土壤理化性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

酸酸精品文檔目錄1土壤.............................................................................................................................................1土壤品備土壤值測定——電位法.............................................................................................1有機(jī)質(zhì)—鉻鉀法....................................................................................................3全——半微量氏法....................................................................................................5堿解——擴(kuò)散法............................................................................................................全—酸法8有效—碳?xì)浞?11.8效—火焰光度法..................................................................................................131.9態(tài)靛酚藍(lán)比色法..............................................................................................14酸鹽紫外分光....................................................................................2水...............................................................................................................................................172.1樣采集和預(yù)處理.........................................................................................................172.2pH值—電位法2.3總堿性過硫酸鉀氧化紫外分光法182.4態(tài)靛酚藍(lán)比色法..............................................................................................192.5酸鹽紫外分光......................................................................................2.6總過硫酸鉀氧化鉬酸銨分光法...................................................................202.7溶鉬酸銨分光.......................................................................................22高錳數(shù)）3物...........................................................................................................................................24植備3.2全——法..............................................................................................................3.2全、全K譜法4注4.1反復(fù)強(qiáng)的p.s.4.2常用儀274.2.1天平274.2.2移液槍....................................................................................................................4.3ashing284.3.1glass.............................................................................................................28消化28參.4343精品文檔1壤土壤品制備土壤樣采集不說，根研究，采方法各不同。面介的是對實(shí)驗(yàn)中的品制方法在所有壤實(shí)開始前，要先相應(yīng)品的備。兄師們不一次過，研究生剛?cè)雽W(xué)應(yīng)該每人發(fā)一件白大褂和一根搟面杖。做土壤侵蝕研究的怎么能不會(huì)磨土呢？土樣經(jīng)風(fēng)干后，用木棍碾碎，然后過篩，剩下的礫石稱重。這一部分樣品可以直接進(jìn)行p值和土壤機(jī)械組成測定。對于不的土壤指標(biāo)，所需制備的樣品粒徑是不相同的。效養(yǎng)分的定往往不研磨過細(xì)，因這樣土壤物晶粒會(huì)到破壞，使得分析結(jié)果高。全養(yǎng)分則反，磨一些可使樣品易分解熔化，益于測。對于土壤態(tài)氮和態(tài)氮這指標(biāo)，不能風(fēng)，而是樣后直經(jīng)2mm篩，然冷凍保存，盡測定。根據(jù)目前實(shí)驗(yàn)室所采用的比較熟的方法，測試不同指標(biāo)所需的土壤用量和粒徑如下表示。注意這里的用是以我測的北褐土為標(biāo)，測部分標(biāo)的時(shí)候根據(jù)養(yǎng)分含量需適當(dāng)調(diào)整量。表測試不同指對應(yīng)粒徑用量指標(biāo)

p

機(jī)械組成

有機(jī)質(zhì)全全堿解效

速效K-NNO-N狀態(tài)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

風(fēng)

新鮮鮮粒20.1490.14912（mm）量10300.12.55（）壤H測定—法1.原理土壤H值的定是最沒技術(shù)含量也最煩人的實(shí)驗(yàn)它的測原很簡單往土里加水，分混合后用p計(jì)測一下，讀個(gè)，搞定。H值其實(shí)就+濃的負(fù)對，既然能通過子儀讀的出來，那就是濃度和動(dòng)勢之的聯(lián)起來。這個(gè)和翻斗雨量計(jì)有異同工之，小翻斗一動(dòng)，就有子脈了……省去若干原解釋。主器燒液管或筒、攪、p、pH計(jì)標(biāo).精品文檔和天一在用計(jì)定必須先用準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定市場上可買得到現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)試劑，一般包括種，pH值別為4.01的鄰苯甲酸鈉，的磷酸氫二鈉磷酸二鈉的四硼酸鈉將對應(yīng)基準(zhǔn)劑用漏斗入250mL容量瓶中加入一些蒸餾水不停地?fù)u晃，直至充分溶解后定容至標(biāo)線就可以。這些基準(zhǔn)試劑在不同溫度下的pH略有不同具體見表2標(biāo)定時(shí)一般采用兩種緩沖溶液就夠了兩點(diǎn)能夠確定一條直線嘛。當(dāng)待測液為堿性時(shí)，用pH9.18種緩沖溶標(biāo)定即可；待測液為酸性時(shí)，則采用和兩種標(biāo)準(zhǔn)液。不同的pH計(jì)其標(biāo)定方略有不同使用前要仔閱讀說書下面就以現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常用的方舟pHS-3C+度計(jì)為進(jìn)行介紹。一般言，機(jī)后用蒸水沖電極，帶一小那個(gè)，外一探頭測溫度然后放在一會(huì)。濾將上吸，插入有pH值為6.87的緩沖溶液的燒杯中，并在儀表盤上按鍵，指示燈開始就表示儀器開始定了，待指示燈穩(wěn)定表示標(biāo)定完成。然后用沖洗探頭，用濾紙吸，入pH值為或的緩沖溶中，按或鍵讓其自動(dòng)標(biāo)定。標(biāo)定完成即可進(jìn)行土壤樣品的測定。.測定驟4.1過2mm孔的壤10.0g于50mL型燒杯中，這個(gè)土的時(shí)用精度為0.1或0.01g的平夠了用液或小加蒸餾。將杯置于攪拌器上拌子用餾水沖干凈用濾紙擦干后入燒杯中表開始計(jì)時(shí)拌1min，使土粒充分分散。用鑷子出攪子，為邊是磁性的，很容易在表面占有灰色的臟物。建議先用紙擦后在入一準(zhǔn)好的餾水。泡后取出，用蒸餾水沖洗、紙擦，進(jìn)行下輪的。4.3攪拌完成后，靜置30min，其實(shí)我也不明白為什么要靜置，因?yàn)檫@一款計(jì)需不停攪動(dòng)其穩(wěn)。將極插入測液，注電極能觸燒杯或壁輕輕動(dòng)使電極與測液分接觸直到讀數(shù)穩(wěn)定記下對應(yīng)數(shù)最煩人的事就在此了讀數(shù)可能久都穩(wěn)定下來，你就認(rèn)命搖吧。般它讀數(shù)不變我就從了。如果讀數(shù)一直穩(wěn)定不下來，你實(shí)在煩不行了就用標(biāo)緩沖溶再標(biāo)定次，貌有一點(diǎn)效。這師兄的驗(yàn)，我有驗(yàn)證過。4.5測完個(gè)樣品后取出電極仍然是蒸餾水滌，濾紙吸干，然進(jìn)行下一測定。全部樣品測完，仍需洗滌、干，然后插入3mol/L的化鉀（）溶液中保養(yǎng)，就是套在電極上的那個(gè)小杯子。養(yǎng)液怎么配，自己算吧，初中化學(xué)這是，反正可以很負(fù)責(zé)任地說，很好溶解。.774422724243224溫度（）

精品文檔表標(biāo)緩溶在同度的化pH9.183.9986.9239.3323.9996.9009.2764.0026.8819.2254.0086.8659.1804.0156.8539.1394.0246.8449.1024.0306.8409.0814.0356.8389.0684.0476.8349.038有機(jī)——重鉻酸鉀法原理測有機(jī)質(zhì)還蠻快的，系里硬質(zhì)試管少說有一百來根吧。雖然每一次消煮只能測個(gè)左右，但每次只要煮上5鐘，然集中滴定或者找人配合同時(shí)滴定，速度會(huì)很快的。有機(jī)質(zhì)測定的原理是：土壤的有機(jī)碳在高溫下會(huì)被重鉻酸鉀氧化，多余的重鉻酸鉀以鄰菲羅琳為指劑，用硫亞鐵滴定用消耗的重鉻鉀體積計(jì)出被氧化有機(jī)碳的量。有機(jī)質(zhì)的含量一般為58%，所用有機(jī)碳結(jié)果乘以1.724，為土壤有質(zhì)的含量。具體的反應(yīng)式下。消煮反應(yīng)：2KCr+8H2Cr(SO)SO+8HO滴定應(yīng)：KCr+7HSO→Cr(SO)+3Fe)SO+7H指示劑變色的氧化還原狀態(tài)：鄰啡羅啉：氧化(無色)→還原(棕紅色).器硬、移液管移槍瓶、.劑.酸溶7鉀液0.8mol/L酸溶7鉀液0.8mol/L：干22羅劑1.485g羅22亞（稱亞2硫測定定土壤代記錄的，即精品文檔重鉻1/6KCr為烘鉻Cr）溶解于水中，加熱溶解，冷卻后用蒸餾水定容至1L。重酸鉀必須稱取準(zhǔn)確，要用它標(biāo)定硫酸鐵的濃度。鄰菲示取啉（CHNH）及0.695g硫亞鐵（FeSO·7HO）溶于水，貯棕色瓶。硫酸液：56.0g酸·7H）溶于水中，加15mL至由于硫酸鐵在空氣并不穩(wěn)定因此每次用前都需重鉻酸鉀溶進(jìn)行標(biāo)定方是移取5mL鉻鉀溶液和ml濃硫酸于三瓶滴入3滴鄰菲羅啉示，用硫酸亞溶滴定，直至液變棕紅色。記酸亞鐵的用量，根據(jù)應(yīng)式計(jì)算其度中化學(xué)-_-;）濃1.84g/cm.驟3.1稱取通過孔篩的風(fēng)干土樣放入硬質(zhì)試管中，用移液管或移液槍依次加入5mL鉻酸標(biāo)準(zhǔn)液和硫酸輕輕搖勻。注意，一定要搖讓土粒和試充分混否則消不完全。3.2將油浴鍋加熱至185~℃待溫度穩(wěn)定下來后，將試管插入帶網(wǎng)孔鐵絲籠中，管口放一以凝蒸出汽減發(fā)放漏復(fù)餾沖干凈后稍，一般一批只46個(gè)，再加個(gè)空白重復(fù)，一共8根，置于絲的中部。把絲上搖動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)幾，溫度均勻，此溫度下降至180，從試管內(nèi)液體開始翻動(dòng)起計(jì)算，沸騰5min消煮完成后立即把絲籠提，稍停，使油沿管留下，然后放托盤上。可以在托內(nèi)鋪報(bào)紙當(dāng)試管油浴鍋中取出之，放在盤之上，以免蠟油在別處，易去除。試管取下，用擦去表面質(zhì)，消煮的溶液顏色是黃橙色或帶色，若是綠色為主說明重鉻酸鉀量不足，調(diào)整土樣量后重做。用蒸餾水將試中的消煮洗入毫升的三角瓶中，洗液體積保持60—毫升冷卻加鄰菲啉指示劑滴將0.2mol/L的溶液加入酸式滴定中進(jìn)行滴定顏色由桔黃－草綠－深綠－紅色即為終點(diǎn)。記錄FeSO用量。每批樣品，標(biāo)用灼燒過的，用量。計(jì)算土壤有機(jī)碳%（–V）×××1.08×有機(jī)質(zhì)=有機(jī)碳×1.724：空定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)的體積V：土壤標(biāo)定時(shí)消耗FeSO4標(biāo)液的積c硫亞標(biāo)溶的度（mol/LFeSO4.3.1混合：3.1混合：（化酸硫精品文檔：的摩質(zhì)（；由有機(jī)C換算為有機(jī)質(zhì)的因；：氧化校正數(shù)；m：風(fēng)干土樣質(zhì)量（。全——半微量開氏法理土壤中的含氮化合物，利用濃硫酸和催化劑在高溫條件轉(zhuǎn)變?yōu)镹H進(jìn)入溶。隨后入使其變?yōu)橐?，?jīng)蒸餾用硼酸液吸收，再用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴，由消耗計(jì)算出氨量。土全測定實(shí)是省心實(shí)驗(yàn)不過冒一的風(fēng)。學(xué)院有全套開氏定氮儀，包括消煮蒸餾和滴定。雖然滴用的電極壞了換換了壞，現(xiàn)在已全部變成動(dòng)滴定了但還是相對convenient自動(dòng)煮的時(shí)很長可去配制劑蒸的時(shí)間也有4min左右足以把之的消煮管洗刷干凈了所以這個(gè)實(shí)驗(yàn)做起來相當(dāng)經(jīng)濟(jì)一點(diǎn)都不費(fèi)時(shí)間。建議一一批，一批16個(gè)品+2個(gè)重復(fù)+2個(gè)空白。當(dāng)然果人多配合好一天做批也不問題是實(shí)所涉及的試劑不是那好說話而且消管也需特別注，很容損壞還傳說中吸收池估計(jì)面的同學(xué)是看不到了因?yàn)橐呀?jīng)被我失手毀了，淚奔~了，實(shí)驗(yàn)開始前必須先向王嵐老師申請，老師會(huì)就具體器的操作進(jìn)行詳細(xì)地講解。.儀器管爐氮儀、酸式管.劑催劑硫K硫（Se）按照100:10:1的比例混合，在研缽研細(xì)后，混合硫酸銅最難磨建議先處理它然后加入硫酸，繼續(xù)研磨，最后加入硒粉，攪拌混合就可，注意，硒粉毒，要做好防護(hù)措施?；靹蚝蠓湃雱┢恐斜４?。大概估算好用量，現(xiàn)的專用研缽最只能磨300g左右，而難度很，極容易溢出，最好將每次研磨量控在左。濃SO，1.84g/cm）3.3氫氧化溶液（取1600.0g氫氧鈉（NaOH）溶于水中，用蒸餾水定容至約4L直接用燒杯定容即氫化遇放而氣也嗆人。配制時(shí)最好全套裝備，并用裝好自水放置通風(fēng)櫥。在大燒杯內(nèi)倒入3L左的蒸餾，置于盆中，邊用玻璃攪拌，一加入氫氧化鈉由于用量大，常采的方法是藥品連盒稱重倒完后稱盒重記錄倒的氫氧鈉的量一定要算清楚因?yàn)橐凰幤返馁|(zhì)量并等于瓶標(biāo)注的。1600g氫氧鈉大是+1/2，最后半瓶要準(zhǔn)確稱取。.33470.0g3L0.5g0.1g95950.85mL如土壤含高當(dāng)高都Na或四鈉NaB·10H即吸碳鈉角瓶滴兩7滴色變暗色終點(diǎn)此步4.10.149mm孔徑風(fēng)干土樣小地開氏管底個(gè)空白個(gè)催化搖將置架子上然掛在控消煮爐上將上漏斗扣在開氏管然輕下移鍵消架隨向下動(dòng)注調(diào)整架位置保證開氏管吻然極易造破碎師兄這個(gè)毀兩個(gè)開管一個(gè)254.2設(shè)℃1而375℃2.5小打開通風(fēng)排管開啟消煮開氏管自動(dòng)下關(guān)器4.3在先檢查儀執(zhí)

0程序空次洗管道消煮將開氏管置儀上吸收池現(xiàn)置儀凝承管下向池內(nèi)注適使面凝管末端執(zhí)1程序4.4程下吸收兩色色剛轉(zhuǎn)變即達(dá)終點(diǎn)此空消煮以校正誤然下開氏管注帶兩層套放而且管體易溢清儀器換上下一個(gè)樣4.5做再空一清洗道開氏洗干置關(guān)閉儀沖儀器內(nèi)整清洗外殘各種高氫化鈉極易晶白色很易被看出來然罵以…好自吧Nmgkg＝[cV-V14]/mV耗體積

；V白耗體；Cmol·L

；.酸亞劑所酸亞劑所大稱細(xì)鐵硼酸溶液（硼（精品文檔m風(fēng)試質(zhì)，g；解—擴(kuò)散法.原理在一定度的溶液一定溫度下，水解氮和態(tài)氮解轉(zhuǎn)為氨并不斷擴(kuò)散出，硼酸收。標(biāo)準(zhǔn)定被酸溶吸收氨，此計(jì)堿解的含。說實(shí)話兩年堿解N實(shí)驗(yàn)都不是一個(gè)獨(dú)立成的主要仗實(shí)家—趙玉明師兄。堿性膠液配置，到玻璃片的固定再到滴定我基本上能算是個(gè)打下手的。和N測很，好備作，干干去然取，滴。本，果劃合的，間以另一指的定。器擴(kuò)皿+毛半微量、烘箱.劑3.1氫氧化鈉溶液（1.8mol/L取氫氧化鈉（溶解于水，用餾水稀釋至1L3.2硫據(jù)（個(gè)樣1g）磨亞使其通過0.25mm孔徑篩，貯于玻璃瓶中，說是說要過篩啦，其實(shí)磨得差不多行了，主要是為了和土壤充分接觸，促進(jìn)反應(yīng)。堿性膠液：取40g阿拉伯膠放入裝有50mL水燒中，拌促。再入20mL油20mL堿不是嚴(yán)格定不變的根據(jù)趙師的經(jīng)驗(yàn)，重要是在配制程中快速分?jǐn)嚢瑁瑒e讓膠液中出現(xiàn)拉伯膠的核，而甘和碳酸鉀則可根據(jù)自己需要適當(dāng)整，多加入甘油則膠液較，下次實(shí)仍可使用但當(dāng)次使用的果不好。定混指示劑：稱取0.5g溴酚綠和甲基于研缽中，加入少量95乙醇，研磨指劑部解，加％醇至。：稱取HBO20.00g于水，釋至。3.6鹽酸標(biāo)溶液（0.1mol/L取9mL濃酸用餾水定至1L。滴用0.1mol/L的碳或四酸標(biāo)準(zhǔn)液定即取10mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于三角瓶中，滴入兩滴定氮混合示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶滴定至溶液由色變?yōu)樽仙?，即為點(diǎn)，由此計(jì)算鹽酸濃度。么配這兩標(biāo)液？自算去步4.1檢查擴(kuò)皿是否明顯的口或凹，如有，該的就扔不要舍得哦~然后稱取過0.25mm孔徑篩的風(fēng)干土樣和1.0g酸還原平于擴(kuò)皿的室內(nèi)，或者輕輕在桌面上動(dòng)，讓其布均勻。同時(shí)據(jù)具體情作空白和復(fù)，一般至少各.＝＝222mL10mL4024h±0.5h4顏由色為紅到點(diǎn)應(yīng)攪宜搖免計(jì)算解（N·－1V-V）14VVCmol·Lmg全—酸溶法.為色+計(jì)1+3到~~~3.1400mL攪應(yīng)解NH）.

MoO·O200mL6072CHOHNO72CHOHNO）水餾水），定至溶于用1mol/L取H）水水至中，用磷貯備：稱烘干的的，濃（精品文檔超波洗（以溫以水鍋調(diào)到℃用玻棒拌很快就溶解了溶0.5g酒石銻〔H·1/2HO〕于水中，這很快。不斷攪拌下將硫溶液徐加入鉬酸銨溶液中再加入酒酸銻鉀溶液用蒸餾稀釋至此時(shí)無色，貯于棕色瓶中。3.2鉬抗合顯色劑：在鉬酸鹽溶液，加入抗血酸，使用前配。這個(gè)大概準(zhǔn)就可以，用一個(gè)杯，大倒入鉬酸鹽溶，然后硫酸紙稱上1.5g抗壞血酸呃，抗壞血酸粉末狀的，需要溶解。用玻璃棒攪拌，讓其溶解。溶解速度也不慢，要注意此時(shí)呈黃。如果發(fā)藍(lán)，明已經(jīng)混入了，或者是水有問題，者是藥品配置有問題。二硝基酚指示劑：稱取二硝酚（（。3.4氫氧鈉溶液4mol/L取40.0g氫氧鈉NaOH）溶于水中，用蒸水定容。3.5硫酸溶（濃硫（43.6濃硝酸（HNO）高氯酸HClO，70~72%）氫氟酸）PO用水溶解后轉(zhuǎn)移至1L的容瓶中，加入大約蒸餾水H后容此貯液的濃度為50mg/L。3.10磷：測定將磷貯備液轉(zhuǎn)至容量瓶，水稀至標(biāo)，即為磷準(zhǔn)液劑很多鉬酸鹽制較麻要提前。此外酸和氫氟辦法在到，求吧~步4.1稱取0.1000g通過孔徑的風(fēng)干土樣于化罐中次加入3mL濃酸高氯酸1mL氫酸，旋緊后放入烘箱中。記住，一定要旋緊，否則有什么其他雜質(zhì)混入就功虧一簣了。將溫調(diào)至160℃，當(dāng)溫度達(dá)到℃開計(jì)時(shí)，5~6h后止加熱。同時(shí)做空白試驗(yàn)。注意，加熱間可以延長，不能縮短，以保證土壤充分熔化。種方法是當(dāng)時(shí)學(xué)校的分析測試中心用的雖然我覺得0.1g的土很可能沒什么代表誤差較大，但在只有這辦法，還從了吧。磨土?xí)r候一定充分混合由于消煮所用的都是強(qiáng)酸具腐蝕性只能高熔融237舊一般升到160℃需要1而消所兩A：晚上臨走前放入烘箱，第二天一早來關(guān)，上打開箱門讓冷卻，然后去吃個(gè)早飯、上上網(wǎng)，差不多了，可以行一步，全P測定比較麻煩，一天時(shí)間差不多完成一批；B：早晨入，下午取出，這樣時(shí)間比較緊張，一整天就耗在實(shí)驗(yàn)室個(gè)人根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整.~KK吸1mL然10mL氯鋰記檢流讀當(dāng)別了呃K測邊了自找到選拿分析測試心測￥5樣省心省力不貴果想力親吸釋硝基示劑滴先滴幾滴鈉溶使黃稀硫溶值約為5mL鉬銻混合顯吸人慣都同我習(xí)慣肚據(jù)說直筒身準(zhǔn)吸前先就是第遍吸之先潤濾稍微吸外圍分然進(jìn)行樣同配準(zhǔn)曲溶槍分00.53.0磷準(zhǔn)溶50mL稀25mL二硝基酚氧鈉和稀硫節(jié)值5mL銻混合顯劑稀釋刻4.4完之國說是顯15min考到能存差異為了分顯般都沒問題分了反正預(yù)預(yù)子、類意哦由轉(zhuǎn)了兩次需概是測樣數(shù)+4*2+7請預(yù)先準(zhǔn)備預(yù)差多了就進(jìn)行分計(jì)配準(zhǔn)我不知道能不能“配準(zhǔn)他呢~4.5分計(jì)坡長處選擇處貌似是樣然清2皿倒過積儀我般2多了顧不來如果兩皿讀數(shù)致說明干凈程相同提供了較測如果不同或是距100過低則需擦紙仔細(xì)拭稀或重鉻鉀硫泡或超聲器凈符對100然擇鍵都為0.000皿分計(jì)準(zhǔn)之先對溶從低到行測止影低濃值每測最都先測潤然紙吸外根據(jù)溶吸繪制曲根準(zhǔn)和值計(jì)算P濃再根據(jù)分倍數(shù)算土P含由進(jìn)行多次稀釋里詳細(xì)介紹計(jì)算會(huì)提如準(zhǔn)計(jì)算對應(yīng)養(yǎng)分濃并折土含.2424精品文檔方類，意取數(shù)是。效—碳酸氫鈉法.原理中性、灰土壤的速效多以磷一鈣磷酸鈣狀存在可碳酸鈉提取到液，同時(shí)使浸提中鈣子形碳酸沉淀然將待液用銻抗合顯劑在常溫進(jìn)行，使黃色的銻鉬雜酸還成磷酸藍(lán)可通過色測。.器三（和150mL、移分光濾（12.5cm+18cm）試3.1碳酸氫鈉浸提液0.5mol/L取42.0g碳酸氫鈉（）于水中用蒸餾水定容至1L。在有磷測中，碳酸氫鈉用很，泡濾紙和活炭做提，建議先準(zhǔn)備一個(gè)5L左的試劑瓶容量瓶若。無性將炭用0.5mol/L的碳酸鈉溶液浸過，平瓷漏斗上抽過。方法是將抽氣漏斗洗凈，并用蒸餾水洗數(shù)次。將兩張定量紙（18cm）疊鋪于抽氣漏斗底部，噴上少蒸餾水使濾紙漏底部和。浸泡后的活性炭，時(shí)，將通抽氣漏斗的水到大。蒸餾水多洗次，以干的無磷活性炭有碳酸氫鈉色。鉬溶將208.8mL酸400mL水至溫鉬酸MoOO水石KSbCHO·1/2H于100mL水下將溶鉬酸溶中石酸銻溶液，用蒸餾水至1L，色瓶中。注意P測。鉬銻抗混合顯色：在100mL鉬溶中抗，使用。磷于浸使取可時(shí)水。磷備液：稱取干的PO溶于，并2.5mL定容于1L，為。磷準(zhǔn)液：測定磷備液10倍為磷準(zhǔn)液（。4.1稱取通1mm土于三角瓶中漏斗碳?xì)?.5g無磷炭振蕩振蕩30min用無磷濾紙濾至三角瓶中。4.2取濾液10mL于比蒸餾水至5mL銻混顯色劑，.22精品文檔定容標(biāo)線搖勻注意由于與混合顯劑中酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)大量CO，必須輕輕搖，直至全放才進(jìn)定容和充搖。果CO未放完就蓋上比色管蓋子，很容易噴，造成損失。4.3在室溫下放置30min~1hour后，于700nm長處，使用1cm玻璃色皿定吸度，從標(biāo)曲線對照得到有效磷含量。準(zhǔn)曲線：別取0.51.02.04.0磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于50mL的，加氫10mL與所濾液體積一致后用蒸水稀釋至25mL，分別加5mL鉬銻混合顯色劑，用蒸餾水稀釋至刻，搖勻。于700nm長，用1cm璃比色皿測定吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。附土全記錄（淋溶褐土）表在50的比色管中加入標(biāo)5mg/L，則比管內(nèi)磷的度為：?？v坐標(biāo)，得到圖。磷濃度與吸光值線性關(guān)系，般定系數(shù)在個(gè)以上。得的一次線性程可用于計(jì)算壤的磷濃度。表土壤有效測標(biāo)準(zhǔn)曲線加入（mL

光值）

0.00600.03300.100.200.300.400.5y=0.01329=0.99997

000.050.10.150.20.3吸光值圖土效定標(biāo)準(zhǔn)曲線.精品文檔將土壤定所的吸值帶擬合，可得到土壤品對比色的磷度。但是，于存系統(tǒng)差，蒸餾過濾節(jié)中在要把白部減去可以樣品的光值去空吸光，也用計(jì)出來磷濃減去白計(jì)出來磷濃，本計(jì)算中采用后者由于比色時(shí)只吸取了濾液，將其定容至mL，即濾被稀釋了5倍因此，濾液的濃等于比色管磷濃度*5。濾液中的磷含量等于濾液磷濃度乘以mL就是此量=濾液濃*50/土表3土效記土樣號(hào)

采樣度（）

質(zhì)量(g)

吸值

色管度（mg/L

比色-空白（）

濾液度（mg/L）

土壤量（mg/kg）MY0.0210.0281.574MY20-402.50060.0400.0655.312MY40-602.50010.0900.16415.151MYC40-602.50000.0920.16815.545MY60-802.50020.0880.16014.757MY80-1000.0790.14212.985MY0-51.967MY0.0190.0241.180MY10-152.50020.0200.0261.377MY15-202.50010.0230.0321.968空1空2空白均效—火焰光度法.理

速效K是好測的土壤化學(xué)指標(biāo)之一，除了醋酸銨的醋味，其實(shí)可以忍受其理是用中性的醋酸銨（CHCOONH，1mol/L）溶液浸提壤時(shí)，NH+與土表面的K+

，連同水性K一入液K可用火焰光度測.主要儀器三角瓶（250mL150mL筒、蕩、漏斗、移液管或移液槍、比管（的小容量瓶也可以，于配制標(biāo)準(zhǔn)曲線火焰光度計(jì)小燒杯（焰光度計(jì)用性濾紙（12.5cm）試3.1醋銨溶液（1mol/L取77.08g醋酸（CHCOONH）溶于中，用蒸水定容至1L。很多化學(xué)分析講義上要求調(diào)節(jié)pH值，但本身醋酸銨接中，目前的測定中基本沒有必。.精品文檔氯鋰液0.003mol/L取無氯化鋰LiCl）溶水，用蒸餾水定容至1L。鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液確稱取烘的氯化鉀（KCl）于的醋液中，并液定容至1L，則為100mg/L。注意，使用醋酸銨溶液配制，不是蒸餾水。.步驟取通過1mm徑篩的風(fēng)干土樣5.00g于三角瓶中，加入50mL，蕩干的定性濾過濾至三角中時(shí)做空白和重復(fù)樣品。吸取10mL氯化溶液于小燒杯中，加入濾液，用于在火焰光度計(jì)上進(jìn)行速效K測定。同時(shí)，分別取、、、、、鉀標(biāo)溶液于50mL的比色管中，用醋酸銨溶液釋至標(biāo)線搖勻。注，在配制標(biāo)準(zhǔn)液前要采醋酸銨溶對比色管進(jìn)行潤洗。與樣一致，先取mL化鋰溶液小燒杯中再加入mL標(biāo)準(zhǔn)液。打焰光計(jì)時(shí)要仔細(xì)讀儀操作南先打開氣點(diǎn)時(shí)注調(diào)節(jié)氣和煤氣氣壓當(dāng)打開焰呈藍(lán)色時(shí)即在測前，先熱30min。然后先用蒸餾水潤洗探頭，保證水分連通，排口有水排。先測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的在火焰光度計(jì)上的讀數(shù)，將取用mL和mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液對燒置試輕移將調(diào)至和20.0然后將其標(biāo)準(zhǔn)溶液依次進(jìn)行測定，記讀數(shù)，擬合速效K濃度和火焰光度計(jì)讀數(shù)線性方。將其余樣品依次行測定，錄讀數(shù)，利擬合方程行速效含的計(jì)算。關(guān)閉火焰光度計(jì)格按照相儀器說明進(jìn)，依次關(guān)儀器、閥門和煤氣開?！宸铀{(lán)比色法原NH

+

在強(qiáng)堿介質(zhì)與次酸鹽苯酚作用，生成溶性染靛酚。液的藍(lán)很穩(wěn)定，在-N濃度為范圍內(nèi)，其深淺與NH-N含量成正比。一般的實(shí)驗(yàn)手上，多采取苯酚和硝普鈉混配制酚溶液，但后者有劇毒實(shí)驗(yàn)室多不采用。本文參照關(guān)文獻(xiàn)，用異丙醇丙酮替代硝普，標(biāo)準(zhǔn)曲擬合結(jié)果示，其效果也不錯(cuò)。其實(shí)很多涉比色實(shí)都牽到一顯色圍問題因，不能斷地信實(shí)驗(yàn)書或里所述稱取樣質(zhì)和浸提液體針對京普通褐土而言，其養(yǎng)分含值較低。據(jù)所采土的情況，可以適當(dāng)?shù)恼{(diào)，只是在算的時(shí)候要注意分取倍數(shù)將其折算去。主要儀（和150mL、、液管液槍分光度、定量濾（）.備液-N備液-N貯稱烘干的（水于4測定稀4精品文檔.試劑3.1化鉀溶液（2mol/L取鉀（于水，用餾水容至。3.2二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）液稱取5gEDTA于水，定容于。3.3酚鈉溶液（126g/L取結(jié)晶酚解在20mL異和40mL丙酮中，用異丙醇稀釋到；外稱取54gNaOH于200mL水中，與苯酚液合用蒸餾水定容至1L貯于色中存放在℃冰箱中備用注意苯有毒在常下晶態(tài)，不易用可以改清干一點(diǎn)點(diǎn)出來實(shí)驗(yàn)、套口罩個(gè)不少，我實(shí)踐過苯酚濺到臉上情況，呈粉紅還有一點(diǎn)注意，東西味很不好每次一做實(shí)驗(yàn)，整個(gè)驗(yàn)室包整個(gè)走都是這仿佛墨一樣的~3.4次酸鈉溶液酸餾水大致按配置酸pH值至6.5-7.0。實(shí)驗(yàn)當(dāng)天配制，次氯酸鈉也嗆人，做好保護(hù)措施。：?。┤苡谌輨tNH-N濃為100mg/L。6NH-N標(biāo)液：-N貯備液倍，即為-N標(biāo)準(zhǔn)液（。.驟取過2mm篩的鮮土，于的三角瓶中加入50mL氯，振蕩1個(gè)小靜過同驗(yàn)。吸取10mL濾置于50mL的比色管中依次加入EDTA1mL、酚鈉液4mL新配制的次氯酸鈉溶液3mL，然后用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。室溫下放置2~3小時(shí)，于波長處，用1cm玻比色測定光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上對得到銨氮含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線：分取1、2、3、4、5mL銨態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的管，加氯化鉀溶，再依次入1mLEDTA、4mL鈉溶液、3mL次氯酸鈉溶液，并用蒸餾水稀釋至刻搖勻。室溫下放置小后，于625nm長處用玻璃比色皿定吸度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。計(jì)算利比法定壤化學(xué)性時(shí)其算方法基相（具體見效P測有兩點(diǎn)需要注意。一是考慮到靛酚比法顯范，于分含量不同的土壤樣品的驗(yàn)用量可能所不同，算時(shí)要注分取倍數(shù)。二銨態(tài)氮采的是新鮮壤樣品，在進(jìn)行試驗(yàn)同時(shí)測其土含水，然進(jìn)行算土壤態(tài)氮量=所測量*（1+土壤含水率。硝鹽——紫外分光度原.當(dāng)天即為當(dāng)天即為NO-N標(biāo)準(zhǔn)液（）。精品文檔-

在220nm處有強(qiáng)吸在275nm處吸收而主要擾因－土壤有機(jī)質(zhì)均有吸收分別測定兩個(gè)波的吸光度用正因進(jìn)行算從而得到-N的正吸光度，與-N濃成正比。目前校正因素多采用。實(shí)驗(yàn)作起比較單，是要兩個(gè)，而在實(shí)室的光么高級(jí)所以忍了吧~主要器（和150mL、振機(jī)、比色分光量（12.5cm）試3.1氯化鉀溶液2mol/L取149.1g氯化鉀（再至。2-N貯備液0.7221g烘干的KNO溶于1LNO-N濃度100mg/L。NO-N標(biāo)液：測定貯備液稀釋5倍，步驟4.1稱取過2mm篩新鮮土壤，置于250mL三角瓶，加入50mL，放振上蕩1個(gè)小時(shí)。靜小過。吸取25mL濾液置于50mL的色蒸搖。分于220nm和275nm波處用石英比色皿測吸光度，利用A220-2A275計(jì)算校正吸度，從標(biāo)曲線上對得到硝態(tài)氮含。注意哦這里用的石英比色皿和紫外分光和屬于外波段，玻璃比色是測不出的。標(biāo)準(zhǔn)曲線：別00.10.5、1、、5、10mL硝態(tài)氮準(zhǔn)溶于的比色，加25mL加少面少對于影蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。分別于和275nm波長處，用1cm石英比色皿測吸光度，利用計(jì)算校正吸光，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。這里的計(jì)算也要注意用土壤含水量換算，因?yàn)榈男迈r土壤樣品.2水水樣采集和預(yù)處理Anyway1L18cm噴灑讓緊壁于連同快使底斜靠實(shí)驗(yàn)絲固防向側(cè)斜下為承當(dāng)達(dá)沒下部氣平衡會(huì)得變慢因此承加套相當(dāng)于位墊是很渾2~3即完盛泥掉放烘箱℃烘之稱重計(jì)對分心刷泥刷出密封袋封裝詳細(xì)錄號(hào)號(hào)忌弄貼簽點(diǎn)日期便實(shí)驗(yàn)測分析能及分析檢馬放冰箱內(nèi)冷凍保存2.2—電位法.原pH測我就羅嗦了土而且了等若序測就了原電勢——.燒pH.試劑3.1（鄰二甲酸氫鈉）標(biāo)（磷酸氫二鈉磷酸二氫）標(biāo)溶pH9.18（硼酸鈉）標(biāo)：對應(yīng)pH基試劑250mL容充分溶標(biāo)線.驟.吸用行而33.1吸用行而33.1堿過酸鉀溶液（2定：測稀釋即定精品文檔吸取定的樣于50mL高燒杯中，吧直接倒就可以，后用計(jì)進(jìn)行測。4.2將極入測中（注意電極能及杯底或壁輕除去電極的水膜，使快速平衡，記下穩(wěn)定的值。取出電極，用蒸水洗滌，后用濾紙條干水分后可進(jìn)行下一個(gè)樣品的定。總——堿性硫酸鉀氧化紫外分光度.原理在℃以上的水溶液中，過酸鉀可分解產(chǎn)生硫酸氫鉀和原子態(tài)氧，酸氫鉀在溶液中離解而產(chǎn)生氫離子，故在氧化鈉的堿性質(zhì)中可促使分解過程趨于完全。分出的原子態(tài)氧在℃條件下，可使水樣含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，并且在此過程中有機(jī)物同時(shí)被氧化分。可用紫外分光度法于波長和處，分別測定，進(jìn)，的正吸光度，與NO-N濃度成正比。說這實(shí)系我消和烘力試有次+都沒有來實(shí)驗(yàn)壓二師說壓力鍋不安全（年出若干類事故，道聽途說以看了篇文獻(xiàn)，用消化罐試試，但我始終覺得中間環(huán)節(jié)有混入的可能所以標(biāo)一直不準(zhǔn)，就棄。但是我在其他實(shí)室有幫過，大概知一些。據(jù)說實(shí)室有購買的消解儀的意向，又安全又快，不貴呵呵只是不知等到何年月主要儀比紗布、壓管光光度計(jì)：色管稀酸1+9）稀1+35）浸泡殘的用清數(shù)次試：稱取KSO℃水浴熱溶于300mL水；稱取氫氧化鈉（于300mL水。其實(shí)多少無謂反正溶且加和超1L行。將過硫酸鉀溶液緩緩倒入氫氧化鈉液中，待冷卻后（氫氧化鈉溶解會(huì)放熱啦容至存放在聚乙烯瓶內(nèi)，最長可貯存一周。3.2鹽酸（1+9取100mL濃鹽酸于容量瓶中用蒸餾水定容至。NO-N貯備液取0.7221g干的溶于水，于1LNO-N濃度為。NO-N標(biāo)準(zhǔn)液將液-N準(zhǔn)液（10mg/L。.驟取10mL水樣于比管，加入5mL堿硫酸鉀溶，塞緊磨塞并紗布及皮.定，度圍深4定，度圍深4水，，精品文檔筋定，以防彈出將比色管置于壓力鍋中，熱，使壓力表指針到1.1~1.4kg/cm3，此時(shí)溫度達(dá)到℃后開始計(jì)時(shí)保持此溫度加熱半個(gè)小時(shí)。4.2冷后加入酸（1+9）1mL，定容至25mL，搖勻。后別于220nm和275nm波長處，用1cm石英比色皿測定吸光度，利用計(jì)算校正吸光度，標(biāo)準(zhǔn)曲線上對照得到硝態(tài)含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線：別00.10.5、1、、5、10mL硝態(tài)氮準(zhǔn)溶于50mL的比色管中，用至入5mL堿過硫酸鉀溶液采用與樣相同的方法進(jìn)行煮。待消煮液冷后加入1稀鹽酸（用蒸水容至25mL然后分于和波長處，用1cm石英比色皿測定吸光度，利用A220-2A275計(jì)校正吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)線。N—靛藍(lán)比原NH

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在強(qiáng)堿介質(zhì)與次氯酸鹽和苯作用生成水性料靛藍(lán)。溶的色很穩(wěn)濃范其-N含量成比。水樣銨態(tài)N的測原理與土一樣，少了浸提部分，反而更簡了以和的土壤態(tài)測定。.（和、定量（12.5cm液管液、比管、光光計(jì)3.1酸鹽EDTA）溶：5gEDTA溶于水，定容于。3.2酚溶液126g/L取126g苯酚溶在20mL40mL中，并用稀到取54gNaOH溶于水，苯溶用蒸餾水定容至1L，于色中，在℃用。次氯酸溶液酸NaClO餾水照1:3置酸pH至6.5-7.0。。-N液取0.4717g的（NH）溶于于-N濃度為100mg/L。5NH-N標(biāo)液：測定將-N液稀釋，為-N標(biāo)準(zhǔn)液（。.樣采上過得待測水測用定量過次然后吸于50mL的色中次入EDTA1mL、酚溶液4mL制的次氯酸溶液3mL，用蒸餾水稀釋至度，搖勻。同時(shí)。.度而得光定度而得光定準(zhǔn)定3精品文檔果中態(tài)含量高可調(diào)水用，確其態(tài)含量測范內(nèi)。在溫放置時(shí)，于波長處用玻璃色測定光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線對照到-N含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線：分別取、0.1、0.5、1、2、510mLNH-N標(biāo)準(zhǔn)溶于50mL的管，依入1mLEDTA酚鈉溶液氯酸鈉溶液并蒸餾稀釋至刻度搖勻。在室溫下放置小后于625nm波處用玻璃比色皿測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。鹽—紫外分光度法.理-

在220nm處有強(qiáng)吸在275nm無收，溶的機(jī)均吸收分測定兩個(gè)段吸光因數(shù)行算從的校正吸NO-N濃成正比。.器三角瓶（和、定量濾紙（液、液槍比色管（配標(biāo)準(zhǔn)線用外光試劑NO-N備液取0.7221g干KNO溶于水，于1L-N濃度100mg/L。NO-N標(biāo)測將NO-N貯液稀釋5倍，即為NO-N標(biāo)準(zhǔn)液（20mg/L。.驟利用定量濾紙過濾水樣（自行定后直接將濾液置于和275nm處，用石英比色皿測吸光度，利用A220-2A275計(jì)校正吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上對照得到硝態(tài)氮含。標(biāo)準(zhǔn)曲線：別取、0.1、0.51、5、10mL硝態(tài)氮準(zhǔn)溶液于50mL管，蒸稀搖于220nm和用1cm石英色皿測吸光，利用A220-2A275計(jì)校光，繪準(zhǔn)線?！^硫酸鉀化鉬酸銨分光光度.理在中性條件下用過硫酸鉀試樣消解將所含磷全部氧化為正磷酸鹽在酸性介中，正磷酸鹽鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽在下生成磷鉬雜酸后，立即被抗血酸還原生成藍(lán)色的絡(luò)合。.酸將酸8酸將酸83.2鉬溶鉬（鹽銨0.35g石43.3酸）酸于酸4P3+度計(jì).試劑3.1硫（50g硫）60℃浴溶于稀酸溶解酸〔）O·4H〕于中℃浴溶解HO·于100mL斷攪拌鉬酸銨徐徐加硫酒石酸鉀溶于500mL溶于500mL1L中硫鉬酸銨（100g/L溶解CHO）中稀釋溶解劑計(jì)0.2197g溶加H于1L度50mg/L3.5將10mL中釋（.4.115mL于中加2.5mL硫酸溶將度125度℃加10mL于25mL中加1mL溶酸鹽溶（酸加30s鉬酸鹽酸鉬稀25mL試30min~1hour于700nm1cm度0.10.515于中15mL2.5mL酸鉀溶中將度125℃度125℃30min于.3.1鉬液13g鉬（3.1鉬液13g鉬（2鹽解銨銻抗（）抗（血解血8貯取干備的于入硫精品文檔25mL比色管中分加入1mL抗血酸溶液和2mL酸鹽溶液餾水稀釋至25mL，于700nm用1cm玻比皿測吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)線。溶—鉬酸銨分光光度法.原理在酸介質(zhì)，正酸鹽鉬酸反應(yīng)銻鹽在下成磷雜多后，即被抗壞血還原生成色的合物其測定原理與總類似，但省卻了消過程。注意，本法測定的可溶是可經(jīng)濾紙過濾的水樣中的正磷酸鹽和一小部分被水解的縮合磷酸鹽。要儀器三角瓶（和150mL斗、定量濾紙（12.5cm液管、移槍、色管分光光計(jì)試劑酸溶：溶NH）O·4H〕于水中。溶解0.35g酒石酸H·1/2H100mL水中不斷攪拌下把鉬銨溶液徐硫酸1+1）中，酒石銻鉀液并混合均。注意事見水總測。壞100g/L：溶酸）于水中，稀至，用當(dāng)天配制。磷稱烘溶加濃容于1L，則濃度為。標(biāo)準(zhǔn)液：測定當(dāng)天將10mL貯液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，水稀釋至線，即為磷標(biāo)準(zhǔn)液（。4.1過濾水樣后，取10mL于25mL比色中，加入1mL抗壞血酸溶液和2mL鉬酸鹽溶液用蒸餾水釋至。在下30min~1hour后，于700nm長處，使用1cm玻璃色皿定吸度，標(biāo)曲線可溶量。標(biāo)準(zhǔn)曲線：別取1、2、5、7、10mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL，入1mL壞血溶液加入2mL鉬酸鹽液餾稀至波處用1cm玻璃比皿測吸光，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。錳酸鹽指數(shù)（）.原理量的中加30min的.酸：硫酸溶224鉀酸：硫酸溶224鉀酸溶4液出并高溶酸溶，高溶MnMnMn精品文檔某有物無還性質(zhì)化反后入量草鈉原余高酸，用高酸標(biāo)溶回過的酸。過算到品的錳鹽數(shù)。.主要儀器、三浴鍋酸式滴管.試劑3.1硫）125mL濃）慢加到300mL中，并蒸餾水容至。3.2草準(zhǔn)1/2NaCO為取0.6705g經(jīng)℃烘干2h并放冷的草酸鈉解于中，用蒸餾水定容至混勻置4℃保存。高錳酸1/5KMnO約為0.1mol/L取3.2g錳酸鉀解于水稀釋至。分裝至個(gè)的磨口錐形瓶中上玻塞水中加熱溶液卻。倒入棕色中，并用紙或黑色透明的塑料袋裹，存于處，以防光解。存放一周后，傾出液，貯于色瓶中，于暗處保存。4高錳準(zhǔn)約為取100mL錳酸鉀貯備液于的容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)，混勻。此溶液可在暗處保存幾個(gè)月。.步驟取100mL經(jīng)分搖動(dòng)混合均勻的品（或分取適量，用水稀釋至于三角瓶中，加入5mL硫（1+3滴定管加入10mL高錳鉀標(biāo)準(zhǔn)液，搖勻。將錐形瓶置于水中水計(jì)，加熱。，一為浴至℃為此溶液應(yīng)色或色，不，明10mL準(zhǔn)溶液不氧化樣品，適樣品，用蒸餾水至100mL，并后的算中分取數(shù)。取后用移管加入10mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液至溶液無色熱用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶至，不，鉀V。試用100mL蒸水樣品，置于錐瓶中，加入5mL酸和10mL熱。熱加入10mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，用高錳準(zhǔn)定的鉀V。滴后的溶液再加入10mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液，后高錳酸鉀標(biāo)溶液滴，其的V。算高錳酸鹽指數(shù)（I,可式計(jì)算：I[(10+V-10]*0.01*8*1000/100吸取樣品（mL稀釋至，計(jì)算：I{[(10+V)*10/V-10]-[(10+V)*10/V-10]*(100-V)/100}*0.01*8*1000/V.3.1混：（H3.1混：（H3.4（）70.0g（取3（3物植物品制備XN——開氏法-NHNHNNN開氏.儀器管、爐、儀、式瓶.合鉀銅（（Se）比例混合研缽研細(xì)混合3.2（4

）3.3氫氧鈉（取氫（NaOH）于容至約4L約：H）于容至約3.5混指示：取0.5g溴甲酚綠甲基紅于研缽加入％醇研磨指加乙醇至100ml鹽（取4.0mL容至碳鈉）或四鈉NaBO）取10mL碳7錐兩混色色終鹽對言N于便適當(dāng)調(diào)整鹽根際況自調(diào)驟4.1取通地送開管底合1.8g幾濕潤加10mL搖勻置于溫控設(shè)溫度2001時(shí)3801.5時(shí)時(shí)做白.2成2成2精品文檔在樣餾前先查氮，行序空蒸2~3清管。消液卻后將氏置定儀，收置定儀凝承管，池注適硼，使面過凝末，行程。3序執(zhí)完成后，下吸池，入兩定氮合指，用酸標(biāo)溶液行滴定，色由綠色轉(zhuǎn)變紫紅即達(dá)點(diǎn)。此同進(jìn)行白消液的餾和定，以校試劑誤差。計(jì)算全氮（·－1V-V）×14]/mV定測消耗標(biāo)溶體積，ml；V：定白耗標(biāo)溶體積；C：標(biāo)溶濃度，·L；m烘品質(zhì)量，g；全、全—光譜法.理植物中的K離子態(tài)存在，樣品處理比較簡。簡易的醋酸銨溶液浸提、鹽酸溶液浸用煮取以。在定程和定，此用濃HNO消煮的方式植中的以有機(jī)態(tài)主采用上方進(jìn)行理時(shí)其中的有機(jī)物經(jīng)脫水碳化、氧化分解，變和使有機(jī)轉(zhuǎn)化磷鹽。.器化罐+鋼比、等離子發(fā)射光譜儀（分析測試中