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文檔簡介

★氨基酸:是蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。組成人體的氨基酸僅有20種,且均屬于L-a-氨基酸。分類:①非極性脂肪族氨基酸:甘、丙、纈、亮、異亮、脯。(難溶于水)極性中性氨基酸:絲、半胱、蛋、蘇、天冬酰胺、谷氨酰胺。(易溶于水)芳香族氨基酸:苯丙、色、酪。(側(cè)鏈帶芳香環(huán))酸性氨基酸:天冬、谷。(含有兩個羧基,生理條件下帶負電)堿性氨基酸:賴、精、組。(含有兩個氨基,生理條件下帶正電)★肽鍵:由一個氨基酸的a-羧基與另一個氨基酸的a-氨基脫水縮合形成的化學(xué)鍵。肽單元:參與肽鍵的6個原子Ca1,C,O,H,N,Ca2位于同一平面上,Ca1和Ca2在平面上所處的位置為反式構(gòu)型此同一平面上的6個原子構(gòu)成了所謂的肽單元。膜體:由2個或3個具有二級結(jié)構(gòu)的肽段,在空間上相互接近,形成一個特殊的空間構(gòu)象,被稱為膜體。二級結(jié)構(gòu)的類型:a-螺旋:右手螺旋。氫鍵的方向與螺旋長軸基本平行。氫鍵穩(wěn)固a-螺旋結(jié)構(gòu)。卩-折疊:通過肽鏈間的肽鍵羰基氧和亞氨基氫從而穩(wěn)固卩-折疊結(jié)構(gòu)。卩-轉(zhuǎn)角:常發(fā)生于肽鏈進行180°回折時的轉(zhuǎn)角上。無規(guī)則卷曲:用來闡述沒有確定規(guī)定性的那部分結(jié)構(gòu)?!锏鞍踪|(zhì)的理化性質(zhì)1、兩性電離性質(zhì)2、 膠體性質(zhì)3、 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)破壞而引起變性:變性※,復(fù)性,凝固作用4、 蛋白質(zhì)的紫外吸收與成色反應(yīng)★蛋白質(zhì)變性:在理化因素作用下,其特定的空間構(gòu)象被破壞,即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無序,從而導(dǎo)致使其理化性質(zhì)改變并失去其生物活性,稱為變性。變性常見的因素:加熱、乙醇等有機溶劑、強酸、強堿、重金屬離子及生物堿試劑等。特點:變形后溶解度降低,黏度增加,結(jié)晶能力消失,生物活性喪失,易被蛋白酶水解,紫外吸收能力增強?!镒冃耘c復(fù)性的區(qū)別:蛋白質(zhì)的變性是改變它的分子折疊狀態(tài),化學(xué)結(jié)構(gòu)沒有改變,變構(gòu)則是化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化?!镒贤馕招再|(zhì)特點:由于蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的色氨酸、酪氨酸,因此在280nm波長處有特征性吸收峰。在此波長范圍內(nèi),蛋白質(zhì)的OD280與其濃度成正比關(guān)系,可做蛋白質(zhì)的定量測定?!锏鞍踪|(zhì)分離純化的方法:透析、超濾、丙酮沉淀、鹽析、免疫沉淀、電泳、離子交換層析、凝膠過濾?!锖塑账岬臉?gòu)成特點:一類由嘌呤堿或嘧啶堿、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質(zhì)組成的化合物?!顳NA二級結(jié)構(gòu)(雙螺旋結(jié)構(gòu))特點:1、 親水的脫氧核糖基和磷酸骨架位于雙鏈外側(cè),而堿基位于內(nèi)側(cè),兩條鏈的堿基之間以氫鍵相結(jié)合,右手螺旋反向平行的互補雙鏈,堿基互補配對A=TC三GA+G=C+T.2、 DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定橫向靠兩條鏈互補堿基間的氫鍵維系,縱向靠堿基平面間的疏水推積力維持(主要)。3、 DNA右手螺旋直徑2nm,每旋轉(zhuǎn)一周包含10對堿基,螺距3.4nm,每個堿基平面之間的距離為0.34nm4、 除右手螺旋外還有左手螺旋★密碼子:在mRNA的開放閱讀框架區(qū),以每3個相鄰的核苷酸為一組,代表一種氨基酸或其他信息,這種存在于mRNA的開放閱讀框架區(qū)的三聯(lián)體形式的核苷酸序列稱為密碼子?!锖诵◇w:由DNA和5種組蛋白構(gòu)成。兩個分子的組蛋白H2A、H2B、H3、H4分子構(gòu)成八聚體的核心組蛋白,是染色體的基本組成單位?!飏RNAmRNAtRNA結(jié)構(gòu)特點功能:rRNA:核蛋白體組成成分(含量最多)mRNA:蛋白質(zhì)合成模板(半衰期最短)tRNA:轉(zhuǎn)運氨基酸(分子量最?。〥NA變性概念與蛋白質(zhì)變性區(qū)別:概念:在某些理化因素作用下,DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。區(qū)別:蛋白質(zhì)變性主要為二硫鍵和非共價鍵的破壞,不涉及一級結(jié)構(gòu)中氨基酸序列的改變oDNA變性是雙鏈的互補堿基對之間氫鍵的斷裂,只改變其二級結(jié)構(gòu),不改變它的核苷酸序列。★DNA復(fù)性:變性的DNA在復(fù)性的條件下,兩條互補鏈可重新配對,恢復(fù)天然的雙螺旋結(jié)構(gòu),這一現(xiàn)象稱為復(fù)性。(發(fā)生條件:熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后可以復(fù)性)★DNA雜交:不同來源的核酸經(jīng)變性后,合并在一起復(fù)性,只要這些核苷酸序列可以形成堿基互補配對,就會形成雜交雙鏈,這一過程稱為雜交?!锖怂崦付x、分類、意義:定義:所有可以水解核酸的酶。分類:依據(jù)底物不同分類:DNA酶(專一降解DNA);RNA酶(轉(zhuǎn)移降解RNA)依據(jù)切割部位不同分類:核酸內(nèi)切酶(限制性核酸內(nèi)切酶、非特異性限制性核酸內(nèi)切酶);核酸外切酶意義:參與DNA的合成與修復(fù)及RNA的剪切;清楚多余的,結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸,以及進入細胞的外源性核酸;降解食物中的核酸;體外重組DNA技術(shù)的重要工具酶?!锖怂嶙贤馕眨亨岩骱肃奏ざ己泄曹楇p鍵,在中性條件下,他們的最大吸收峰值在260nm附近,利用這一性質(zhì)可以對核酸、核苷酸和堿基進行定性和定量分析?!锩傅幕钚灾行模罕仨毣鶊F在空間上彼此靠近,組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域,能與第五特意結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。這一區(qū)域稱為酶的活性中心★同工酶:是指催化相同的化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。是由不同基因或等位基因編碼的多肽鏈,或有同一基因轉(zhuǎn)錄生成的不同mRNA翻譯的不同多肽鏈組成的蛋白質(zhì)?!镒儤?gòu)酶:受變構(gòu)調(diào)節(jié)的酶稱為變構(gòu)酶?!锩冈河行┟冈诩毎麅?nèi)合成或初分泌時只是酶的無活性前體,此前物質(zhì)稱為酶原。★酶促反應(yīng)特點:1、 與一般催化劑的共同點在化學(xué)反應(yīng)前后都沒有質(zhì)和量的改變只能促進熱力學(xué)上允許進行的反應(yīng)只能加速可逆反應(yīng)的速率,而不能改變反應(yīng)的平衡點,即不改變平衡常數(shù)。都是通過降低反應(yīng)活化能而是反應(yīng)速率加快2、 不同于一般催化劑的特點酶的催化效率極高酶具有高度特異性:絕對特異性,相對特異性,立體異構(gòu)特異性★影響酶反應(yīng)速率因素:底物濃度,酶濃度,溫度,pH值,抑制劑,激活劑★變構(gòu)調(diào)節(jié):一些代謝物可與某些酶分子活性中心外的某部分可逆的結(jié)合,使酶構(gòu)象改變,從而改變沒得催化活性,這種調(diào)節(jié)方式稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)。特點:具有協(xié)同效應(yīng)★化學(xué)修飾調(diào)節(jié):酶蛋白肽鏈上某些殘基在酶的催化作用下發(fā)生可逆的共價修飾,從而引起酶的活性改變。特點:具有放大效應(yīng)★競爭性抑制:與底物競爭酶的活性中心,阻礙酶與底物結(jié)合。特點:Km增大,Vmax不變。應(yīng)用:丙二酸,磺胺類藥物?!锾墙徒猓涸谌毖醯那闆r下,葡萄糖生成乳酸的過程稱之為糖酵解。(第一階段:由葡萄糖分解成丙酮酸(糖酵解途徑);第二階段:由丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸)★糖原的合成與分解:1、 合成葡萄糖一6-磷酸葡萄糖一1-磷酸葡萄糖一UDPG焦磷酸化酶一UDPG-糖原2、 分解糖原分解不是糖原合成的逆反應(yīng),除磷酸葡萄糖變位酶外,其他酶均不一樣;磷酸化酶只能分解a-1,4-糖苷鍵,對a-1,6-糖苷鍵無作用?!锾钱惿焊拍睿簭姆翘腔衔铮ㄈ樗?,甘油,生糖氨基酸等)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程為糖異生。生理意義:在空腹或饑餓狀態(tài)下維持血糖濃度的相對穩(wěn)定;有利于乳酸的回收利用;腎糖異生有利于維持酸堿平衡。過程:從丙酮酸生成葡萄糖,基本逆糖酵解途徑;其中糖酵解的三步不可逆反應(yīng),在糖異生中由另外的反應(yīng)酶代替★三羧酸循環(huán)的特點和生理意義特點:是機體中二氧化碳的主要來源;釋放的能量可以合成ATP;是糖、脂、蛋白質(zhì)等有機物在生物體內(nèi)末端氧化的共同途徑;既是分解代謝途徑,又為一些物質(zhì)的生物合成提供了前體分子;不可逆。生理意義:是機體獲取能量的主要方式;為其他物質(zhì)能量戴雪兒提供小分子前提;是三大營養(yǎng)物質(zhì)糖、脂和蛋白質(zhì)的最終共同代謝途徑,而且也是它們互變的聯(lián)絡(luò)機構(gòu)?!?-磷酸葡萄糖和乙酰輔酶A的代謝途徑:6-磷酸葡萄糖經(jīng)過糖酵解途徑生成乙酰輔酶A;也可經(jīng)過磷酸戊糖途徑生成CO2和ATP。乙酰輔酶A經(jīng)三羧酸循環(huán)生成草酰乙酸和C02,ATP★血糖的來源和去路:來源:食物中糖的消化和吸收,肝糖原的分解,非糖物質(zhì)的異生。去路:氧化分解,糖原合成,磷酸戊糖途徑,參與脂類、蛋白質(zhì)的代謝。★酮體:是脂肪酸在肝臟進行正常分解代謝所生成的特殊中間產(chǎn)物,包括有乙酰乙酸,卩-羥丁酸和極少量的丙酮酸。代謝特點:肝內(nèi)生成肝外用。生理意義:易運輸;易利用;肝外組織利用酮體氧化功能,減少對葡萄糖的需求和依賴;可以抑制肌肉蛋白質(zhì)的分解,防止蛋白質(zhì)過多消耗。★脂肪動員:脂肪細胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為有利脂肪酸及甘油并釋放入血供其他組織氧化利用的過程?!镏舅岬难趸褐饕峭ㄟ^卩-氧化作用進行的。肝和肌肉是脂肪酸氧化最活躍的的組織?!锬懝檀己铣稍希阂阴oA是膽固醇合成的直接原料、ATP、NADPH等。關(guān)鍵酶:HMGCoA還原酶代謝去路:在肝臟中轉(zhuǎn)化成膽汁酸;轉(zhuǎn)化為類固醇激素;轉(zhuǎn)化為7-脫氫膽固醇。★呼吸鏈:概念:代謝物脫下成對氫原子通過多種酶和輔酶的催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞,最終于氧結(jié)合生成水,這一系列酶和輔酶稱為呼吸鏈。組成和排列順序:①NADH氧化呼吸鏈:NADH-復(fù)合體I-Q-復(fù)合體III-Cytc-復(fù)合體W-Q2②琥珀酸氧化呼吸鏈:琥珀酸一復(fù)合體II-Q-復(fù)合體III-Cytc-復(fù)合體W-Q2★胞脂中NADH通過穿梭機制進入氧化呼吸鏈?!镅钡膩碓春腿ヂ穪碓矗喊被峤?jīng)脫氨基作用產(chǎn)生的氨是體內(nèi)氨的主要來源;腸道吸收的氨。去路:在肝內(nèi)合成尿素(主要);合成非必須氨基酸及其他氮化合物;合成谷氨酰胺;腎小管泌氨。尿素的合成過程,特點,意義合成過程:鳥氨酸循環(huán)。線粒體中以氨為氮源,通過CSP-I合成氨甲酰磷酸,并進一步合成尿素;在胞液中,以谷氨酰胺為氮源,通過CSP-II合成氨基甲酰磷酸,并進一步參與嘧啶的合成。特點:1、合成主要在肝臟的線粒體和胞液中進行2、 合成一份子尿素需消耗3分子ATP,4個高能磷酸鍵3、 精氨酸代琥珀酸合成酶是尿素合成的關(guān)鍵酶4、 尿素分子中的兩個氮原子,一個來源于NH3,—個來源于天冬氨酸5、 尿素的合成過程實際上是一個消耗的解毒過程意義:生理:是體內(nèi)接觸氨毒的主要方式,也是體內(nèi)氨的最主要去路;病理:當(dāng)肝臟受損時血氨濃度升高,稱為高氨血癥,可引起腦功能障礙,稱為氨中毒。一碳單位定義,來源,作用:定義:是指只含有一個碳原子的有機基團,這些基團通常由其載體攜帶參加代謝反應(yīng)。來源:甘,絲,組,色氨酸。其中絲氨酸產(chǎn)生兩個一碳單位。作用:作為合成嘌呤和嘧啶的原料;將氨基酸代謝和核酸代謝聯(lián)系起來。聯(lián)合脫氨基作用:在氨基轉(zhuǎn)氨酶和谷氨酸脫氫酶的聯(lián)合作用下,使各種氨基酸脫下氨基的過程。它是體內(nèi)各種氨基酸脫氨基的主要形式。★氨在血液中的運勢形式主要是無毒的丙氨酸及谷氨酰胺兩種形式運輸?shù)?,★核苷酸的生物學(xué)功能:核酸的構(gòu)成單位;能量的代謝作用;生理調(diào)節(jié)介質(zhì);輔酶的組成成分;酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑形成代謝活化中間體;★嘌呤的代謝產(chǎn)物:尿酸嘧啶的代謝產(chǎn)物;①胞嘧啶、尿嘧啶一卩-丙氨酸+CO2+NH3②胸腺嘧啶一卩-氨基異丁酸+CO2+NH3★嘌吟核苷酸的從頭合成關(guān)鍵酶:磷酸核糖焦磷酸合成酶酰胺轉(zhuǎn)移酶(酰胺酸代琥珀酸合成酶,IMP脫氫合成酶,腺苷酸代琥珀酸裂解酶,GMP合成酶等)★代謝調(diào)節(jié)的幾個層次:從細胞水平,激素水平,整體水平進行代謝調(diào)節(jié)稱為機體的三級水平代謝調(diào)節(jié)。其中細胞水平代謝調(diào)節(jié)是基礎(chǔ),激素及整體水平調(diào)節(jié)都是通過細胞水平的調(diào)節(jié)實現(xiàn)的?!锛毎麅?nèi)代謝調(diào)節(jié)的基本方式:主要通過細胞內(nèi)代謝物濃度的變化,對酶的活性及含量進行調(diào)節(jié)。★變構(gòu)調(diào)節(jié):小分子化合物與酶分子活性中心以外的某一部分特異結(jié)合,引起酶蛋白分子構(gòu)象變化,從而改變酶的活性沒這種調(diào)節(jié)稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)?!镏行姆▌t:DNADNA==RNA蛋白質(zhì)★半保留復(fù)制:DNA生物合成時,母鏈DNA解開為兩股單鏈,各自作為母板。按堿基配對規(guī)律合成與模板互補的子鏈子代細胞DNA。一股單鏈從親代完整的接受過來,另一股單鏈則完全重新合成。兩個子細胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致,這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制?!锬孓D(zhuǎn)錄:以RNA為模板在逆轉(zhuǎn)率酶的作用下合成DNA的過程?!锬孓D(zhuǎn)錄酶:能催化以RNA為模板合成雙鏈DNA的酶稱為逆轉(zhuǎn)錄酶?!锿蛔儯菏侵敢粋€或多個脫氧核糖核苷酸的構(gòu)成、復(fù)制或表型功能的異常變化。是進化,分化的分子基礎(chǔ);只有基因型改變的突變形成DNA的多態(tài)型;是某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ);致死性的突變?!飳槠危簭?fù)制中的不連續(xù)片段★端粒:真核生物染色體線性DNA分子末端膨大成粒狀部分稱為端粒。★端粒酶:是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物,本身有RNA模板和逆轉(zhuǎn)錄酶兩方面作用,端粒酶借助其RNA與DNA單鏈有互補堿基序列而辨認(rèn)結(jié)合,依賴酶分子RNA模板催化合成端粒DNA?!锿怙@子:在斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn),并表現(xiàn)為成熟RNA的核酸序列。★內(nèi)含子:隔斷基因的線性表達而在剪切過程中被除去的核酸序列?!飭幼樱菏荝NA聚合酶結(jié)合模板DNA的部位,也是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位?!锊粚ΨQ轉(zhuǎn)綠:基因組上的結(jié)構(gòu)基因進行轉(zhuǎn)錄。在DNA分子雙鏈上某一段,一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄,另一股鏈不轉(zhuǎn)錄,模板鏈并非永遠在同一條單鏈上?!飬⑴cDNA復(fù)制的酶及蛋白質(zhì)因子的種類及功能:DNA聚合酶:即依賴與DNA的DNA聚合酶,合成子鏈;原核生物中DNA-polIII是真正的復(fù)制酶,DNA-polIII是真正的復(fù)制酶,DNA-polI的作用是切除引物填補空隙和修復(fù)。其他的一些酶和蛋白因子:解鏈酶,解開DNA鏈雙鏈;DNA拓撲異構(gòu)酶I、II,松弛DNA超螺旋,理順打結(jié)的DNA鏈;引物酶,合成RNA引物;單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB),結(jié)合并穩(wěn)定解開的單鏈;DNA連接酶,連接隨從鏈中兩個相鄰的DNA片段?!顳NA損傷修復(fù)類型:1、 光修復(fù):可完全修復(fù)由紫外線照射引起的嘧啶二聚體的損傷,恢復(fù)原來非聚合狀態(tài)2、 原核切除修復(fù):去除損傷的DNA,填補空隙和連接3、 真核切除修復(fù):核酸內(nèi)切酶切斷4、 重組修復(fù):DNA分子缺損面積大時,損傷處復(fù)制出的子鏈出現(xiàn)缺口,就依靠重組蛋白RecA的核酸酶活性將另一股健康母鏈與缺口部進行交換,以填補缺口5、 SOS修復(fù):DNA嚴(yán)重受損所誘導(dǎo)的一種DNA修復(fù)方式,不需要模板就能摻入核苷酸,維持基因組的完整,但因此發(fā)生的錯誤多、突變率高★轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同點同:都是酶促反應(yīng)的核苷酸聚合反應(yīng),聚合過程都是形成磷酸二脂鍵,延伸方向都是5'-3,;都以DNA為模板,都遵從堿基配對規(guī)律;需要依賴DNA的聚合酶。異:模板原料酶產(chǎn)物配對復(fù)制兩股鏈均復(fù)制dNTPDNA聚合酶子代雙鏈DNA(半保留復(fù)制)A-T,G-C轉(zhuǎn)錄模板鏈轉(zhuǎn)錄(不對稱轉(zhuǎn)錄)NTPRNA聚合酶(RNA-pol)mRNA,tRNA,rRNAA-U,T-A,G-C★真核生物和原核生物的RNA聚合酶種類及功能:原核生物的DNA聚合酶:①a亞基:決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄(選擇)卩亞基:與轉(zhuǎn)錄全過程有關(guān)(催化)卩'亞基:結(jié)合DNA模板(開鏈)o亞基:辨認(rèn)起始點真核生物的RNA聚合酶:①RNA-polIRNA-polIIRNA-polIII★遺傳密碼的特點:方向性,連續(xù)性,通用性,擺動性?!镄盘栯模憾鄶?shù)靶向輸送到溶酶體,細胞膜或分泌到細胞外的蛋白質(zhì),其肽鏈的N端都有一段長為13~36個氨基酸殘基的信號序列,稱為信號肽?!锖说鞍左w循環(huán):在肽鏈合成的延長階段,經(jīng)進位、成肽、和轉(zhuǎn)位三個步驟而使氨基酸依次進入核蛋白體并聚合成多肽鏈的過程。這一過程在核蛋白體上連續(xù)循環(huán)進行,直至終止階段。每經(jīng)過一次核蛋白體循環(huán),肽鏈中增加一個氨基酸殘基?!锘虮磉_:是基因轉(zhuǎn)錄或翻譯的全過程★限制性核酸內(nèi)切酶:就是識別DNA的特異序列,并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶?!锘蚬こ蹋褐亟MDNA技術(shù),實現(xiàn)基因克隆所采用的方法及相關(guān)工作的總稱?!镏亟MDNA操作步驟:目的基因的獲?。贿x擇構(gòu)建克隆載體;連接外源基因與載體;重組DNA導(dǎo)入受體菌;篩選重組體;克隆基因的表達?!锕芗一颍簩ι^程都是必須的或必不可少的一類基因,這些基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達。★順式作用元件:在轉(zhuǎn)錄起始點上游參與與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA序列?!锓词阶饔靡蜃樱阂渤烧婧宿D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,由它的編碼基因表達后通過與特異的順式作用元件識別、結(jié)合反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄。★操縱子:原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇的串聯(lián),密集與染色體上,共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位。★基因載體:這是為“攜帶”感興趣的外源DNA,實現(xiàn)外源DNA的無性繁殖或表達有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子?!锶樘遣倏v子的作用機制:阻礙蛋白的復(fù)性調(diào)節(jié);基因激活蛋白的正性調(diào)節(jié);協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)。★受體:是細胞膜上或細胞內(nèi)能識別外源化學(xué)信號并與之結(jié)合的成分,其他化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。★G蛋白:是一種轉(zhuǎn)導(dǎo)體,位于細胞膜上,可將外來的信號轉(zhuǎn)化為傳島白細胞的信號,其活性與GTP/GDP密切相關(guān)?!颮ax-MAPK途徑:受體形成二聚體,改變構(gòu)象;產(chǎn)生結(jié)合位點;激活Rax;引起MAPK的級聯(lián)活化;轉(zhuǎn)錄因子磷酸化。★cAMP-蛋白激酶途徑:激素一受體一G蛋白一酶一第二信使一蛋白激酶一酶或功能蛋白一生物效應(yīng)★G蛋白偶聯(lián)型受體(GPCR):是由一條肽鏈組成的糖蛋白,氨基端位于細胞外表面,羧基端在胞膜內(nèi)側(cè),完整的肽鏈中由7個跨膜區(qū)段,由于肽鏈反復(fù)跨膜,在膜外側(cè)和膜內(nèi)側(cè)形成了幾個環(huán)形結(jié)構(gòu),分別負責(zé)結(jié)合配體、傳遞細胞內(nèi)信號等等。重要的信號通路有:AC-cAMP-PKA,PLC-IP3,DG-PKC等。★2,3-BPG的概念,意義概念:過程中的中堅產(chǎn)物1,3-二磷酸甘油酸在紅細胞內(nèi)可被轉(zhuǎn)化為2,3-BPG,2,3-BPG在水解生成磷酸甘油酸,這樣又回到了酵解通路,構(gòu)成了紅細胞特有的2,3-BPG支路,也成為酵解支路。意義:2,3-BPG是調(diào)節(jié)血紅蛋白運氧功能的重要因素。肝的生物轉(zhuǎn)化概念:是指非營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)轉(zhuǎn)變。類型:第一相反應(yīng):氧化,還原和水解反應(yīng)。第二相反應(yīng):結(jié)合反應(yīng)。意義:可對體內(nèi)的大部分非營養(yǎng)物質(zhì)進行代謝轉(zhuǎn)化,使其生物學(xué)活性喪失或降低,或使有毒物質(zhì)的毒性降低或消除;可增加這些非營養(yǎng)物質(zhì)的水溶性和極性,從而易于從膽汁或尿液中排出。初級膽汁酸:在干細胞以膽固醇為原料直接合成的膽汁稱為初級膽汁酸。★次級膽汁酸:初級膽汁酸在腸道中受細菌作用,第7位a羥基脫氧生成的膽汁酸被稱為次級膽汁酸。

★膽汁酸腸肝循環(huán):進入腸道的各種膽汁酸約有95%以上可被腸道重吸收,結(jié)合型膽汁酸在回腸部位被主動重吸收,少量未結(jié)合的膽汁酸在腸道各部被動重吸收,重吸收的膽汁酸位門靜脈重新入肝,在干細胞內(nèi),游離膽汁酸被轉(zhuǎn)變成結(jié)合膽汁酸,與重吸收及新結(jié)合成的膽汁酸一道,重新隨膽汁入腸。膽汁酸在肝和腸之間的這種不斷循環(huán)過程稱為膽汁酸的肝腸循環(huán)?!锞S生素DB1B2PPB6B12生理作用調(diào)節(jié)人體內(nèi)鈣和磷的代謝,促進吸收,促進骨骼生長。TPP是a酮酸氧

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