山東科技選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊測試題

《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測試題（一）江蘇張華題號(hào)一二三四總分得分試卷說明：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，考試用時(shí)90分鐘，滿分100分。2．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5第Ⅰ卷（選擇題共48分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1．下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是（）A．氰化鈉（NaCN） B．碳酸氫鉀（KHCO3）C．乙炔（C2H2） D．碳化硅（SiC）2．下列說法正確的是（）A．和互為同系物B．與苯互為同系物C．和屬于芳香烴D．和屬于芳香族化合物3．(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是()A．3－甲基戊烷B．2－甲基戊烷C．2－乙基丁烷D．3－乙基丁烷4．現(xiàn)有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液；②乙醇和丁醇；③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A．分液、萃取、蒸餾B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取D．蒸餾、萃取、分液5．下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)表示的方法不正確的是（）A．異戊烷的球棍模型為：B．乙醇的比例模型為：C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：D．四氯化碳的電子式為：ClCClCClClCl6．在下列反應(yīng)中，有機(jī)物不能發(fā)生的反應(yīng)是（）A．加成反應(yīng)B．醇羥基上的取代反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．氧化反應(yīng)7．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物，發(fā)生一溴取代反應(yīng)后，可生成2種同分異構(gòu)體，則原C3H6Cl2應(yīng)是()A．1，2－二氯丙烷B．1，1－二氯丙烷C．1，3－二氯丙烷D．2，2－二氯丙烷8．要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，下列操作中合理的步驟是（）①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④加入足量金屬鈉；⑤通入過量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸與濃H2SO4混合加熱A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑧① D．⑧②⑤③9．室溫下，下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是（）A．甲苯B．丙三醇C．苯酚D．1-氯丁烷10．能夠鑒定氯乙烷中存在氯元素的操作是()A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液11．用兩個(gè)—Cl和一個(gè)—Br同時(shí)取代苯分子中苯環(huán)上的氫原子，能得到的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A．4B．6C．8D．1012．下列不屬于消去反應(yīng)的是（）A．B．C．D．13．實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯，下列說法中不正確的是（）A．及時(shí)將乙酸乙酯蒸出，平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)B．向試管a中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加冰醋酸C．試管b中導(dǎo)氣管下端不能浸入液面的目的是防止實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象D．反應(yīng)結(jié)束后用分液的方法分離試管b中的混合液14．香樟樹中可提取一種有機(jī)物樟腦，下列有關(guān)說法正確的是（）A．樟腦的分子式為C10H15OB．樟腦中含有2種官能團(tuán)C．樟腦在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)D．樟腦有一種特殊的氣味，但不屬于芳香烴類物質(zhì)15．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測，其中正確的是（）A．不可以和NaOH溶液反應(yīng) B．一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)C．與濃溴水可產(chǎn)生白色沉淀 D．遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)16．下列說法正確的是（）A．用聚氯乙烯塑料袋包裝食品B．葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物C．油脂是一種混甘油酯，屬于混合物D．糖類、蛋白質(zhì)和油脂均屬于天然高分子化合物第Ⅱ卷（非選擇題共52分）二、非選擇題（本題包括6小題，共52分）17．（7分）在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值(信號(hào))也不同，根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。(1)下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))只有一個(gè)的是_______(多選扣分)。A．CH3CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3OCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________；請(qǐng)預(yù)測B的核磁共振氫譜上有________個(gè)峰(信號(hào))。(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結(jié)構(gòu)，簡要說明方法及結(jié)論_______________。18．（14分）A、B、C是常見有機(jī)化合物，有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A的分子式是C3H8O，請(qǐng)回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（2）配制銀氨溶液的方法是在潔凈的試管中______________，至____________為止，制得銀氨溶液。（3）若由A直接轉(zhuǎn)化為C，可以使用的試劑是____________（選填字母）；a．溴的四氯化碳溶液b．高錳酸鉀酸性溶液c．新制氫氧化銅（4）A→B的化學(xué)方程式是___________________。（5）D是A的同分異構(gòu)體且具有相同的官能團(tuán)，D的結(jié)構(gòu)簡式是____________；1molD與足量金屬鈉反應(yīng)，生成氫氣體積是___________L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。19．（14分）是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。已知：F變成G相當(dāng)于在F分子中去掉1個(gè)X分子。請(qǐng)回答下列問題：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）A與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的化學(xué)方程式為。（3）G中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、、；1molG最多能與molNaOH反應(yīng)。（4）G分子中有種不同環(huán)境的氫原子。（5）寫出E→F的化學(xué)方程式。（6）含苯環(huán)、含酯基與D互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有種，寫出其中任意一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。20.（9分）一種新的抗腫瘤藥物黃酮醋酸()的合成路線如下：已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：（1）A→B的反應(yīng)類型是。（2）寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。CH3CH2OHBr2濃硫酸170℃CH2CH3CH2OHBr2濃硫酸170CH2=CH221.（8分）如圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中，A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)：___________________________________。(2)試管C中苯的作用是________；反應(yīng)開始后，觀察D試管，看到的現(xiàn)象為________。(3)在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有________(填字母)。(4)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是________________________。參考答案與解析第Ⅰ卷一、選擇題1．C2．A3．A4．C解析乙酸乙酯與乙酸鈉互不相溶，直接分液即可；乙醇與丁醇相互混溶，根據(jù)它們沸點(diǎn)不同，采用蒸餾法分離；溴較難溶于溴化鈉溶液中，加有機(jī)溶劑萃取即可。5．C6．C7．C8．B解析苯酚可溶于乙醇中，故不能直接分液，加入氫氧化鈉后將苯酚反應(yīng)為苯酚鈉（沸點(diǎn)高）然后蒸餾，將乙醇蒸餾出去；再通入過量二氧化碳?xì)怏w，將苯酚鈉再轉(zhuǎn)化為苯酚，最后分液即可回收苯酚。9．B10．C解析氯乙烷中有氯原子，不能與硝酸銀溶液直接反應(yīng)，故需先水解；由于是堿性條件下，故不能直接加入硝酸銀溶液，否則會(huì)生成氫氧化銀沉淀（不穩(wěn)定，會(huì)分解生成氧化銀）而干擾實(shí)驗(yàn)，故需先加入硝酸酸化，然后再加入硝酸銀溶液，如果有白色沉淀生成，則可證明氯元素存在。11．B解析可先用2個(gè)氯原子取代得到鄰、間、對(duì)三種二氯苯產(chǎn)物，再用溴原子取代苯環(huán)上的氫原子，鄰位的得到2種產(chǎn)物，間位的得到3種產(chǎn)物，對(duì)位的得到1種產(chǎn)物，故為6種。12．D13．B14．D解析樟腦的分子式應(yīng)為C10H16O，A錯(cuò)誤；樟腦中只有一種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；官能團(tuán)是羰基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯(cuò)誤。15．B解析有酯基，可與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；有醇羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；沒有苯酚結(jié)構(gòu)，不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；也不遇氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。16．B第Ⅱ卷二、非選擇題17．（1）AD（2）2（3）若該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上只有1個(gè)峰，則它的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，若它的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)峰，且峰面積比為3：2：1，則它的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH18．（1）CH3CH2CH2OH（2）加入1mL2％硝酸銀溶液，然后邊振蕩邊逐滴滴入2％的稀氨水沉淀恰好溶解（3）b（4）2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O（5）CH3CH（OH）CH311.2L19．（1）（2）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→H2O+2Ag↓+3NH3+CH3C