四川省康定市2022-2023學(xué)年生物高一下期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下圖表示生態(tài)系統(tǒng)、群落、種群和生物圈的從屬關(guān)系。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲的數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量后不再發(fā)生波動(dòng)B．乙的結(jié)構(gòu)主要包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)C．丙多樣性的形成受無(wú)機(jī)環(huán)境影響D．生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)就是發(fā)生在丁的范圍中2．一個(gè)家庭中，母親的表現(xiàn)型正常，父親是色覺(jué)正常但多指(由常染色體顯性基因控制)患者，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是A．該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，患紅綠色盲的概率是1/2C．父親的基因型是雜合子D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/33．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A．群落是生物進(jìn)化與繁殖的基本單位B．共同進(jìn)化是不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展C．在新物種形成的過(guò)程中一定存在種群基因頻率的改變D．同一物種的兩個(gè)不同種群間的地理隔離不會(huì)阻礙其基因交流4．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的A、B、C、D四個(gè)試管中，依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有S型活細(xì)菌出現(xiàn)的試管是A． B．C． D．5．下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)的染色體、DNA和基因的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．真核細(xì)胞內(nèi)的染色體是細(xì)胞核內(nèi)DNA的唯一載體B．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基C．DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值為1或2D．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段6．等位基因A、a和B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上。讓顯性純合子（ABBB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1:3。如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2不可能出現(xiàn)的是（）A．13:3 B．9:4:3 C．9:7 D．15:1二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下列表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少________，導(dǎo)致體內(nèi)的，苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷１奖嵩隗w內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)對(duì)嬰兒對(duì)________系統(tǒng)造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。（2）若在其他條件均正常對(duì)情況下，缺少________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）以上實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制________來(lái)控制_______，進(jìn)而控制生物體的性狀。8．（10分）當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成RNA-DNA雜交體，這時(shí)非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。如圖是原核細(xì)胞DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過(guò)程的示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）酶A、B、C分別是______________、____________、____________酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過(guò)氫鍵連接的堿基對(duì)是____________________。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是________________________。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞DNA復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向進(jìn)行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于________________。R環(huán)的形成會(huì)降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，經(jīng)________次DNA復(fù)制后開(kāi)始產(chǎn)生堿基對(duì)C—G替換為_(kāi)_______________的突變基因。9．（10分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為_(kāi)_______。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（10分）根據(jù)相關(guān)生物進(jìn)化理論回答下列問(wèn)題Ⅰ.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化的概念圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答相關(guān)問(wèn)題：（1）圖中①代表了______________________________________________________。（2）圖中③是指_____________________________________；（3）圖中②是指__________________。（4）新物種形成的標(biāo)志是____________________________Ⅱ.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題。（1）圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)，X、Y分別是_________________________、_______________________。（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和是生物進(jìn)化的__________。（3）由于蜥蜴過(guò)度繁殖，導(dǎo)致_____________________________加劇，一部分個(gè)體被淘汰。Ⅲ.在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占72%，基因型為aa的個(gè)體占4%，那么基因A的頻率是_________；如果該種群足夠大，雖然出現(xiàn)個(gè)體遷出現(xiàn)象，但是整個(gè)種群不存在基因突變，個(gè)體間也隨機(jī)交配，自然選擇也沒(méi)有發(fā)生作用，那么該種群基因A的頻率會(huì)不會(huì)改變？_____________11．（15分）子代不同于親代的性狀，主要來(lái)自基因重組，下列圖解中哪些過(guò)程可以發(fā)生基因重組()A．①②④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．③⑥ D．④⑤

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】由圖分析可知甲是種群，乙是群落、丙是生態(tài)系統(tǒng)，丁是生物圈。種群的數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量后是波動(dòng)的，A錯(cuò)誤。群落的結(jié)構(gòu)主要包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)兩種，B正確。生態(tài)系統(tǒng)的多樣性形成受無(wú)機(jī)環(huán)境的影響，C正確。物質(zhì)循環(huán)是在全球進(jìn)行的，屬于生物圈，D正確。2、C【解析】

多指為常染色體顯性遺傳?。僭O(shè)多指的致病基因用A表示），紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳?。僭O(shè)紅綠色盲的致病基因用b表示）。色覺(jué)正常且患有多指的父親（A_XBY）與表現(xiàn)型正常的母親（aaXBX_）生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子，則該孩子的基因型為aaXbY，進(jìn)而推知父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為aaXBXb?！驹斀狻緼、僅就紅綠色盲（設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽、b）而言，由題意“父母正常而孩子患紅綠色盲”可推知：父母的基因型分別是XBY、XBXb，色盲孩子的基因型為XbY，可見(jiàn)該孩子的色盲基因來(lái)自其母親，而母親的色盲基因則來(lái)自孩子的外祖父或外祖母，A錯(cuò)誤；B、僅就紅綠色盲而言，這對(duì)夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，再生一個(gè)孩子，患紅綠色盲的概率是1/4XbY，B錯(cuò)誤；C、已知多指為常染色體顯性遺傳病，若A基因控制多指，則結(jié)合對(duì)A選項(xiàng)的分析可知：手指正常但患紅綠色盲的孩子的基因型為aaXbY，進(jìn)而推知父親的基因型為AaXBY，是雜合子，C正確；D、父親的基因型為AaXBY，產(chǎn)生的精子的基因型及其比例是AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，其中不攜帶致病基因的精子的基因型是aXB、aY，占1/2，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】由題文描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)基因的自由組合定律、伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。知道人類(lèi)紅綠色盲及多指的遺傳方式、掌握各種遺傳病的特點(diǎn)是正確解答此題的前提；依據(jù)題干呈現(xiàn)的信息判斷出子代的基因型、進(jìn)而推知父母的基因型是正確解答此題的關(guān)鍵。3、C【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化、發(fā)展?！驹斀狻糠N群是生物進(jìn)化與繁殖的基本單位，A錯(cuò)誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，新物種的形成說(shuō)明生物一定發(fā)生了進(jìn)化，故在新物種形成的過(guò)程中一定存在種群基因頻率的改變，C正確；同一物種的兩個(gè)不同種群間因?yàn)榈乩砀綦x而導(dǎo)致其不能進(jìn)行基因交流，D錯(cuò)誤。故選C。4、A【解析】

1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2.艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)（肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）：

【詳解】A、DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A正確；B、加入DNA和DNA酶時(shí)，由于DNA酶能將DNA水解，使其失去轉(zhuǎn)化作用，因此不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)D項(xiàng)、蛋白質(zhì)和多糖不是轉(zhuǎn)化因子，都不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。5、B【解析】真核細(xì)胞中，細(xì)胞核中的DNA只存在于染色體上，因此染色體是細(xì)胞核內(nèi)DNA的唯一載體，A正確；DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是二個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；由于1條染色體可以含有1個(gè)DNA分子或兩個(gè)DNA分子，所以DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值可能為1或2，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D正確。【點(diǎn)睛】本題考查基因、DNA和染色體的關(guān)系，要求學(xué)生識(shí)記基因的概念，明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識(shí)記染色體的主要成分，明確基因與染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、B【解析】

根據(jù)題意，兩對(duì)基因遵循自由組合定律遺傳，讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1（AaBb）測(cè)交，則測(cè)交后代的基因型及其比值是AaBb：Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，現(xiàn)測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1:3，則說(shuō)明測(cè)交后代的四種基因型中有三種基因型對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型相同，另一種基因型對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型與其它基因型對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型不同?！驹斀狻咳绻孎1自交，則自交后代中A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，因此F2代表現(xiàn)型比例可能是13:3或9:7或15:1，而不可能出現(xiàn)9:3:4的表現(xiàn)型比例，故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、酶①神經(jīng)酶③酶的合成代謝過(guò)程（細(xì)胞代謝）【解析】試題分析：基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，間接控制生物體的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。據(jù)圖分析，圖示代謝過(guò)程是由不同的酶催化進(jìn)行的，而酶是由基因控制合成的，不同的酶缺乏時(shí)，都會(huì)導(dǎo)致相關(guān)代謝過(guò)程異常。（1）根據(jù)題圖可知，苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼嵝枰涪俚拇呋w細(xì)胞中缺少酶①，會(huì)使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷１奖嵩隗w內(nèi)積累過(guò)多就使嬰兒的智力低下，可見(jiàn)苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多會(huì)損害嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)。（2）由題圖知，酶③可將尿黑酸催化生成乙酰乙酸，若在其他條件均正常的情況下，缺少酶③會(huì)使尿黑酸在人體內(nèi)積累，部分尿黑酸隨尿液排出，使人患尿黑酸癥。（3）根據(jù)本題實(shí)例可以看出，基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制生物性狀。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確圖中各個(gè)過(guò)程都是由酶催化進(jìn)行的，若每一種酶有問(wèn)題，則該過(guò)程減弱或不能進(jìn)行，導(dǎo)致其他過(guò)程進(jìn)行的更多。8、DNA聚合酶解旋酶RNA聚合酶A—T、U—A、G—C、C—G模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動(dòng)2T—A【解析】

本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過(guò)程。（2）原料：4種游離的核糖核苷酸。（3）堿基配對(duì)：A－U、C－G、G－C、T－A。2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。（2）場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。（3）運(yùn)載工具：tRNA。（4）堿基配對(duì)：A－U、U－A、C－G、G－C。3、題圖分析：圖中的雙鏈表示DNA，酶A是以DNA分子的每一條鏈為模板合成DNA的過(guò)程，這是DNA的復(fù)制，其中酶A代表DNA聚合酶，酶B代表解旋酶。R環(huán)是由RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成，表示正在發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，因此酶C表示RNA聚合酶。據(jù)此分析回答相關(guān)內(nèi)容?！驹斀狻浚?）酶A、B、C分別是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過(guò)氫鍵連接的堿基對(duì)是A—T、U—A、G—C、C—G。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是C－G堿基對(duì)通過(guò)三個(gè)氫鍵相連接，A－U或A－T堿基對(duì)通過(guò)兩個(gè)氫鍵相連接，因此模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞DNA復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向進(jìn)行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于某些R環(huán)的mRNA分子難與模板鏈分離，R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動(dòng)造成的。R環(huán)的形成會(huì)降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），這樣的DNA分子再進(jìn)行復(fù)制，第一次形成U－A堿基對(duì)，第二次復(fù)制形成T－A堿基對(duì)，因此經(jīng)2次DNA復(fù)制后開(kāi)始產(chǎn)生堿基對(duì)C—G替換為T(mén)—A的突變基因?！军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)。意在考查理解能力，要求考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。易錯(cuò)點(diǎn)：（3）最后一空不要寫(xiě)成A－T堿基對(duì)，若寫(xiě)成A－T堿基對(duì)說(shuō)明沒(méi)有理清DNA復(fù)制過(guò)程中模板鏈與非模板鏈的區(qū)別。9、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基