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廣西醫(yī)科大學(xué)2023藥?！端幬锓治觥房荚囶}庫A.標(biāo)示量B.實(shí)際量C.雜質(zhì)量11、屬藥品標(biāo)準(zhǔn)的是D、醋酸E、高氯酸

一、選擇題：D.實(shí)際量占標(biāo)示量的比例A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范17、硫酸阿托品性質(zhì)不穩(wěn)定的重要因素是

【A型題】E.雜質(zhì)量占標(biāo)示量的比例B、麻醉藥品管理辦法C、中國藥典A、水解B、氧化C、還原

1、對雜質(zhì)對的的敘述是6、苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)屬于D、醫(yī)藥商品經(jīng)營管理規(guī)范D、聚合E、異構(gòu)化

A、藥物中不允許任何雜質(zhì)存在A、丙二酰胭類B、苯并二氮雜卓類E、精神藥品管理辦法18、鹽酸嗎啡易氧化的部位是

B、藥物中的雜質(zhì)均無害C、乙內(nèi)酰服類D、吩唾嗪類12、下列屬于假藥的是A、酯鍵B、酚羥基C、苯環(huán)

C、藥物在生產(chǎn)和貯存過程中所引入的藥物E、醛類A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成D、叔氮原子E、芳伯氨基

以外的其它化學(xué)物質(zhì)稱為雜質(zhì)7、若鹽酸腎上腺素注射液變?yōu)榧t色，最也許發(fā)份不符的19.折光率的表達(dá)符號(hào)

D、藥物中的光學(xué)異構(gòu)體不是雜質(zhì)生的變化是B、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的AaB[a]CnDntDE[川

E、藥物中的雜質(zhì)均有害A、氧化B、水解C、消旋化C、超過有效期的D、更改生產(chǎn)批號(hào)的20.非水滴定法滴定堿時(shí)常用滴定劑

2、阿司匹林因易水解失效，應(yīng)采用的貯存方法D、聚合E、潮解E、未注明有效期的A三氯醋酸B高碘酸C高氯酸D甲醇鈉

是8、含芳香伯氨基藥物的鑒別反映是13、生物制品藥物一般應(yīng)采用的貯存方法是E冰醋酸

A、陰涼處貯存B、密封，干燥處貯存A、與硝酸銀反映A、密封B、陰涼處C、涼暗處21.標(biāo)定滴定液準(zhǔn)確濃度時(shí)需用

C、密閉貯存D、冷凍貯存B、重氮化偶合反映D、冷處E、干燥處A對照品B標(biāo)準(zhǔn)品

E、遮光貯存C、與三氯化鐵反映14.維生素C遇光易氧化，應(yīng)采用的貯存方法為C純凈物質(zhì)D基準(zhǔn)物質(zhì)E基質(zhì)

3、注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對氧化還原滴定D、銅毗咤反映E、維他利反映A、密閉B、密封C、干燥處22.采用電位法測定溶液pH值時(shí)，指示電極是

法的干擾，一般可在測定前加入哪種物質(zhì)排除9、青霉素鈉性質(zhì)不穩(wěn)定的部位是D、遮光、密封E、嚴(yán)封A玻璃電極B飽和甘汞電極

A、乙酸B、丙酮C、乙醇A、酰胺側(cè)鏈B、0—內(nèi)酰胺環(huán)15、地西泮的結(jié)構(gòu)屬于C鋁電極D銀電極E氫醍電極

D、甘油E、氯仿C、氫化曝噗環(huán)D、竣基E、羊基A、丙二酰喔類B、苯并二氮雜卓類23.滴定分析中，一般運(yùn)用指示劑的突變來判斷化

4、重金屬雜質(zhì)的代表是10、含碳碳共箱雙鍵藥物性質(zhì)不穩(wěn)定的重要因素C、乙內(nèi)酰腺類D、吩噫嗪類學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這

A.鉛B.銅C.銀D.鋅是E、醛類一點(diǎn)為（）

E.汞A、自動(dòng)氧化B、水解C、聚合16、檢查雜質(zhì)氯化物時(shí)常加入的酸為A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分析C.滴定等當(dāng)點(diǎn)D.

5、藥物制劑的含量限度表達(dá)方法為D、還原E、異構(gòu)化A、鹽酸B、硫酸C、硝酸滴定終點(diǎn)E.滴定誤差

24.各國藥典對脩體激素類藥物常用HLPC或GC分之十的是（）D.l.OgE.O.lOgE.11.5

法測定其含量，重要因素是（）A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.伸鹽E.淀粉35.減少分析測定中偶爾誤差的方法為（）40.在用古蔡法檢查神鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛

A.它們沒有特性紫外吸取，不能用紫外分光30.能發(fā)生硫色素特性反映的藥物是（）A.進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)B.進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)棉花的目的是（）

光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定C.由于“其A.維生素AB.維生素BiC.維生素CD.維生C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正A.除去12B.除去ASH3C.除去H2s

他將體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色素EE.煙酸E.增長平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)D.除去HBrE.除去SbH3

譜法比較簡樸，精密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴31.關(guān)于中國藥典，最對的的說法是（）36.咖啡因和茶堿的特性鑒別反映是（）41.可用四氮喋比色法測定的藥物為0

定分析法A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法A.雙縮胭反映B.Vitali反映A.雌二醇B.甲睪酮

25.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不典C.一部藥物詞典D.我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法C.Marquis反映D.紫版酸錢反映C.醋酸甲羥孕酮D.苯丙酸諾龍

得超過規(guī)定量的（）典E.我國中草藥的法典E.綠奎寧反映E.醋酸潑尼松

A.±0.1%B.土1%C.±5%D.土10%32.藥物純度合格是指（）37.中國藥典（2023年版）中規(guī)定，稱取“2.00g”系42.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（）o

E.±2%A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定指（）A.折射B.黏度C.熒光

26.乙醇中檢查雜醇油是運(yùn)用（）C.絕對不存在雜質(zhì)D.對病人無害E.不超過該藥A.稱取重量可為1.5-2.5gD.旋光度E.相對密度

A.顏色的差異B.旋光的差異C.臭味及揮發(fā)物雜質(zhì)限量的規(guī)定B.稱取重量可為1.95-2.05g43.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確

性的差異D.對光選擇吸取的差異E.溶解行為的33.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g）,C.稱取重量可為1.9952005g至所取重量的

差異量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml）,濃度D.稱取重量可為1.999520005gA.百分之一B.千分之一

27.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）為c（g/ml）,則該藥品的雜質(zhì)限量是（）E.稱取重量可為l-3gC.萬分之一D.十萬分之一

A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞A.W/（c?V）xlOO%B.c-V-Wxl00%38.既具有酸性又具有還原性的藥物是0E.百萬分之一

鐵E.亞鐵氟化鉀C.v?c/WxlOO%D.c?W/vxlOO%A.維生素AB.咖啡因44.中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，

28.巴比妥類藥物在哦咤溶液中與銅叱咤試液作E.V?W/cxlOO%C.苯巴比妥D.氯丙嗪壓力為（）?

用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）34.檢查某藥物中的種鹽，取標(biāo)準(zhǔn)碎溶液2ml（每E.維生素CA.mmB.mLC.PaD.cm-1

A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.1ml相稱于1咫的As）制備標(biāo)準(zhǔn)碑斑，碎鹽限量39.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最E.kg/m3

巴比妥E.硫噴妥鈉為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為（）佳的pH值是（）45.具有記錄規(guī)律,通過增長平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)可以減

29.在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量?般不超過百萬A.0.20gB.2.0gC.0.020gA.1.5B.3.5C.7.5D.9.5少（）。

A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).在一定條件下，偏振光透過長1mm,且E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

D.相對誤差E.偶爾誤差含Img/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度55.熔點(diǎn)是（）.58.中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)，密

46.鑒別是（）oE.在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含A.液體藥物的物理性質(zhì)度為（）。

A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜪mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，A.mmB.mLC.PaD.cm"

C.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性51.避光并不超過20℃（）。同法操作E.kg/m3

E.確證未知藥物A.陰涼處B.避光C.冷處C.用對照品代替樣品同法操作59.中國藥典收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種？測定

47.中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，D.密閉E.涼暗處D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（）o

體積為（）o52.“藥品檢查報(bào)告書”必須有（）。E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定A.2種，第一法

A.mmB.mLC.PaD.cm-1A.送檢人署名和和送檢日期56.在藥物比旋度的計(jì)算公式[a]tD=（100xa）/B.4種，第二法

E.kg/m3B.檢查者、送檢者署名（LxC）中（）C.3種,第一法

48.mp代表（）oC.送檢單位公章A.t是25。C的單位是g/100mL,L的單D.4種，第一法

A.百分吸取系數(shù)B.比旋度D.應(yīng)有具體的實(shí)驗(yàn)記錄位是cmE.3種，第二法

C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)E.檢查者、復(fù)核者署名和檢查單位公章B.t是25℃,C的單位是g/mL,L的單位是60.nL（）o

49.6.5349修約后保存小數(shù)點(diǎn)后三位（）。53.取樣規(guī)定：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按（）。cmA.百分吸取系數(shù)B.比旋度C.折光率

A.6.535B.6.530C.6.534A.X0300時(shí),按x的1/30取樣C.t是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)

D.6.536E.6.531B.XW300時(shí)，按x的1/10取樣cm61.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí);系指取用量不

50.比旋度是指（）oC.XW3時(shí)，只取1件D.XW3時(shí)，每件取樣D.t是20℃,C的單位是g/100mL,L的單得超過規(guī)定量的（）o

A.在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含E.x>300件時(shí)，隨便取樣位是cmA.±0.1%B.±1%C.±5%

Ig/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度54.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容涉及（）oE.l是20°C,C的單位是g/mL,L的單位是D.±10%E.±2%

B.在一定條件下，偏振光透過長1cm,且含A.凡例、注釋、附錄、用法與用量cm62.6.5305修約后保存小數(shù)點(diǎn)后三位（）o

Ig/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條B.正文、索引、附錄57.化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)（）。A.6.535B.6.530C.6.534

件下，偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的C.取樣、鑒別、檢查、含量測定A.專屬性強(qiáng)B.精密度高、準(zhǔn)確度好D.6.536E.6.531

溶液時(shí)的旋光度D.凡例、正文、附錄C.方便、快速D.稱為含量測定或效價(jià)測定63.現(xiàn)行版中國藥典（2023年版）是什么時(shí)候開

始正式執(zhí)行的（）C.稱取重量可為1.995?2.005g1、中國藥典的結(jié)構(gòu)由哪幾部分組成5、為增長穩(wěn)定性，做成醋酸酯使用的維生素是

A.2023年6月10BD.稱取重量可為1.9995?2.0005gA、凡例A、維生素A

B.2023年1月1日E.稱取重量可為1?3gB、品名目次B、維生素B6

C.2023年4月1日69.對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶C、正文品種C、維生素C

D.2023年7月1日解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部D、附錄D、維生素D2

E.2023年5月1日分內(nèi)容（）E、索引E、維生素E

64.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過A.附錄B.凡例C.制劑通則2、有機(jī)藥物易水解的結(jié)構(gòu)類型重要有6、酸堿度檢查常用的方法有

（）oD.正文E.一般實(shí)驗(yàn)A、酯類A、指示劑法

A.100.1%B.101.0%C.100.0%70.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品B、酰胺類B、酸堿滴定法

D.100%E.110.0%是（C、昔類C、pH值測定法

錯(cuò)誤的行為、酚類D、永停法

65.[a]*D（）oA.D

A.百分吸取系數(shù)B.比旋度B.違反道德的行為E、芳胺類E、外指示劑法

C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)C違反道德和錯(cuò)誤的行米3、屬于水溶性維生素的是

二、簡答題：

66.中國藥典收載品種的中文名稱為（）oD.違法的行為A、維生素A

1.常用的藥物鑒別方法有哪些？

A.商品名B.法定名C.化學(xué)名E.在不導(dǎo)致危害人們健康的情況下是不違B、維生素Bl

2.藥物中的雜質(zhì)來源于哪些方面？

D.英譯名E.學(xué)名法的C、維生素C

3試.述藥物分析中“滴定度”的意義。

67.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。71.檢查記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（）。D、維生素D

4.藥品檢查工作的基本程序有哪些？

A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)A.應(yīng)保存一年E、維生素E

5.精密稱取鹽酸多巴胺0.1539g,加冰醋酸25ml

C.臨床標(biāo)準(zhǔn)D.公司標(biāo)準(zhǔn)B.應(yīng)妥善保存，以備查4、屬于啜諾酮類的抗菌藥是

煮沸使溶解，冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,

E.中國藥典C.待檢查報(bào)告發(fā)出后可銷毀A、硼酸

放冷，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液

68.中國藥典規(guī)定，稱取“2.0g”系指（）oD.待復(fù)合無誤后可自行解決B、氯氟沙星C、苯甲酸

（0.1010mol/L）滴定，消耗7.56ml,空白實(shí)驗(yàn)

A.稱取重量可為1.5?2.5gE.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改D、諾氟沙星