(29)-膽固醇細(xì)胞生物學(xué)_第1頁
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文檔簡介

膽固醇膽固醇C27H46O膽固醇的一組數(shù)字一名68kg男性，體內(nèi)含有大約35g膽固醇；每天合成大約1g；通過37步的反應(yīng)合成；每天攝入大約0.3g；2003年，降膽固醇藥物立普妥（阿托伐他?。┏蔀闅v史上最暢銷的藥品；膽固醇的作用動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成部分；固醇類激素的前體；膽汁酸的前體；維生素D的前體；膽固醇的結(jié)構(gòu)極性（羥基）頭部非極性（碳?xì)滏湥┪膊糠菢O性（類固醇環(huán)）：剛性平面膽固醇的分布膽固醇血膽固醇=合成膽固醇+食物膽固醇膽固醇合成羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）乙酰輔酶A甲羥戊酸HMG-CoA還原酶限速和不可逆步驟膽固醇他汀類1964諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)膽固醇的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收LDLvsHDL“好”膽固醇vs“壞”膽固醇膽固醇合成的調(diào)節(jié)1985諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)各國膳食指南膽固醇限定美國居民膳食指南1977-2015：每日膽固醇攝入少于0.3g；美國居民膳食指南2015：膽固醇攝入沒有限制；中國居民膳食指南2016：膽固醇攝入沒有限制；膽固醇總結(jié)膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成部分，也是多種重要成分如固醇類激素，膽汁酸，維生素D的前體；膽固醇主要是機(jī)體自行合成的，也能從食物中吸收；膽固醇的合成主要是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶催化的，這個(gè)酶是降膽固醇他汀類藥物的主要靶點(diǎn)；膽固醇總結(jié)膽固醇的吸收主要是以低密度脂蛋白（LDL）的形式完成；LDL是動(dòng)脈粥樣硬化病變的重要原因；機(jī)體對膽固醇有精確的調(diào)控，飲食

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