格林巴利綜合癥小雙課件

急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(AIDP)概念及流行病學(xué)

急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病

(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies,AIDP)又稱格林-巴利綜合癥(Guillain-Barresyndrome,GBS)，以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞浸潤的自身免疫病。年發(fā)病率為0.6~1.9/10萬，男略多于女

16~25歲，45~60歲為兩個(gè)高峰。GBS病因及發(fā)病機(jī)制

GBS的病因還不清楚。但GBS患者病前多有非特異性病毒感染或疫苗接種史，空腸彎曲桿菌(CJ)最常見。分子模擬機(jī)制實(shí)驗(yàn)性自身免疫性神經(jīng)炎(EAN)GBS臨床表現(xiàn)

顱神經(jīng)麻痹：雙側(cè)面癱最常見，其次延髓麻痹自主神經(jīng)癥狀：皮膚潮紅，多汗，竇性心動(dòng)過速，體位性低血壓，暫時(shí)尿潴留。單相病程：可短暫波動(dòng)，但無復(fù)發(fā)-緩解，多于

4周時(shí)肌力開始恢復(fù)。

GBS臨床分型經(jīng)典格林-巴利綜合癥(AIDP)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(AMAN)：為純運(yùn)動(dòng)型，特點(diǎn)是病情重，多有呼吸機(jī)受累，24－48小時(shí)內(nèi)迅速出現(xiàn)四肢癱，肌萎縮出現(xiàn)早，病殘率高，預(yù)后差。急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索性神經(jīng)病(AMSAN)：發(fā)病與AMAN相似，病情常更嚴(yán)重，預(yù)后差。Fisher綜合征：表現(xiàn)為眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)、腱反射消失三聯(lián)癥。不能分類的GBS：包括“全自主神經(jīng)功能不全”和少數(shù)復(fù)發(fā)型GBS。GBS輔助檢查腦脊液：

典型改變?yōu)榈鞍?細(xì)胞分離，病后第三周最明顯。神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)減慢，遠(yuǎn)端潛伏期延長，

F波或H反射延遲或消失。心電圖可異常：竇性心動(dòng)過速和T波改變腓腸神經(jīng)活檢：脫髓鞘及炎性細(xì)胞浸潤GBS診斷病前1~4周感染史急性或亞急性起病四肢對稱性遲緩癱可有感覺異常、末梢型感覺障礙腦神經(jīng)受累腦脊液蛋白-細(xì)胞分離神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、F波延遲。GBS治療輔助呼吸及支持治療

保持呼吸道通暢，對呼吸麻痹者，必要時(shí)及早氣管切開，人工輔助呼吸，防治肺感染。對癥治療預(yù)防并發(fā)癥

延髓麻痹者宜及早鼻飼；尿潴留者先腹部加壓無效時(shí)可導(dǎo)尿；肢癱者保持肢體于功能位；抗炎治療預(yù)防肺炎；結(jié)合體療等及早功能鍛煉。GBS治療病因治療抑制炎癥反應(yīng)，消除致病因子，促進(jìn)神經(jīng)再生。

1.血漿交換

2.靜注免疫球蛋白：0.4g/kg.d3.皮質(zhì)類固醇激素：有大宗試驗(yàn)認(rèn)為無效康復(fù)治療

病例：4）肌電圖：周圍神經(jīng)病變，以脫髓鞘為主，所測肌肉呈神經(jīng)源性損害，腰穿化驗(yàn)?zāi)X脊液：蛋白：3020mg/L，未見白細(xì)胞。5）治療上給予靜脈應(yīng)用免疫球蛋白0.4g/(Kg.d)，B族維生素、改善循環(huán)等藥物，治療第四天患者出現(xiàn)小便潴留，T10以下痛覺減退、腹壁及提睪反射(-)，雙下肢肌力下降為3級。繼續(xù)上述治療，3－4天后小便潴留緩解，1周后雙下肢肌力、雙腳深感覺恢復(fù)，感覺障礙平面下降，半月后四肢無力及顱神經(jīng)麻痹均恢復(fù)。脊髓—周圍神經(jīng)型格林—巴利綜合征

是格林-巴利綜合征的變異型

1.診斷標(biāo)準(zhǔn)：是在格林—巴利綜合征的基礎(chǔ)上,同時(shí)伴有脊髓癥狀,如傳導(dǎo)束型感覺障礙、膀胱直腸功能障礙及短暫病理反射陽性,若能除外其他脊髓病變(如急性脊髓炎、脊髓灰質(zhì)炎、硬膜下膿腫、脊髓腫瘤等),即可診斷為格林—巴利綜合征脊髓周圍神經(jīng)型2.本型病情大致有兩種情況：一是胸段水平以下脊髓休克表現(xiàn)，同時(shí)有雙上肢神經(jīng)根炎表現(xiàn);其二為格林-巴利綜合征合并胸段脊髓以下傳導(dǎo)束型感覺障礙或二便障礙或病理反射陽性。復(fù)發(fā)性格林巴利綜合征（RGBS）急性格林巴利綜合征后約有1％－3％病例可以出現(xiàn)復(fù)發(fā)。它與慢性格林巴利綜合征（CIDP）的區(qū)別在于：RGBS從發(fā)病到癥狀達(dá)高峰小于1個(gè)月，CIDP則為數(shù)月至數(shù)年，平均3月左右，病程遷延，緩慢進(jìn)行性加重。

RGBS主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性麻木無力，運(yùn)動(dòng)纖維受累多見，呼衰與顱神經(jīng)受損較多，每次發(fā)作有相同的癥狀，CIDP深感覺障礙及感覺性共濟(jì)失調(diào)多見，呼衰與顱神經(jīng)受損少見。CIDP起病隱匿，很少有前驅(qū)因素。4）RGBS