職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測詳解演示文稿

職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有117頁\編輯于星期一（優(yōu)選）職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測現(xiàn)在是2頁\一共有117頁\編輯于星期一第一節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(4)通過職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測，尋找污染源和污染途徑，判斷污染源對勞動者健康的危害。(5)通過職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測，驗證和建立有害物質(zhì)擴散模型，為評價新污染源的危害提供依據(jù)。(6)積累長期監(jiān)測資料，為制定職業(yè)衛(wèi)生法規(guī)和職業(yè)衛(wèi)生標準提供依據(jù)。現(xiàn)在是3頁\一共有117頁\編輯于星期一第一節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測二、職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的目的和對象1．職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的目的(1)監(jiān)視性監(jiān)測。對工作場所中已知有害物質(zhì)和有害因素進行定期監(jiān)測，了解其現(xiàn)狀和變化趨勢。(2)工程性監(jiān)測。對有害物質(zhì)或有害因素控制設(shè)備和設(shè)施進行特定項目監(jiān)測，評價其控制效果，為改進提高控制效果提供原始資料和設(shè)計依據(jù)。(3)研究性監(jiān)測。對某一特定工作場所或有害物質(zhì)和有害因素進行監(jiān)測，研究有害物質(zhì)和有害因素的變化規(guī)律及其對勞動者的危害性質(zhì)和危害程度。(4)事故性監(jiān)測。有害物質(zhì)發(fā)生事故性泄漏、污染時，應及時進行監(jiān)測，確定有害物質(zhì)種類、污染程度及危害范圍，以便找出原因并采取有效措施降低和消除危害?，F(xiàn)在是4頁\一共有117頁\編輯于星期一第一節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測2．職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測對象職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測對象主要包括：①工作場所氣象因素監(jiān)測(溫度、氣壓、濕度、風向、風速等)；②工作場所空氣中有害物質(zhì)(化學性有害物質(zhì)和粉塵)；③工作場所通風與有害物質(zhì)控制設(shè)備通風量；④工作場所噪聲和振動；⑤工作場所照度；⑥工作場所輻射；⑦勞動者的生物樣品?，F(xiàn)在是5頁\一共有117頁\編輯于星期一第一節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測三、職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的過程職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的過程一般分為以下步驟：①確定目的；②現(xiàn)場調(diào)查；③制訂方案；④實施方案；⑤結(jié)果評價；⑥編制報告?，F(xiàn)在是6頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。一、直接采樣法當空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，從空氣中直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)測分析要求時采用。這種方法測得的結(jié)果是瞬時濃度或短時間內(nèi)的平均濃度，能較快地測知結(jié)果。直接采樣法常用的采樣容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等?，F(xiàn)在是7頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（一）注射器采樣選用氣密性能好的50ml或100ml玻璃的或塑料的注射器。使用注射器采樣時應注意：1、檢測注射器的氣密性；采樣前應用現(xiàn)場空氣抽洗3次2、采樣時間最好不少于5分鐘3、采樣后應立即封閉進氣口，進氣口朝下垂直放置4、封閉注射器進氣口用的材料應是惰性的5、用小注射器從大注射器中取氣時，采用壓出法6、采樣后應盡快測定，通常在24小時完成測定現(xiàn)在是8頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（二）塑料袋采樣塑料袋采樣常用的有聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋及聚酯袋等?？稍诖膬?nèi)壁襯銀、鋁等金屬膜。采氣袋容量有0.5、1、5、10、25、50、100L?，F(xiàn)在是9頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集用采氣袋采集空氣樣品時，應注意：1、檢查采氣袋氣密性；必須在采樣地點用現(xiàn)場空氣樣品先吹洗3－4次2、為了減少或防止吸附，可將容器保存在適當?shù)臏囟认?、采樣后，應盡快分析4、采氣袋避免接觸尖銳物件，造成破損現(xiàn)在是10頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（三）采氣管采樣采氣管是兩端具有旋塞的管式玻璃容器，其容積為100—500mL。采樣時，打開兩端旋塞，將抽氣泵接在管的一端，迅速抽進比采氣管容積大6—10倍的欲采氣體，使采氣管中原有氣體被完全置換出，關(guān)上兩端旋塞，采氣體積即為采氣管的容積?，F(xiàn)在是11頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集真空瓶是一種用耐壓玻璃制成的固定容器，容積為500—1000mL。

采樣前，先用抽真空裝置將采氣瓶內(nèi)抽至剩余壓力達1.33kPa左右；如瓶內(nèi)預先裝入吸水液，可抽至溶液冒泡為止，關(guān)閉旋塞。采樣時，打開旋塞，被采空氣即充入瓶內(nèi)，關(guān)閉旋塞，則采樣體積為真空采氣瓶的容積。

現(xiàn)在是12頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集如果采氣瓶內(nèi)真空度達不到1.33kPa，則實際采樣體積應根據(jù)剩余壓力進行計算：現(xiàn)在是13頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集當用閉口壓力計測量采氣瓶內(nèi)剩余壓力時，現(xiàn)場采樣體積按下式計算：式中：V——現(xiàn)場采樣體積（L）；V0——真空采氣瓶容積（L）；P——大氣壓力（kPa）；PB——閉管壓力計讀數(shù)（kPa）?，F(xiàn)在是14頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集當用開管壓力計測量采氣瓶內(nèi)的剩余壓力時，現(xiàn)場采樣體積按下式計算：式中：V——現(xiàn)場采樣體積（L）；V0——真空采氣瓶容積（L）；PK——開管壓力計讀數(shù)（kPa）

；P——大氣壓力（kPa）?，F(xiàn)在是15頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集二、富集（濃縮）采樣法空氣中的有毒物質(zhì)濃度一般都比較低（ppm—ppb數(shù)量級），直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中的有毒物質(zhì)進行濃縮。富集采樣時間一般比較長，測得結(jié)果代表采樣時段的平均濃度，更能反映空氣中的有毒物質(zhì)的真實情況。富集（濃縮）采樣法有溶液吸收法、固體吸附劑法、低溫冷凝法等。現(xiàn)在是16頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集溶液吸收法用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結(jié)束后，倒出吸收液進行測定，根據(jù)測得結(jié)果和采樣體積計算空氣中毒物質(zhì)的濃度。溶液吸收法的吸收效率主要決定于被采氣體與吸收液的接觸面積和吸收速度。提高吸收速度，必須根據(jù)被吸收毒物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。現(xiàn)在是17頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集增大被采氣體與吸收液接觸面積的有效措施是選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管（瓶）。常用的吸收管有大型氣泡吸收管、小型氣泡吸收管、多孔玻板吸收管和沖擊式吸收管。現(xiàn)在是18頁\一共有117頁\編輯于星期一現(xiàn)在是19頁\一共有117頁\編輯于星期一現(xiàn)在是20頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集吸收管的使用要求和適用范圍現(xiàn)在是21頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。按照它們的吸收原理可分為兩種類型：一種是氣體分子溶解于溶液中的物理作用另一種吸收原理是基于發(fā)生化學反應現(xiàn)在是22頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集吸收液的選擇原則是：（1）與被采集的物質(zhì)發(fā)生化學反應快或?qū)ζ淙芙舛却螅?）有毒物質(zhì)被吸收液吸收后，要有足夠的穩(wěn)定時間（3）有毒物質(zhì)被吸收后，應有利于下一步分析測定（4）吸收液毒性小、價格低、易于購買，且盡可能回收利用。

現(xiàn)在是23頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集理想的吸收液應是：1、理化性質(zhì)穩(wěn)定2、揮發(fā)性小3、具有專一性吸收4、吸收效率高5、適合于采樣后的測定操作現(xiàn)在是24頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集常用的吸收液：（1）水是常用的吸收液水的理化性質(zhì)穩(wěn)定，沸點較高，揮發(fā)性小，它既是許多毒物的優(yōu)良溶劑，又是許多化學反應的良好介質(zhì)，特別是顏色反應。水是極性溶劑，對極性化合物來說，有高的采樣效率?，F(xiàn)在是25頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（2）水溶液也是常用的吸收液在水中加入合適的化學試劑，制成水溶液，作為吸收液，既具有水的優(yōu)點，又利用溶液中的溶質(zhì)與待測物起反應，可以克服單純水的缺點，大大提高采樣效率，擴大使用范圍。選擇水溶液作吸收液的基本原則是：能與待測物生成穩(wěn)定而易溶于水的物質(zhì)，酸性待測物用堿性吸收液，堿性待測物用酸性吸收液?，F(xiàn)在是26頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（3）有機溶劑作吸收液常用于采集難溶于水和水溶液的有機化合物。例如，四氯化碳用丙酮或丁酮作吸收液，乙酸酯類、溴甲烷等用無水乙醇作吸收液?，F(xiàn)在是27頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集液體吸收法的優(yōu)點是適用范圍廣，可用于各種毒物的各種狀態(tài)的采樣；采樣后，樣品往往可以直接進行測定，不需經(jīng)過樣品處理；吸收管可以反復使用，費用小。它的缺點是吸收管易損壞，攜帶和使用不方便；不適用于個體采樣和長時間采樣；需要空氣采樣動力。現(xiàn)在是28頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集使用液體吸收法時應注意：1、正確選用吸收管和吸收液；2、要正確和準確使用采樣流量；3、采樣時間要準確適當；4、在使用易揮發(fā)的吸收液或在高氣溫下采樣時，采樣時間不能長；

現(xiàn)在是29頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集

5、吸收管與空氣采樣器的連接要正確；6、采樣前后要密閉進出氣口，直立放置，防止吸收管破碎；

7、采樣后測定前，要用管內(nèi)吸收液洗滌吸收管的進氣管內(nèi)壁3－4次，混勻后供測定?，F(xiàn)在是30頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集固體吸附劑法將一定量的固體吸附劑裝在玻璃管內(nèi)，制成固體吸附劑管；

當空氣樣品通過固體吸附劑管時，空氣中的氣態(tài)和蒸氣態(tài)待測物被固體吸附劑吸附而采集。

固體吸附劑管的種類，根據(jù)采樣后處理方法不同而分為構(gòu)造不同的兩類：溶劑解吸型和熱解吸型固體吸附劑管?，F(xiàn)在是31頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集兩種標準型固體吸附劑管的規(guī)格現(xiàn)在是32頁\一共有117頁\編輯于星期一現(xiàn)在是33頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集根據(jù)使用的吸附劑不同，固體吸附劑管分為活性碳管、硅膠管、分子篩管和高分子多孔微球管等:現(xiàn)在是34頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集固體吸附劑的吸附作用：一種是物理性吸附，是靠分子間的作用力。這種吸附比較弱，容易在物理作用影響下，使吸附的物質(zhì)分子解吸。另一種是化學性吸附，是靠化學親和力（原子價力）的作用，吸附較強，不易在物理作用下解吸?，F(xiàn)在是35頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集固體吸附劑（l）活性碳：活性碳屬于非極性吸附劑，吸附非極性和弱極性的有機氣體和蒸氣，吸附容量大，吸附力強。吸附水很少，而且吸附了少量水也不大影響它的吸附能力，吸附的水可以被非極性或弱極性物質(zhì)所替代?，F(xiàn)在是36頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（2）硅膠：常用的是粗孔及中孔硅膠，具有物理和化學吸附作用，是一種極性吸附劑，對極性物質(zhì)有著強大的吸附作用。（3）高分子多孔微球：這是一類合成的多孔性芳香族聚合物，大多數(shù)由二乙烯基苯同其他烯烴等共聚而成，它具有大的表面積、一定的機械強度、疏水性、耐腐蝕、耐輻射和耐高溫（250－290℃）等性質(zhì)，是一種較好的吸附劑?，F(xiàn)在是37頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集（4）浸漬固體吸附劑：將固體吸附劑浸漬化學試劑，利用浸漬的化學試劑與待測物發(fā)生化學反應，生產(chǎn)穩(wěn)定的化合物被收集下來，在物理吸附的基礎(chǔ)上，增加了化學吸附，這樣，可以擴大固體吸附劑的使用范圍，增加吸附容量，提高采樣效率。現(xiàn)在是38頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集使用固體吸附劑法時應注意：（1）防止穿透（2）防止污染現(xiàn)在是39頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集低溫冷凝法空氣中某些沸點比較低的氣態(tài)污染物質(zhì)，如烯烴類、醛類等，在常溫下用固體填充劑等方法富集效果不好，而低溫冷凝法可提高采集效率?，F(xiàn)在是40頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集常用致冷劑現(xiàn)在是41頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集采樣儀器用于濃縮采樣的采樣儀器主要由收集器、流量計和抽氣動力三部分組成?，F(xiàn)在是42頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集收集器收集器是捕集空氣中欲測物質(zhì)的裝置。前面介紹的氣體吸收管（瓶）、填充柱、濾料采樣夾、低溫冷凝采樣管等都是收集器。要根據(jù)被捕集物質(zhì)的存在狀態(tài)、理化性質(zhì)等選用適宜的收集器?，F(xiàn)在是43頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集流量計、采樣動力常用的流量計有孔口流量計、轉(zhuǎn)子流量計和限流孔等。注射器、連續(xù)抽氣筒、雙連球等手動采樣動力適用于采氣量小、無市電供給的情況。對于采樣時間較長和采樣速度要求較大的場合，需要使用電動抽氣泵。常用的有真空泵、刮板泵、薄膜泵及電磁泵等。現(xiàn)在是44頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集專用采樣裝置將收集器、流量計、抽氣泵及氣樣預處理、流量調(diào)節(jié)、自動定時控制等部件組裝在一起，就構(gòu)成專用采樣裝置?，F(xiàn)在是45頁\一共有117頁\編輯于星期一第二節(jié)

空氣樣品的采集大氣采樣器用于采集大氣中氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)，采樣流量為0.5—2.0L/min。商品儀器如GS－3型、QG－B型、DK－2A型、DQ－3B型等大氣采樣器。它們都是便攜式的，一般可用交、直流兩種電源?，F(xiàn)在是46頁\一共有117頁\編輯于星期一個體劑量器其特點是體積小、重量輕，便于攜帶在人體上，可以隨人的活動連續(xù)地采樣，經(jīng)分析測定得出污染物的時間加權(quán)平均濃度，以反映人體實際吸入的污染物量。這種劑量器有擴散式、滲透式等，但都只能采集揮發(fā)性較大的氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)。現(xiàn)在是47頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證一、采樣效率采樣方法的采樣效率指能夠被采樣儀器采集到的待測物的量，占通過該采樣儀器空氣中待測物總量的百分數(shù)，即：K=m/M×100％

式中：K－一采樣效率，％；m－一采樣儀器采集到的待測物量，μg；M－一通過采樣儀器空氣中待測物的總量，μg。現(xiàn)在是48頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證采樣效率的高低標志著采樣方法的優(yōu)劣。通常一個采樣方法的采樣效率應在90%以上。液體吸收法的采樣效率主要取決于所用的吸收管、吸收液和采樣流量;固體吸附劑法的采樣效率主要取決于所用固體吸附劑管和采樣流量?，F(xiàn)在是49頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證采樣效率的試驗方法—串聯(lián)法(相對比較法)：配制一個恒定的但不要求知道待測毒物準確濃度的氣體樣品，用2—3個采樣管串聯(lián)起來采集所配制的樣品。采樣結(jié)束后，分別測定各采樣管中污染物的濃度，計算前一個收集器中待測物的含量占所有串聯(lián)收集器總量的百分數(shù)。其采樣效率（K）為：式中：K——前一個收集器的采樣效率，%；c1、c2、c3——分別為第一、第二和第三個采樣管中待測物的實測濃度?，F(xiàn)在是50頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證采樣效率的試驗方法—標準氣法（絕對比較法）：精確配制一個已知濃度為c0的標準氣體，用所選用的采樣方法采集，測定被采集的待測物濃度（c1），其采樣效率（K）為：

式中：c0——已知濃度的標準氣體；c1——被采集的待測物濃度?，F(xiàn)在是51頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證影響采樣效率的因素：（1）待測物的理化性質(zhì)毒物的極性、溶解度、擴散系數(shù)、化學活性等理化性質(zhì)都與采樣效率有關(guān)。極性毒物需要用極性吸收液或極性固體吸附劑采集；水溶性好的毒物用水溶液作吸收液，采樣效率高；擴散系數(shù)大的毒物用無泵型采樣器采集，效果較好?，F(xiàn)在是52頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證（2）吸收液的吸收容量和吸附劑的吸附容量液體吸收法的采樣效率在很大程度上取決于待測物在吸收液中溶解度的大小，或與吸收液的化學反應速度的快慢。在選擇吸收液時，一般選用對待測物溶解度大的或與待測物能迅速起化學反應的溶液作吸收液，最好選擇能與待測物迅速起化學反應的吸收液。吸收液的用量直接影響吸收容量和采樣效率，因為吸收液的體積大，吸收容量就大?，F(xiàn)在是53頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證固體吸附劑法的采樣效率與吸附劑的極性和用量有關(guān)。極性吸附劑對極性物質(zhì)有高的吸附容量和吸附能力，因此有高的采樣效率。吸附容量較小的吸附劑，在高濃度毒物情況下，容易發(fā)生穿透，在這種情況下．可以加大吸附劑的用量，以增加吸附容量。現(xiàn)在是54頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證（3）采樣流量每種方法都有一定的采樣流量范圍，超過流量范圍．將降低采樣效率。對氣態(tài)或蒸氣態(tài)待測物來說，一般采樣流量小，氣態(tài)分子與吸收吸附劑接觸時間長，采樣效率高。現(xiàn)在是55頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證（4）采樣現(xiàn)場的環(huán)境條件氣溫低的采樣現(xiàn)場，因毒物在吸收液中的溶解度及化學反應速度下降，導致采樣效率降低。氣溫高的采樣現(xiàn)場，固體吸附劑因溫度高吸附容量減少，可能降低采樣效率。濕度對硅膠的采樣性能影響較大，將降低采樣效率。另外，空氣中共存的物質(zhì)，由于競爭吸收或吸附作用，降低吸收液的吸收容量和吸附劑的吸附容量，從而影響采樣效率?，F(xiàn)在是56頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證二、采樣點的選擇選擇具有“代表性”的、能反映工作場所空氣中毒物“真實濃度”的采樣點。采樣點的選擇要根據(jù)監(jiān)測的目的，結(jié)合生產(chǎn)的工藝流程、生產(chǎn)情況、毒物的理化性質(zhì)和排放情況、當時的氣象條件等因素進行?；驹瓌t：在選擇采樣點前，必須深入現(xiàn)場調(diào)查，在調(diào)查的基礎(chǔ)上，根據(jù)工作場所的情況選擇具有代表性的、工作班內(nèi)毒物濃度最高的、而且持續(xù)時間最長的工作地點作為采樣點?，F(xiàn)在是57頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證具體選擇采樣點時，可以考慮下列幾方面：第一，為了評價勞動者接觸毒物的狀況時，采樣點可選擇在勞動者經(jīng)常操作和活動的場所。第二，為了評價工作場所毒物的影響范圍時，可根據(jù)工藝流程，在生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)部位設(shè)置采樣點。第三，為了評價衛(wèi)生防護措施的效果時，可在工作場所內(nèi)均勻設(shè)置采樣點，也可在實施防護措施的局部布點?，F(xiàn)在是58頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證采樣點的布設(shè)方式：網(wǎng)格形布點－－將作業(yè)場所內(nèi)有害物質(zhì)的發(fā)生源作為原點，根據(jù)作業(yè)場所的大小接一定距離縱橫劃線，縱橫線的全部交點規(guī)定為采樣點。適用于面積較大的作業(yè)場所?，F(xiàn)在是59頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證現(xiàn)在是60頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證對角線形布點——采樣點在對角線上及交點處。適用于較小的場所?，F(xiàn)在是61頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證扇形布點——以毒物發(fā)生源為圓心，距設(shè)備1．5米為半徑畫圓，再以等間距畫同心圓，圓周與毒物發(fā)生源下風向軸線及軸線兩側(cè)45°夾角線的交點為采樣點。作業(yè)場所有害物質(zhì)的發(fā)生源單一并在一側(cè)時采用?，F(xiàn)在是62頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證直線形布點——適用于作業(yè)環(huán)境狹長，毒物分布較均勻的場所。崗位和工序布點——化工車間一般按產(chǎn)品的工藝過程、不同操作崗位和工序（配料、混料、反應、出料、粉碎、過篩、包裝等）分別設(shè)置采樣點?，F(xiàn)在是63頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證三、采樣對象的選擇必須包括在正常工作和生產(chǎn)條件下，整個工作班內(nèi)接觸毒物濃度最高的、接觸時間最長的勞動者。現(xiàn)在是64頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證四、采集空氣樣品的量最小采氣體積是指能測出容許濃度水平的毒物所必需采集的最小空氣樣品體積?？捎墒接嬎悖篤=vd/C式中：V－一最小采氣體積，L；v——樣品溶液的總體積，ml；d－一測定方法的檢出限，μg/ml；C——待測物容許濃度，mg/m3?，F(xiàn)在是65頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證五、采樣的時機和頻率《GB13733-92有毒作業(yè)場所空氣采樣規(guī)范》采樣時機

應在生產(chǎn)設(shè)備正常運轉(zhuǎn)及操作者正確操作狀況下采樣。

有通風凈化裝置的工作地點，應在通風凈化裝置正常運行的狀況下采樣。

如果在整個工作班內(nèi)濃度變化不大的采樣點，可在工作開始1h后的任何時間采樣；如果在整個工作班內(nèi)濃度變化大的采樣點，每次采樣應在濃度較高時進行，其中一次在濃度最大時進行。

現(xiàn)在是66頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證《GB13733-92有毒作業(yè)場所空氣采樣規(guī)范》采樣頻率

有毒作業(yè)分級采樣頻率

對被測有毒物質(zhì)每年測定2次(冬、夏季各一次)。每次測定應連接2天，每天每個采樣點上、下午各采集一組平行樣。

防毒工程措施效果評價的采樣頻率

對被測有毒物質(zhì)每年測定2次(冬、夏季各一次)。

每次測定應連續(xù)3天，每天每個采樣點上、下午各采集一組平行樣。

現(xiàn)在是67頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證六、采樣時間（1）采樣時間的長短首先由待測物的容許濃度的要求來決定：對于時間加權(quán)平均容許濃度的檢測，要求采樣時間最好是整個工作班，或者涵蓋整個工作班，即在整個工作班里進行分段采樣，總的采樣時間越長越好。短時間接觸容許濃度是15分鐘的時間加權(quán)平均濃度，因此，采樣時間最好為15min。最高容許濃度的采樣時間應短，不能超過15min，采用注射器、采氣袋采樣，或用檢氣管、現(xiàn)場檢測儀等檢測。現(xiàn)在是68頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證（2）采樣時間的長短還依賴于測定方法的靈敏度及空氣中待測物的實際濃度和采樣流量等。采樣所需要的最短時間,可由式計算：t＝VD/vC

式中：t－一最短采樣時間，min；V－一樣品的總體積，ml；D－一測定方法的檢出限，μg/ml；C－一待測物的容許濃度，mg/m3；v――采樣流量，L/min。現(xiàn)在是69頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證七、采樣誤差1、使用儀器的誤差2、采樣操作造成的誤差3、采樣方法造成的誤差4、共存物的干擾5、氣象因素造成的誤差現(xiàn)在是70頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證八、樣品的空白試驗樣品空白試驗的操作除不采集空氣樣品外，其余操作全部同樣品，包括收集器的準備、采樣的操作、樣品的運輸、保存和測定?，F(xiàn)在是71頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證九、采集的樣本數(shù)對于區(qū)域采樣一般應設(shè)6～30個采樣點，每一采樣點同時平行采集三個樣品。個體采樣的人數(shù)按同工種崗位的作業(yè)總?cè)藬?shù)（N）計算，例如化工部規(guī)定：

N為2～20人時，采樣人數(shù)為0.5N。N為20人以上時，采樣人數(shù)為10＋0.25（N－20）。

現(xiàn)在是72頁\一共有117頁\編輯于星期一第三節(jié)空氣樣品采集的質(zhì)量保證十、采樣記錄采樣記錄的內(nèi)容包括：工廠名稱、待測物名稱、樣品編號、采樣地點或檢測對象、采樣流量、采樣體積、采樣開始和結(jié)束時間、采樣點的氣溫和氣壓、采樣日期、采樣者等。現(xiàn)在是73頁\一共有117頁\編輯于星期一現(xiàn)在是74頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法工作場所的有害物質(zhì)分析技術(shù)按照使用的方法一般可以分為：化學法、物理法、物理化學法現(xiàn)在是75頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(1)化學法(主要是滴定分析法)。是以化學反應為其工作原理的一類分析方法。其特點是準確度較高，相對誤差較低，靈敏度較低。化學法僅適用于樣品中常量組分的分析，選擇性較差，需要在測定前對樣品進行較為復雜的前處理，方法簡便，操作和所需器皿簡單，分析費用較低?，F(xiàn)在是76頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(2)物理法。是使用儀器進行分析的方法，如溫度、氣壓、噪聲、振動、輻射、氣溶膠粒度等物理量的測量，需要具備專用儀器和裝置。(3)物理化學法(又稱儀器分析法)。是使用儀器進行分析的方法，適用于定性和定量分析大多數(shù)化學性有害物質(zhì)。此類分析方法種類繁多，大體分為：光譜分析法、色譜分析法和電化學分析法。物理法和物理化學法的優(yōu)缺點正好與化學法相反，表現(xiàn)為：準確度相對較低、靈敏度很高、選擇性較好、儀器成本高、使用和維護成本高等?，F(xiàn)在是77頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法一、紫外一可見分光光度法紫外一可見分光光度法是基于物質(zhì)分子對200～780nm區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析方法，是儀器分析中應用最廣泛的分析方法之一。1.紫外一可見分光光度法的特點

(1)靈敏度較高。所測得的試液的濃度下限可達10-5~10-6mol/L

(2)測量誤差較低。測定的相對誤差為2％～5％，若采用精密分光光度計進行測量，相對誤差可達1％～2％。。

(3)分析速度快，儀器設(shè)備不復雜，操作簡單，價格較低。

(4)應用廣泛。大部分無機離子和許多有機物質(zhì)的微量成分都可以用這種方法測定?，F(xiàn)在是78頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法2.基本原理當一束光強度為I0的平行單色光通過有色溶液時，一部分被溶液吸收，一部分被器皿表面反射，一部分則透過溶液。設(shè)入射光強度為I0，吸收光強度為Ia，透射光強度為It,則：I0=Ia+It(3—8)透過光強度It與入射光強度I0之比稱為透射率或透光度，用T表示：

T=It/I0(3—9)從式(3—9)可以看出，溶液的透射率越大，表示它對光的吸收越??；相反，透射率越小，表示它對光的吸收越大。現(xiàn)在是79頁\一共有117頁\編輯于星期一

實踐證明，溶液對光的吸收程度與溶液濃度、液層厚度及入射光波長等因素有關(guān)。朗伯和比爾分別于1760年和1852年研究了光的吸收與溶液液層厚度及溶液濃度的定量關(guān)系(入射光波長保持不變)，二者結(jié)合稱為朗伯一比爾定律，也稱光的吸收定律，即：當一束強度為I0的平行單色光垂直通過長度為b的液層、濃度為c的溶液時，光的強度減弱為I，則

A為吸光度；K為比例常數(shù)，它與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、入射光波長及溫度等因素有關(guān)。

現(xiàn)在是80頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法式(3—10)是朗伯一比爾定律的數(shù)學表達式。它表明：當一束單色光通過含有吸光物質(zhì)的溶液后，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比。吸光度A與溶液的透射率的關(guān)系為：

若溶液中含有數(shù)種可吸收單色光的組分，則此時溶液總的吸光度等于各組分吸光度之和：這種性質(zhì)稱為吸光度的“加和性”，它在測定多組分的混合物中有重要意義?，F(xiàn)在是81頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法朗伯一比爾定律是分光光度法的定量依據(jù)。配制一系列不同濃度的標準溶液，在選擇的實驗條件下顯色，分別測定其吸光度，然后以標準溶液中待測組分的含量為橫坐標、吸光度為縱坐標作圖，可得到一條通過原點的直線，稱為標準曲線。此時，在同樣條件下測量待測溶液的吸光度，便可從標準曲線上查出其對應的濃度。現(xiàn)在是82頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法3．紫外一可見分光光度計紫外一可見分光光度計的基本部件有：光源、單色器、吸收池、檢測器和顯示裝置現(xiàn)在是83頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(1)光源。通常在可見光區(qū)用6～12V鎢絲燈發(fā)出波長為320～2500nm的連續(xù)光譜作為光源。采用電源穩(wěn)壓器，可使光源強度穩(wěn)定，保證準確測量。在近紫外光區(qū)測定時常采用氫燈或氘燈發(fā)出180～375nm的連續(xù)光譜作為光源。(2)單色器。它是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光的裝置，分為棱鏡和光柵。(3)吸收池(又稱比色皿)。是由透明、無色、耐腐蝕的玻璃制成，規(guī)格厚度分為0．5cm、1．Ocm、2．0cm、3．0cm、5．0cm。每套比色皿不能隨意調(diào)換。使用時應注意保持清潔、透明，避免磨損透光面。在紫外區(qū)應使用石英比色皿。現(xiàn)在是84頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(4)檢測器。檢測器分為光電管和光電倍增管，其作用是接受從比色皿發(fā)出的透射光并轉(zhuǎn)換成電信號進行測量。

光電管是一個陽極和一個光敏陰極組成的真空二極管，分為藍敏和紅敏兩種。前者可用波長范圍為210～625nm，后者可用波長為625～l000nm。光電倍增管是由光電管改進而成的，管中有若干個稱為倍增極的附加電極。它的靈敏度比光電管高200多倍，適用波長范圍為160～700nm。(5)顯示裝置。其作用是把放大的信號以吸光度或透射比的方式顯示或記錄下來。分光光度計常用的顯示裝置是微安表、數(shù)字顯示記錄儀?，F(xiàn)在是85頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法二、原子吸收光譜法原子吸收光譜法又稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。它是基于從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素含量的方法?，F(xiàn)在是86頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法1．原子吸收光譜法的特點(1)靈敏度高、檢出限低?；鹧嬖游展庾V法的檢出限達10-6g／ml，石墨爐火焰原子吸收光譜法的檢出限可達10-14～10-10g／ml。(2)準確度好?；鹧嬖游展庾V法的相對誤差小于1％，石墨爐火焰原子吸收光譜法的相對誤差為3％～5％?，F(xiàn)在是87頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(3)選擇性好。用原子吸收光譜法測定元素含量時，通常共存元素對待測元素干擾少。若實驗條件合適，一般可以在不分離共存元素的情況下直接測定。(4)操作簡單、分析速度快。在準備工作做好后，一般幾分鐘即可完成一種元素的測定。(5)應用廣泛。原子吸收光譜法可以直接測定70多種金屬元素，也可以用間接方法測定一些非金屬和有機化合物。現(xiàn)在是88頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法2．基本原理原子吸收光譜法是利用待測元素原子蒸氣中基態(tài)原子對該元素的共振線的吸收來進行測定的。但是，在原子化過程中，待測元素由分子解離成的原子不可能全部是基態(tài)原子，其中必有一部分為激發(fā)態(tài)原子。在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比服從波爾茲曼方程式：式中：Nj和N0分別為單位體積內(nèi)激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)；Pj和P0。分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)能級的統(tǒng)計權(quán)重，它表示能級的簡并度，即相同能級的數(shù)目；k為玻茨曼常數(shù)；T為熱力學溫度?，F(xiàn)在是89頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法原子光譜中，對一定波長的譜線，Pj／P0和E(激發(fā)能)都是已知值，因此只要火焰溫度T確定，就可求得Nj／N0值。實際分析中要求測定的是試樣中待測元素的濃度，而此濃度是與待測元素吸收輻射的原子總數(shù)成正比的，因此在一定濃度范圍和一定火焰寬度L的情況下，其符合朗伯一比爾定律：A=KNL=k’c式中：c為待測元素的濃度；k’在一定實驗條件是一個常數(shù)。因此，通過測定吸光度就可以求出待測元素的含量。這就是原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)?，F(xiàn)在是90頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法3．原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計(又稱原子吸收光譜儀)由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成，如圖所示。現(xiàn)在是91頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法

(1)光源。原子吸收光譜法要求人射光為銳線光源。

(2)原子化系統(tǒng)。原子化系統(tǒng)是將待測元素轉(zhuǎn)變成原子蒸氣的裝置，分為火焰和無火焰方式。(3)分光系統(tǒng)。與分子吸收光譜不同，原子吸收光譜的分光系統(tǒng)(單色器)設(shè)置在樣品吸收之后，這是由于原子吸收光譜是銳線光源，單色器主要是用來排除火焰發(fā)出的光譜干擾。(4)檢測系統(tǒng)?，F(xiàn)代原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)由光電倍增管和計算機處理器組成。計算機的應用，使儀器從元素燈的自動轉(zhuǎn)換，以及各實驗條件參數(shù)的優(yōu)化，氣路調(diào)節(jié)等都可在軟件平臺上設(shè)定執(zhí)行。大大提高了操作控制的自動化程度和實驗精度?，F(xiàn)在是92頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法三、氣相色譜法氣相色譜法是以氣體為流動相、以液體涂漬于惰性載體上或以固體吸附劑為固定相的分析方法。前者為氣一液色譜，后者為氣一固色譜。其分離原理是根據(jù)各組分在流動相和固定相間有不同的分配系數(shù)，當兩相做相對運動時，試樣中各組分在兩相中進行溶解一揮發(fā)或吸附一脫附的多次反復分配，達到彼此分離的結(jié)果。這種應用在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離的技術(shù)，稱為色譜分離技術(shù)。現(xiàn)在是93頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法

1．氣相色譜法的特點(1)分離效能高。氣相色譜法對性質(zhì)極為相似的同分異構(gòu)體、同位素等有很強的分離能力，能分析沸點十分接近的復雜混合物(2)靈敏度高。氣相色譜法可以檢測出10-13～10-11g的痕量物質(zhì)。(3)分析速度快。一般情況下，一個樣品的分析周期僅需幾分鐘?，F(xiàn)在是94頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(4)應用范圍廣。既可以分析氣體樣品，又可以分析液體和固體樣品。只要在450℃下能夠汽化的樣品，都可以用氣相色譜法分析。氣相色譜法的不足之處，首先，由于色譜峰不能直接給出定性結(jié)果，它不能用來直接分析未知物；其次，無法分析大多數(shù)無機物和高沸點有機物?，F(xiàn)在是95頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法2.色譜分離原理氣一固色譜是根據(jù)固體吸附劑對試樣中各組分的吸附能力的不同而進行組分分離的。氣一液色譜主要是根據(jù)固定液(高沸點的有機物)對試樣中各組分的溶解度的不同而進行組分分離的試樣經(jīng)汽化后，由載氣帶人色譜柱，被固定相溶解或吸附，隨著載氣的不斷流過，被溶解或吸附的組分又從固定相中揮發(fā)或脫附。由于載氣的不斷流動，溶解一揮發(fā)、吸附一脫附的過程反復進行，經(jīng)過一定柱長后，性質(zhì)不同的組分就被彼此分離?，F(xiàn)在是96頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法3.氣相色譜儀氣相色譜儀是一種多組分混合物的分離、分析工具，其簡單流程如下圖所示。載氣由高壓鋼瓶供給，經(jīng)減壓閥減壓后進入載氣凈化干燥管以除去載氣中的水分，由針形閥控制載氣的壓力和流量，流量計和壓力表用以指示載氣的柱前流量和壓力，再經(jīng)過進樣器(包括汽化室)注入(如為液體試樣，經(jīng)汽化室瞬間汽化為氣體)，由不斷流動的載氣攜帶試樣進入色譜柱將各組分分離，各組分依次進入檢測器后放卒。檢測器信號由記錄儀記錄，描繪出色譜峰?，F(xiàn)在是97頁\一共有117頁\編輯于星期一現(xiàn)在是98頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(1)進樣系統(tǒng)。氣相色譜進樣系統(tǒng)包括：進樣裝置和汽化室。液體樣品用微量注射器進樣，氣體樣品用注射器或定量進樣閥進樣。固體樣品經(jīng)處理后，以液體方式進樣。(2)色譜柱。色譜柱是色譜分析的心臟部分，分為填充柱和毛細管柱兩類。填充柱內(nèi)徑為3mm左右，長度為1～5m，由裝有填料的不銹鋼或玻璃管制成。氣一固色譜的固定相為吸附劑(活性炭、硅膠等)；氣一液色譜則以載體表面涂布固定液作固定相。(3)檢測器。經(jīng)色譜柱分離后的樣品組分，經(jīng)檢測器給出相應信號，進行定性和定量分析。目前，氣相色譜儀的檢測器有很多種，常用的有：通用性檢測器(TCD)、對電負性元素具有靈敏響應的電子捕獲監(jiān)測器(ECD)、職業(yè)衛(wèi)生檢測必備的氫火焰離子化檢測器(FID)等?，F(xiàn)在是99頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法四、高效液相色譜法高效液相色譜法(HPLC)是在液體柱色譜基礎(chǔ)上，引入氣相色譜的理論，采用高壓泵、高效固定相和高靈敏度的檢測器，實現(xiàn)了分析快速、分離效率高和操作自動化。高效液相色譜分析是20世紀60年代后期發(fā)展起來的一種分離分析技術(shù)，應用十分廣泛，可以用于分析高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子質(zhì)量大于400的有機物質(zhì)?，F(xiàn)在是100頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法1．高效液相色譜法的特點(1)壓力高。高效液相色譜以液體作為流動相，這種液體稱為載液。由于載液流經(jīng)色譜柱時受到的阻力較大，為了使載液能迅速通過色譜柱，必須對載液施加高壓。在高效液相色譜中供液壓力和進樣壓力都很高，一般達(1.52～3.04)×104kPa，最高可達5.07×104kPa。(2)分離效能高。高效液相色譜分析的柱效能可達5000塔板／m，有時一根柱子可以分離100種以上的組分。(3)靈敏度高。由于采用了高靈敏度的檢測器，最小檢測量可達10-9g，甚至10-11g，而且所需試樣量很少，微升數(shù)量級的試樣就可以進行全分析?，F(xiàn)在是101頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(4)分析速度快。高效液相色譜由于采用了高壓，載液流速快，因而所需的分析時間較之經(jīng)典的柱色譜少得多，一般都小于1h。(5)可用于高沸點的、不能汽化的、熱不穩(wěn)定的以及具有生理活性物質(zhì)的分析。由于高效液相色譜分析法具有上述各種特點，20世紀70年代以來得到了迅速的發(fā)展?，F(xiàn)在是102頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法

2．高效液相色譜儀高效液相色譜儀一般由儲液器、高壓泵、梯度洗脫裝置、進樣器、色譜柱、檢測器、恒溫器、記錄儀等主要部件組成，如圖所示。現(xiàn)在是103頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(1)輸液系統(tǒng)。高效液相色譜儀選用高壓無脈動泵將溶劑連續(xù)輸入系統(tǒng)。根據(jù)溶劑極性的不同，可以選擇等比例洗脫和梯度洗脫，即使用多元溶劑，在一次分析中按給定程序進行溶劑濃度變化(極性變化)，從而使色譜柱保留差異較大的組分得到很好的分離。(2)進樣系統(tǒng)。高效液相色譜儀進樣系統(tǒng)，可以通過六通閥進樣。分析型高效液相色譜儀進樣量通常小于100μL。(3)色譜柱。液相色譜柱可選擇多種固定相。根據(jù)固定相作用機理的不同，高效液相色譜可分為液一固吸附色譜、液一液分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜等。液相色譜柱通常制作成直管形，其柱管材料一般用不銹鋼制。柱長為3～30cm，內(nèi)徑4～8mm。最常用的是長25cm，4.6mm內(nèi)徑的色譜柱，固定相粒徑為3～10μm?，F(xiàn)在是104頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法五、粉塵檢測1．粉塵濃度測定方法粉塵濃度是指單位體積空氣中所含粉塵的量。我國衛(wèi)生標準中對工作場所空氣中粉塵容許濃度的規(guī)定是以質(zhì)量濃度表示的，因此粉塵濃度的測定應采用質(zhì)量濃度測定法，即用mg／m3表示。但對石棉纖維粉塵，還應測定石棉纖維的數(shù)量濃度，用f／ml表示。目前，我國對粉塵濃度的測定分為總粉塵濃度測定和呼吸性粉塵濃度測定。現(xiàn)在是105頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(1)總粉塵濃度測定方法。抽取一定體積的含塵空氣，使粉塵阻留在已知質(zhì)量的濾膜上，由采樣后濾膜增量，計算出單位體積空氣中粉塵的質(zhì)量(mg／m3)。

式中：R為總粉塵濃度，mg／m。；mt為采樣前濾膜的質(zhì)量，mg；m。為采樣后濾膜的質(zhì)量，mg；t為采樣的持續(xù)時間，min；Q為采樣流量，L／min。現(xiàn)在是106頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(2)呼吸性粉塵濃度測定方法。在工作場所中勞動者吸入到呼吸道內(nèi)的粉塵，根據(jù)粉塵粒子的大小、相對密度和形狀等因素的不同，可以沉積在呼吸道的不同部位，呼吸性粉塵是指能夠進入到人的肺泡區(qū)的粉塵，只有沉積在肺泡區(qū)的粉塵才有可能引起塵肺病。測定呼吸性粉塵濃度的采樣儀器稱為呼吸性粉塵采樣器。使一定體積的含塵氣體通過分級預選器，將呼吸性粉塵阻留在已知質(zhì)量的濾膜上，由采樣后濾膜的增量，求出單位體積空氣中呼吸性粉塵的質(zhì)量(mg／m3)，計算方法同上式。現(xiàn)在是107頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法

(3)個體粉塵濃度測定方法。個體粉塵采樣器是由勞動者自身佩戴，采樣頭放在呼吸帶附近，隨勞動者移動而采集粉塵的一種采樣儀器。在采樣的空間

和時間上都能與勞動者的實

際接塵情況一致，因此能夠

測定一個工作日內(nèi)所接觸到

的平均粉塵濃度?，F(xiàn)在是108頁\一共有117頁\編輯于星期一第四節(jié)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測的方法(4)石棉纖維計數(shù)濃度測定方法。通過濾膜抽取一定體積含有石棉纖維的空氣，使石棉纖維阻留在濾膜上，濾膜經(jīng)過透明固定后，用相襯顯微鏡計測石棉纖維，根據(jù)采集的空