藥物分析練習試卷

藥物分析練習試卷10分鐘)1.A1型題高效液相色譜法多用于甾體激素制劑的含量測定，常承受示差折射檢測器 B.電化學檢測器C.熒光檢測器 D.紫外檢測器E.極譜檢測器吩噻嗪類藥物氯丙嗪具有多種多樣的藥分性質(zhì)是由于具有兩性 B.具有硫氮雜蒽構(gòu)造及含氮側(cè)鏈構(gòu)造C.易生成協(xié)作物 D.易氧化復(fù)原E.光譜特征參數(shù)豐富雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法，是由于分子中含芳香構(gòu)造和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息反響C.易于氧化復(fù)原顯色 D.易于形成協(xié)作物E.易于轉(zhuǎn)變構(gòu)造發(fā)生熒光藥典規(guī)定維生素E中需檢查的有關(guān)物質(zhì)是醋酸酯 B.生育酚C.脂肪酸 D.無機鹽E.砷含量洋地黃毒苷的雜質(zhì)檢查地高辛 B.洋地黃皂苷C.有關(guān)物質(zhì) D.A+BE.B+C甾體激素藥分性質(zhì)主要依據(jù)是分子構(gòu)造中基團的性質(zhì)，主要有△4-3酮及其他C上的酮基 B.C1；C21醇、酮C.炔基，鹵素 D.A+CE.A+B+C質(zhì)量標準中[鑒別]試驗的主要作用是確認藥物與標簽相符 B.考察藥物的純雜程度C.評價藥物的藥效 D.評價藥物的安全性E.印證含量測定的可信性硫酸慶大霉素紫外無吸取，在C組分的測定時承受高效液相色譜法，紫外檢測器 B.微生物檢定法C.磁共振法 D.旋光測定法E.茚三酮比色測定法

B.易于進展化學內(nèi)酰胺類含量測定通常有高效液相色譜法 B.碘量法C.汞量法和硫醇汞鹽配位法 D.B+CE.A+B+C異煙肼的重要分析化學性質(zhì)是A.氧化性 B.堿性C.開環(huán)反響 D.復(fù)原性及縮合反響E.分解反響質(zhì)量標準中[檢查]項下固體制劑均勻度和溶出度(釋放度)檢驗的作用是保證藥品的有效性和供給質(zhì)量信息 B.是重量差異檢驗的深化和進展C.豐富質(zhì)量檢驗的內(nèi)容 D.豐富質(zhì)量檢驗的方法E.為藥物分析供給信息熒光分析法定量測定時，承受低濃度的樣品，并須承受比照品法和作溶劑空白是由于熒光分析法測定的藥品生物活性強，靈敏度高不易測定熒光確實定強度，樣品濃度高時放射光強度下降，靈敏度高干擾多比照品不易得，價格高承受比照品測定，作溶劑空白是為了優(yōu)化測定結(jié)果由于儀器性能的要求甾體激素類藥由于生物活性強而特別留意有關(guān)物質(zhì)的檢查，常承受A.紫外分光光度法 B.氣相色譜法C.電泳法 D.高效液相色譜法E.薄層色譜法碘試液與巴比妥類加成碘液褪色的是A.苯巴比妥 B.異戊巴比妥C.司可巴比妥 D.硫噴妥鈉E.苯巴比妥鈉滴定分析法對反響的主要要求是A.反響須快速，定量完成(或有加速的方法) B.無可見的副反響C.有簡易確實定終點的方法 D.A+CE.A+C+B生物堿中具兩性的是A.奎寧 B.小檗堿C.阿托品 D.麻黃堿E.嗎啡二巰基丙醇，乙酰半胱氨酸與試劑反響生成有色沉淀的是A.三氯化鐵 B.三氯化銻C.醋酸鉛 D.醋酸鋅E.氯化鋇慶大霉素C組分的測定承受紫外檢測器是利用C組分的紫外吸取性質(zhì)C組分受紫外光激發(fā)熒光鄰苯二醛衍生化后具紫外吸取C組分與流淌相作用具紫外吸取C組分組分別過程后具紫外吸取遇硫酸產(chǎn)生黃綠色熒光的藥物是A.鹽酸酚妥拉明 B.地西泮C.氯氮草 D.異煙腙E.巴比妥麻醉乙醚的質(zhì)量掌握規(guī)定哪種檢查A.酸度，過氧化物 B.異臭，醛類C.酸度，不揮發(fā)物 D.過氧化物，醛類不揮發(fā)物E.酸度、醛類、異臭、過氧化物，不揮發(fā)物藥物的含量、規(guī)定按枯燥品計算是供試品經(jīng)烘干后測定供試品烘干后稱定按枯燥失重(或水分)的限量折干計算供試品直接測定，按枯燥失重(或水分)測定結(jié)果折干計算含量枯燥失重符合規(guī)定時無須折干計算三氯叔丁醇的含量測定是含鹵素藥物測定鹵素的代表性方法，它是A.酸水解法 B.堿水解法C.堿氧化法 D.堿熔法E.堿復(fù)原法藥品質(zhì)量標準中檢查項下常用的重量法有A.枯燥失重的測定 B.熾灼殘渣的測定C.酸不溶灰分及總固體的測定 D.A+BE.A+B+C薄層色譜法中吸附劑和開放劑的選擇基于A.被分別物質(zhì)的性質(zhì) B.吸附劑的性能C.開放液對分別物質(zhì)的溶解度 D.吸附劑的酸、堿性E.A+B+C以下藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯猛烈熒光的是A.維生素B1 B.維生素CC.維生素B6 D.泛酸E.維生素A三氯化鐵試劑與水楊酸類藥物顯色反響最適宜酸度是A.強酸性 B.弱酸性C.中性 D.弱堿性E.強堿性檢查有毒雜質(zhì)砷時、有古蔡法,Ag-DDC法，當有大量干擾特別是銻存在時,可承受的方法有A.古蔡法 B.氯化亞錫+二氯化汞(白田道夫法)法C.AS-DDC法 D.古蔡法多加SnCl2E.AS-DDC法多加SnCl2生物堿的鑒別反響中麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反響，是A.發(fā)煙硝酸反響，顯黃色 B.藥物酸性水溶液加稍過量溴水呈綠色C.甲醛-硫酸試液顯紫堇色 D.銅硫酸試液顯紫色→藍色→棕綠色E.縮脲反響呈藍色硫酸慶大霉素C組分的測定，承受高效液相色譜法，紫外檢測器檢測是由于慶大霉素C組分具紫外吸取經(jīng)處理生成了麥芽酚，產(chǎn)生紫外吸取經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸取經(jīng)堿處理紫素胺構(gòu)造具有了紫外吸取在流淌相作用下具有了紫外吸取承受溴量法測定含量的藥物是A.硫酸苯丙胺及制劑 B.鹽酸酚妥拉明及制劑C.鹽酸去甲腎上腺素及制劑 D.鹽酸苯乙雙胍及制劑E.鹽酸甲氧明及制劑菲林試液鑒別蔗糖的條件是A.蔗糖溶液加熱 B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加熱煮沸后加堿中和加熱 D.加酸加熱E.加熱煮沸；加堿、加酸中和至酸性葡萄糖的雜質(zhì)檢查主要有A.酸度 B.5-羥甲基糠醛C.不溶性淀粉 D.糊精E.A+C+D山梨醇的測定承受A.高碘酸鈉法 B.溴量法C.碘量法 D.比色法E.菲林試劑藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可供給A.藥物分子中各種基團的信息 B.藥物晶體構(gòu)造變化確實認C.分子量的大小 D.藥物的純雜程度E.分子中所含雜原子的信息高效液相色譜法用于含量測定時，對系統(tǒng)性能的要求理論板數(shù)愈高愈好依法測定相鄰兩峰分別度一般須>1柱長盡可能長理論板數(shù)，分別度等須符合系統(tǒng)適用性的各項要求，分別度一般須>1.5由于承受內(nèi)標法，比照品法，系統(tǒng)的性能無需嚴格要求一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是A.維生素C B.水楊酸C.對乙酰氨基酚 D.硫噴妥鈉E.硝西泮用酸性染料比色法測定生物堿類藥物，有機溶劑萃取測定的有色物是A.生物堿鹽 B.指示劑C.離子對 D.游離生物堿E.離子對和指示劑的混合物容量分析法測定藥物的含量，對誤差來源的錯誤說法是指示終點的方法與化學計量點不能完全重合滴定終點與化學計量點不能完全重合標準液參加的量不能無限小分割指示劑本身消耗標準液藥物純度不夠高水楊酸類藥物鑒別反響A.三氯化鐵試劑呈紫色～紫堇色 B.重氮化偶合反響呈橙紅色C.碳酸鈉試液煮沸加酸酸化生成白色沉淀 D.A+C兩項反響E.A+B+C三項反響氧化復(fù)原滴定指示終點的方法有A.自身指示劑 B.特別指示劑C.氧化復(fù)原指示劑及電化學法 D.A+CE.A+B+C紅外光譜法的根本原理可概述為物質(zhì)的紅外光譜是物質(zhì)分子吸取紅外輻射，分子的振動，轉(zhuǎn)動能級轉(zhuǎn)變產(chǎn)生紅外光譜的吸取峰數(shù)，由分子的紅外活性振動打算吸取峰的強度打算于基態(tài)、激發(fā)態(tài)的能級差A(yù)+CA+B+C藥物制劑的含量以A.制劑的重量或體積表示 B.制劑的濃度表示C.含量測定的標示量百分數(shù)表示 D.以單劑為片、支、代等表示E.以劑量表示用硫氰酸銨作滴定液的銀量法測定氯化物時要求A.分別或隔離氯化銀沉淀 B.在強酸性溶液中進展C.終點時，強力振搖避開吸附以準確確定終點 D.A+B+CE.A+B撲米酮構(gòu)造中有酰胺，苯環(huán)和單取代苯作為紅外光譜的主要特征峰，應(yīng)是A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500c