分子生物學(xué)光碟習(xí)題第十九章基因操作

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第十九章操確切地講，cDNA一個物種的全部信mRNAD.RNA信息E.mRNA信息DNAE.DNADNADNADNARNARNADNADNADNADNA重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的與載體DNA拼接的酶DNARNADNARNAcDNADNADNATaqDNA核酸分子雜交試驗DNADNARNADNAPCRRNARNADNASouthernblottingDNARNA轉(zhuǎn)移到膜上所進行的雜交DNAKlenowTaqDNADNA同位素標(biāo)記探針檢測硝酸纖維素膜（NC）DNASouthernNorthernPCR的主要步驟95DNADNADNAdNTPDNA轉(zhuǎn)動物是把某轉(zhuǎn)入動物某組織細把某從一個動物轉(zhuǎn)移到另一動把致病從動物細胞內(nèi)轉(zhuǎn)把某轉(zhuǎn)入動物的卵把某整合入動物的卵中，再導(dǎo)入，從而發(fā)育成當(dāng)要了解某一在某組織細胞中的mRNA表達水平時，采用哪種方法最SouthernNorthernE.DotDNA序列自動化測定中用于的DNA末端終止法中需四種脫氧核苷酸四種雙脫氧核苷酸DNA32PDNADNA關(guān)于操作中目的的描述，的cDNA逆轉(zhuǎn)錄酶、DNADNADNA聚合酶、mRNA逆轉(zhuǎn)錄酶、mRNARNADNA聚合酶、tRNA逆轉(zhuǎn)錄酶、rRNARNADNADNA克隆過程DNA目前常用于表達的宿主細胞包DNAKlenow構(gòu)建組文cDNADNADNADNADNARNADNA序列的酶29．通常所說的“DNA克隆”方法是DNAPCRB.DNA分子RNARNARNARNARNADNARNARNADNARNADNADNADNADNA片段在雙鏈狀態(tài)下關(guān)于限制性內(nèi)切酶的敘述DNADNADNA符合工程中理想載體條件的具有自主能E.易與DNA分DNADNADNADNADNARNADNADNADNADNA經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后，斷端易于首尾連接，自行成環(huán)。這是因D5'E.3'DNADNADNADNA的過程外源與載體的拼DNAPCR的特點庫組DNADNA選擇目的和表達載將目的和載體在體外重用一定方法轉(zhuǎn)移目的到宿主細DNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNASouthern印跡的描述，哪一項是DNA-DNADNADNANorthern印跡的描述，哪一項是DNA-RNARNARNARNARNADNA檢測的表PCR技術(shù)所PCRdNTPDNARNADNA首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性DDuffyDMDCFc-mycPAHDNADNAPCRTaqDNADNAI、IIII、IIIC.D.E.Sanger的雙脫氧法時，為了獲得鳥苷酸殘基為末端的一組大小不同DNAA.ddTTPC.RNA目前在轉(zhuǎn)小鼠中常用的剔除技術(shù)是根據(jù)什么原理設(shè)計RNADNADNARNAmRNADNADNARNARNADNARNADNADNASouthernNorthernDotDNARNA子mRNA序列相同(TU)cDNAB.DNA連接酶CDNAE.DNADNAE.A、B、CRNA的作用機制mRNARNARNARNAiAsiRNARNAsiRNAB.siRNA、siRNARNA的干擾D.確定干擾靶點、siRNARNAsiRNA目前使用最廣的將外源注入動物卵的方法能鑒定轉(zhuǎn)動物體內(nèi)是否整合及表達外源的方法SouthernNorthern下列哪項屬于定位的方DNAGenomicNorthernRNA構(gòu)建組文庫時需C.RNA聚合酶D.DNA酶E.RNADNA E.cDNAcDNA文庫的敘述中，mRNADNADNAcDNAmRNAmRNAmRNADNAmRNARNA87．SouthernDNA探針DNADNADNA對重組體進行篩選,證明外源已經(jīng)表達了的方法NorthernSouthernDNADNADNADNARNADNAD.需要引物的3'-OH端都以半保留方式進行核酸分子合B限制性核酸內(nèi)切 B.DNA連接酶C.RNA聚合E.DNAPCR反應(yīng)中需要用到的酶是92．cDNA第一鏈合成時需要用到的酶是93．目的與載體形成重組DNA分子需要用到的酶是94．把DNA片A.SouthernblottingB.Northernblotting C.WesternblottingDDotblotting9596RNA97DNAA. B. C. D. E.98．PCR99．PCR100．PCR B.轉(zhuǎn)化C.轉(zhuǎn) D.轉(zhuǎn)座101DNA102DNA導(dǎo)入真核細胞的過程稱為103．重組導(dǎo)入細胞的過程稱為A. B. C. D. E.104.限制性片段長度多態(tài)性可簡寫 105.表達序列可簡寫106.細菌人工可簡寫為107.簡單串聯(lián)重復(fù)序列可簡寫為108.單核苷酸多A. B.λ噬菌 C.M13噬菌 D.質(zhì)粒載E.109．一般只能接受小于10kbDNA110．具有單112．可以接受1000～2000kbDNA113．可以接受300kbDNA的插入片段的載體是A.Southern B.NorthernblottingC.WesternD.Genomic116mRNA B.表型克隆C.功能克隆 的方法屬A.RNAi B.反義鏈C.反義DNA D.反義RNA 120．能與特定DNA或RNA互補結(jié)合的DNA片段叫121．由短雙鏈RNA122RNARNAA.dNTP B.引物C.總DNA D.TaqDNA聚合酶E.Mg2＋濃度123．PCR反應(yīng)中的底物是124．可作為PCR反應(yīng)模板的是125．PCR反126PCR127PCR反應(yīng)中聚合A.限制性核酸內(nèi)切 B.DNA連接酶C.RNA聚合D.E.TaqDNA128．能識別回文序列的是129．又稱為RNA指導(dǎo)的DNAPCRXDNADNAB.DNAC.質(zhì)粒D.噬菌體DNAE.線粒體DNADNAA.目的的獲取B.克隆載體的選擇C.目的與載體的拼接D.重組分子導(dǎo)入受體菌E.重組分子的鑒定與擴增重組DNA時，插入的外源又A.目的B.目的DNAC.載體DNA 134．克隆人DNA時，目的可以來自A.DNAB.DNAC.細菌DNAD.噬菌體DNAE.135PCRA.RNAB.TaqDNAC.RNAD.DNAE.DNA物136．工程中目的的來源可以A.B.PCRC.DNADcDNAE.137DNAA.目的的獲取B.DNA序列測定C.目的與載體的拼接D.重組分子導(dǎo)入受體菌E.重組體轉(zhuǎn)化子的篩選138．DNA重組時，插入的外源可以A.目的B.目的DNAC.載體DNAD.真核DNAE.原核DNAA.E.coli表達體系 B.原核表達體系C.酵母表達體系D.昆蟲表達體系E.哺140．人類組計劃的研究內(nèi)容包 B.物理圖譜C.組序列圖D.蛋白質(zhì)表達圖E.轉(zhuǎn)錄圖A.測定全部組序列B.研究產(chǎn)物的功能C.測定一條上DNA的序列D.研究不同組織細胞中表達的差異E.測定cDNA的序列A.將目的轉(zhuǎn)入胚胎細胞B.將目的轉(zhuǎn)入胚胎干細胞C.將目的整合入卵細胞核DNA中D.轉(zhuǎn)移能在同種異體之間進行E.轉(zhuǎn)移可以從動物體內(nèi)去除某種的技術(shù)稱靶向滅活B.剔除C.轉(zhuǎn)移D.克隆E.重人類組計劃中所用的ESTA.用于分析轉(zhuǎn)錄圖B.用于遺傳多態(tài)性的標(biāo)記C.以組DNA為標(biāo)志D.以DNA中堿基對的大小為標(biāo)志E.提取組織中的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后得到B.C.PCRD.序列測定E.與正常進行雜DNAA.載體的選擇B.外源與載體的拼接C.重組DNA分子導(dǎo)入受體菌D.篩選并擴增含重組分子的細菌E.表達目的編碼的蛋白質(zhì)DNAA.B.DNAC.DNAD.E.A.質(zhì)粒B.噬菌體C.D.cDNAE.人組DNA149．Klenow片段具有A.5'→3'聚合酶活性 B.3'→5'外切酶活性 C.5'→3'外切酶活性D.切割DNA、RNA雜交鏈中未配對的RNA單鏈部分E.DNA連接酶活性150RNAA.Northern印 D.技術(shù)E.克?。╣ene組文庫（genomicDNAcDNA文庫（cDNA轉(zhuǎn)動物(transgenic剔除（geneRNA干擾（RNASouthern印跡（SouthernNorthern印跡（Northern簡述Sanger法的DNA原理RNAi試述工程在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的主要用途題號答案題號答案1EcDNA2DDNA3A4A5CDNA連接酶可催化3’，5’-磷酸二酯鍵生DNA6DPCR獲DNA最方便7ETaqDNA性8C9A雜交前DNAASouthernblottingEDNAASouthernblottingETaqDNACE轉(zhuǎn)動物的概BNorthernblottingDDNA自動化的理EDNA末端終止法的原CE目的的概CcDNABEEEDNA法DADBDNAEARNAiCC載體與插入DNA別EC限制性酶的概念、來DB工程中理想載體CB引物的設(shè)計決定待擴DNAEBDCEDNADPCRCCDNA程CDNACSouthern印跡的基本BNorthernD程DPCRDDNAAA定位克隆策略在人類APCRAPCRBECSanger的雙脫氧法步CRNACTaqDNADABAASouthernblotting用ARNABADNACCDNACPCREDNAARNAEBRNAi技術(shù)的基本程序B轉(zhuǎn)動物E轉(zhuǎn)動物的鑒定法EADNAA構(gòu)建組文庫需要的工具BAcDNAAcDNACcDNACSouthern印跡雜交的E外源表達的檢BSouthern印跡的雜交CRNADNAE工程中常用酶的DB工程中常用酶的ACBAAPCRDPCRCPCR1B轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染和C轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染和的區(qū)3E轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染和CRFLP5EESTBBAC7ASTRDSNP9D常用載體的容量和特性C1B常用載體的容量和特性A3E常用載體的容量和特性C5A常用分子雜交方法的B7DC9BCDNA1ARNADRNA3APCRCPCR5DPCRBPCR7EPCRA9D工程中常用工具E1EDNA3DNA目的的來5PCR反應(yīng)體系的基本E目的的來7重組DNA目的的來9E原核與真核表達體系人類組計劃中的四張1后組的研究內(nèi)轉(zhuǎn)動物的定義及外源注入方3動物體內(nèi)滅活EST5D單個堿基突變的檢測DNA7重組DNAC9KlenowRNA殖，得到一群完全相同的片段，又稱為DNA克隆。指含有某種生物體全部片段的重組DNA克隆群體即將原核或真核細胞DNA提純，用機械法或限制性內(nèi)切酶將DNA切割成大小不等隆的組DNA文庫。cDNA文庫。指應(yīng)用轉(zhuǎn)技術(shù)培育出的攜帶外源的動物，是通過gainoffunction途徑指通過同源重組定向地從活細胞的組中移除特定的過程，是過lossoffunction途徑研究功能的重要由短雙鏈RNA誘導(dǎo)同源RNA降解的過程，是一種特異的轉(zhuǎn)錄后沉默現(xiàn)DNADNA的含量。RNARNA分子進行DNARNA分RNA的含量。RNAcDNAcDNA板，由一對特異性引物，在TaqDNA聚合酶作用下，通過變性、復(fù)性、延伸三步循環(huán)，生成大量雙鏈DNA片段的過程。RNARNA載體是指能夠攜帶目的在宿主細胞內(nèi)擴增或表達的DNA分子，應(yīng)具備有子獲得目的連接目的和載體DNA 真核表達體系的優(yōu)點①具有酵母、昆蟲以及哺乳動物細胞等多種表Sanger法的DNA原理為雙脫氧核苷酸（ddNTP）在DNA合成過程中代替相