風濕病急癥診斷及處理_第1頁
風濕病急癥診斷及處理_第2頁
風濕病急癥診斷及處理_第3頁
風濕病急癥診斷及處理_第4頁
風濕病急癥診斷及處理_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

風濕病急癥診斷及處理第1頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕性疾病風濕性疾病(rheumaticdiseases)指累及骨、關節(jié)及其周圍軟組織(包括肌腱、韌帶、肌肉、滑囊、筋膜等)的一組疾病。它包括:彌漫性結(jié)締組織病,及各種病因引起的關節(jié)和關節(jié)周圍軟組織等疾病。分為十大類:第一類彌漫性結(jié)締組織??;多系統(tǒng)受累復雜多樣,其急性并發(fā)癥千變?nèi)f化,常隱匿發(fā)病或模擬其它疾病表現(xiàn)。急性臟器受累多見于:呼吸系統(tǒng)、腎臟、胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)等——系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、血管炎等。第二類血清陰性脊柱關節(jié)病——強直性脊柱炎、銀屑病關節(jié)炎;第三類骨性關節(jié)炎——骨關節(jié)炎;第四類感染性關節(jié)炎——化膿性關節(jié)炎、風濕熱;第五類代謝和內(nèi)分泌——痛風、假性痛風;第六類腫瘤性;第七類神經(jīng)血管病;第八類骨與軟骨病變——骨質(zhì)疏松、復發(fā)性軟骨炎;第九類非關節(jié)性風濕病——軟組織風濕癥、肌腱炎、跟腱炎;第十類其他具關節(jié)癥狀的疾病。

第2頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病臨床特點一、疾病表現(xiàn)的異質(zhì)性

病因不同(感染性、免疫性、代謝性、內(nèi)分泌性、退化性、地理環(huán)境性等)

遺傳因素不同

發(fā)病機理過程不同

病程、臨床表現(xiàn)輕重、類型、治療反應等不同二、多器官多系統(tǒng)重疊表現(xiàn)

同一疾病的多器官多系統(tǒng)損害

多種疾病的重疊、混合和不典型表現(xiàn)------重疊綜合征、MCTD

與其他系統(tǒng)免疫性疾病重疊------干燥綜合征與原發(fā)性膽汁性肝硬化第3頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病特點三、風濕病與其他疾病聯(lián)系(骨關節(jié)病變)

與內(nèi)分泌疾病聯(lián)系:如肢端肥大癥、甲亢、

甲減、糖尿病的風濕病樣表現(xiàn);

與血液病聯(lián)系:如血友病、血紅蛋白病、血

色病、白血病、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)淀粉樣

變性等;

與腫瘤疾病聯(lián)系:直接侵犯,風濕病樣表現(xiàn)第4頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急診表現(xiàn)高熱:狼瘡高熱、感染性發(fā)熱、成人Still病呼吸系統(tǒng)急診:急性呼衰、大咯血循環(huán)系統(tǒng)急診:肺動脈高壓、冠脈病變、血栓栓塞性病變消化系統(tǒng)急診:急腹癥、消化道大出血血液系統(tǒng)急診:急性粒缺、溶血危象、出血泌尿系統(tǒng)急診:腎功能衰竭、腎性尿崩神經(jīng)精神急診:癲癇發(fā)作、精神癥狀、昏迷、腦梗塞、腦出血、截癱

第5頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二高熱

狼瘡高熱:年齡越輕,發(fā)熱頻率越高,程度越重;糖皮質(zhì)激素可迅速退熱,但SLE患者容易合并感染,出現(xiàn)高熱時應常規(guī)檢查有無感染。

成人Still?。?gt;39℃弛張熱(每天至少有一次體溫達正常);一過性皮疹(熱退疹退);關節(jié)炎;白細胞升高(N增高為主);肝功能異常。

感染性發(fā)熱:化膿性關節(jié)炎第6頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二呼吸系統(tǒng)急診急性呼衰:急性狼瘡肺炎:可表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、胸痛、低氧血癥、發(fā)熱;胸片示單側(cè)或雙側(cè)肺部浸潤狼瘡性肺出血:少見,死亡率50-90%,有些患者即使發(fā)生嚴重的肺出血也無血痰及咯血,臨床經(jīng)常誤診。纖支鏡支氣管肺泡灌洗、肺活檢肌炎和皮肌炎:呼吸肌無力—排痰困難---肺部感染;咽部肌肉或食道運動障礙---吸入性肺炎大咯血:狼瘡性肺出血

白塞病:少見,肺的小動脈炎可引起小動脈瘤或和局部血管的血栓而出現(xiàn)咯血、胸痛、氣短、肺梗死等癥狀

系統(tǒng)性血管炎(PNA、W-G、MPA)第7頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二循環(huán)系統(tǒng)急診心血管危象

肺動脈高壓:SLE、MCTD、PM/DM、SSc

心律失常:SLE、SSc

冠狀動脈病變:結(jié)節(jié)性多動脈炎、川崎病、SLE

主動脈瘤:多發(fā)性大動脈炎、白塞氏?。ㄑ?/p>

管白塞)血管栓塞性病變:下肢深靜脈血栓、多發(fā)性動脈血栓可見于多種自身免疫性疾病,特別是在合并繼發(fā)性抗磷脂抗體綜合征時。災難性抗磷脂綜合征(CAPS)發(fā)病機制是以小血管閉塞為主、引起臟器實質(zhì)缺血壞死,并且迅速發(fā)展為多臟器功能衰竭。其誘因為:感染、外傷、手術、口服避孕藥、腫瘤和華法林撤退等,約50%原因不明;死亡率約為50%。第8頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二消化系統(tǒng)急診急腹癥:SLE:腸系膜血管炎、胰腺炎

白塞氏?。c白塞):腸梗阻、腸穿孔

結(jié)節(jié)性多動脈炎:腸系膜動脈栓塞、血

管瘤破裂消化道大出血:

危重型SLE

白塞病第9頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二血液系統(tǒng)急診溶血危象:

臨床表現(xiàn):畏寒、發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛、醬油尿等(見于SLE的溫抗體型自身免疫性溶血性貧血)10%出血

血小板減少性紫癜(ITP):

血小板計數(shù)<50×109/L時可有皮膚紫癜、瘀斑;血小板計數(shù)<30×109/L時粘膜出血;血小板計數(shù)<50×109/L時可有顱內(nèi)出血的危險。

血栓性血小板減少性紫癜(TTP):

感染、藥物、毒素、免疫復合物、補體等引起血管內(nèi)皮細胞損害—高凝狀態(tài),血小板消耗性減少

狼瘡抗凝物:

引起血友病樣的臨床出血表現(xiàn)第10頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二泌尿系統(tǒng)急診急進性腎功能衰竭

危重型SLE(晚期LN,早期約20%)

硬皮病性腎危象ANCA相關性血管炎(MPA—100%腎臟損害)腎性尿崩:煩渴、多飲、多尿,尿量達3000ml以上,夜尿增多,尿比重降低。SLE、干燥綜合征、結(jié)節(jié)病腎小管酸中毒低鉀麻痹

干燥綜合征(首發(fā))第11頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二神經(jīng)精神急診中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變:無菌性腦膜炎、腦血管病、頭痛、癲癇等

狼瘡腦病、干燥綜合征、抗磷脂綜合征、

結(jié)節(jié)性多動脈炎、顯微鏡下多動脈炎、孤立性

中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、結(jié)節(jié)病橫慣性脊髓炎:起病急,常在數(shù)小時內(nèi)由下肢上升至胸段,表現(xiàn)為麻木、無力、感覺異常、括約肌功能喪失等

中樞神經(jīng)系統(tǒng)狼瘡第12頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)常見的急危重癥1、急腹癥多伴病情活動的其它表現(xiàn),常表現(xiàn)為腸缺血、壞死、壞死性胰腺炎、肝動脈血栓形成等,極易出血、穿孔和感染,腹膜刺激癥的表現(xiàn)常不典型,常致延誤手術。2、彌漫性肺泡出血較少見,但死亡率達70~90%。發(fā)病機制主要為免疫復合物的沉積引起毛細血管炎。常見臨床表現(xiàn):為進展迅速的呼吸困難和肺部浸潤影;患者可有高熱、咯血;若無咯血而血紅蛋白進行性下降,并出現(xiàn)肺浸潤影時應注意。注意和感染性肺炎、急性狼瘡肺炎等疾病鑒別。

3、神經(jīng)精神狼瘡(NPLE)臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)精神異常如嚴重抑郁、躁狂、妄想、行為異常等,還有癲癇、定向障礙、智力減退等。癲癇最危險急癥之一,約占NPLE的17%,可作為首發(fā)癥狀。大發(fā)作及持續(xù)狀態(tài)可因嚴重呼吸窘迫缺氧而導致死亡。還可出現(xiàn)腦血管意外、腦膜炎、頭痛、顱神經(jīng)病變等。臨床診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、腦脊液、影像學、并排除感染。4、橫貫性脊髓炎大約有2%的SLE病人可出現(xiàn),可致不可逆截癱,臨床表現(xiàn)可有下肢肢體無力、感覺異常、神經(jīng)性疼痛、背痛等;膀胱功能障礙等。感覺喪失以中胸段水平多見。處理應盡快行MRI和腦積液檢查等。5、狼瘡腎炎(LN)臨床表現(xiàn)見于60%~75%的SLE患者,急性進展性腎臟病變常為IV型,多數(shù)誘因為突然停用激素、妊娠和分娩等??捎心I病綜合征和腎炎綜合征的表現(xiàn),主要和原發(fā)性腎小球疾病鑒別。6、心臟病變

可出現(xiàn)心肌病變、心包填塞和急性心肌梗死,臨床可表現(xiàn)心功能不全和心律失常等。主要是與冠狀動脈炎和加速的冠狀動脈硬化及抗磷脂綜合征有關。治療包括基礎病治療和抗心力衰竭的治療,大劑量激素或沖擊時注意水鈉潴留加重心衰,還有低血鉀、MP過快輸注引起心律失常等。7、溶血危象和再障危象溶血危象可有溶血表現(xiàn)和缺氧表現(xiàn),如黃疸、發(fā)熱、脾大、煩躁、憋氣和心動過速等;純紅再障危象可網(wǎng)織紅細胞降低。治療為積極的基礎病治療和輸血支持治療,因血清中存在多種RBC抗體,故配血困難,選用洗滌RBC較好。第13頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查第14頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二確診風濕病的相關檢查抗體抗體(ANA)及ANA譜類風濕因子(RF)

見于RA、pSS、SLE、SSc等多種CTD,但亦出現(xiàn)于急性病毒性感染如單核細胞增多癥、肝炎、流行性感冒等,寄生蟲感染如瘧疾、血吸蟲病等,慢性感染如結(jié)核病、感染性心內(nèi)膜炎等,甚至某些腫瘤。因此RF特異性較差,對RA診斷有局限性。但在診斷明確的RA中,RF滴度可判斷其活性??怪行粤<毎麧{抗體(ANCA)抗心磷脂抗體第15頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二確診風濕病的相關檢查第16頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查--血液系統(tǒng)急癥動態(tài)觀察血常規(guī),必要時骨髓活檢;Coombs實驗;血小板膜表面相關抗體(PAIgG、PAIgM、PAIgA)有助于診斷自身免疫性溶血性貧血、ITP;凝血功能檢查,APTT糾正試驗,有助于診斷狼瘡樣抗凝物質(zhì)第17頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查--呼吸系統(tǒng)急癥X線平片肺部HRCT、血氣分析-----應常規(guī)檢查纖支鏡肺泡灌洗檢查、經(jīng)皮肺活檢術------特殊病例進行第18頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查--急腹癥和消化道大出血腹部平片---動態(tài)觀察腹部CT、CTA血尿淀粉酶選擇性血管造影剖腹探查第19頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查--心血管檢查心電圖心肌酶譜心臟超聲---常規(guī)測肺動脈壓血管造影、冠脈造影、選擇性動脈造影心臟ECT第20頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二風濕病急癥的相關檢查--中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷腦脊液檢查---應作為常規(guī)(排除感染)頭顱CT、MRI,無特異性,陰性不能排除腦病PET/CT對于狼瘡腦病的診斷有一定價值:可顯示小腦和邊緣系統(tǒng)的低灌注、低代謝狀態(tài)。第21頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二治療一般診治原則:

1.仔細詢問病史、詳細查體;2.臟器評估應確切;3.首要目標:恰當和積極的治療以挽救生命和阻斷不可逆的臟器損害。

把握治療時機,一旦診為結(jié)締組織病(CTD)的急性發(fā)作,大多數(shù)患者需要非常積極的免疫抑制療。第22頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二治療糖皮質(zhì)激素“沖擊”治療環(huán)磷酰胺“沖擊”治療丙種球蛋白“沖擊”治療血漿置換療法生物制劑系統(tǒng)性損傷的特殊治療第23頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二治療首選的一線藥物,優(yōu)先考慮靜脈輸注甲潑龍,其抗炎活性、利用度高。激素沖擊治療原則:穩(wěn)妥尋找最佳的沖擊時機,準確判斷沖擊的臨床指征,足夠的沖擊劑量,快上快下,反對超大劑量長時間維持。大劑量IVIG具有免疫調(diào)節(jié)作用,可封閉單核-吞噬細胞系統(tǒng)及B細胞,清除免疫復合物,改變抗原抗體的比例打破自身免疫性疾病異常的免疫網(wǎng)絡。IVIG用法:0.4g/kg/d

5天,常用于:難治性皮肌炎、免疫性血小板減少、重癥狼瘡腎炎等,還需注意不良反應生物制劑作用機制:阻斷關鍵的炎癥細胞因子(如TNF-a、IL-1、IL-6),阻斷炎癥分化的跨膜信號傳導(如CTLA-4),炎癥細胞去除(如CD20單抗)。優(yōu)點:毒副作用小、起效快。存在的問題有感染幾率增加、但仍缺乏確切證據(jù)。硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等CTX0.6-0.8g/M血漿置換可清除大量體內(nèi)可溶性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論