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查爾酮異構(gòu)酶簡介第1頁/共8頁一、CHI的基因序列研究:按查爾酮異構(gòu)酶作用底物不同，可將其基因分為2類。一類存在于非豆科植物，其編碼的CHI僅能催化6’-羥基查爾酮轉(zhuǎn)化為5-羥基黃烷酮（TapeⅠ）；另一類存在于豆科植物，其編碼的CHI能催化6’-羥基查爾酮和6’-脫氧查爾酮轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的5-羥基黃烷酮和5-脫氧黃烷酮（TapeⅡ）[3]。研究發(fā)現(xiàn)CHI隸屬超基因家族，通常由一到多個基因編碼。已經(jīng)識別的典型CHI基因通常包括4個外顯子和3個內(nèi)含子，在不同種類的植物相似程度較高。在矮牽牛中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的兩類CHI基因具有不同的時空表達模式，CHIA在所有花組織以及UV處理的幼苗中表達，而CHIB僅在未成熟的花藥中表達。在玉米中也發(fā)現(xiàn)3個編碼CHI的基因，其中一個編碼24.3KDa的基因(ZmCHIⅠ)，與矮牽牛CHIA和CHIB的同源性分別達到55%和58%[4]。第2頁/共8頁文獻[2]第3頁/共8頁植物的Ⅰ型和Ⅱ型CHI氨基酸多序列比對星號表示各活性位點;圓圈表示形成活性部位的核心區(qū)域:三角符號表示可能涉及到的與底物特異性結(jié)合相關(guān)的位點[4]。第4頁/共8頁由表1可見,不同植物CHI基因全長、開放閱讀框堿基數(shù)及其所編碼的CHIB氨基酸殘基數(shù)相差較小,且編碼區(qū)的起始密碼子均為ATG,而終止密碼子則不一致,洋蔥和豌豆的是TGA,番茄和茶的是TAA。同時,不同植物CHI的分子量、等電點、摩爾消光系數(shù)、酸性氨基酸比例、堿性氨基酸比例、帶電氨基酸比例、極性氨基酸比例、疏水性氨基酸比例等理化指標均表現(xiàn)出一定的差異,這表明CHI基因可能存在一定的物種特異性和生化多態(tài)性;含量最豐富的氨基酸也不完全相同,但至少都含有Lys,說明Lys在CHI的催化反應(yīng)中起著重要作用[3]。第5頁/共8頁文獻[3]第6頁/共8頁參考文獻：[1]李莉,孫欣,馬君蘭,趙越.異黃酮合成代謝調(diào)控關(guān)鍵酶CHS、CHI的特性與研究前景[J].大豆科學,2007,05:762-765.[2]周發(fā)俊,王逸群,陳由強.植物查爾酮異構(gòu)酶分子生物學研究進展(綜述)[J].河北科技師范學院學報,2008,01:73-77.[3]雷桅,鄒祥,向陽,湯紹虎,孫敏.植物查爾酮異構(gòu)酶的生物信息學分析[J].北方園藝,2008,02:193-197.[4]吳冰,祝欽瀧,郭余龍,眭順照,皮偉,李名揚.查爾酮異構(gòu)酶基因的分子特征及其在基因工程中的應(yīng)用

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