生物人教版高中必修二(2019年新編)2-3 伴性遺傳(第1課時(shí))教案_第1頁(yè)
生物人教版高中必修二(2019年新編)2-3 伴性遺傳(第1課時(shí))教案_第2頁(yè)
生物人教版高中必修二(2019年新編)2-3 伴性遺傳(第1課時(shí))教案_第3頁(yè)
生物人教版高中必修二(2019年新編)2-3 伴性遺傳(第1課時(shí))教案_第4頁(yè)
生物人教版高中必修二(2019年新編)2-3 伴性遺傳(第1課時(shí))教案_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第2章基因和染色體的關(guān)系第2節(jié)伴性遺傳第1課時(shí)【教學(xué)目標(biāo)】1、敘述伴性遺傳的概念并說(shuō)出其特點(diǎn)。(生命觀念)2、總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)。(生命觀念、科學(xué)思維)3、舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任)【教學(xué)重難點(diǎn)】1、分析伴性遺傳的特點(diǎn)。2、舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用?!窘虒W(xué)過(guò)程】【導(dǎo)入新課】別人眼中“粉紅色”的花,在道爾頓和弟弟眼中的時(shí)“變色”花。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn),原來(lái)自己和弟弟都是色盲,為此他潛心研究,寫了篇論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事件—附觀察記錄》后人為紀(jì)念他,把色盲癥叫道爾頓癥。一、伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。常見實(shí)例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。二、人類的紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病(1)分析紅綠色盲的遺傳圖解(課本35頁(yè))圖中“□”代表、“○”代表男女正常,■●表示男女患者。以羅馬數(shù)字(Ⅰ、Ⅱ等)代表代數(shù)以阿拉伯?dāng)?shù)字(1、2等)代表個(gè)體經(jīng)分析可知道,紅綠色盲的遺傳方式:伴X染色體隱性遺傳病。(2)紅綠色盲的致病基因?yàn)閄b,人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下述遺傳圖解并思考問(wèn)題。由圖解分析:男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。由圖解分析:男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。由圖解分析得:女兒色盲,父親一定色盲。由圖解分析得:父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲。(4)通過(guò)以上探究?jī)?nèi)容,歸納色盲的遺傳特點(diǎn):(1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲,女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲,而XBXb表現(xiàn)為正常;而男性只要X染色體上帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%,而女性只有0.5%。(2)往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。(3)具有交叉遺傳現(xiàn)象:男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到,以后又只能傳給自己的女兒。(4)其他特點(diǎn):①女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病,其母親、女兒至少為攜帶者。②男性正常:其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。③男性患?。浩淠赣H、女兒至少為攜帶者?!舅伎肌可ふ{(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試分析出現(xiàn)該差異的原因。女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)出色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要存在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲,所以色盲患者總是男性多于女性。二、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病1、抗維生素D佝僂病基因?yàn)镈,請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型:女性男性基因型XdXdXDXD或XDXdXdYXDY表現(xiàn)型正?;疾≌;疾?、如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖可知:(1)患者中女性多于男性。(2)代代有患者,具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒一定為患者。(4)正常女性的父親及兒子一定正常。3、伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點(diǎn):①患者全為男性,女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上,無(wú)顯、隱性之分。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,也稱為限雄遺傳。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、性別決定的方式:(1)XY型:多數(shù)雌雄異體動(dòng)物或多數(shù)雌雄異體得植物。如哺乳動(dòng)物、大多數(shù)昆蟲(如果蠅)等?!崾荴Y♀是XX(2)ZW型:屬于這一類的動(dòng)物有鳥類、鱗翅目昆蟲(如家蠶)、部分兩棲類、爬行類及某些魚類等。這種決定方式和人類、果蠅正好相反。則♂是ZZ,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論