自考o(jì)r期末考試分子生物學(xué)自考習(xí)題（包過(guò)）1

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1953年Watson和Crick提出：多核苦酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：C—G和T─A

DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述：是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過(guò)程中溫度變化范圍的中間值(d)可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收蜂的改變來(lái)確定

DNA的變性：包括雙螺旋的解鏈、是可逆的、包括氫鍵的斷裂

在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)〞中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：()--類型：選擇題：基于各個(gè)片段問(wèn)的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋、同樣包括有像G—U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)

DNA分子中的超螺旋：僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。假使雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止、可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件、是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和

DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)：6倍．DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?：40倍

DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?：1000倍DNA在中期染色體中壓縮多少倍?：10000倍組蛋白的凈電荷是：正核小體的電性是：中性

當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過(guò)程?：一個(gè)H32—H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè)H2A—H2B二聚體、核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合

當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)：?jiǎn)?dòng)子一般是不帶有核小體的、基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾?。判斷?/p>

在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過(guò)程可看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反應(yīng).（錯(cuò)誤）

B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。--類型：判斷題（錯(cuò)誤）

病毒的遺傳因子可包括1到300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，但不可能同時(shí)兼有!因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。（正確）C0t1/2與基因組大小相關(guān)。(正確)C0t1/2與基因組繁雜性相關(guān)。(正確)

非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)3nm纖絲高度有序的壓縮。(正確)

在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。(正確)簡(jiǎn)答題:

堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別?

答：從化學(xué)的角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基有區(qū)別。貯存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連接，因此貯存在DNA的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來(lái)自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分子。

在何種狀況下有可能預(yù)計(jì)某一給定的核苷酸鏈中“G〞的百分含量?

答：由于在分子中互補(bǔ)堿基的含量是一樣的，因此只有在雙鏈中G的百分比是可知的：G％=（G十C）/2。（G十c）可由分光光度法測(cè)定。真核基因組的哪些參數(shù)影響C0t1/2值?

答：C0t1／2值受基因組大小和基因組中重復(fù)DNA的類型和總數(shù)影響。請(qǐng)問(wèn)哪些條件可促使DNA復(fù)性(退火)?

答：降低溫度、pH值和增加鹽濃度可以促進(jìn)DNA復(fù)性(退火)。為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要?

答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是DNA與蛋白質(zhì)相互作用所必需的，這樣DNA結(jié)合蛋白與DNA修飾蛋白中特定的氨基酸才能與對(duì)應(yīng)的堿基相互作用。

大腸桿菌染色體的分子量大約是2，5x1000000000Da，核苷酸的平均分子量是330Da。鄰近核苦酸對(duì)之間的距離是0.34nm；雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度(即螺距)是0.34nm，(1)該分子有多長(zhǎng)(2)該DNA有多少轉(zhuǎn)?

答：(1)1堿基＝330Da，l堿基對(duì)＝660Da堿基對(duì)數(shù)＝2.5×10000000000/660＝3.8×1000000＝3800kb每個(gè)堿基對(duì)相距0.34nm，這樣：染色體DNA分子的長(zhǎng)度＝3.8×1000000×0.34nm＝1.3×1000000nm＝1.3mm(2)該DNA雙螺旋中的轉(zhuǎn)數(shù)＝3.8×1000000×0.34/3.4＝3.8×100000

曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無(wú)論來(lái)源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如ATCG．ATCG，ATCG，ATCG?)，所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)推翻該四核苦酸定理的證據(jù)是什么?

答：在1949到1951年間，ErwinChargaff發(fā)現(xiàn)：(1)不同來(lái)源的DNA的堿基組成變化極大。(2)A和T、C和G的總量幾乎總是相等(即Chargaff規(guī)則)。(3)雖然(A十G)/（C十T）的值總是l，但(A十T)/（G十C）的比值在各生物體之間變化極大。

為什么在DNA中尋常只發(fā)現(xiàn)A—T和C—G堿基配對(duì)?--類型：簡(jiǎn)答題

答：(1)C—A配對(duì)過(guò)于巨大而不能存在于雙螺旋中；G—T堿基對(duì)則太小，核苷酸間的空隙太大無(wú)法形成氫鍵。(2)A和T尋常有兩個(gè)氫鍵，而C和G有三個(gè)。正常狀況下，可形成兩個(gè)氫鍵的堿基不能與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。

列出最先證明是DNA(或RNA)而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。--類型：簡(jiǎn)答題

答：(1)在20世紀(jì)40年代，0swaldAvery和他的同事發(fā)現(xiàn)來(lái)自于肺炎球菌光滑型毒株(被一層多糖莢膜包被著)的DNA可被無(wú)毒的粗糙菌株(無(wú)莢膜)吸附，并將一些這種細(xì)胞轉(zhuǎn)化為光滑型毒株。假使提取出的DNA首先用DNase處理，將其降解，轉(zhuǎn)化則不會(huì)發(fā)生。(2)1956年，HeinzFraenkel—Conrat重建了煙草花葉病毒(TMV)，將一種病毒株的衣殼蛋白和另一種病毒株的RNA構(gòu)成雜合病毒(注意TMV的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA分子)用這些雜合體感染煙草時(shí)，發(fā)現(xiàn)：①產(chǎn)生的損傷與RNA供體植株一致；②從損傷處得到的子代病毒具有與提供RNA的親本株系一致的RNA和蛋白衣殼。(3)當(dāng)噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，只有核酸進(jìn)入被感染細(xì)胞(雖然有時(shí)可能也有微量的結(jié)合蛋白進(jìn)入)，而這已足以編碼完整的新噬菌體。(4)可特異性改變DNA結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生可遺傳的變化或突變。(5)在任何種屬中，DNA的量在各個(gè)細(xì)胞中是穩(wěn)定的，除了單倍體配子中只含有該數(shù)值的一半。假使認(rèn)為DNA是遺傳物質(zhì)，這是意料之中的。此外，在細(xì)胞的其他成分中沒有發(fā)現(xiàn)這種穩(wěn)定性的聯(lián)系。

為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)?--類型：簡(jiǎn)答題

答：DNA是由磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)(二級(jí)結(jié)構(gòu))保證了依靠于模板合成的確鑿性。DNA以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式的多樣性和繁雜性是令人難以想像的。什么是連鎖群?舉一個(gè)屬于連鎖基因座的例子。--類型：簡(jiǎn)答題

答：連鎖群是指通過(guò)共同遺傳分開的一組遺傳基因座。尋常這些基因座在同一染色體上，相互靠得很近，而且在這區(qū)域重組率低。最常見的例子是X染色體連鎖群，該連鎖群只在雄性后代中出現(xiàn)遺傳型和表型的明顯分開(例假使蠅中的白眼突變體)。

什么是順?lè)醋?用“互補(bǔ)〞和“等位基因〞說(shuō)明“基因〞這個(gè)概念。--類型：簡(jiǎn)答題

答：等位基因是指同一基因的不同狀態(tài)，尋常是位于不同個(gè)體的同源染色體上。在遺傳作圖(RFLP或突變體表型分析)中，染色體上的基因(遺傳單元)與基因座等價(jià)。這些遺傳學(xué)術(shù)語(yǔ)必需與分子生物學(xué)術(shù)語(yǔ)相結(jié)合才能反映遺傳信息的利用及基因表達(dá)?；虮磉_(dá)的單位即轉(zhuǎn)錄單位，在原核生物中一般由多個(gè)可翻譯成蛋白質(zhì)的片段組成；而在真核生物中則不然，僅含有一個(gè)翻譯單位的轉(zhuǎn)錄單位稱為一個(gè)順?lè)醋?。順?lè)醋涌梢酝ㄟ^(guò)互補(bǔ)分析得以鑒定：若兩個(gè)突變單位不能通過(guò)反式互補(bǔ)試驗(yàn)使功能得以恢復(fù)，則說(shuō)明這兩個(gè)突變單位位于同一轉(zhuǎn)錄單位。

假定你在25℃條件下用如下濃度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，對(duì)雞紅細(xì)胞細(xì)胞核的染色質(zhì)進(jìn)行酶切20分鐘。將這些樣品與分子量標(biāo)記一起上樣于6％變性聚丙烯酰胺凝膠，下圖是凝膠電泳的結(jié)果。但由于你混淆了樣品，因此弄不清每個(gè)泳道對(duì)應(yīng)的樣品是什么。惟一可以確信的是分子量標(biāo)記上樣于左邊的泳道，但忘掉了各帶對(duì)應(yīng)的分子量大小

(1)請(qǐng)回憶起在各泳道分別使用的是哪一濃度的DNaseI?(2)請(qǐng)指出分子量標(biāo)記泳道(用M表示)各帶的大約分子量。(3)描述各泳道所顯示的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)特征，證明所記憶的數(shù)字是正確的。--類型：分析題

答：(1)和(2)的答案示(3)在沒有DNaseI參與時(shí)，染色質(zhì)沒有被消化，可以看到一條高分子量的帶。在低濃度下(O.1mg/ml)，DNaseI切割核小體之間的連接DNA產(chǎn)生一個(gè)單核小體帶(200nt的帶)、雙核小體帶(400nt的帶)等等。增加核酸酶的濃度到1.0mg／ml，這時(shí)所有的多核小體帶都被切割成單核小體的帶。在十分高的濃度下，包圍組蛋白八聚體的DNA也會(huì)被切割。只有當(dāng)一條鏈處于雙螺旋之外時(shí)，它才可能有敏感性。消化后，產(chǎn)生了與DNA的周期性結(jié)構(gòu)相關(guān)的相間10個(gè)核苷酸的條帶。由此可說(shuō)明記憶的數(shù)字是正確的。

假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核苷酸，請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定：（1）它是DNA還是RNA？（2）它是單鏈還是雙鏈？--類型：分析題

答：確定堿基比率。假使有胸腺嘧啶，為DNA，假使有尿嘧啶，則為RNA。假使為雙鏈分子，那么A與

T(或U)的量以及G與C的量應(yīng)相等。

RNA是由核糖核酸通過(guò)（）鍵連接而成的一種（）。幾乎所有的RNA都是由（）DNA（）而來(lái)，因此，序列和其中一條鏈（）。--類型：填空題

--答案：38磷酸二酯；多聚體；模板；轉(zhuǎn)錄；互補(bǔ)

多數(shù)類型的RNA是由加工（）產(chǎn)生的，真核生物前體tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。隨著（）和（）端的序列切除，3’端加上了序列（）。在四膜蟲中，前體TRNA的切除和（）的拼接是通過(guò)（）機(jī)制進(jìn)行的。--類型：填空題

--答案：39前體分子；加工；內(nèi)含子；外顯子；5’；3’；CCA；內(nèi)含子；外顯子；自動(dòng)催化RnaseP是一種（），含有（）作為它的活性部位，這種酶在（）序列的（）切割（）。--答案：40內(nèi)切核酸酶；RNA；tRNA；5’端；前體RNA填空題:

C0t1/2試驗(yàn)測(cè)定的是（）。--類型：填空題--答案：RNA的復(fù)性程度

假定搖擺假說(shuō)是正確的，那么最少需要（）種TRNA來(lái)翻譯61種氨基酸密碼子。--類型：填空題--答案：32

寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。--類型：填空題--答案：真核生物中的5SrRNA；原核生物中的mRNA

原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開的SD序列和0RF，局部序列tRNA參與的反應(yīng)有：轉(zhuǎn)錄

氨酰tRNA的作用由()決定．:其固定的堿基區(qū)、氨基酸與反密碼子的距離，越近越好I型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌吟：GTP、dGDP

I型內(nèi)含子折疊成的繁雜二級(jí)結(jié)構(gòu)：有長(zhǎng)9bp的核苦酸配對(duì)、形成可結(jié)合外來(lái)G和金屬離子的“口袋〞、在剪接過(guò)程中發(fā)生構(gòu)象重組

RNaseP：其外切核酸酶活性催化產(chǎn)生tRNA成熟的5’末端、含有RNA和蛋白組分、體內(nèi)切割需要兩個(gè)組分、采用繁雜的二級(jí)與三級(jí)結(jié)構(gòu)形成催化位點(diǎn)

錘頭型核酶：是一種具有催化活性的小RNA、需要僅含有17個(gè)保守核苦酸的二級(jí)結(jié)構(gòu)、可用兩個(gè)獨(dú)立的RNA創(chuàng)立錘頭型核酶

I型剪接需要：?jiǎn)蝺r(jià)陽(yáng)離子、二價(jià)陽(yáng)離子、一個(gè)鳥嘌吟核苷酸作為輔助因子

在I型剪接的過(guò)程中：游離的G被共價(jià)加到內(nèi)含子的5’端、在第一步，G的結(jié)合位點(diǎn)被外來(lái)的G占據(jù)，而在其次步時(shí)，被3’剪接位點(diǎn)的G所取代、被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個(gè)環(huán)化反應(yīng)

對(duì)于所有具有催化能力的內(nèi)含子，金屬離子很重要；請(qǐng)舉例說(shuō)明金屬離子是如何作用的。--類型：簡(jiǎn)答題答：錘頭型核酶在活性位點(diǎn)上結(jié)合一個(gè)Mg2+離子。這個(gè)Mg2+離子通過(guò)去掉一個(gè)質(zhì)子并攻擊切割位點(diǎn)而直接參與切割反應(yīng)。

列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。--類型：簡(jiǎn)答題

答：原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別在于可翻譯順?lè)醋拥臄?shù)目，真核生物的mRNA是單個(gè)順?lè)醋?。而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴(po1yA)，而5’末端有7—甲基鳥嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部區(qū)域有時(shí)會(huì)攜帶特定的去穩(wěn)定因子。

列出各種tRNA所有一致的反應(yīng)及個(gè)別tRNA的特有反應(yīng)。--類型：簡(jiǎn)答題

答：(1)一致反應(yīng)：與核糖體結(jié)合；除了起始tRNA以外，其他均與延長(zhǎng)因子相互作用。(2)特別反應(yīng)：起始氨酰tRNA的甲?；饔茫黄鹗及滨RNA同起始因子的相互作用；密碼子與反密碼子的堿基配對(duì)；由氨酰tRNA合成酶催化氨酰化。

在體內(nèi)，rRNA和tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性，而mRNA的壽命卻很短，原因何在？--類型：簡(jiǎn)答題答：在不同的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)或細(xì)胞分化期間，mRNA的(種類和數(shù)量)變化很大；rRNA和tRNA則無(wú)此特性。為什么真核生物核糖體RNA基因具有好多拷貝?--類型：簡(jiǎn)答題答：由于rRNA需要的量很大，并且沒有翻譯擴(kuò)增作用。為什么說(shuō)信使RNA的命名源自對(duì)真核基因表達(dá)的研究，比說(shuō)源自對(duì)原核基因表達(dá)的研究更為恰當(dāng)?--類型：簡(jiǎn)答題

答：真核基因表達(dá)過(guò)程是被區(qū)室化的。mRNA的合成與成熟是在細(xì)胞核中完成的，翻譯則發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄“信息〞被傳遞到細(xì)胞核外的核糖體中。由于真核細(xì)胞mRNA的半衰期比原核細(xì)胞mRNA長(zhǎng)而且可以通過(guò)多種試驗(yàn)方法干擾轉(zhuǎn)錄“信息〞的傳遞，因此可分開出真核細(xì)胞的mRNA。說(shuō)明為什么mRNA僅占細(xì)胞RNA總量的一小部分(3％一5％)。--類型：簡(jiǎn)答題

答：mRNA只占總RNA的3％一5％，這主要是有以下兩個(gè)原因：①由于需要大量的核糖體和穩(wěn)定的tRNA群，因此mRNA合成量比其他RNA的量要少；②由于對(duì)內(nèi)切酶與外切核酸酶敏感，mRNA簡(jiǎn)單自發(fā)地降解，所以在原核細(xì)胞中mRNA的半衰期只有2一15分鐘，真核細(xì)胞中也只有4—24小時(shí)。為何rRNA和tRNA分子比mRNA穩(wěn)定?--類型：簡(jiǎn)答題

答：mRNA游離存在于細(xì)胞之中，并且被特異的單鏈RNA核酸酶所降解。tRNA和rRNA是部分雙鏈的，所以能夠免遭核酸酶的攻擊。另外，rRNA不是游離存在的，尋常同蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。起始tRNA具有哪兩種與其他跟tRNA不同的特性?--類型：簡(jiǎn)答題

答：(1)帶有一個(gè)甲?；陌被?N—甲酰甲硫氨酸)；(2)它是惟一一種同30S核糖體亞基—mRNA復(fù)合物內(nèi)的密碼子(AUG)起反應(yīng)的tRNA

區(qū)別tRNA和mRNA在翻譯中的作用。--類型：簡(jiǎn)答題

答：mRNA是氨基酸裝配成多肽的模板。tRNA一方面是識(shí)別特異氨基酸的接頭分子，另一方面又可以識(shí)別特異的mRNA密碼子。

氨基酸分子如何與正確的tRNA分子連接?--類型：簡(jiǎn)答題

--答案：63.答：對(duì)于每一種氨基酸都有一種特別的氨酰tRNA合成酶，這種酶可以識(shí)別自己的氨基酸和相應(yīng)的空載tRNA在ATP存在的狀況下，它把氨基酸的羧基同tRNA3’端的CCA連接起來(lái)。簡(jiǎn)要說(shuō)明證明信使的存在及其本質(zhì)為RNA的證據(jù)。--類型：簡(jiǎn)答題

答：(1)科學(xué)家觀測(cè)到生物，特別是真核生物中，染色體DNA只存在于核中，而蛋白質(zhì)合成則完全在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。因此，提出一定存在某種化合物(信使)在核與細(xì)胞質(zhì)之間傳遞遺傳信息。1957年，E11iotVolkin和LazlrusAstrachan注意到用噬菌體T2感染E.coli細(xì)胞后細(xì)菌的RNA和蛋白質(zhì)合成迅速中止，而T2的RNA和蛋白質(zhì)迅速合成。此外，這一RNA的堿基比例與T2DNA堿基比例一致，而不是細(xì)菌DNA.他們的發(fā)現(xiàn)第一次證明白信使為RNA。(2)1961年BernardHall和So1Spiegelman用雜交試驗(yàn)更令人信服地證明白mRNA假說(shuō)。他們用噬菌體T2感染E.coli后，馬上分開出現(xiàn)的RNA(假定為信使)，再將E.coli和噬菌體T2DNA溫?zé)嶙冃?，成為單鏈DNA，把RNA和單鏈DNA混合后緩慢冷,發(fā)現(xiàn)：①雙鏈DNA分子重新形成；②當(dāng)單鏈的DNA和RNA的堿基互補(bǔ)時(shí)，形成DNA-RNA雜合雙鏈分子。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體T2感染后出現(xiàn)的RNA不能與E.coli的DNA雜交，但至少能與T2雙鏈DNA中的一條鏈互補(bǔ)。列舉4種自然存在的具有催化活性的RNA。--類型：簡(jiǎn)答題答：I型內(nèi)含子、II型內(nèi)含子、RnaseP、錘頭型核酶。

I型內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎?假使可以，是哪些活性?這意味著I型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)？--類型：簡(jiǎn)答題

答：可以。這些活性包括：RNA聚合酶、內(nèi)切核酸酶、磷酸酶、連接酶的活性。將I型內(nèi)含子轉(zhuǎn)變成這些酶的能力說(shuō)明它能結(jié)合于RNA的糖—磷酸骨架并能催化在它前后的幾個(gè)不同反應(yīng)。例如，連接是剪切的相反反應(yīng)。

某些自剪接的內(nèi)含子具有可讀框，它們編碼何種蛋白?這與內(nèi)含子的移動(dòng)有什么關(guān)系?--類型：簡(jiǎn)答題

答：編碼的蛋白有：反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切核酸酶、成熟酶。這些蛋白產(chǎn)生內(nèi)含子的一個(gè)DNA拷貝并在染色體一個(gè)新位點(diǎn)上開啟雙鏈以便插入內(nèi)含子。有一個(gè)被認(rèn)為是mRNA的核苦酸序列，長(zhǎng)300個(gè)堿基，你怎樣才能：(1)證明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。(2)確定它是真核還是原核mRNA。--類型：分析題

--答案：68.答：根據(jù)序列組成進(jìn)行判斷：(1)此序列太長(zhǎng)不可能是tRNA。假使它是rRNA，應(yīng)當(dāng)含有大量特別元件，如：假尿嘧啶和5—甲基胞嘧啶；同時(shí)應(yīng)具有可以形成發(fā)夾環(huán)的反向重復(fù)序列。假使是mRNA則應(yīng)有AUG起始密碼子、一段相應(yīng)的氨基酸密碼子和一個(gè)相應(yīng)的終止密碼子構(gòu)成的可讀框。(2)所有的真核生物mRNA在5’端都含有一個(gè)7—甲基鳥苷，而且大多數(shù)還在3’端有一個(gè)長(zhǎng)的po1yA尾巴。這些都是原核生物mRNA所不具有的，但是原核生物mRNA靠近5’端有l(wèi)—個(gè)核糖體結(jié)合序列(SD序列)。假使兩個(gè)RNA分子具有適當(dāng)?shù)男蛄幸约芭鋵?duì)恰當(dāng)，就可以利用它們構(gòu)建錘頭型核酶。其中，“底物鏈〞必需含有5’—GUN—3’(N代表任一種核苷酸)序列，而“酶鏈〞則必需具有核酶催化中心的序列，同時(shí)與底物鏈配對(duì)。這樣，酶鏈在N核昔酸的3’端對(duì)底物鏈進(jìn)行切割。提供適當(dāng)?shù)拿告?，可以降解?xì)胞中不能被錘頭型核酶切割的RNA，這為把酶鏈作為阻斷某些基因表達(dá)的治療試劑提供了可能。例如，一些研究小組正在設(shè)計(jì)可以切割HIVRNA的酶鏈，將如何設(shè)計(jì)這種核酶的酶鏈?如何選擇HIVRNA中的靶序列?該酶鏈應(yīng)具有什么特點(diǎn)?另外，以RNA作為藥物，將會(huì)碰見什么問(wèn)題?--類型：分析題

答：首先，目標(biāo)RNA必需具有5’-GUN-3’序列。這一序列不能位于參與形成其他RNA結(jié)構(gòu)(譬如說(shuō)莖—環(huán)結(jié)構(gòu))的區(qū)域中，由于這些結(jié)構(gòu)會(huì)阻礙RNA與起核酶作用的RNA鏈的配對(duì)。酶鏈必需與目標(biāo)RNA配對(duì)，但不能與其它細(xì)胞內(nèi)任何RNA配對(duì)，否則RNA會(huì)被不正確鑿除。在目前來(lái)說(shuō)將一種RNA送到目標(biāo)細(xì)胞中還是一件困難的事，但可以通過(guò)加上一個(gè)編碼酶鏈的基因并將基因送進(jìn)細(xì)胞中，讓胞內(nèi)的RNA聚

合酶制造出RNA，或者以化學(xué)方法合成酶鏈并導(dǎo)人細(xì)胞中。在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是：DNA聚合酶

染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為：DNA復(fù)制*

在DNA復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱為：DNA連接酶

在DNA復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱()，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為：先導(dǎo)鏈；后隨鏈

假使DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苦酸加到3’末端，一個(gè)含3’→5’活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱分()酶。：校正外切核酸

DNA后隨鏈合成的起始要一段短的()，它是由()以核糖核苷酸為底物合成的。：RNA引物；DNA引發(fā)酶復(fù)制*上DNA雙螺旋的解旋作用由（），催化的，它利用來(lái)源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動(dòng)。：DNA解旋酶

幫助DNA解旋的（）與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。：?jiǎn)捂淒NA結(jié)合蛋白(SSB)

DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)（）單位，它可在復(fù)制*上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。：引發(fā)體

假使DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過(guò)甲基化作用來(lái)區(qū)別新鏈和舊鏈的特別（）系統(tǒng)進(jìn)行校正。：錯(cuò)配校正(配錯(cuò)修復(fù))

對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來(lái)說(shuō)，都可在DNA獨(dú)特序列（）處觀測(cè)到復(fù)制泡的形成。：復(fù)制起點(diǎn)

（）可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口(Ⅰ型)或暫時(shí)雙鏈缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。：DNA拓?fù)涿窪NA的復(fù)制：遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則、是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源一個(gè)復(fù)制子是：任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)真核生物復(fù)制子有以下特征，它們：尋常是雙向復(fù)制且能融合

下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是：起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段、多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列、起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A—T豐富的，能使DNA螺旋解開

以下關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法是正確的有：需要DNA連接酶的作用、涉及RNA引物的形成、需要DNA聚合酶I

滾環(huán)復(fù)制：可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增(c)產(chǎn)