儀器分析（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

緒論單元測試光學(xué)分析法是以光的輻射為分析信號，根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的輻射能或輻射能與物質(zhì)相互作用而建立起來的儀器分析方法。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A色譜法是一種高效的分離分析技術(shù)，它利用物質(zhì)在固定相和流動相之間分配系數(shù)的不同，對混合物進(jìn)行分離的分析方法，主要有氣相色譜、液相色譜、超臨界流體色譜、毛細(xì)管電泳以及毛細(xì)管電色譜等方法。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B下列屬于色譜分離方法的是（

）

A:質(zhì)譜法

B:經(jīng)典液相色譜法

C:氣相色譜法

D:高效液相色譜法

答案:BCD下列屬于分子吸收光譜法的是（

）

A:紅外光譜法

B:原子吸收光譜法

C:質(zhì)譜法

D:經(jīng)典液相色譜法

答案:A下列屬于色譜分離方法的是（

）

A:原子吸收光譜法

B:經(jīng)典液相色譜法

C:紅外光譜法

D:質(zhì)譜法

答案:B第一章測試有色溶液的最大吸收波長隨溶液濃度的增大而增大。

A:對

B:錯(cuò)

答案:B在紫外吸收光譜中，隨著共軛雙鍵數(shù)目的增多，吸收峰將向長波方向移動。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A某藥物的摩爾吸光系數(shù)（ε）很大，則表明

A:該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)

B:該藥物溶液的濃度很大

C:測定該藥物的靈敏度高

D:光通過該藥物溶液的光程很長

答案:AC下列何種效應(yīng)是增色效應(yīng)()

A:吸收強(qiáng)度增強(qiáng)

B:吸收波長向長波方向移動

C:吸收強(qiáng)度減弱

D:吸收波長向短波方向移動

答案:A分光光度計(jì)測量有色化合物的濃度，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度是()

A:0.333

B:0.443

C:0.500

D:0.434

答案:D第二章測試紅外線可引起分子振動能級的躍遷，所形成的吸收光譜叫紅外吸收光譜。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A分子的振動分為伸縮振動和彎曲振動兩種。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A紅外光譜測定時(shí)，樣品的純度一般需大于90％。

A:錯(cuò)

B:對

答案:A傅立葉變換紅外分光光度法的優(yōu)點(diǎn)有

A:分辨率高

B:掃描速度快

C:精密度高

D:靈敏度高

答案:ABCDRC≡N中三鍵的IR區(qū)域在

A:1475～1300cm-1

B:2260～2240cm-1

C:～3300cm-1

D:2100～2000cm-1

答案:B第三章測試核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B對于自旋量子數(shù)I=0的原子核，也可以產(chǎn)生核磁共振信號。

A:對

B:錯(cuò)

答案:B在核磁共振波譜中對于CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I，CH3I的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。

A:錯(cuò)

B:對

答案:A化合物CH3CHCl2的核磁共振波譜中，CH3上的質(zhì)子裂分為雙重峰。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B在核磁共振氫譜中，影響質(zhì)子化學(xué)位移的因素有哪些

A:磁各向異性效應(yīng)

B:誘導(dǎo)效應(yīng)

C:共軛效應(yīng)

D:范德華效應(yīng)

答案:ABCD第四章測試在質(zhì)譜圖中處于高質(zhì)量端、m/z最大的峰不一定是分子離子峰

A:對

B:錯(cuò)

答案:A質(zhì)譜中相對豐度最大的離子峰稱為基峰

A:錯(cuò)

B:對

答案:BTOF是四極桿質(zhì)量分析器

A:錯(cuò)

B:對

答案:A下列化合物中，分子離子峰m/z為奇數(shù)的是

A:CH3NH2

B:C4H8O<#and#>C6H10O2S<#and#>C8H5NO2<#and#>CH3NH2<#and#>C2H5Cl

C:C6H10O2S

D:C8H5NO2

答案:AD質(zhì)譜儀的主要組成部分包括

A:離子源

B:棱鏡<#and#>檢測器<#and#>質(zhì)量分析器<#and#>光源<#and#>離子源

C:質(zhì)量分析器

D:檢測器

答案:A第五章測試兩組分的分配系數(shù)相等則分配比也相等。

A:對

B:錯(cuò)

答案:B色譜圖上的一個(gè)色譜峰只能代表一種組分。

A:錯(cuò)

B:對

答案:A分離度為1.0時(shí)作為相鄰兩組分完全分離的標(biāo)志。

A:錯(cuò)

B:對

答案:A色譜法按照流動相分類可以分成（

）

A:

液相色譜

B:氣相色譜

C:柱色譜

D:超臨界流體色譜

答案:ABD對組分進(jìn)行定量分析的參數(shù)是（

）

A:色譜峰的保留值

B:色譜峰的峰高

C:

色譜峰的面積

D:

色譜峰的距離

答案:BC第六章測試吸附色譜法動相的洗脫作用實(shí)質(zhì)上是流動相分子與組分分子競爭吸附劑表面活性吸附中心的過程，以及流動相對于組分溶解的過程。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A反相分配色譜法被分離組分即親脂性組分移動快，在水中溶解度大的組分移動慢。

A:錯(cuò)

B:對

答案:A離子交換色譜法是不同組分離子對交換劑的基體離子親和力大小不同從而實(shí)現(xiàn)分離的。

A:對

B:錯(cuò)

答案:A平面色譜法包括（

）

A:

薄層色譜

B:

氣相色譜

C:紙色譜

D:液相色譜

答案:AC對于分子排阻色譜法說法正確的是（

）。

A:小分子先流出

B:中等大小分子則滲入部分較大的孔隙，而被較小孔隙排斥，經(jīng)歷的路程居中

C:小分子將滲入全部細(xì)孔中，經(jīng)歷的擴(kuò)散路程最長

D:大分子完全被排斥在孔外，經(jīng)歷的路程最短

答案:BCD第七章測試以下樣品在FID檢測器上有響應(yīng)信號的是（

）

A:

SO2

B:H2S

C:H2O

D:

CH3OH

答案:D外標(biāo)法方法簡便，不需用校正因子，不論樣品中其他組分是否出峰，均可對待測組分定量。缺點(diǎn)是儀器和操作條件對分析結(jié)果影響很大。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B氣相色譜固定液要求揮發(fā)性小，熱穩(wěn)定性好，對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?，具有高的選擇性，化學(xué)穩(wěn)定性好。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B填充柱色譜中，分子擴(kuò)散項(xiàng)，與組分在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)Dg成正比，與載氣的平均線速度u成反比。

A:錯(cuò)

B:對

答案:B色譜法定性的依據(jù)為（

）。

A:相對保留值

B:保留時(shí)間

C:保留指數(shù)

D:紅外光譜儀等聯(lián)用技術(shù)

答案:ABCD第八章測試熒光檢測器的突出特點(diǎn)是靈敏度高

A:錯(cuò)

B:對

答案:B反相HPLC中，減小流動相極性，組分保留時(shí)間增加

A:對

B:錯(cuò)

答案:B反相H