陜西省西安市碑林區(qū)鐵一中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末考試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是()A．紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B．母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C．人類的精子中染色體的組成是22＋X或22＋YD．性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中2．下列癌細(xì)胞具有的特征中，不正確的是A．能夠無(wú)限增殖B．癌細(xì)胞表面發(fā)生變化C．癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞都可以正常進(jìn)行細(xì)胞的分化3．某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起方法不包括A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B．對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析4．下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述中,不正確的是()A．細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理生化發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程B．白化病患者的頭發(fā)是白色的是頭發(fā)基部黑色素細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低所致C．衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低D．衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少,體積變小,代謝速度減慢5．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是A．DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架B．科學(xué)家利用“假說(shuō)-演繹法”證實(shí)DNA是以半保留的方式復(fù)制的C．DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸連接起來(lái)D．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)6．一個(gè)只患白化病的女性（致病基因?yàn)閍）的父親正常，母親只患色盲（致病基因?yàn)閎），則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是（）A．a(chǎn)XB或aY B．a(chǎn)XB或aXb C．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb D．a(chǎn)aXBXB或aaYY二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。（例：個(gè)體編號(hào)表達(dá)方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個(gè)判斷的理由是_____________________________________。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是_______。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。8．（10分）某單子葉植物的非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)提供以下4種純合親本：（1）若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本__________雜交。（2）若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)選擇的親本是___________。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目，預(yù)期花粉粒的類型及比例為_(kāi)_________________。（3）利用提供的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有_____________，其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是__________，在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是________。9．（10分）某DNA分子由1000個(gè)堿基對(duì)組成，且兩條鏈均被l5N標(biāo)記，其中一條鏈上的A+T所占的比例為40%。如圖表示該DNA分子的部分片段示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）由圖示可知，①的名稱是______________，由④⑤⑥共同構(gòu)成的物質(zhì)的名稱是______________。（2）洋蔥根尖細(xì)胞能發(fā)生DNA復(fù)制的場(chǎng)所有____________________________。DNA復(fù)制過(guò)程中，能使堿基之間的氫鍵斷裂的酶是______________，復(fù)制時(shí)是以DNA分子的___________條鏈為模板進(jìn)行的。（3）DNA復(fù)制的意義是_____________________________________________________。DNA復(fù)制遵循______________原則。（4）將該DNA分子置于不含l5N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，第三代中被15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例是____________。復(fù)制過(guò)程共需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為_(kāi)__________個(gè)。10．（10分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)________。11．（15分）關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論及應(yīng)用，回答下列問(wèn)題：（1）生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群___________，突變和___________產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。（2）物種指的是能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生___________的一群生物的統(tǒng)稱，一旦出現(xiàn)生殖隔離，新的物種即已產(chǎn)生。不同物種之間、________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化，促進(jìn)生物多樣性的形成。（3）在對(duì)植物b的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________，理由是________．

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上，A正確；

B、母親是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，由于交叉遺傳，其色盲基因傳遞給兒子的概率為1/2，所以兒子不一定患紅綠色盲，B錯(cuò)誤；

C、人的初級(jí)精母細(xì)胞含有XY染色體，由于同源染色體的分離，經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的精子中染色體的組成是22＋X或22＋Y，C正確；

D、性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物可存在于體細(xì)胞中，也可存在于生殖細(xì)胞中，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查人類的性別決定與伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類的性別決定方式，明確體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體；識(shí)記伴性遺傳的概念，明確決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別。2、D【解析】試題分析：A、癌細(xì)胞在適宜條件下，能夠無(wú)限增殖，A正確；B、癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，如糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，B正確；C、癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，C正確；D、癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織，D錯(cuò)誤．故選D．考點(diǎn)：癌細(xì)胞的主要特征．3、C【解析】

通過(guò)對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究可以直接分析DNA序列，確定是否由遺傳引起，A正確；對(duì)雙胞胎進(jìn)行相關(guān)調(diào)查統(tǒng)計(jì)也可以推測(cè)出，因?yàn)殡p胞胎基因組成幾乎是完全相同的，如果一個(gè)患一個(gè)不患，最可能是環(huán)境因素造成的，B正確；進(jìn)行血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析對(duì)確定是否遺傳因素引起的沒(méi)有輔助意義，C錯(cuò)誤；對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析可以大概確定發(fā)病方式，D正確。4、B【解析】

衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。據(jù)此答題?！驹斀狻考?xì)胞衰老是細(xì)胞生理和生化發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，A正確；白化病是常染色體隱性遺傳病，患病的根本原因是基因突變，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，則酪氨酸就不能轉(zhuǎn)化為黑色素，出現(xiàn)頭發(fā)變白的癥狀，B錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老的主要特征之一是：細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，C正確；細(xì)胞衰老后，細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，代謝速度減慢，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查衰老細(xì)胞的主要特征，只要考生識(shí)記衰老細(xì)胞的主要特征即可正確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查。此類試題，需要考生掌握牢固的基礎(chǔ)知識(shí)。5、C【解析】

A、DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；B、科學(xué)家利用“假說(shuō)-演繹法”證實(shí)了DNA分子是以半保留的方式復(fù)制的，B正確；C、DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸與DNA鏈上的脫氧核苷酸之間的連接，C錯(cuò)誤；D、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)，D正確。故選C。6、C【解析】

根據(jù)題意分析可知：由于父親正常，母親只患色盲，所以只患白化病的女性基因型為aaXBXb，在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制，基因加倍，后經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答。【詳解】根據(jù)白化病患者的基因型為aaXBXb可知：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，即X與X染色體分離。由于在間期DNA分子復(fù)制，基因已加倍，且在正常情況下，所以該白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是aaXBXB或aaXbXb。

故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、隱性Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色2/3Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--1Ⅲ--2【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明深色為隱性性狀（用a表示）?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析已知深色為隱性性狀，其判斷的依據(jù)是Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色。（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，Ⅲ--1的基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，由此推出Ⅲ-2的基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；由Ⅱ-3的基因型為aa，則Ⅲ-1基因型一定為Aa，所以Ⅲ-2與Ⅲ-1基因型相同的概率是2/3×1=2/3。（3）Y染色體的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點(diǎn)，若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則Ⅲ-1、Ⅲ-3不應(yīng)該是深色，Ⅲ-1應(yīng)該是深色，因此按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1。（1）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅰ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅱ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-1表現(xiàn)型正常，生有深色母羊，則Ⅱ-1的基因型為XAXa；故則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-1．可能是雜合子的是Ⅲ-2?！军c(diǎn)睛】計(jì)算兩個(gè)個(gè)體基因型相同的概率的方法：先計(jì)算每個(gè)個(gè)體的各種基因型的存在概率；再通過(guò)乘法法則將兩個(gè)個(gè)體相同基因型的概率相乘即可，若有多種情況，則再相加。8、乙或丙甲和丙、乙和丁圓形藍(lán)色∶圓形棕色∶長(zhǎng)形藍(lán)色∶長(zhǎng)形棕色＝1∶1∶1∶1甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9【解析】

用花粉鑒定法驗(yàn)證分離定律時(shí)，要首先得到一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子，驗(yàn)證基因的自由組合定律時(shí)得到兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合子?！驹斀狻浚?）甲的性狀表現(xiàn)為，非糯性，抗病，花粉粒長(zhǎng)形，因此，若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，首先得到雜合子，可選擇親本甲與乙或者丙雜交，這要就可以得到非糯性或者花粉長(zhǎng)粒的雜合子。（2）若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，得到非糯性，花粉長(zhǎng)粒的雙雜合個(gè)體，即Bb——Dd的個(gè)體，而親本甲、乙、丙、丁的基因型分別是BBRRDD、BBrrdd、bbRRdd、bbrrDD,因此，雜交時(shí)選擇的親本是甲和丙、乙和丁，雜交所得F1的基因型為BbDd，花粉的基因型及比例為涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目，預(yù)期花粉粒的類型及比例為圓形藍(lán)色∶圓形棕色∶長(zhǎng)形藍(lán)色∶長(zhǎng)形棕色＝1∶1∶1∶1。

（3）F2要出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物，則親本組合中要提供這3種表現(xiàn)型、因此親本組合有甲和乙、甲和丙、乙和丙．由于三個(gè)組合中各有一組性狀為顯性純合基因決定，因此三組組合中F2表現(xiàn)為非糯性、抗病、花粉粒圓形分別為3/16、3/16、9/16，因此乙和丙的親本組合比例最高，在該組合中可以穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是1/9?！军c(diǎn)睛】驗(yàn)證分離定律或者自由組合定律時(shí)，常用的方法有雜合體自交法，如果自交后代出現(xiàn)3:1或者9：3：3：1的比例，說(shuō)明符合，也可以用測(cè)交法，如果測(cè)交后代出現(xiàn)1：1或者1：1：1：1，說(shuō)明符合，還可以用花粉鑒定法，如果出現(xiàn)比例相同的兩種或者四種花粉，說(shuō)明符合。9、胸腺嘧啶鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸細(xì)胞核、線粒體解旋酶兩將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性堿基互補(bǔ)配對(duì)1/44200【解析】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，圖中①②③④分別為胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤；⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖示，①能和A配對(duì)，表示胸腺嘧啶，④表示鳥(niǎo)嘌呤，因此，由④⑤⑥共同構(gòu)成的物質(zhì)的名稱是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。（2）洋蔥根尖細(xì)胞沒(méi)有葉綠體，其細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行DNA復(fù)制的場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體。DNA復(fù)制過(guò)程中，破壞堿基之間的氫鍵所用的酶是解旋酶，復(fù)制時(shí)以DNA分子的兩條鏈為模板。（3）DNA復(fù)制的意義是將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性；DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。（4）根據(jù)題意可知，該DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，復(fù)制三代后，含有15N的DNA分子有2個(gè)，不含15N的DNA分子有6個(gè)，因此被l5N標(biāo)記的DNA分子所占的比例是1/4。該DNA分子含有胞嘧啶（C）的數(shù)量為600個(gè)，復(fù)制三代，需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為600（23-1）=4200個(gè)【點(diǎn)睛】“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復(fù)制n次，則：①子代DNA共2n個(gè)②脫氧核苷酸鏈共2n＋1條(2)DNA復(fù)制中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。②第n次復(fù)制需要該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1。10、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說(shuō)明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺(jué)正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來(lái)自母親，而母親Ⅱ3色覺(jué)正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個(gè)正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時(shí)為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個(gè)PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個(gè)紅綠色盲