鞏固練習(xí)-羧酸 酯(提高)

【固習(xí)一、選擇題2015湖北部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CHCH—COOH，該有機(jī)物不可能發(fā)22生的化學(xué)反應(yīng)是（）A水解反應(yīng)B酯化反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．氧化反應(yīng)2016福三明月考）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的質(zhì)下列敘述錯(cuò)誤的是（）A不能與氫氣反應(yīng)

B能使溴水退色

．能發(fā)生酯化反應(yīng)

D．與NaOH溶反應(yīng)湖長(zhǎng)模擬）已知某有機(jī)物CHO能生水解反應(yīng)生成A和BB能化成。AC都能發(fā)生6122銀鏡反應(yīng)，則CHO符條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（不考慮立體異構(gòu)）612A3種．．5種D．6種．某羧酸的衍生物A的子式為HO，知62C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A結(jié)構(gòu)可能有（A1種．．3種D．4種．下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是（Ag質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5的NaCl溶mL水加入到盛有5gNaCl的燒杯中，攪拌溶解B制備乙酸乙酯：用如上圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置

，又知D與CO溶液反應(yīng)，23C．定SO

4

2

向溶液中加入鹽酸酸化的氯鋇溶液D．別己烯和苯：將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少量環(huán)己烯和苯中．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（A步驟）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl溶液檢驗(yàn)3B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO溶液發(fā)生反應(yīng)4C．氧乙酸和菠蘿酯均可與溶發(fā)生反應(yīng)D．驟）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為CHCl甲水解可得丙mol丙mol乙應(yīng)一種含氯的22酯（HOCl此斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（682ACHCHOHBHC—2Cl．2D．HOCH2CHOHClO

機(jī)A的構(gòu)簡(jiǎn)式為等量的A分與足量的NaOH的Cu(OH)2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為（A3∶1B．3∶∶．64D∶2∶3二、填空題．乙酰乙酸乙酯（）是一種不溶于水的液體，它是有機(jī)合成中常用的原料。在實(shí)驗(yàn)室，它可以由乙酸乙酯在乙醇鈉的催化作用下縮合而制得，反應(yīng)是：2CHCOOCH32

ONa5

COCHHHOH322反應(yīng)中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的一反應(yīng)開始成的乙醇又會(huì)繼續(xù)和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉。下面關(guān)于乙酰乙酸乙酯制備的實(shí)驗(yàn)過程，并回答有關(guān)問題：（1）在干燥的圓底燒瓶中放入約g的屬鈉（已用濾紙去表面煤油）和約25的二甲苯，用膠塞塞好加熱使鈉熔化然趁熱用振蕩樣可得到細(xì)粒狀的鈉球目的是增大鈉與乙醇的接觸面快反應(yīng)。其中加入二甲苯的作用是________。若沒有二甲苯，改用四氯碳是否可以，說明理。（2）將燒瓶中的二甲苯小心傾出。迅速加入55乙乙酯（上有一根長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的單孔膠塞，并在導(dǎo)管上端接一干燥管，這時(shí)反應(yīng)開始。緩緩加熱，保持瓶中混合液微沸狀態(tài)在實(shí)驗(yàn)中，所用燒瓶必須干燥，原料乙酸乙酯必須無水，原因________，瓶配上長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用________，導(dǎo)管上端接一干燥管的目的________（3）待金屬鈉完全反應(yīng)后，向燒瓶中加入約體積的飽和食鹽水，振蕩、靜置，然后分離出乙酰乙酸乙酯其中加入飽和食鹽水的目的是，離乙酰乙酸乙酯的主要儀器（填最主要的一種）。（4）向分離出的乙酰乙乙酯中加無水硫酸鈉固體，振蕩后靜置并過濾除去殘?jiān)?，將濾液減壓蒸餾，即可收集到產(chǎn)品約（0.1的無水硫酸鈉固體的作用實(shí)最后所得產(chǎn)品遠(yuǎn)少于完全轉(zhuǎn)化的理論產(chǎn)量，除了反應(yīng)過程中的損耗外，主要原因。2015上徐匯月考）可用右圖所示裝置制取少量乙酸乙酯（酒精燈等在圖中均略去請(qǐng)?zhí)羁眨海ㄔ嚬躠中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各。正確的加入順序及操作是。（2）為防止a中液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施________。（3）實(shí)驗(yàn)中加熱試管的的：①________________；②________________。（4）試管b中有飽和，液，其作用是________。23（5）反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現(xiàn)象是。．下圖中A、B、、E、、均為有機(jī)化合物。

根據(jù)上圖回答問題：（1）的學(xué)名稱是。（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式機(jī)須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）（3）的分子式是。A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。反應(yīng)①的反應(yīng)類型。（4）符合下列條件的B的分異構(gòu)體的數(shù)目________。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②B有同能團(tuán)③與溶發(fā)生顯色反應(yīng)3寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。（5）G是要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示的種重要的工業(yè)用。．已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5％H4.2％和58.3％。請(qǐng)?zhí)羁眨海?）molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣L（標(biāo)準(zhǔn)狀況A的子式是。（2）實(shí)驗(yàn)表明A不發(fā)生銀鏡反應(yīng)1A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出mol二化碳。在濃硫酸催化下，A與酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分中有個(gè)處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（3）在濃硫酸催化和適宜的反應(yīng)條件下A與量的乙醇反應(yīng)生成BCHO只兩種官能團(tuán)，其127數(shù)目比為3∶。由A生的應(yīng)類型，該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______（4）A失去1分水后形成化合物C寫出的種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱________②。2015福泉州期末）已知物質(zhì)A分式為HO，酸性。為個(gè)原子組成的環(huán)狀化合物，分子式為32CH。已知對(duì)于不對(duì)稱的烯烴在不同條件下與HBr加時(shí)有可得到兩種不同的加成產(chǎn)物。研究表明，不對(duì)68稱的烯烴與HBr加時(shí)常遵循馬氏規(guī)則即“氫加到含多的不飽和碳原子一側(cè)馬規(guī)則即“氫加到含氫少的不飽和碳原子一側(cè)據(jù)以下框圖回答問題：（1）請(qǐng)寫出A、的構(gòu)簡(jiǎn)式：，D________（2D→G的應(yīng)類型。（3）化合物B中氧官能團(tuán)的名稱。（4）D和E生成的化學(xué)方程式為。②和E按照1應(yīng)也可生成高聚物，請(qǐng)寫出生成該高聚物的化學(xué)方程式。（5A生C化學(xué)方程式。（6）寫出C的分異構(gòu)體中含酯的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、________、（至少寫3個(gè)【考案解】一、選擇題．A【解析】羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)；碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；羧基能發(fā)生化反應(yīng)。

．A【解析】該物質(zhì)含有苯環(huán)和

鍵，能與H發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有2

鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，故B正；物質(zhì)含有—，能發(fā)生酯化反應(yīng)，也能與溶發(fā)生中和反應(yīng)，故C、D正。．【解析】根據(jù)題中信息知A為酸，B為碳原子數(shù)為5的且被氧化為醛，即為CHCHOH而H4249一共有結(jié)構(gòu)，因此B有4種構(gòu)，從而可以確定符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有4種．【解析】容易判斷為酸D為為酮；因、不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則不甲酸，而E分中含有的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的子式可知A可能是與

兩種結(jié)構(gòu)。．【解析】50g量分?jǐn)?shù)為5％的NaCl溶液含NaCl質(zhì)量為g導(dǎo)氣管插入飽和碳酸鈉溶液中易發(fā)生倒吸現(xiàn)象；若溶液中含有時(shí)加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液也能產(chǎn)生白色沉淀；環(huán)己烯含C＝鍵可使溴四氯化碳溶液褪色，而苯不與溴水反應(yīng)但能將溴萃取入苯層，使溶液分層，上層為橙色，下層為無色可用于區(qū)別環(huán)己烯和苯。．【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。因混合物中只有苯酚一種酚類，故可用eCl檢殘留苯，A項(xiàng)正確；3苯酚具有還原性，可被酸性KMnO氧，菠蘿酯分子中含碳碳雙，也可以被酸KMnO氧B正確；苯44氧乙酸可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯可在NaOH溶中發(fā)生水解反應(yīng)C項(xiàng)正確；烯丙醇可與溴水發(fā)生反應(yīng)，但產(chǎn)物菠蘿酯也能與溴水反應(yīng)，故不能用溴水檢驗(yàn)烯丙醇D項(xiàng)誤。．A【解析】乙的分子式為HCl，把Cl做H原子，其分子式為H，合飽和一元羧酸或飽和一元醇與24飽和一元羧酸生成的酯的通式。根據(jù)題意，甲氧化后得乙，因此乙只能是羧酸，不可能為酯，么，甲也不可能為酯，故項(xiàng)符合題意；D項(xiàng)含Cl也不符合題意；又知乙分子中含一個(gè)羧基丙2mol乙應(yīng)生成含氯的酯，則甲經(jīng)水解得到的丙分子中必含2個(gè)基，據(jù)此可淘汰項(xiàng)經(jīng)證A項(xiàng)符合題意。．【解析】能與反的有醇羥基、酚羥基和羧基；能與aOH反的有酚羥基和羧基；能與新制Cu(OH)反2的有醛基和羧基于較A1應(yīng)需消耗Na3mol耗NaOH2molA與制2反應(yīng)時(shí)mol—CHO完反應(yīng)生成mol—有機(jī)物含有1—22—需耗Cu(OH)，共需消耗mol，物質(zhì)的量之比為∶2∶3。22二、填空題）絕空氣，防止鈉被氧化不可以密比鈉的大，金屬鈉會(huì)浮在上面4（2）有水存在時(shí)會(huì)與鈉反應(yīng)，生成NaOH會(huì)乙酸乙酯水解冷凝回流防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系（3）使乙酰乙酸乙酯與乙醇分層分液漏斗（4）除去乙酰乙酸乙酯混有的水分該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)到一定程度即達(dá)到平衡狀態(tài)，不可能全部轉(zhuǎn)化）加入乙醇，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸，再加入冰醋酸（2）在試管中加入幾粒沸石（或碎瓷片）（3）①加快反應(yīng)速率②及時(shí)將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出，利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)（4）吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質(zhì)和乙醇（5）中的液體分層，上層是透明的油狀液體【解析）實(shí)際上考查了濃HSO的稀釋，絕不能先加入濃HSO。最后加入冰醋酸主要是為了防止乙酸的2大量揮發(fā)。（2）問比較簡(jiǎn)單，只要回答出加入碎瓷片或入沸石均可。（3）問主要從反應(yīng)速率平衡的角度回答，開始先小火加熱，既不使反應(yīng)物揮發(fā)，又加快了反應(yīng)速率，然

催化劑催化后再大火加熱將乙酸乙酯蒸發(fā)出，有利于平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)量。催化劑催化（4）問主要考查了乙酸乙酯的提純，加入CO可與揮發(fā)出的酸反應(yīng)，溶解揮發(fā)出的乙醇，同時(shí)降23低乙酸乙酯的溶解度，有利于得到較純的乙酸乙酯。（5）問主要考查了實(shí)驗(yàn)觀察能力，振蕩試管乙酸、乙醇被充分吸收，溶解。乙酸乙酯的密度小于O2浮在液面上，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，同時(shí)聞到果香味。）醇（3CH9

水解反應(yīng)（5）＝CH22

－22

n

或＝CH+HO222

CHOH任一個(gè)合理反應(yīng)3即可）【解析】本題為一道有機(jī)綜合題，著重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。由反應(yīng)②的反應(yīng)條件及產(chǎn)物

E的構(gòu)可知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由反應(yīng)④易知D乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHOH再32結(jié)合反應(yīng)③的反應(yīng)條件及產(chǎn)物F的組成為酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH，顯然BD三是有機(jī)物A水3解、酸化的產(chǎn)物，A（CHO）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。的分異構(gòu)體有多種，其中符合所13給條件的有：、

及

。）H67

（2）（3）酯化反應(yīng)

如寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和相應(yīng)官能團(tuán)，同樣給分【解析】由化合物A各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定其實(shí)驗(yàn)式：O∶∶12故A的驗(yàn)式為CHO。68（1molA在空氣中充分燃燒消耗氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）即mol；若設(shè)其分子式(CHO，67則有如下關(guān)系：(6n××

1.0122.4

×2解n=1故A分式為HO67（2A不發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明A中含醛A與量NaHCO溶反應(yīng)生mol3說明A中有個(gè)羧基（—COOH與酸可發(fā)生酯化反應(yīng)說明A中醇羥基（OHA中有完全相同的氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3A與量乙醇反應(yīng)生成B的應(yīng)為：該反應(yīng)的類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（4）A失去1分水時(shí)，可能是醇羥基羧基脫水或者醇羥基與相鄰碳原子上的氫脫水，即（酯基、羧基（碳雙鍵、羧基他情況見答案））CHCHCOOH（）氧化反應(yīng)2（3）羧基

（4）①②（5CH＝CHCOOH+HBrCHCHBrCOOH23（6CHBrCHOOCHBr或BrCHCOOCH（任意）3223【解析A的子式為CHO，質(zhì)A顯性，故A中有—COOH，A的不飽和度為32

，故A分子中含有CC鍵，則A的構(gòu)簡(jiǎn)式為CH＝；可以被氧化生成，G可以與銀氨溶液發(fā)2生反應(yīng)中有CHOD含有OHOH連的原上含有2個(gè)H原根據(jù)轉(zhuǎn)化系可知，B為BrCHCH，為HOCH，G為OHCCH，為NH；A與HBr222