都可通過韌皮部途徑傳遞。

(3)化學(xué)信號的木質(zhì)部傳遞化學(xué)信號通過集流的方式在木質(zhì)部內(nèi)傳遞。如植物在受到土壤干旱脅迫時，根系合成的ABA可通過木質(zhì)部蒸騰流進(jìn)入葉片，并影響葉片中的ABA濃度，從而抑制葉片的生長和氣孔的開放。

(4)電信號的傳遞植物電波信號的短距離傳遞需要通過共質(zhì)體和質(zhì)外體途徑，而長距離傳遞則是通過維管束。

(5)水力學(xué)信號的傳遞水力學(xué)信號是通過植物體內(nèi)由木質(zhì)部導(dǎo)管組成的水連續(xù)體系中的壓力變化來傳遞的。

15.植物細(xì)胞信號傳導(dǎo)可分為哪幾個階段?

答：細(xì)胞信號傳導(dǎo)的途徑，可分為四個階段，即：

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