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文檔簡介
第七章適應(yīng)性免疫應(yīng)答第1頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第一節(jié)概述一、適應(yīng)性免疫應(yīng)答的概念及類型1、概念:T/BcellAg識別活化增殖分化產(chǎn)生免疫效應(yīng)效應(yīng)細胞/效應(yīng)分子第2頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一2、類型:
Bcell介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答
Tcell介導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答
第3頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一二、適應(yīng)性免疫應(yīng)答發(fā)生的主要場所外周免疫器官【提問】:外周免疫器官有哪些?第4頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一三、適應(yīng)性免疫應(yīng)答基本過程:
1、抗原提呈與識別階段:
APC對Ag的加工處理提呈;
2、活化增殖與分化階段:
T/Bcell
3、效應(yīng)階段:
Ab(或效應(yīng)Tcell)與Ag特異性結(jié)合,產(chǎn)生一系列生物學(xué)效應(yīng)?;罨鲋撤只?/p>
效應(yīng)Tcell效應(yīng)分子(Ab)第5頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一四、適應(yīng)性免疫應(yīng)答的主要特性:
1、獲得性
2、特異性
3、記憶性
4、MHC限制性
第6頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第二節(jié)
Tcell介導(dǎo)的免疫應(yīng)答——cell免疫應(yīng)答第7頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一
根據(jù)來源不同,Ag可分為兩大類:
外源性Ag:來源于細胞外(細菌)內(nèi)源性Ag:來源于細胞內(nèi)(病毒、腫瘤)
T細胞不能直接識別Ag,只能識別由APC提呈的Ag肽—MHC復(fù)合物。一、Ag的加工處理與提呈——APC第8頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一外源性抗原的加工及提呈過程Ag肽-MHCII類分子Ag肽外源性AgMHCII第9頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一內(nèi)源性抗原的加工及提呈過程Ag肽-MHCI類分子Ag肽MHCI內(nèi)源性Ag第10頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一外源性Ag內(nèi)源性Ag降解為Ag肽Ag肽-MHCII類分子Ag肽-MHCI類分子CD4+ThCD8+Tc(CTL)提呈APC靶細胞第11頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一二、識別活化增殖分化(一)識別活化
抗原識別信號(第一信號)雙信號
協(xié)同刺激信號(第二信號)
見課本(二)增殖分化
CK誘導(dǎo)——“悟空的猴毛”第12頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一三、效應(yīng)階段第13頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第14頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一
CD4+ThCD8+Tc(CTL)Th1Th2參與cell免疫,抗胞內(nèi)菌感染,介導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)。輔助Bcell,參與體液免疫。參與cell免疫,清除腫瘤cell及病毒感染cell記憶性T細胞(Tm):再次遭遇相同Ag時第15頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一【小結(jié)】:1、識別活化階段:雙信號的產(chǎn)生
①抗原識別信號——第一信號(TCR-CD3和CD4/8)②協(xié)同刺激信號——第二信號(CD28和B7)2、增殖分化階段:經(jīng)CK誘導(dǎo)3、效應(yīng)階段:①CD4+Th:Th1——cell免疫,抗胞內(nèi)菌感染
Th2——輔助Bcell,參與體液免疫②CD8+Tc(CTL):細胞毒作用,清除腫瘤cell第16頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一
第四節(jié)Bcell介導(dǎo)的免疫應(yīng)答
一、基本過程:
1、識別活化階段
2、增殖分化階段
3、效應(yīng)階段——體液免疫應(yīng)答第17頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一Bcell可直接識別Ag。根據(jù)是否需要Th2細胞的輔助,Ag可分為:
TD—Ag胸腺依賴性AgTI—Ag胸腺非依賴性Ag第18頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第19頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第20頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一AgBcellBCR-AgBCR識別結(jié)合CD19-21-81分子協(xié)助第一信號協(xié)同刺激分子Bcell表面:CD40Tcell表面:CD40L第二信號活化Bcell
CK誘導(dǎo)增殖分化效應(yīng)Bcell漿cellAb記憶Bcell
相同Ag第21頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一CH2
結(jié)合補體(溶菌溶血)結(jié)合Fc受體CH3【小結(jié)】:特異性識別結(jié)合Ag:(中和毒素、中和病毒、阻止病原菌粘附宿主細胞)巨噬cell:調(diào)理作用NKcell:ADCC效應(yīng)肥大細胞:I型超敏反應(yīng)第22頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一各類抗體發(fā)揮的生物學(xué)效應(yīng)特異性結(jié)合Ag,阻止病原體粘附易感細胞;激活補體,溶菌、溶cell、溶病毒;調(diào)理吞噬作用,增強吞噬細胞的吞噬能力;促進NK細胞發(fā)揮ADCC效應(yīng),殺傷靶細胞;參與超敏反應(yīng)。第23頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一二、抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律及其意義類型:初次應(yīng)答再次應(yīng)答
見課本第24頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一初次應(yīng)答再次應(yīng)答潛伏期抗體抗體含量抗體的親和力維持時間長短IgM為主IgG為主低(效價低)高(效價高)低高長短初次應(yīng)答和再次應(yīng)答的比較第25頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一Bcell對TI—Ag的免疫應(yīng)答TI—Ag直接刺激Bcell活化,無需Th2細胞的輔助;不產(chǎn)生記憶Bcell
,故只有初次應(yīng)答,而無再次應(yīng)答;只產(chǎn)生IgM。第26頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一免疫耐受第五節(jié)第27頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一免疫無應(yīng)答:機體免疫系統(tǒng)經(jīng)Ag刺激后,
不產(chǎn)生免疫應(yīng)答的狀態(tài)。類型:免疫抑制:對所有Ag均不應(yīng)答免疫耐受:僅對某種Ag不應(yīng)答
①天然耐受:由自身抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生②獲得性耐受:由外來抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生第28頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一
異卵雙生小牛(血型嵌合型)能接受對方的皮膚移植而不產(chǎn)生排斥反應(yīng),但不能接受其它無關(guān)小牛的皮膚移植。第29頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一
人工誘導(dǎo)免疫耐受實驗胚胎期出生6周后皮膚移植脾細胞皮膚移植存活排斥第30頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一最容易導(dǎo)致免疫耐受的時期?胚胎期第31頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一【本章小結(jié)】:1、適應(yīng)性免疫應(yīng)答的概念、類型、特點;2、基本過程(3個階段);參與的各種分子;3、初次應(yīng)答和再次應(yīng)答的比較;4、免疫抑制和免疫耐受的區(qū)別。第32頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一【習(xí)題】:
1、名字解釋:免疫應(yīng)答、免疫耐受、免疫抑制
2、簡述免疫應(yīng)答的類型及基本過程?
3、試述抗體產(chǎn)生的規(guī)律。
4、T細胞和B細胞的活化信號?第33頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一第34頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一二、免疫耐受形成的條件㈠抗原方面1、性狀:單體分子——易誘導(dǎo)耐受聚合分子——不易誘導(dǎo)耐受2、劑量3、進入機體的途徑:口服>靜脈>腹腔>肌肉>皮下>皮內(nèi)第35頁,共37頁,2023年,2月20日,星期一㈡機體方面:1、機體的發(fā)育程度或年齡:胚胎期及新生
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