2020-2021學(xué)年高中生物新浙科版必修2人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防作業(yè)

第4章生物的變異第4節(jié)人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的A．蠶豆病 B．神經(jīng)性耳聾 C．高血壓病 D．21-三體綜合征【答案】C【解析】蠶豆病是單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；神經(jīng)性耳聾是單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；高血壓病是多基因遺傳病，C正確；21-三體綜合征是染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。2.如圖為某遺傳病患者的染色體核型圖，下列有關(guān)敘述正確的是A．該圖是從患者體內(nèi)提取處于減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞觀察獲得B．患者的性腺中，初級(jí)性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個(gè)四分體C．患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是0條或1條或2條D．患者表現(xiàn)為女性，該遺傳病屬染色體異常遺傳病【答案】D【解析】有絲分裂中期，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察。該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期細(xì)胞觀察獲得，A錯(cuò)誤；患者只有45條染色體，因此患者的性腺中，初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)能形成22個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；患者體細(xì)胞中，在有絲分裂后期有2條X染色體，其他時(shí)期及不進(jìn)行有絲分裂時(shí)含有1條X染色體，C錯(cuò)誤；此患者比正常女性少了一條X染色體，屬染色體異常遺傳病，D正確。3.下列疾病中，通過羊膜腔穿刺技術(shù)不一定能確診的是A．遺傳性代謝疾病 B．特納氏綜合征C．葛萊弗德氏綜合征 D．神經(jīng)管缺陷【答案】A【解析】部分遺傳代謝疾病可以通過羊膜腔穿刺確診，但不是所以的都能，A正確；特納氏綜合征是女性缺少1條X染色體，葛萊弗德氏綜合征（XXY）冤表現(xiàn)為男性睪丸發(fā)育不全，是染色體異常遺傳病，可以通過羊膜腔穿刺確診，BC錯(cuò)誤；根據(jù)分析神經(jīng)管缺陷可以通過羊膜腔穿刺確診，D錯(cuò)誤。4.隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和生活水平的提高，人類對(duì)遺傳病的重視程度與日俱增，下列關(guān)于人類遺傳病與優(yōu)生的敘述，正確的是A．先天性心臟病的病因和環(huán)境無關(guān)B．抗維生素D佝僂病屬于性染色體基因遺傳病，男性發(fā)病率高于女性C．20歲以下的婦女生育子女的先天畸形率高于25~34歲的婦女D．可用染色體組型測(cè)定來鑒定苯丙酮尿癥【答案】C【解析】先天性心臟病屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病是指涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病，A錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女患者多于男患者，B錯(cuò)誤；20歲以下婦女生育的子女，其先天畸形率比25～34歲婦女生育的子女高50%，C正確；苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，不能通過染色體組型來檢測(cè)，D錯(cuò)誤。5.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．人群中單基因遺傳病發(fā)病率高于多基因遺傳病，多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響B(tài)．人群中顯性遺傳病發(fā)病率高于隱性遺傳病發(fā)病率C．染色體異常遺傳病會(huì)造成流產(chǎn)，成年人中不存在染色體異常患者D．單基因遺傳病中，X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高，A錯(cuò)誤；遺傳病發(fā)病率與顯、隱性無關(guān)，B錯(cuò)誤；成年人中也存在染色體異常患者，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病中，X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。6.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可對(duì)遺傳病進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和預(yù)防。下列相關(guān)敘述不正確的是A．通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率B．通過遺傳咨詢能有效降低先天性愚型病的發(fā)病率C．可通過羊水檢查結(jié)果確定胎兒是否患有某些遺傳病D．產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒仍可能患遺傳病【答案】B【解析】通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，A正確；先天性愚型病，又叫21三體綜合征，屬于染色體異常，可通過產(chǎn)前診斷來判斷，B錯(cuò)誤；羊水檢查可以可獲得胎兒的DNA或者染色體，從而判斷是否患有某些遺傳病，C正確；不含致病基因的胎兒也有可能是染色體數(shù)目異常，也是遺傳病，D正確。7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A．單基因遺傳病發(fā)病率都很低，多屬罕見病B．禁止近親結(jié)婚是有效預(yù)防隱性遺傳病的重要措施C．特納氏綜合征與血友病屬于同一類遺傳病D．多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升【答案】C【解析】單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病，發(fā)病率都很低，多屬罕見病，A正確；近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚是有效預(yù)防隱性遺傳病的重要措施，B正確；特納氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，血友病屬于單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，D正確。8.產(chǎn)檢時(shí)，一般對(duì)于35周歲以上的孕婦會(huì)建議在妊娠4～5個(gè)月時(shí)進(jìn)行如圖所示的技術(shù)檢查，下列關(guān)于該技術(shù)敘述正確的是A．35周歲以下的孕婦一定不需要做該項(xiàng)檢查 B．獲取到的絨毛細(xì)胞可直接進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查 C．這是羊膜穿刺技術(shù)的示意圖，是一種優(yōu)生措施 D．離心后只需要針對(duì)下層細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，做出關(guān)于染色體的分析【答案】C【解析】羊膜穿刺技術(shù)能有效預(yù)防遺傳病，35周歲以下的孕婦也可以檢查，A錯(cuò)誤；獲取到的羊水細(xì)胞可直接進(jìn)行染色體檢查，B錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，這是羊膜穿刺技術(shù)的示意圖，是一種優(yōu)生措施，C正確；離心后主要針對(duì)下層細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，做出關(guān)于染色體的分析，以及基因和基因產(chǎn)品檢測(cè)，以確定胎兒是否有染色體疾病和遺傳性疾病，D錯(cuò)誤。9.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．母親患糖元沉積?、裥停瑒t其兒子必患該病B．通過染色體組型分析可確定胎兒是否患乙型血友病C．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子可能不含該致病基因D．蠶豆病患者的苯丙氨酸羥化酶有缺陷，患者進(jìn)食蠶豆會(huì)發(fā)病【答案】C【解析】糖元沉積病Ⅰ型屬于常染色體隱性遺傳病，母親患病，兒子不一定患病，A錯(cuò)誤；乙型血友病屬于單基因遺傳病，通過染色體組型分析不能確定是否患單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；外耳道多毛癥患者的性染色體組成為XY，其產(chǎn)生含X的精子（不含致病基因）和含Y的精子（含致病基因），C正確；蠶豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因有缺陷，則D錯(cuò)誤。A．先天性心臟病 B．克蘭費(fèi)爾特綜合征 C．苯丙酮尿癥 D．青少年型糖尿病【答案】B【解析】先天性心臟病屬于多基因遺傳病，不能通過分析染色體組型進(jìn)行診斷，A錯(cuò)誤；克蘭費(fèi)爾特綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可以通過分析染色體組型進(jìn)行診斷，B正確；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，不能通過分析染色體組型進(jìn)行診斷，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，不能通過分析染色體組型進(jìn)行診斷，D錯(cuò)誤。11.21-三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親的生育年齡的關(guān)系如圖所示。預(yù)防該遺傳病的主要措施是A．基因診斷 B．婚前檢查C．適齡生育 D．禁止近親結(jié)婚【答案】C【解析】由圖示可知：母親的年齡大于30歲之后，隨著年齡的增加，21-三體綜合征患兒的發(fā)病率逐漸增大，所以預(yù)防該遺傳病的主要優(yōu)生措施是適齡生育。A．適齡生育 B．病情診斷C．系譜分析 D．遺傳方式分析和發(fā)病率測(cè)算【答案】A【解析】病情診斷、系譜分析、染色體/生化測(cè)定、遺傳方式分析和發(fā)病率測(cè)算、提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，適齡生