湖北省黃岡市浠水縣洗馬高級中學(xué)2023年生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂；②在次級精母細(xì)胞中存在同源染色體；③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二；④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半；⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半；⑥聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑤ D．①④⑦2．如下圖是用集合的方法，表示各種概念之間的關(guān)系，表中與圖示相符的是（）選項(xiàng)

1

2

3

4

A

染色體

DNA

RNA

基因

B

DNA

基因

脫氧核苷酸

堿基

C

核酸

DNA

脫氧核苷酸

基因

D

核酸

染色體

DNA

基因

A．A B．B C．C D．D3．某養(yǎng)兔場有黑色兔和白色兔，黑色（B）對白色（b）為顯性，要想鑒定一頭黑色公兔是雜種（Bb）還是純種（BB），最合理的方法是（）A．讓該公兔充分生長，以觀察其膚色是否會發(fā)生改變B．讓該黑色公兔與黑色母兔交配C．讓該黑色公兔與多只白色母兔交配D．讓該黑色公兔在不同環(huán)境中生長4．下列關(guān)于種群數(shù)量特征的敘述，不正確的是A．種群最基本的數(shù)量特征是種群密度B．田鼠的繁殖能力強(qiáng)，種群數(shù)量增長較快C．研究城市人口的變化，遷入率和遷出率是重要的指標(biāo)D．年齡組成和性別比例會直接影響種群密度的變化5．下列屬于相對性狀的是A．人的長眼皮和單眼皮B．兔毛的灰色和白色C．羊毛的細(xì)毛和長毛D．豌豆的綠色子葉和黃色豆莢6．為了對土壤小動物的豐富度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，下圖A、B、C、D4種土壤微型節(jié)肢動物分離收集裝置中最合理的是（）A． B．C． D．7．在“探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系（瓊脂塊模擬細(xì)胞）”的實(shí)驗(yàn)過程中，測量結(jié)果及計(jì)算結(jié)果如下面表格所示。根據(jù)表格分析下列說法正確的是瓊脂塊的邊長（cm）比值（表面積/體積）NaOH擴(kuò)散的深度（cm）比值（NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的體積）16Xa23Yb32Zc①X=Y=Z②X＞Y＞Z③X＜Y＜Z④a=b=c⑤a＞b＞c⑥a＜b＜cA．①④ B．①⑤ C．②⑤ D．③⑥8．（10分）根據(jù)達(dá)爾文的生物進(jìn)化學(xué)說，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．田鼠打洞和夜出活動是自然選擇的結(jié)果B．蟲媒花與傳粉昆蟲的相互適應(yīng)性是共同進(jìn)化的結(jié)果C．狗的牙齒堅(jiān)硬，是長期磨練出來的D．有一種貓頭鷹因視力弱、行動遲緩，捉不到田鼠而被淘汰了二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________。11．（14分）某高等動物的基因型為AaBb，其一個(gè)原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖如下。據(jù)圖回答下列問題（1）甲細(xì)胞的名稱為____，該細(xì)胞含____個(gè)四分體。一個(gè)甲細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生____種不同基因型的卵細(xì)胞。（2）形成甲細(xì)胞過程中發(fā)生的變異屬于可遺傳變異中的____，基因B與B在____期分離。（3）乙細(xì)胞的名稱為____，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____，____（有/無）同源染色體。分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為____。12．如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對常染色體上的等位基因B、b，請據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為____________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為____________。（3）若Ⅲ8同時(shí)還患有白化?。[性病），Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常孩子的概率為___________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

減數(shù)分裂：（1）實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；（2）過程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。（3）結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)減半?！驹斀狻竣贉p數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，①正確；②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此在次級精母細(xì)胞中不存在同源染色體，②錯(cuò)誤；③著絲點(diǎn)在第二次分裂后期一分為二，③錯(cuò)誤；④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半、DNA數(shù)減半，④正確；⑤減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，⑤正確；⑥染色體復(fù)制發(fā)生在聯(lián)會前，⑥錯(cuò)誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯(cuò)誤。綜上①④⑤正確。故選C。2、B【解析】圖中如果1是染色體，2是DNA，則3應(yīng)該是基因，4是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；如果1是DNA，2可以是基因，3是脫氧核苷酸，4可以是脫氧核苷酸的組成成分之一堿基，B正確；如果1是核酸，2是DNA，3是脫氧核苷酸，則4不可能是基因，因?yàn)榛蚋拍畲笥诿撗鹾塑账?，C錯(cuò)誤；核酸包括DNA和RNA，染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，二者沒有從屬關(guān)系，D錯(cuò)誤。3、C【解析】

鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法。【詳解】要想鑒定一頭黑色公兔是雜種（Bb）還是純種（BB），最合理的方法是測交，即讓該黑色公兔與多只白色母兔（bb）交配。若子代全為黑兔，則表明該黑色公兔是純種（BB），若子代出現(xiàn)白兔，則表明該黑色公兔為雜種（Bb），C正確，故選C。4、D【解析】

種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，A正確；田鼠的繁殖能力強(qiáng)，導(dǎo)致其種群數(shù)量增長較快，B正確；研究城市人口變化除研究出生率、死亡率外，還要研究遷入率和遷出率，C正確；年齡組成是通過出生率、死亡率來影響種群密度，性別比例是通過出生率來影響種群密度，因此二者間接影響種群密度的變化，D錯(cuò)誤。故選：D。5、B【解析】人的長眼皮和單眼皮符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯(cuò)誤；兔毛的灰色和白色符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，B正確；羊毛的細(xì)毛和長毛符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯(cuò)誤；豌豆的綠色子葉和黃色豆莢符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查生物的性狀與相對性狀，重點(diǎn)考查相對性狀，解題關(guān)鍵能能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對各選項(xiàng)作出正確的判斷。6、A【解析】

許多土壤中的動物有較強(qiáng)的活動能力，且身體微小，所以進(jìn)行土壤中小動物類群豐富度的調(diào)查常采用取樣器取樣的方法，而不采用樣方法或標(biāo)記重捕法進(jìn)行調(diào)查。土壤動物具有趨暗、趨濕、避高溫的習(xí)性，因此采集土壤小動物的裝置要有光源和熱源?！驹斀狻緼、土壤動物具有趨暗、趨濕、避高溫的習(xí)性，用A中實(shí)驗(yàn)裝置可以收集土壤小動物，正確；B、B裝置有光源，但缺乏熱源，錯(cuò)誤；C、C裝置有熱源，但缺乏光源，錯(cuò)誤；D、D裝置缺乏光源和熱源，錯(cuò)誤；故選A。7、B【解析】NaOH在每塊瓊脂塊中生物擴(kuò)散速率是相同的，實(shí)驗(yàn)中測量不同大小的瓊脂塊上NaOH擴(kuò)散的深度相同，即X=Y=Z；相對表面積越大，細(xì)胞體積越小，則NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的體積的比值越大，即a＞b＞c，故選B。8、C【解析】

本題考查生物進(jìn)化，考查對自然選擇學(xué)說的理解。解答此題，應(yīng)注意區(qū)分達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說與拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說的不同?！驹斀狻可锏纳罘绞?、生活習(xí)慣總是與環(huán)境相適應(yīng)，這是自然選擇的結(jié)果，A項(xiàng)正確；蟲媒花與傳粉昆蟲互為環(huán)境，相互選擇，在相互影響中共同進(jìn)化，B項(xiàng)正確；根據(jù)達(dá)爾文的生物進(jìn)化學(xué)說，狗的牙齒堅(jiān)硬，是長期自然選擇的結(jié)果，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一種貓頭鷹因視力弱、行動遲緩，捉不到田鼠而被淘汰，體現(xiàn)了適者生存、不適者被淘汰的自然選擇法則，D項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】自然選擇學(xué)說與用進(jìn)廢退學(xué)說的不同：（1）自然選擇學(xué)說：生物的變異是不定向的，自然選擇是定向的，生物進(jìn)化的方向由自然選擇決定。（2）用進(jìn)廢退學(xué)說：生物的變異是定向的，由生物自身的意愿決定。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算10、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳??；若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個(gè)體，基因型為XbXb，1號、7號個(gè)體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?！军c(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析?！盁o中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。11、初級卵母細(xì)胞01基因重組后期Ⅱ第一極體1:1無AaBB【解析】

甲圖中：同源染色體分離，且細(xì)胞為不均等分裂，故該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞。根據(jù)一對同源染色體中的每條染色體均同時(shí)含有A、a可知，該細(xì)胞在前期發(fā)生了交叉互換。乙圖中：著絲點(diǎn)分離，無同源染色體，均等分裂，為第一極體。【詳解】（1）甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，且不均等分裂，故為初級卵母細(xì)胞，該細(xì)胞同源染色體分離，無四分體。一個(gè)甲細(xì)胞初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，故只有一種類型。（2）由圖可知，形成甲細(xì)胞過程中發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，基因B與B位于姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂的后期分離。（3）乙細(xì)胞著