天津市河西區(qū)2023屆高三下學(xué)期總復(fù)習(xí)化學(xué)試題含答案

高三下學(xué)期總復(fù)習(xí)化學(xué)試題一、單選題1．我國取得讓世界矚目的科技成果，化學(xué)功不可沒。下列說法錯誤的是A．“北斗”系統(tǒng)芯片中的半導(dǎo)體材料為單晶硅B．“奮斗者”號潛水器外殼的鈦合金的硬度比純鈦的高C．“嫦娥”五號運載火箭的液氧液氫推進劑的產(chǎn)物無污染D．我國首創(chuàng)的“硅—石墨烯—鍺晶體管”中所含元素均為短周期元素2．下列過程體現(xiàn)所用物質(zhì)的氧化性的是A．用溶液腐蝕銅板 B．用的水溶液吸收C．用鋅塊防止鋼鐵船體腐蝕 D．用鐵粉防止溶液變質(zhì)3．我國科學(xué)家在碳循環(huán)(如下圖所示)研究方面取得成就。下列說法正確的是A．乙酸屬于二糖B．葡萄糖屬于烴類C．淀粉在一定條件下能水解成葡萄糖D．22.4L被還原可生成1molCO4．下列關(guān)于第三周期元素及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)比較中，正確的是A．酸性： B．熔點：紅磷>單晶硅C．第一電離能：S>P D．熱穩(wěn)定性：5．下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A．無色溶液中：、、B．酸性溶液中：、、C．堿性溶液中：、、D．溶液中：、、6．為減少環(huán)境污染，可利用活性炭發(fā)生脫硝反應(yīng)：，下列說法正確的是A．該反應(yīng)可以自發(fā)進行B．的電子式為C．NO分子中含有非極性共價鍵D．由CO難溶于水可推知其為非極性分子7．下列實驗?zāi)苓_到實驗?zāi)康牡氖茿．制取乙烯B．探究濃度對反應(yīng)速率的影響C．檢驗乙炔具有還原性D．制取A．A B．B C．C D．D8．下列方程式不能合理解釋實驗現(xiàn)象或事實的是A．濕潤的淀粉KI試紙遇變藍：B．電解溶液制取鎂單質(zhì)：C．鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應(yīng)：D．用除去輸水管道中的：9．新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下：下列說法正確的是A． B．該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)C．乳酸分子中含有鍵 D．乳酸分子中所有原子共平面10．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．1mol中配位鍵的數(shù)目為12B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L中含非極性鍵的數(shù)目為C．常溫下1L的溶液中，由水電離出的數(shù)目為D．2molNO和1mol在密閉容器中充分反應(yīng)后可得分子總數(shù)目為211．目前發(fā)展勢頭強勁的綠色環(huán)保儲能電池——釩電池的工作原理如下圖所示，放電時電子由B極沿導(dǎo)線向A極移動，電解質(zhì)溶液含硫酸，下列說法正確的是A．基態(tài)原子釩的價層電子排布式為B．放電時H+由B極經(jīng)離子交換膜向A極移動C．充電時電池被氧化為D．充電時A極反應(yīng)為12．室溫下，向20.0mL0.100mol?L?1的某弱酸HA的溶液中滴加同濃度的NaOH溶液，過程中隨pH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說法錯誤的是A．a(chǎn)到c的過程中，為定值B．a(chǎn)到c的過程中，水的電離程度不斷減小C．b點時，D．c點時加入堿的體積小于20mL二、非選擇題13．治療瘧疾的有效藥物青蒿素是白色針狀晶體，受熱不穩(wěn)定，易溶于乙醇和乙醚。按要求回答下列問題。（1）青蒿素的提?。涸诮　⒄麴s過程中，發(fā)現(xiàn)用沸點比乙醇低的乙醚()提取，效果更好。①乙醇的沸點高于乙醚，原因是。②用乙醚提取效果更好，原因是。（2）青蒿素的結(jié)構(gòu)①分子中C、H、O的原子半徑最大的是，電負(fù)性最大的是。②測定晶體結(jié)構(gòu)最常用的方法是、，經(jīng)計算等過程得出其晶胞(長方體，棱長分別為anm、bnm、cm，含4個青蒿素分子)及分子結(jié)構(gòu)如下圖甲所示。③測定其分子的相對分子質(zhì)量為282，其物理方法是。④晶體的密度為(阿伏加德羅常數(shù)的值設(shè)為；列出表達式)。（3）青蒿素結(jié)構(gòu)的修飾：一定條件下，用將青蒿素選擇性反應(yīng)，結(jié)構(gòu)修飾為雙氫青蒿素(如上圖乙)。①青蒿素結(jié)構(gòu)修飾發(fā)生的反應(yīng)類型為，其過程中雜化軌道發(fā)生變化的碳原子的雜化方式變?yōu)?。②的空間結(jié)構(gòu)名稱為。③從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的角度推測雙氫青蒿素比青蒿素的水溶性、療效更好的原因：。14．抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥之一肉桂硫胺的一種合成路線如下(部分條件已略)：按要求回答下列問題。（1）C的分子式為；A的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)中官能團的名稱為。（2）B→C反應(yīng)類型為；為檢驗C中所含官能團種類，所需試劑有。（3）寫出的反應(yīng)化學(xué)方程式：。（4）與苯丙酸(F的加氫產(chǎn)物)互為同分異構(gòu)體的含酯基的一取代芳香族化合物有種；寫出其中支鏈上核磁共振氫譜有3組吸收峰、且峰面積之比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。（5）參考以上合成路線信息，以1-丙醇和必要的試劑為原料，合成正丁酸。將合成路線寫在下列方框中?！?5．某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗裝置制備高鐵酸鉀(夾持裝置略)，同時探究制備的適宜條件，已知：常溫下，為紫色固體，微溶于KOH溶液。（1）裝置A反應(yīng)中的氧化劑為。（2）進一步設(shè)計如下對比實驗，探究在不同試劑a對產(chǎn)率的影響。已知實驗中，溶液總體積、和的物質(zhì)的量、的通入量均相同。實驗編號試劑a實驗現(xiàn)象i溶液和少量KOH無明顯現(xiàn)象ii溶液和過量KOH得到紫色溶液，無紫色固體iii溶液和過量KOH得到深紫色溶液，有紫色固體①對比實驗i與ii現(xiàn)象，提出假設(shè)；“實驗ii溶液堿性較強，、增強+3價鐵的還原性”驗證此假設(shè)的實驗裝置如圖所示：當(dāng)通入，電壓表示數(shù)為；再向右側(cè)燒杯中加入的試劑為，電壓表示數(shù)為；且觀察(填“>”“<”或“=”)證明上述假設(shè)成立。②配平實驗iii中反應(yīng)的離子方程式：□□□□□□③實驗ii中的產(chǎn)率比實驗iii的低，其原因可能是。（3）隨著反應(yīng)的發(fā)生，裝置B中不斷有白色片狀固體產(chǎn)生。①結(jié)合化學(xué)用語解釋該現(xiàn)象：；②若拆除裝置B，而使的產(chǎn)率降低的原因是。（4）向?qū)嶒瀒i所得紫色溶液中繼續(xù)通入，溶液紫色變淺，的產(chǎn)率降低?？赡茉蚴峭ㄈ氲南牧薑OH，寫出該反應(yīng)的離子方程式：。（5）綜上可知制備，所需的適宜條件是。16．在某空間站氧循環(huán)系統(tǒng)中，涉及電解水，還有碳中和反應(yīng)(如下)：。按要求回答下列問題。（1）電解液態(tài)水制備1mol的反應(yīng)中，。寫出燃燒熱的熱化學(xué)方程式：。（2）系統(tǒng)碳中和反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)與反應(yīng)溫度(t)之間的關(guān)系如圖1所示。①由圖1可推知：該反應(yīng)的0(填“>”或“<”)；②若系統(tǒng)碳中和反應(yīng)為基元反應(yīng)，且反應(yīng)的與活化能(Ea)的關(guān)系為。在圖2中補充完成該反應(yīng)過程的能量變化示意圖。③某小組模擬該反應(yīng)，t℃下，向容積為10L的密閉容器中通入5.2mol和0.9mol，反應(yīng)平衡后測得容器中。則的轉(zhuǎn)化率為，平衡常數(shù)的值為。（3）在相同條件下與還會發(fā)生不利于氧循環(huán)的如下副反應(yīng)：。在反應(yīng)器中按通入反應(yīng)物，在不同溫度、不同催化劑條件下，反應(yīng)進行到2min時，測得反應(yīng)器中、濃度()如下表所示。催化劑A10.812722345.241780B9.2107753439932①在選擇使用催化劑A和350℃條件下反應(yīng)，0~2min生成的平均反應(yīng)速率為；②若某空間站的生命保障系統(tǒng)實際選擇使用催化劑B和400℃的反應(yīng)條件，其理由是。

1．D2．A3．C4．A5．D6．A7．D8．B9．C10．C11．B12．B13．（1）乙醇分子間能形成氫鍵；乙醚沸點低，蒸餾時需要的溫度低，青蒿素不易分解（2）C；O；X射線衍射；模型法；質(zhì)譜法；（3）加成反應(yīng)；sp3；正四面體；與青蒿素相比，雙氫青蒿素分子中含有羥基，與水分子能形成氫鍵，水溶性更好14．（1）C8H8O；；碳碳雙鍵羧基（2）氧化反應(yīng)；銀氨溶液或新制的氫氧化銅（3）++HCl（4）6；（5）CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH2CH2COOH15．（1）KMnO4（2）KOH；<；2、3、16OH-、2、6