抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座

2.基本原理免疫酶技術(shù):酶標(biāo)Ab/Ag,酶結(jié)合物酶在免疫反應(yīng)后，作用于厎物后顯色，依據(jù)顏色有沒有和深淺，定量測定Ab/Ag。免疫反應(yīng)：一次或數(shù)次具Ag,Ab特異免疫學(xué)反應(yīng)酶促反應(yīng)：只進(jìn)行一次

顯示出生物放大作用，靈敏度ng,pg抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第1頁60年代早期，Averameas&Ram等建立了免疫酶技術(shù)(immunoenzymatictechniques)

利用特殊交聯(lián)劑研制出辣根過氧化物酶---人血清白蛋白及酸性磷酸酯酶---抗體，統(tǒng)稱為酶標(biāo)識物或酶結(jié)合物，用于抗原或抗體示蹤、定位或定量測定抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第2頁酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱為Elisa)-----是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatictechniques)基礎(chǔ)上發(fā)展起來一個(gè)新型免疫測定技術(shù)。本法兼有靈敏度高和特異性強(qiáng)兩方面優(yōu)點(diǎn)?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第3頁1974年Voller等用聚苯乙烯微量反應(yīng)板作為免疫吸附劑吸附抗體(抗原)，再與對應(yīng)酶標(biāo)識物結(jié)合操作更方便，易重復(fù)靈敏度可高達(dá)ng（10-9g）至pg(10-12g)，抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第4頁(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay)抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第5頁免疫標(biāo)識技術(shù)抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第6頁應(yīng)用各種液相和固相免疫分析方法，對體液中半抗原、抗原或抗體進(jìn)行定性和定量測定標(biāo)識抗體或抗原熒光素、放射性同位素、酶、鐵蛋白、膠體金及化學(xué)(或生物)發(fā)光劑鏡檢觀察或進(jìn)行自動(dòng)化測定熒光顯微鏡，射線測量儀，酶標(biāo)檢測儀，電子顯微鏡和發(fā)光免疫測定儀等直接在細(xì)胞、亞細(xì)胞、超微結(jié)構(gòu)及分子水平上,反抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行定性和定位研究抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第7頁酶------性能穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)易得、底物無色、產(chǎn)物顯色，便于檢測慣用酶:堿性磷酸酯酶、辣根過氧化物酶(horseradperoxidase簡稱HRP)、葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶等。酶標(biāo)技術(shù)抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第8頁戊二醛法，過碘酸氧化法將酶與Ab交聯(lián)在一起Ag-Ab-抗Ab-HRPTMB+H2O2產(chǎn)物（黃色，OD450)+H2O抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第9頁圖一直接型Elisa

抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第10頁圖二間接型Elisa抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第11頁圖三雙抗體夾心型ELISA抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第12頁圖四固相抗體競爭型ELISA未知抗原量=A（1）-A（2）抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第13頁每次反應(yīng)后都要重復(fù)洗滌？確保反應(yīng)定量反應(yīng)預(yù)防重合反應(yīng)，引發(fā)非特異現(xiàn)象。抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第14頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第15頁P(yáng)artiallypurified,inactivatedHIVantigensantigenspre-coatedontoanELISAplate部分純化，滅活病毒抗原抗原涂到酶標(biāo)板Patientserumwhichcontainsantibodies.IfthepatientisHIV+,thenthisserumwillcontainantibodiestoHIV,andthoseantibodieswillbindtotheHIVantigensontheplate.病人血清中含有抗體。假如病人是艾滋病毒+，那么這個(gè)血清含有艾滋病毒抗體，這些抗體能夠綁定到病毒抗原板Anti-humanimmunoglobulincoupledtoanenzyme.Thisisthesecondantibody,anditbindstohumanantibodies.抗人免疫球蛋白耦合酶。這是繼抗體，并結(jié)合人類抗體

substratewhichchangescolorwhencleavedbytheenzymeattachedtothesecondantibody.基板而改變顏色，當(dāng)裂解酶附二抗體HIV(humanimmunodeficiencyvirus)detection抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第16頁positivenegative抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第17頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第18頁P(yáng)roteinproteininteraction---ELISA1.DirectelisadifferentepitopeCoatwithpreyproteinIncubatewithbaitproteinPimaryAbantibaitprotein-----直接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)不一樣表位外套與獵物蛋白孵化與誘餌蛋白原發(fā)性抗體抗誘餌蛋白抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第19頁2.CompetitiveelisasameepitopeCoatwithbaitprIncubatewithprimaryantibodyantibaitprandvariousconcentrationpreyprotein(競爭同一表位。外套與誘餌蛋白培養(yǎng)初級抗體抗誘餌蛋白及不一樣濃度獵物蛋白)抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第20頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第21頁4.操作方法4.1包被特異性抗原:固體抗原(如蛋白質(zhì))用包被液稀釋至10Oμg/ml，每凹孔加100μL，加蓋置4℃過夜(37℃2h)，次日傾去凹孔內(nèi)液體，用滴管取洗滌液在每孔中加3～4滴，靜置3min后傾去，重復(fù)3次，將反應(yīng)板扣放在濾紙上，以除凈液體。4.2封閉:每孔中加入200－400μL封閉液，加蓋或用封口膜封板，置37℃恒溫箱60min，傾去孔內(nèi)液體，按上法洗滌3次?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第22頁4.3加待測血清(內(nèi)含抗體)、陰性血清(無抗體)及稀釋液(PBS/Tween):待測血清按倍比法用稀釋液稀釋(1:100、1:200等)，陰性血清也稀釋成1:100，取不一樣稀釋度待測血清，陰性血清及稀釋液(PBS/Tween)各1OOμL加至對應(yīng)凹孔中，加蓋或封板，置37℃恒溫箱1h，使抗體與固相抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，重復(fù)洗滌3次。抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第23頁12345678PBS/Tween1:100陰性血清1:1,0001:5,0001:10,0001:20,0001:50,0001:100,000陽性血清抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第24頁4.4加酶標(biāo)抗體:按說明書要求用稀釋液稀釋HRP-抗體(抗抗體)，每孔加l00μL，封板后置37℃溫育lh，按上法最少洗滌5次，最終用蒸餾水洗滌2次，扣在濾紙上吸干水分。4.5顯色:每孔加入OPD應(yīng)用液1OOuL、反應(yīng)板置室溫暗處5～30min。當(dāng)顯示橙色時(shí)應(yīng)及時(shí)終止反應(yīng)。4.6終止反應(yīng):每孔加入5OμL2mol/LH2SO4。穩(wěn)定3～5min即可比色測定?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第25頁4.7檢測:用酶聯(lián)免疫測定儀，以PBS/Tween孔為對照、測波長為49Onm時(shí)各孔光吸收（A）。計(jì)算陽性血清與陰性血清A值之比(Positive/negative，P/N)，當(dāng)P/N≥2.1時(shí)為陽性，P/N<2.1而≥1.5為可疑，P/N<1.5為陰性。用目測法則以較陰性對照深色最高稀釋度作為抗體效價(jià)。用“＋”“－”表示，超出要求吸收值（0.2－0.4）標(biāo)本均屬陽性?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第26頁

注意事項(xiàng)

(1)聚苯乙烯微量反應(yīng)板應(yīng)選擇高質(zhì)量、非特異性吸附小產(chǎn)品。包被物應(yīng)含有較高純度，其濃度普通在1～100μg之間，在偏堿條件下易吸附于反應(yīng)板凹孔中，4℃放置過夜較理想，若暫時(shí)不用，可加入終濃度為0.02%NaN3，4℃貯存，也可傾去包被液，干燥后置硅膠干燥器中，室溫存放3個(gè)月以上不影響測定效果。(2)反應(yīng)各步均應(yīng)充分洗滌，以除去殘留物，降低非特異性吸附。為使結(jié)果重復(fù)應(yīng)固定洗滌次數(shù)及放置時(shí)間，切忌相互污染。(3)為使顯色反應(yīng)便于比較，顯色后置室溫暗處時(shí)間應(yīng)一致，終止反應(yīng)3～5min后應(yīng)馬上比色。必要時(shí)可設(shè)陽性對照，以固定顯色及終止時(shí)間。(4)待測抗體或抗原與酶標(biāo)抗體應(yīng)含有相同免疫特異性，不然無法結(jié)合?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第27頁自動(dòng)酶標(biāo)儀（Elx800UV）使用程序1開機(jī)，進(jìn)行Systemself-test…2按“DEFINE”鍵，進(jìn)入“SELECTASSAYNUMBER”，用“NUMERIC”或“OPTION”鍵輸入測試號（注：assay01為quickread，最大測試號為55）；按“ENTER”鍵修改測試“NAME”；再按“ENTER”鍵進(jìn)入以下菜單：按“METHOD”鍵選擇測試波長類型（Single或Dual）、波長大小(340、405、450、490或630nm)、微孔板類型(96孔、48孔或24孔)。按“MAP”鍵選擇閱讀方式(Auto或Manual)、閱讀方向（Down或Across）、重復(fù)方向（Down或Across）、閱讀起始位置（輸入編號）、空白Map（Air、Full、Const、Column、P-Down、P-Across）?？贵w效價(jià)的Elisa測定專家講座第28頁3按“READ”鍵，酶標(biāo)板推進(jìn)入儀器，開始讀數(shù)并計(jì)數(shù)，打印機(jī)輸出數(shù)據(jù)。4按“MAINMENU”鍵回到主菜單，關(guān)閉電源。

抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第29頁酶標(biāo)板清洗：采取ELx50TM型微孔板洗板機(jī)，注射泵驅(qū)動(dòng)液體輸送，條狀單排清洗或全板清洗

抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第30頁了解轉(zhuǎn)膜電泳原理應(yīng)用及操作WesternBlottingorimmunoblottingaspecificprimaryantibody1979,Towbin1975,Southern,Southernblotting1977,Alwine,Northernblotting1979,Towbin,WesternBlotting1982,Reihart,Easternblotting,雙向蛋白質(zhì)印記抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第31頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第32頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第33頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第34頁Westernblotting:Antibodiescanbeusedtodetectspecificproteins抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第35頁Alternatedetectionmethod–Secondaryantibodies抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第36頁Memebrane:吸附生命大分子固體材料NC,nitrocellulose硝酸纖維素膜0.45um

結(jié)合率：80ugPr/cm2

廉價(jià)，可簡單快速封閉非特異性抗體結(jié)合NDM,nylon-densedmembrane尼龍膜結(jié)合率：480ugPr/cm2DBM,diazobenzyloxymethyl重氮芐氧甲基膜抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第37頁抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第38頁濕法轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)：將gel和membrane夾在blotterpaper中，浸在轉(zhuǎn)移裝置buffer中，通電45min或overnight可完成。TransferBuffer(500ml,pH8.3)

glycine1.450g(39mM)Trisbase2.900g(48mM)SDS0.185g(0.037%)抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第39頁UsingtheSemi-DryTransferUnit

Removethestackinggelfromthegel.去除堆積凝膠凝膠。2.Cutpiecesofblotterpapertothesizeofthegel.

note:theblotterpaper(andthemembrane)notbelargerthanthegel.Largerpiecesmaymakecontactaroundthegel,andallowthecurrentanalternateroute,therebymakingtransferinefficient.裁片記事簿紙張大小凝膠。注：本記事簿紙（和膜）小于凝膠。大塊可能使接觸周圍凝膠，并允許當(dāng)前替代路線，從而使傳輸效率。3.Wearingglovesrinsedofpowder,cutapieceofmembranetothesizeofthegel.Markthelowerright-handcornertoallowfororientation.Pre-wetthemembraneintransferbufferfor2to5minutes.戴手套清洗粉，剪下一塊膜大小凝膠。標(biāo)識右下角方便方向。濕膜轉(zhuǎn)移緩沖液為2到5分鐘。抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第40頁4.sandwichblotterpaper–membrane-gel-blotterpaper

makesurenoairbubblesaretrappedThemembranemustthereforebepositionedcorrectlythefirsttime.Donottrytoadjust.三明治吸墨紙紙–膜凝膠-記事簿紙確保沒有氣泡被困膜所以必須正確定位第一時(shí)間。不要試圖調(diào)整。抗體效價(jià)的Elisa測定專家講座第41頁5.Holdthecoverlevelandslideitgentlydownontothestack.持有封面和滑動(dòng)它輕輕地放到堆棧6.weighdownthelidinordertoensureevencontactwiththestack.權(quán)衡下來蓋子，以確保即使接觸堆棧。7.Connecttheunittoasuitablepowersupply.Turnthepowersupplytozerobeforeturningon.Turnonthepowersupplyandsettoapproximately0.8mA/cm2ofgel.Largergelsmustbelimitedto0.8mA/cm2toavoidexcessiveheatbuildup.。連接到一個(gè)適當(dāng)電源供給裝置。打開電源供給零之前打開。打開電源并設(shè)定約0.8