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蛋白質(zhì)定義質(zhì)譜結(jié)構(gòu)組成(電離len(匯聚離子束(去除中性粒子,八極桿(離子傳輸,質(zhì)量分析器(分析離子質(zhì)量。特點能同時分析成千上萬種蛋白質(zhì)(高通量基本原理X軸:m/zY(12C,13C(14N,15N分子的平均質(zhì)量和同位素峰(以第一個峰的豐度為100%,1.1%是13C在自然界中出現(xiàn)的概率,而在分子中有4個C,所以13C在該分子中出現(xiàn)的概率為4.4%,以此類推,2H在該分子中出現(xiàn)的概率為0.16%,所13C2H4.4%+0.16%=4.56%;質(zhì)譜為什么要抽真空防止空氣中氧氣對儀器(運作時溫度非常高)電離方法(MALDI質(zhì)量分析器m/z為這個特定值;變化只能拋出一種m/z的離子,若檢測器檢測到離子,則此時的電場信息轉(zhuǎn)換為m/z(與上面的原理相似)它是線性的,空間更大,可分析的離子。Orbitrap:不能碎裂離子(2-4都有碎裂離子的功能m/z的離(PPT中沒講,僅做補充知識)蛋白質(zhì)組分析工作流程:樣品準備->質(zhì)譜分析->數(shù)據(jù)庫搜索->蛋白質(zhì)質(zhì)譜儀有限的質(zhì)量范圍,用消化得到的多肽片段識別蛋白)->反向HPLC-SCXHPLC(質(zhì)譜儀不能耐受鹽和其他的污染物。 Cleavage V8- Arg- Asp- 200HPLC質(zhì)譜分ShotgunProteomics①PMF:未知的蛋白被消化為多肽,用MALDI-TOF類質(zhì)譜儀得到精確質(zhì)量;Fragmentation-ShotgunProteomics:HPLC數(shù)據(jù)庫搜索:三種搜索策略,應(yīng)用多肽數(shù)據(jù)(轉(zhuǎn)錄后修飾,單一氨基酸的置換都會導(dǎo)致序列不匹配MS/MSBLASTEntrez⑵應(yīng)用多肽序列識別蛋白的網(wǎng)絡(luò)工具:Mascot、PROWL、蛋白質(zhì)組定2Dimensionalelectrophoresis(2DE)Massspectrometry(MS)basedtechnologyIsotope-labeledIsotope-codedaffinitytagsIsobarictagforrelativeandabsolutetationEnzymaticlabeling–18O-waterfortrypsinMetaboliclabeling–stableisotopelabelingofaminoacidscellcultureMultiple-reactionmonitoringLabel-MSpeakintensityorpeakSpectral—Multiple-reactionmonitoring—⑵Metaboliclabeling:13C6-lysineand/or13C6-arginine6—8>90%MS其適用于檢測不同實驗條件下樣品蛋白小的改變或翻譯后修飾⑶Enzymaticlabeling:18O16O,MS18O16O,⑷Isotope-codedaffinitytags(ICAT):Affinity—isotopicallycodedlinker——Thiol-specificreactive——Protein-reactivegroup——ProteinlossReporterBalance(Mass=114thru117)——PRG(Mass=31thru28)PeptideReactiveGroup⑹MRM-MS,MS-MS,MRM易檢測且避免干擾;需要的蛋白豐度低(1ng/mL);重現(xiàn)性好;不需要免疫分級蛋白質(zhì)組定量可以分為兩類:discoveryandtargeted⑴Discovery(iTRAQ,SILAC):有限的樣品數(shù),小于20;不能重復(fù)分析;長的Discovery、targeted——SWATH(SequentialWindowofallTheoreticalfragmentations,expansionofMS/MS⑶OptimizedIon-Current-Basedfication優(yōu)點:利用高分辨率質(zhì)譜,ICanMethodsforcharacterizationofproteinsandposttranslational⑴MassesofPosttranslationalModificationsMassChange Mono- ⑵檢測蛋白磷酸化的方法:Metaboliclabelingofphosphorylatedproteinswith[32P]phosphate研究蛋白結(jié)構(gòu)和蛋白之間相互作用的方⑴ProteinComplexAffinity-Flag-,His-,GST-,ProteinA-ChemicalTagging-via-specificaminoacidTagging-via-substrate⑵TandemAffinityPurificationTAP-TaggingProtA——TEV——CBD——Proteinof①PurifythroughProteinAtagonIgG-②E
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