芳香烴鹵代烴

高中化學(xué)選修五高中化學(xué)選修五第第26頁產(chǎn)的合成色素。構(gòu)造簡式如以下圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的選項是A．分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán) B．屬于芳香烴C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D．能溶于苯2．以下分子中，全部原子共處在同一平面上的是A．CH B．CS C．NH22 2 3以下有機分子中，全部的原子不行能處于同一平面的是

D．CH66— A．CH＝CH CN B．CH＝CH CH＝— 2 2 2C．D． 以下分子中的14個碳原子不行能處在同一平面上的是B． C． D． 5．人們對苯的生疏有一個不斷深化的過程。CH的一種含叁鍵且66無支鏈鏈烴的構(gòu)造簡式 溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式： 。〔2〕1866年凱庫勒〔如圖〕提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造，解釋了苯的局部性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋以下 事實〔填入編號〕a．苯不能使溴水褪色 b．苯能與H發(fā)生加成反響2c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d．鄰二溴苯只有一種〔3〕現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是 。。以下有關(guān)芳香族化合物的說法中，正確的選項是n其組成符合通式CnC.是苯和苯的同系物及芳香烴的總稱 D.是分子中含有苯環(huán)的有機物以下各類烴中，碳氫兩元素的質(zhì)量比為定值的是:烷烴 B.環(huán)烷烴 C.二烯烴 D.苯的同系物對分子量為104的烴的以下說法，正確的組合是:①可能是芳香烴 ②可能發(fā)生加聚反響③分子中不行能都是單鍵④分子中可能都是單鍵只有①② B.只有①③ C.只有①②③ D.只有①②④可以用分液漏斗分別的一組液體混和物是溴和四氯化碳 B.苯和溴苯 C.汽油和苯 D.硝基苯和水苯的二氯取代物有三種，那么苯的四氯取代物有:1種 B.2種 C.3種 D.4種1556075克苯乙烯，所得混和液中碳元素的質(zhì)量百分含量為:A.40% B.66.7% C.75% D.92.3%A、BAB的表達中正確的選項是:A和B肯定是同分異構(gòu)體 B.A和B不行能是同系物13、甲苯的一氯化物有4種，則甲苯完全氫后的環(huán)烷烴的一氯代物有〔 〕HA、3種 B、4種 C、5種 D、6種 N14、某苯的同系物的分子式為C

H，測定數(shù)據(jù)說明，分子中除含苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀構(gòu)造，

HB BH1116分子中還含有兩個—CH，兩個—CH—和一個—CH—。則該分子由碳鏈異構(gòu)所形成的同分異構(gòu)體，有〔 3 2A、3種 B、4種 C、5種 D、6種

NHH15、平面環(huán)狀構(gòu)造的(BHN)稱為無機苯，它和苯的構(gòu)造相像(如右圖)，則無機苯的二氯代物的同分異構(gòu)體有〔 〕2 3A、2種 B、3種 C、5種 D、4種16以下各組內(nèi)物質(zhì)不管以任何比例混合只要當混合物的質(zhì)量肯定時混合物完全燃燒后生成的二氧碳量不變的〔 〕A、甲苯和乙苯 B、乙烯和丁烯 C、乙炔和乙烯 D、乙炔和苯17、分子式為CH 的芳香烴，苯環(huán)上的一氯取代物只有1種，該芳香烴的構(gòu)造簡式為 ，名稱是 。假設(shè)芳香810烴CH 的苯環(huán)上的一氯取代物只有：①1種構(gòu)造時，則其構(gòu)造簡式為 ②2種構(gòu)造時，則其構(gòu)造簡式可能為912③3種構(gòu)造時，其構(gòu)造簡式可能為 。18、某烴A(CH)分子構(gòu)造中含有一個異丙基—CH(CH)，且能與BrCCl

溶液生成穩(wěn)定的化合物B(CH

Br)。則A可n12 4n12 3n12 4能有的構(gòu)造簡式為 。19、依據(jù)試驗室制取溴苯的裝置圖答復(fù)：燒瓶中參加苯，再參加純溴，其現(xiàn)象是 。再參加鐵屑，現(xiàn)象是 。寫出燒瓶中的化學(xué)方程式 。燒瓶中連有一個長導(dǎo)管，其作用是 。插入錐形瓶中的導(dǎo)管不伸入液面下，其緣由是 。反響完畢后把燒瓶中的液體倒入盛有冷水的燒瓶中，現(xiàn)象是 ， 。提純粗苯的方法是 ，純潔的溴苯是 色，密度比水 〔填大或小〕的液體。2063種二甲苯，它們的熔點分別列表如下：6種溴二甲苯的熔點℃234206213.8204214.5205對應(yīng)復(fù)原的二甲苯的熔點℃13－54－27－54－27－54由此推斷熔點為234℃的分子的構(gòu)造簡式為 －54℃的分子的構(gòu)造簡式為 。21、某碳氫化合物A的分子中：〔1〕有6個碳原子；〔2〕每個碳原子都以鍵長相等的單鍵分別與其它三個碳原子相連，形成2個90℃的碳碳鍵角和一個60℃的碳碳鍵角，依據(jù)以上事實推斷A的分子式是 ，分子中 或沒有〕碳碳雙鍵。A的構(gòu)造式可表示為 〔只要求寫碳架，不必寫C、H〕。22、蒽的構(gòu)造為： ，則蒽的分子式為 ；在肯定條件下，蒽與Cl發(fā)生取代反響而生成的一氯代物有2 種；當1mol蒽完全燃燒時，需要氧氣 mol。23、苯丙烯的分子式為C9H10它的可能構(gòu)造簡式有 種24、某肯定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃HSONaOH10.8g，后者增重2 4。又知經(jīng)氯化處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種。依據(jù)上述條件：推斷該苯的同系物的分子式。寫出該苯的同系物的構(gòu)造簡式。25、某液態(tài)度烴的分子式為CH46KMnO溶液褪色，而不能使溴水褪色。在催mn 4化劑存在下該烴與0.3molH加成生成飽和烴CH則np的值分別為 、 、 ，2 mpH的構(gòu)造簡式是 .mn鹵代烴一、選擇題〔每題只有一個正確答案〕1．以下有機物中，不屬于鹵代烴的是A、乙苯 B、全氟丙烷 C、氯乙烷 D、氟里昂同學(xué)們使用的涂改液中含有很多有害的揮發(fā)性物質(zhì)，二氯甲烷就是其中一種，吸入后會引起慢性中毒。有關(guān)二氯甲烷的說法正確的選項是A、含有非極性共價鍵 B、是非極性分子、只有1種構(gòu)造 D、分子呈正四周體型3．氯仿可用作全身麻醉劑，但在光照下，易被氧氣氧化成劇毒的光氣〔COCl〕：22CHCl+O3 2

2A、燒堿溶液 B、溴水 C、KI淀粉溶液工業(yè)上制取一氯乙烷〔CHCHCl〕應(yīng)承受3 2

D、AgNO溶液3A、由乙烯和氯氣在肯定條件下發(fā)生加成反響 和氯化氫在肯定條件下發(fā)生加成反響C、由乙烷和氯氣在肯定條件下發(fā)生取代反響 烷和氯氣在肯定條件下發(fā)生加成反響11種一氯代物，該烴的分子式可能是A、C3H8 B、C4H10 C、C5H12 D、C6H14在競賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷部位外表皮膚溫度突然下降，減輕傷員痛感。這種物質(zhì)是A、碘酒 B、氟里昂 C、酒精 D、氯乙烷DDT是人類合成得到的第一種有機農(nóng)藥，它的構(gòu)造簡式如右圖所示，有關(guān)它的說法正確的選項是A、它屬于芳香烴加成C14H8Cl5D27個原子共面分子式為C3H6Cl2的有機物，發(fā)生一元氯代反響后，可以生成兩種同分異構(gòu)體，則原C3H6Cl2的名稱是A、1，2-二氯丙烷 B、1，1-二氯丙烷 C、1，3-二氯丙烷 D、2，2-二氯丙烷鹵代烴可以跟鈉發(fā)生反響，例如：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反響，由以下化合物和鈉作用能合成環(huán)丁烷的是A、CH3Cl B、CH3CH2CH2CH2Cl C、CH2ClCH3 D、CH2ClCH2CH2CH2Cl一個溴原子取代，所得鹵化烴的同分異構(gòu)體總數(shù)為A、7種 B、14種 C、21種 D、26種以下物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是 ( )A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯12．以下分子式中只表示一種純潔物的是 ( A.C2H4Cl2 B.C2H3Cl3 C.C2HCl3 D.C2H2Cl2高中化學(xué)選修五高中化學(xué)選修五13．以下表達正確的選項是 〔 〕A．全部鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．全部鹵代烴都是通過取代反響制得C．鹵代烴不屬于烴類 D．鹵代烴都是良好的有機溶劑14．以下反響不屬于取代反響的是 〔 〕A．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 B．溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱C．甲烷與氯氣 D．乙炔與氯化氫在肯定條件下制氯乙烯15．2-甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反響，可能得到一氯代物共有 ( 一種

兩種

三種

四種16．二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 ( )A．2

B．3

C．4

D．5里含碳原子數(shù)不超過10的全部烷烴中，一鹵代物只有一種構(gòu)造的烷烴共有( )A．2種

B．3種

C．4種

D．10種1mol2mol8mol氯氣完全取代，該烴可能是A．丙烯 B．1，3-丁二烯C．丙炔D．2-丁炔19．制造氯乙烷的最好方法是〔〕A．乙烷氯代C．乙烯加氯化氫B．乙烯和氯氣加成D．乙烯加氫后再氯代以下有機物注入水中振蕩后分層且浮于水面的是 〔 〕苯

溴苯

四氯化碳 D．乙醇化學(xué)工作者從有機反響RH+Cl(氣) )+HCl(氣)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機合成工業(yè)中可以獲得副產(chǎn)品鹽2酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實。試指出從上述反響產(chǎn)物中分別得到鹽酸的最正確方法是A．蒸餾法 B．水洗分液法 C．升華法 D．有機溶劑萃取法烴CH 的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目之間的關(guān)系如下所述，其中正確的選項是614，能生成4種一氯代物 ，能生成4種一氯代物個甲基，能生成5種一氯代物 ，能生成5種一氯代物23．〔1〕十個碳原子以內(nèi)的烷烴其一氯代物只有一種的烷烴有 種；他們是 、 、 、 。分子相對質(zhì)量為128的烴的分子式為 、 等；碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴與HBr反響，加成產(chǎn)物只有一種構(gòu)造，符合此條件的單烯烴有 些烯烴中，假設(shè)與H加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有2種，則該烯烴的構(gòu)造簡式為〔并命名之〕。名2稱 。構(gòu)造簡式： 。面空氣中濃度稍大時是一種污染物，而在高空卻對人類有保護作用，該氣體是A．NO B．O C．CO D．氟氯烴32(末尾的“0”可略去),按此原則,對以下幾種型滅火劑的命名不正確的選項是A．CFBr—1301 B．CFBr—122 C．CFCl—242 D．CClBr—20233 2 2 24 2 2 2,常溫下它是無色液體,2.18克/3,131.4℃,9.79℃,不溶于水,6頁試驗中可以用以下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,(外表掩蓋少量水)6頁第4頁高中化學(xué)選修五高中化學(xué)選修五第第56頁燒瓶a中發(fā)生的是乙醇的脫水反響，即消去反響，反響溫度是170℃，并且該反響要求溫度快速上升到170℃，否則簡潔產(chǎn)生副反響。請你寫出乙醇的這個消去反響方程式： 。寫出制備1,2二溴乙烷的化學(xué)方程式：。試管d是否發(fā)生堵塞。請寫動身生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象： 。容器c中NaOH溶液的作用是： 。某學(xué)生做此試驗時,使用肯定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常狀況下超出很多,假設(shè)裝置的氣密性沒有問題,試分析其可能的原因。 。；e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是 。家用不粘鍋的外表涂有一層物質(zhì)，它是聚四氟乙烯，請寫出合成此聚合物的單體是 。有以下六組物質(zhì)：屬于同系物的是 ，屬于同分異構(gòu)體是 ，屬于同種物質(zhì)的是 三項均無關(guān)的是 。數(shù)字m等于氫原子數(shù)目加1，數(shù)字p等于氟原子數(shù)，氯原子數(shù)目不列。則氟里昂CHF-CHF的代號為 ，它屬于2 2〔填“一鹵代烴”“多鹵代烴”“不飽和鹵代烴”“芳香鹵代烴”〕類有機物，其同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為 ；Cl原子，而Cl原子化學(xué)性質(zhì)比較活潑：上述反響的總反響為 ，反響過程中，Cl原子起 作用；⑶O和O的關(guān)系是 ；3 2A．同分異構(gòu)體 B．同系物 C．氧的同素異形體D．氧的同位素⑷近幾年市面上推出的冰箱產(chǎn)品——無氟冰箱，主要是為了 。A．氟里昂價格高，為了經(jīng)濟 B．保護生態(tài)環(huán)境C．保護人類生存環(huán)境 和阻擋紫外線30．某化合物ACHCl，分析數(shù)據(jù)說明，分子中有兩個-CH、兩個-CH-、一個-Cl、一個它的可能構(gòu)造只有四種，511 3 2請寫出這四 種可能的構(gòu)造簡式?！?〕 〔2〕〔3〕 〔4〕31、8RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3RX可以跟稀堿發(fā)生水解反響生成ROH(能跟水互溶)HXRX的相對分子質(zhì)量，擬定的試驗步驟如下：bml，放入錐形瓶中；②在錐形瓶中參加過量稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反響；HNO3AgNO3溶液，得白色沉淀；請答復(fù)下面問題：裝置中長玻璃管的作用是 ；步驟④中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 離子；該鹵代烷中所含的鹵素是 ，推斷的依據(jù)是 ；該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是 ；假設(shè)在步驟③中所加HNO的量缺乏，沒有將溶液酸化，則步驟④中測得的c值將會 。3偏大 (B)偏小 (C)不變 大小不定鹵代烴在NaOH存在的條件下的水解反響屬于取代反響。其實質(zhì)是帶負電荷的原子團(OH-等陰離子)取代了鹵代烴CHCH-Br+OH-(NaOH)→CHCHCH-OH+Br