鼻腔腫瘤診斷及鑒別診斷

鼻腔腫瘤診斷及鑒別診斷第1頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三

女性，42歲。主訴：鼻塞頭痛半年?，F(xiàn)病史：入院前半年無明顯誘因自覺鼻腔通氣不暢，睡眠中張口呼吸，伴睡眠中呼吸暫停?；颊呔驮\于當?shù)蒯t(yī)院，提示“鼻息肉”。我院門診“阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征、鼻腔腫物”收治。既往史：于2006年行胃部息肉手術(shù)。病例1

第2頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三請大家觀察圖像第3頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三第4頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三第5頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三請大家分析診斷問題1

病變起源何種組織？良惡性如何？A.骨組織起源、惡性B.軟組織起源、良性C.骨組織起源、良性D.軟組織起源、惡性第6頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三請大家分析診斷問題2根據(jù)以上臨床、影像資料，該病例最可能的診斷是哪一項？A.血管瘤B.息肉C.內(nèi)翻乳頭狀瘤D.神經(jīng)鞘瘤E.腺樣囊性癌第7頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三手術(shù)程序：鼻內(nèi)鏡下見左側(cè)鼻腔新生物堵塞，表面見膿性分泌物附著，鼻腔結(jié)構(gòu)不清，腫物上緣至鼻頂部蝶竇處，逐步切除左側(cè)鼻腔新生物。第8頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三

神經(jīng)鞘瘤常見于頭頸部，發(fā)生在鼻腔及鼻竇少見，僅占頭頸部神經(jīng)鞘瘤的4%。好發(fā)于鼻篩區(qū)、其次為上頜竇，蝶竇、額竇相對少見，極罕見于嗅球。三叉神經(jīng)眼支、上頜支或自主神經(jīng)（頸動脈叢的交感和蝶腭神經(jīng)節(jié)的副交感纖維）。概述第9頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三

多發(fā)生于25-55歲，無明顯性別差異,多單側(cè)發(fā)病。早期癥狀不典型,就診時病變多已較大,常見的癥狀包括鼻阻、流涕、鼻出血、嗅覺減退，面頰部隆起、疼痛、麻木或感覺異常，眼球突出、復視、視力減退，頭痛等。概述第10頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三

病理境界清楚，球狀，質(zhì)韌，黃褐色，為實性到黏液樣和囊性組織，常伴出血。鏡下腫瘤由細胞較多的伴有Verocay小體的A區(qū)和細胞成分少黏液樣的B區(qū)組成。腫瘤細胞可排列成柵欄狀，在B區(qū)常可見到擴張的脈管，血栓形成和血管周透明樣變。第11頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三CT表現(xiàn)：多為密度均勻的膨脹性生長的軟組織腫塊，有囊變、壞死者可呈混雜密度，增強后輕-中度不均勻強化。

不論良惡性，腫瘤周圍骨質(zhì)均不同程度吸收、破壞或受壓變薄，一般不出現(xiàn)周圍骨質(zhì)增生、硬化。MRI表現(xiàn)：多呈等T1等或稍長T2軟組織腫塊，有時腫塊內(nèi)可見條狀更長T1、T2信號影，增強多呈中度不均勻強化，以邊緣區(qū)域強化為主。影像表現(xiàn)第12頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三鼻息肉大多數(shù)發(fā)生于鼻腔，可向鼻竇生長，原發(fā)于鼻竇者極為罕見。組織學上大多數(shù)為水腫性、少數(shù)為出血壞死性。水腫性MRI多為明顯長T2信號，增強后周邊增生、肥厚的黏膜明顯強化，內(nèi)容物一般無強化。出血壞死性CT平掃多表現(xiàn)密度不均的軟組織腫塊，MRI病灶信號混雜，增強呈漸進性結(jié)節(jié)狀強化鑒別診斷第13頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三鑒別診斷第14頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三血管瘤：鑒別診斷發(fā)生于脈管組織的鼻腔常見良性腫瘤。病理分類可分為毛細血管瘤，海綿狀血管瘤。本病可發(fā)生于任何年齡，但多見于青壯年，病因不清。CT示軟組織腫塊，內(nèi)可見片狀高密度影，臨近骨質(zhì)受壓變形、吸收或破壞。MRI信號不均勻，其內(nèi)可見流空信號及出血信號，增強后明顯均勻強化。第15頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三鑒別診斷第16頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三內(nèi)翻乳頭狀瘤：常見良性上皮性腫瘤，手術(shù)后容易復發(fā)。大多起源于中鼻道附近的鼻腔外側(cè)壁，更易向鼻腔生長，可通過竇口-鼻道復合體侵犯上頜竇。軟組織密度腫塊，內(nèi)部見鈣化或殘留骨，鄰近骨質(zhì)受壓、膨脹、重塑，偶見局部骨質(zhì)硬化。在MRIT2WI或增強T1WI上，外觀多呈卷曲腦回狀。鑒別診斷第17頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三第18頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三第19頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三腺樣囊性癌：常見低度惡性腫瘤，鼻腔、鼻竇、口腔是小涎腺腺樣囊性癌的常見部位，預后與其組織分型相關(guān)。病理：肉眼觀呈荔枝肉樣白色新生物，鏡下見粘膜上皮下癌組織呈篩狀和實性團塊樣結(jié)構(gòu)，篩孔內(nèi)有粘多糖填充，實性團塊腫瘤細胞小，胞質(zhì)少。鑒別診斷第20頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三孤立性纖維瘤：鑒別診斷少見的梭形細胞腫瘤，可發(fā)生于全身任何部位。發(fā)病年齡范圍廣，50～70歲多見，無明顯性別差異。CT平掃為略低密度軟組織腫塊；T1WI多呈低或等信號，T2WI信號多變。增強掃描早期呈明顯強化，部分為輕中度強化，靜脈期及延遲掃描仍持續(xù)強化，瘤體較大時強化不均。10-15%具有侵襲性，若腫瘤邊界不清，則提示侵襲性可能。第21頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三鑒別診斷第22頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三腺樣囊性癌：鼻腔或鼻竇不規(guī)則形腫塊（生姜塊樣），也可呈息肉樣表現(xiàn)。腫塊密度（信號）不均,呈篩孔樣改變。腫瘤易沿神經(jīng)生長，容易沿翼腭窩、圓孔及卵圓孔浸潤生長。容易出現(xiàn)骨質(zhì)破壞，破壞形式不一，腫塊內(nèi)多見殘存骨組織。鑒別診斷第23頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三腺樣囊性癌第24頁，共26頁，2023年，2月20日，星期三嗅神經(jīng)母細胞瘤：鑒別診斷篩骨篩板或鼻腔嗅區(qū)粘膜嗅神經(jīng)的惡性腫瘤，約占鼻腔的2%-3%。男性多于女性，11-20歲、40-60歲為發(fā)病高峰。單側(cè)鼻腔中后部腫塊，腫