2019高考生物二輪小題狂做專練 15 基因在染色體上和伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精瘋狂專練十五瘋狂專練十五基因在染色體上和伴性遺傳1．（2018屆湖南師大附中）下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（）A．果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯，可作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料B．摩爾根運(yùn)用類比推理的方法將果蠅的眼色基因與X染色體聯(lián)系到了一起C．果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為2對D．性染色體異常XXY的果蠅,其體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組2．（2018屆大慶市級聯(lián)考）基因型XWXWY的白眼雌果蠅，有1/6的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，X和Y染色體配對，而另一條X染色體可隨機(jī)的移向任意一極，其余卵原細(xì)胞，X和X染色體斷,而Y染色體可隨機(jī)地移向任意一極。下列敘述正確的是（)A．該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例約為：XWXW:XWY:Y:XW=l：1：11:11B．該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例約為：XWXW：Y:XWY：XW=2:2：10：10C．該果蠅受精卵的性別決定與其中的X染色體數(shù)無關(guān)D．該果蠅產(chǎn)生的染色體數(shù)正常的卵細(xì)胞約占所有卵細(xì)胞的一半3．（2018屆郴州市級聯(lián)考)如圖表示某種二倍體生物一對同源染色體上的部分基因，以下說法正確的是（）A．圖中染色體上共存在4對等位基因B．圖中甲染色體上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相同C．圖中控制紅花的基因表達(dá)時(shí)，轉(zhuǎn)錄過程需RNA聚合酶參與D．在該生物體內(nèi)，甲染色體上所有的基因控制的性狀均能觀察到4．（2019屆鶴崗一中)下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是(）A．體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C．雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合D．減數(shù)分裂時(shí),成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子5．（2019屆夏津一中）下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上"這一結(jié)論的是（）A．在體細(xì)胞中一般成對存在,分別來自父母雙方B．在向后代傳遞過程中,都保持完整性和獨(dú)立性C．果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D．減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為存在平行關(guān)系6．（2019屆武威六中)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系",而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（)A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)7．（2018屆泉州市級聯(lián)考）下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（)A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子8．（2018屆北京通州區(qū)聯(lián)考)人類的X染色體和Y染色體是一對特殊的同源染色體，以下說法不支持這一觀點(diǎn)的是（)A．從功能看，都是與性別決定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因B．從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，人類X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段C．從來源看，男性的X染色體來自母方，Y染色體來自父方D．從減數(shù)分裂中的行為看，二者都能夠聯(lián)會(huì)、彼此分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞9．(2019屆洛陽市級聯(lián)考）科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段（如圖所示）。下列敘述正確的是（）A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C．遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)10．（2019屆鶴崗一中）人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ），如圖所示.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的,則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者C．若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上D．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病11．（2018屆全國100所名校一）某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對夫婦中女性為該病患者,男性正常.不考慮變異,下列敘述不正確的是（）A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病C．兒子與正常女性婚配,后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性12．（2019屆齊齊哈爾八中）下列敘述不正確的是（）A．雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性B．一個(gè)具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種具各類型數(shù)量相等的配子C．母親患病,父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳D．雙親表型正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零13．(2018屆安徽六校教育研究會(huì)）某常染色體隱形遺傳病在人群中發(fā)病率為1％,色盲在男性中發(fā)病率為7%，現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生男孩同時(shí)患上上述兩種遺傳病的概率是（）A．1/24B．1/44C．1/88D．7/220014．(2018屆皖江名校聯(lián)考）家蠶（2n＝56)的黃色繭（B）對白色繭(b)為顯性。某一對性染色體正常的結(jié)黃繭雄蠶甲和結(jié)白繭雌蠶乙，其中甲蠶的體細(xì)胞中控制繭顏色的基因所在染色體有3條，其他染色體數(shù)目正常,而乙蠶的體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常.甲蠶與乙蠶交配,所得子代中結(jié)黃繭個(gè)體占5／6。下列關(guān)于甲蠶、乙蠶及其子代的敘述，正確的是(）A．家蠶的B和b基因可能位于性染色體上B．甲蠶產(chǎn)生的配子中含有B基因的占50％C．乙蠶的一個(gè)染色體組內(nèi)有28條常染色體D．結(jié)黃繭的子代中染色體數(shù)目正常的占2／515．（2018屆天津六校聯(lián)考)某哺乳動(dòng)物的體色由基因A(黑色）和a（白色)控制，基因A和a位于性染色體上.現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法正確的是（)A．讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上B．讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上C．選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體,說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上D．讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體,說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上16．（2019屆夏津一中)圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ-4為患者.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病屬于隱性遺傳病，可代表紅綠色盲的遺傳B．若I—2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病C．該病不易受環(huán)境影響，Ⅱ—3有可能是純合子D．若I-2不攜帶致病基因，則I—1的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含1個(gè)致病基因17．（2018屆廈門雙十中學(xué)）如遺傳病的研究備受關(guān)注,己知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,選項(xiàng)是對該致病基因的測定，則Ⅱ-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的（)A．AB．BC．CD．D18．(2019屆長春實(shí)驗(yàn)中學(xué)）如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）A．該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B．基因型不能確定的有2、7、9、10號C．5號與7號基因型相同的概率為1/3D．6號和7號生一個(gè)患病小孩的概率為1/919．（2018屆樹德中學(xué))Tay－Sachs病是由于細(xì)胞內(nèi)的某種酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞而引起的，患者通常在4歲之前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3600。圖1是患有該病的某家系系譜圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．一般情況下該致病基因的基因頻率在人群中不會(huì)很快減小至零B．Tay－Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞C．8號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的概率為5/9D．7號個(gè)體與一個(gè)正常男性婚配后生下患病孩子的概率為1/12020．（2018屆牌頭中學(xué)）下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個(gè)體為甲病和乙病(皆為單基因遺傳?。┑幕颊?已知2號個(gè)體是純合子（若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子)。下列有關(guān)推測正確的是（）A．甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．13號個(gè)體的致病基因來自8號,3號和4號個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率為1/8C．若乙病是致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變導(dǎo)致的,則該部位不能與RNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)D．若甲病是正?；虬l(fā)生了一個(gè)堿基對的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變

答案與解析答案與解析1。【答案】A【解析】果蠅因?yàn)橐罪曫B(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯且子代多，所以常作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,A正確。摩爾根運(yùn)用假說-演繹法將果蠅的眼色基因與X染色體聯(lián)系到了一起，B錯(cuò)誤。果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為4，但因?yàn)闆]有同源染色體,所以不能說是2對，C錯(cuò)誤.性染色體異常XXY的果蠅，其體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組,只是部分三體,D錯(cuò)誤。2?！敬鸢浮緿【解析】由于①1/6的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于X和Y配對,而另一條X可隨機(jī)地移向任意一極,所以產(chǎn)生配子的概率：1/24XwXw、1/24Y、1/24Xw、1/24XwY；②5/6的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于X和X配對，而另一條Y可隨機(jī)地移向任意一極，所以產(chǎn)生配子的概率:5/12XwY、5/12Xw,該果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例約為：XWXW:XWY:Y:XW=l：11:1：11，A、B錯(cuò)誤;當(dāng)性染色體為XY時(shí)，為雄果蠅，而該果蠅染色體組成是XXY，為雌果蠅，說明該果蠅受精卵的性別決定與其中的X染色體數(shù)有關(guān)，C錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析可知,該果蠅產(chǎn)生的染色體數(shù)正常的卵細(xì)胞為Y、XW，約占所有卵細(xì)胞的一半，D正確。3.【答案】C【解析】等位基因基因控制的是相對性狀，圖中標(biāo)有3對相對性狀，因此染色體上共存在3對等位基因，A錯(cuò)誤;圖中甲染色體含有一個(gè)雙鏈DNA分子，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該雙鏈DNA分子中C＝G、A＝T，因此甲染色體上的嘌呤堿基數(shù)(A＋G)與嘧啶堿基數(shù)（C＋T）相同，B錯(cuò)誤;圖中控制紅花的基因表達(dá)時(shí),轉(zhuǎn)錄過程需RNA聚合酶參與，C正確；在該生物體內(nèi)，甲染色體上顯性基因控制的性狀定才能觀察到，D錯(cuò)誤。4.【答案】C【解析】體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程會(huì)分配到不同的配子中去，獨(dú)立的遺傳給后代，A正確；受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，B正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤;減數(shù)分裂時(shí)，成對的等位基因隨同源染色體的分離而分別進(jìn)入不同的配子中，D正確。5?！敬鸢浮緾【解析】基因和同源染色體在體細(xì)胞中一般成對存在，分別來自父母雙方,這說明“基因在染色體上”，A不符合題意;在向后代傳遞過程中，基因和染色體都保持完整性和獨(dú)立性，這說明“基因在染色體上”，B不符合題意;果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，這不能說明基因與染色體的關(guān)系，C符合題意;減數(shù)第一次分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，基因和染色體行為存在平行關(guān)系,這說明“基因在染色體上”,D不符合題意。6.【答案】C【解析】基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；體細(xì)胞中基因、染色體都成對存在，配子中二者又都是單獨(dú)存在的；成對的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可以自由組合，C錯(cuò)誤。7.【答案】B【解析】性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因，A錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物中,雌性的性染色體組成為異型的，即ZW。雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ。由此可推知含W染色體的配子是雌配子，B正確;生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子，D錯(cuò)誤.8.【答案】A【解析】X染色體和Y染色體都是與性別決定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因，不能說明它們是一對同源染色體;X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段可以說明二者是同源染色體；成對的同源染色體一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，男性的X染色體來自母方,Y染色體來自父方，可以說明二者是同源染色體；減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，X染色體和Y染色體在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會(huì)、分離，說明二者是同源染色體。綜上所述，A正確。9.【答案】D【解析】性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，例如性染色體上的血友病基因與性別決定無關(guān)，B錯(cuò)誤；遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因既存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)，也存在于Ⅱ同源區(qū)，C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。10.【答案】B【解析】若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ）上的致病基因控制的，表現(xiàn)為伴Y遺傳，則患者均為男性，A正確；若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，即為伴X隱性遺傳病,則患病女性的兒子一定是患者，而女兒可能正常，B錯(cuò)誤；等位基因位于同源染色體的同一位置上,若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ)上，C正確；若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ）上的顯性基因控制的，即為伴X顯性遺傳病，則男患者的女兒一定患病，D正確.11?！敬鸢浮緾【解析】結(jié)合前面的分析，由于該患病女性（XaXa）體內(nèi)兩條X染色體,一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個(gè)致病基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，A正確;根據(jù)這對夫婦的基因型XAY、XaXa可知,其子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確;兒子（XaY）與正常女性（XAXA或XAXa）婚配,后代中可能出現(xiàn)患者，C錯(cuò)誤；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性，D正確。12.【答案】B【解析】雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒，“無生有”為隱性，若基因位于X染色體上，則父親應(yīng)該患病，所以都會(huì)常染色體隱性遺傳，A正確;一個(gè)具有n對等位基因的雜合體，要產(chǎn)生2n種且數(shù)量相等的配子,n對等位基因還應(yīng)位于n對同源染色體上，B錯(cuò)誤；母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，若是X染色體隱性遺傳,母患子必患，所以兒子不會(huì)患病，C正確；色盲是伴X隱性遺傳。雙親表型正常,父親不攜帶致病基因，所以生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零，D正確。13.【答案】B【解析】根據(jù)題意分析，某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，設(shè)致病基因?yàn)閍，則aa=1%，a=10％，則在人群中AA=90％×90％=81%,Aa=2×90%×10%=18％,因此正常人群中攜帶者的概率是18%÷（18%+81%）=2/11?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者，所以該夫婦的基因型是2/11AaXBY×AaXBXb，故他們所生男孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是2/11×1/4×1/2=1/44，綜上所述，B正確。14.【答案】D【解析】家蠶的性別決定方式為XY型,甲蠶和乙蠶的性染色數(shù)目正常，但甲蠶的體細(xì)胞中控制繭顏色的基因所在染色體有3條，由此說明控制繭顏色的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；甲蠶的基因型可能為BBB、BBb或Bbb，乙蠶的基因型為bb，由于甲蠶與乙蠶交配,所得子代中結(jié)黃繭個(gè)體占5/6，由此推出甲蠶的基因型為BBb，甲蠶產(chǎn)生的配子及其比例為Bb:B：BB:b=2:2：1：1，即含B基因的配子占2/6=1/3，B錯(cuò)誤；乙蠶的一個(gè)染色體組內(nèi)有28條染色體,其中27條為常染色體,1條性染色體，C錯(cuò)誤；甲蠶與乙蠶交配,子代中基因型及其比例為Bbb：Bb：BBb：bb=2：2:1：1，即結(jié)黃繭的子代中染色體數(shù)目正常的占2/5，D正確.15.【答案】B【解析】如果雄性動(dòng)物的基因型是XAYa,與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交，則子代雌性個(gè)體全是黑色,雄性個(gè)體全是白色。如果雄性動(dòng)物的基因型是XaYA,與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交,則雌性個(gè)體全是白色,雄性個(gè)體全是黑色。因此，讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體,說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上，A錯(cuò)誤;根據(jù)A項(xiàng)分析可知，B正確；同理,選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，C錯(cuò)誤；假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，則基因型為XAYa的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XAYa）。假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上,則基因型為XaYA的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代也可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XaYA)。故讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，不能說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，D錯(cuò)誤。16?！敬鸢浮緿【解析】由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上,可代表紅綠色盲的遺傳，A正確;如果是伴X染色體隱性遺傳病，則正常男性個(gè)體不攜帶致病基因,因此若I—2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病,B正確；該病是單基因遺傳病,不易受環(huán)境的影響，由A項(xiàng)分析可知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子，Ⅱ—3是純合子的概率為1/3；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子,Ⅱ—3是純合子的概率為1/2，因此Ⅱ—3有可能是純合子,C正確;若Ⅰ-2不攜帶致病基因,則該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，在減數(shù)分裂過程中，初級精母細(xì)胞上的致病基因在間期復(fù)制,姐妹染色單體未發(fā)生分離,所以致病基因有兩個(gè),位于姐妹染色單體上，D錯(cuò)誤。17.【答案】A【解析】結(jié)合前面的分析可知，患病為顯性性狀，正常為隱性性狀。A圖表示Ⅱ—4的基因型為XaYA，其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示Ⅱ—4的基因型為XAYa，其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯(cuò)誤；Ⅱ-4為該病患者，含有A基因,C錯(cuò)誤;D圖表示Ⅱ—4的基因型為XAYA，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符,D錯(cuò)誤。18?！敬鸢浮緽【解析】由圖中3號和4號生出8號可知該病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤；2、7、9、10號的基因型可能是AA或