藥理學期末考試復(fù)習題題庫第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物_第1頁
藥理學期末考試復(fù)習題題庫第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物_第2頁
藥理學期末考試復(fù)習題題庫第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物_第3頁
藥理學期末考試復(fù)習題題庫第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物_第4頁
藥理學期末考試復(fù)習題題庫第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物_第5頁
已閱讀5頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第七篇化學治療藥物及影響免疫功能的藥物

十七章

選擇題

A型題4.抑制細菌的轉(zhuǎn)肽酶,阻止十肽聚合物交叉

聯(lián)結(jié)的藥物是:

1.評價一種化療藥物的臨床價值,主要采用A.四環(huán)素

下列哪種指標?B.萬古霉素

A.抗菌譜C.環(huán)絲氨酸

B.抗菌活性D.青霉素

C.最低抑菌濃度E.桿菌肽

D.最低殺菌濃度5.特異性抑制細菌依賴DNA的RNA多聚

E.化療指數(shù)酶的藥物是:

2.可抑制細菌胞漿內(nèi)粘肽前體形成的藥物A.磺胺類

是:B.甲氧芳咤

A.萬古霉素C.喳諾酮類

B.桿菌肽D.對氨水楊酸

C.環(huán)絲氨酸E.利福平

D.青霉素6.能選擇性與細菌胞漿膜中的磷脂結(jié)合,增

E.頭抱菌素加細菌胞漿膜通透性的藥物是:

3.抑制細菌胞漿膜階段的粘肽合成,阻止十A.多粘菌素E

肽聚合物形成或轉(zhuǎn)運至胞漿膜外與受體B.兩性霉素B

結(jié)合的藥物是:C.制霉菌素

A.頭抱菌素D.青霉素G

B.磷霉素E.喳諾酮類

C.青霉素7.與核蛋白體30S亞基結(jié)合,妨礙氨基酰

D.環(huán)絲氨酸t(yī)RNA進入A位的抗菌藥是:

E.萬古霉素A.紅霉素

41b

B.氯霉素B.頭抱菌素類

c.多粘菌素類C.多粘菌素類

D.四環(huán)素類D.氨基昔類

E.氨基昔類E.大環(huán)內(nèi)酯類

8.與核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制肽酰基轉(zhuǎn)14.下列何藥屬速效抑菌藥?

移酶的抗菌藥是:A.青霉素G

A.紅霉素B.頭抱哌酮

B.氯霉素C.米諾環(huán)素

C四環(huán)素類D.慶大霉素

D.氨基甘類E.磺胺甲唾

E.多粘菌素類15.下列哪類藥物屬慢效抑菌藥?

9.耐藥性是指:A.6-內(nèi)酰胺類

A.連續(xù)用藥機體對藥物產(chǎn)生不敏感現(xiàn)象B.大環(huán)內(nèi)酯類

B.連續(xù)用藥細菌對藥物的敏感性降低甚C.氨基昔類

至消失D.磺胺類

C.反復(fù)用藥病人對藥物產(chǎn)生精神性依賴E.四環(huán)素類

D.反復(fù)用藥病人對藥物產(chǎn)生軀體性依賴16.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效

E.長期用藥細菌對藥物缺乏選擇性果是抗菌作用:

10.細菌對四環(huán)素類產(chǎn)生耐藥性的機制是:A.增強

A.產(chǎn)生鈍化酶B.相加

B.改變胞漿膜的通透性C.無關(guān)

C.改變靶位結(jié)構(gòu)D.拮抗

D.增加對藥物具有拮抗作用的底物E.相減

E.誘導(dǎo)肝藥酶,加速四環(huán)素類的肝臟代謝17.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是:

11.下列何類藥物是繁殖期殺菌藥?A.擴大抗菌譜

A.頭抱菌素類B.增強抗菌力

B.氨基首類C.延緩耐藥性產(chǎn)生

C.四環(huán)素類D.減少毒性反應(yīng)

D.氯霉素類E.延長藥物作用時間

E.磺胺類18.青霉素G與四環(huán)素合用的效果是抗菌作

12.屬于靜止期殺菌藥的是:用:

A.青霉素GA.增強

B.多粘菌素EB.相加

C.四環(huán)素C.無關(guān)

D.氯霉素D.拮抗

E.磺胺喀呢E.毒性增加

13.下列何類藥物屬抑菌藥?19.可獲增強作用的藥物組合是:

A.青霉素類A.青霉素+紅霉素

B.青霉素+氯霉素A.增加腎毒性

C.青霉素+四環(huán)素B.增加耳毒性

D.青霉素+慶大霉素C.增強抗菌作用,擴大抗菌譜

E.青霉素+磺胺D.增加神經(jīng)肌肉阻斷作用,可致呼吸抑制

20.關(guān)于抗菌藥物的作用機制,下列哪項是E.延緩耐藥性發(fā)生

錯誤的?26.氨基甘類抗生素+骨骼肌松弛劑:

A.青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細菌細胞壁合27.慶大霉素+青霉素G:

成28.慶大霉素+多粘菌素:

B.多粘菌素類選擇性與細菌細胞壁磷脂29.鏈霉素+異煙肺:

結(jié)合,使細胞壁通透性增加

C.喳諾酮類抑制DNA的合成A.影響細菌胞漿膜通透性

D.利福平抑制以DNA為模板的RNA多B.與核蛋白體50S亞基結(jié)合,阻止肽鏈延

聚酶長

E.氨基昔類抑制細菌蛋白質(zhì)合成的多個C.與核蛋白體30S亞基結(jié)合,阻止蛋白質(zhì)

環(huán)節(jié)合成

21.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目D.抑制以DNA為模板的RNA聚合酶

的?E.以上都不是

A.擴大抗菌譜30.多粘菌素B:

B.增強抗菌力31.鏈霉素:

C.減少耐藥菌的產(chǎn)生32.氯霉素:

D.延長作用時間

E.減少毒副作用C型題

B型題A.細菌DNA回旋酶的改變

B.細菌細胞膜孔蛋白通道的改變

A.紅霉素C.兩者都是

B.萬古霉素D.兩者都不是

C.林可霉素33.氧氟沙星產(chǎn)生耐藥性是因:

D.頭抱理琳34.氨芳西林產(chǎn)生耐藥性是因:

E.慶大霉素

22.與核蛋白體50s亞基結(jié)合,抑制肽酰基轉(zhuǎn)A.抑制二氫葉酸還原酶

移酶:B.抑制二氫葉酸合成酶

23.與核蛋白體50s亞基結(jié)合,抑制移位酶:C.兩者都是

24.抑制粘肽合成的胞漿膜階段,使細胞壁D.兩者都不是

缺損:35.磺胺類的抗菌作用機制是:

25.抑制粘肽合成的胞漿膜外階段的交叉聯(lián)36.甲氧苫噬的抗菌作用機制是:

結(jié),使細胞壁缺損:

A.抗藥細菌改變了核蛋白體結(jié)構(gòu)

44血if

B.抗藥細菌的胞漿膜通透性改變c.萬古霉素

C.兩者都是D.桿菌肽

D.兩者都不是E.頭抱菌素

37.細菌對鏈霉素產(chǎn)生抗藥性的機制:46.抑制細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有:

38.細菌對四環(huán)素產(chǎn)生抗藥性的機制:A.紅霉素

39.細菌對青霉素產(chǎn)生抗藥性的機制:B.氯霉素

40.細菌對磺胺類產(chǎn)生抗藥性的機制:C.四環(huán)素

D.林可霉素

K型題E.氨基音類

47.采用哪些措施可減少細菌對抗菌藥物的

41.引起抗感染治療失敗的因素是:耐受性?

(1)臨床和細菌學診斷錯誤A.嚴格掌握抗菌藥物的適應(yīng)證,減少濫用

(2)機體防御功能低下B.給予足夠的劑量和療程

(3)深部隱匿性膿腫C.必要的聯(lián)合用藥

(4)細菌產(chǎn)生抗藥性D.有計劃地輪換用藥

42.細菌產(chǎn)生抗藥性的原理可能是:E.盡量避免局部用藥

(1)改變代謝途徑48.聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的指征有:

(2)產(chǎn)生滅活酶A.單一抗菌藥物不能控制的嚴重混合感

(3)改變細菌胞漿膜通透性染

(4)改變藥物作用的受體及靶酶B.病原菌未明的嚴重感染

C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性

X型題心內(nèi)膜炎

D.長期用藥細菌有可能產(chǎn)生耐藥者

43.化療藥物包括:E.減少藥物的毒性反應(yīng)

A.抗菌藥49.腎功能損害病人應(yīng)避免使用下列哪些抗

B.抗真菌藥菌藥?

C.抗病毒藥A.青霉素

D.抗寄生蟲藥B.萬古霉素

E.抗惡性腫瘤藥C.氯霉素

44.影響細菌胞漿膜通透性的藥物有:D.兩性霉素B

A.萬古霉素E.氨基甘類

B.多粘菌素50.肝功能障礙病人應(yīng)避免使用或慎用下列

C.林可霉素哪些藥物?

D.制霉菌素A.紅霉素

E.兩性霉素B.氯霉素

45.抑制細菌細胞壁粘肽合成的藥物有:C.四環(huán)素

A.磷霉素D.利福平

B.環(huán)絲氨酸E.林可霉素

41b

51.抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的是

是非題

52.僅能抑制微生物生長繁殖的藥物為抑菌藥。

53.凡能殺滅或抑制微生物的物質(zhì)均屬于抗生素。

54.紅霉素不僅能抑制微生物生長繁殖,還能殺滅?些敏感菌。

問答題和論述題

55.試述抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征及注意事項。

56.簡述抗菌藥抑制或殺滅細菌的不同作用環(huán)節(jié),并各舉--個代表藥物。

57.試述氨基背類和青霉素類抗生素合用的優(yōu)點、注意事項及藥理依據(jù)。

58.說明下列各組抗菌藥聯(lián)合使用是否合理,并簡述其原因:

⑴磺胺甲唾+TMP

(2)青霉素G+鏈霉素

(3)頭抱菌素+舒巴坦(青霉烷颯)

(4)青霉素+四環(huán)素

常用詞匯和名詞解釋

59.抗菌藥(antibacterialdrug)63.抗菌活性(antibacterialactivity)

60.抑菌藥(bacteriostatic)64.最低抑菌濃度(minimalinhibitory

61殺.菌藥(bactericide)concentration,MIC)

62.抗菌譜(antibacterialspectrum)65.最低殺菌濃度(minimalbactericidal

concentration,MBC)69.抗生素(antibiotics)

66.化療指數(shù)(chemotherapeuticindex,CI)70.半合成抗生素(semisyntheticantibiotics)

67.化學治療(化學療法,chemotherapy)71.交叉耐藥性(crossresistance)

68.抗微生物藥(antimicrobialagents)

選擇題參考答案

1.E2.C3.E4.D5.E6.A7.D8.B9.B10.B

11.A12.B13.E14.C15.D16.A17.C18.D19.D20.B

21.D22.C23.A24.B25.D26.D27.C28.A29.E30.A

31.C32.B33.C34.D35.B36.A37.C38.B39.D40.D

41.E42.E43.ABCDE44.BDE45.ABCDE46,,ABCDE47.ABCDE

48.ABCDE49.BDE50.ABCDE

第三十八章8-內(nèi)

選擇題

A型題A.青霉素G

B.耐酶青霉素類

1.指出下列對青霉素G耐藥菌株比較多的C.半合成廣譜青霉素類

細菌:D.第一代頭銜菌素類

A.溶血性鏈球菌E.第三代頭預(yù)菌素類

B.肺炎球菌6.抗綠膿桿菌作用最強的頭抱菌素是:

C.金黃色葡萄球菌A.頭抱哌酮

D.白喉桿菌B.頭抱他定

E.腦膜炎球菌C.頭抱孟多

2.耐青霉素酶的半合成青霉素是:D.頭抱嚷吩

A.苯哇西林E.頭抱氨芳

B.氨芾西林7.主要用于傷寒、副傷寒的青霉素類藥物,

C.阿莫西林是:

D.竣苫西林A.氨苫西林

E.哌拉西林B.雙氯西林

3.下述氨芾西林的特點哪項是錯誤的?C.段芾西林

A.耐酸n服可吸收D.半星青霉素

B.腦膜炎時腦脊液中濃度較高E.青霉素G

C.對G+菌有較強抗菌作用8.主要由于克拉維酸具有下列哪種特點使

D.對耐藥金黃色葡萄球菌有效之與阿莫西林等配伍應(yīng)用?

E.對綠膿桿菌無效A.抗菌譜廣

4.青霉素共同具有:B.是廣譜B-內(nèi)酰胺酶抑制劑

A.耐酸口服有效C.可與阿莫西林競爭腎小管分泌

B.耐B-內(nèi)酰胺酶D.可使阿莫西林口服吸收更好

C.抗菌譜廣E.可使阿莫西林用量減少,毒性降低

D.主要用于G+菌感染9.指出人工合成的單環(huán)B-內(nèi)酰胺類藥物:

E.可能發(fā)生過敏性休克,并有交叉過敏反A.哌拉西林

應(yīng)B.亞胺培南

5.具有一定腎毒性的6-內(nèi)酰胺類抗生素是:C.頭抱氨革

41b

D.氨曲南B.肺炎桿菌

E.舒巴坦C.綠膿桿菌

10.頭抱菌素類的抗菌作用部位是:D.變形桿菌

A.二氫葉酸合成酶E.以上都不是

B.移位酶16.下列哪個藥主要自腎小管分泌?

C.核蛋白體50S亞基A.青霉素

D.二氫葉酸還原酶B.四環(huán)素

E.細胞壁C.利福平

11.頭抱菌素類中腎毒性最大者是:D.異煙腓

A.頭抱嚷吩(先鋒霉素I)E.鏈霉素

B.頭抱睡咤(先鋒霉素H)17.頭抱菌素類中可供口服的是:

C.頭抱氨苫(先鋒霉素IV)A.頭抱曝吩(先鋒霉素I)

D.頭抱口坐琳(先鋒霉素V)B.頭抱曝嚏(先鋒霉素H)

E.以上都不是C.頭抱氨芾(先鋒霉素IV)

12.青霉素最常見和最應(yīng)警惕的不良反應(yīng)D.頭也詠琳(先鋒霉素V)

是:E.以上都不是

A.過敏反應(yīng)18.常用頭抱菌素類中半衰期最長的是:

B.腹瀉、惡心、嘔吐A.頭抱曝吩(先鋒霉素I)

C.聽力減退B.頭抱喋吃(先鋒霉素H)

D.二重感染C.頭抱氨節(jié)(先鋒霉素IV)

E.肝、腎損害D.頭抱詠琳(先鋒霉素V)

13.青霉素一旦引發(fā)過敏性休克應(yīng)立即選E.以上都不是

用:

A.腎上腺素B型題

B.糖皮質(zhì)激素

C.青霉素酶A.對G+、G球菌、螺旋體等有效

D.苯海拉明B.對G+及G菌,特別是對G桿菌有效

E.苯巴比妥C.特別對綠膿桿菌有效

14.普魯卡因青霉素G作用維持時間長是因D.抗菌作用強,對厭氧菌有效

為:E.耐酸耐酶,對耐藥金黃色葡萄球菌有效

A.改變了青霉素的化學結(jié)構(gòu)19.氨芾西林:

B.排泄減少20.青霉素G:

C.吸收減慢

D.破壞減少A.口服吸收較好,適用于肺炎球菌所致下

E.增加肝腸循環(huán)呼吸道感染

15.青霉素G最適于治療下列哪種細菌感B.與慶大霉素合用于綠膿桿菌感染時不

染?能混合靜脈滴注

A.溶血性鏈球菌C.腦脊液中濃度較高,酶穩(wěn)定性高,適用于

41b

嚴而腦膜感染(1)注意詢問病史

D.腎毒性較大(2)作皮膚過敏試驗

E.口服、肌注或靜脈注射均可用于全身感(3)出現(xiàn)過敏性休克時首選腎上腺素

染(4)換成半合成青霉素

21.頭抱曝咤:33.氨茉西林可用于:

22.阿莫西林:(1)傷寒、副傷寒

23.頭抱曲松:(2)耐藥金黃色葡萄球菌感染

24.竣節(jié)西林:(3)G菌引起的敗血癥、尿路及膽道感染

(4)綠膿桿菌感染

C型題34.第三代頭抱菌素的特點是:

(1)對綠膿桿菌及厭氧菌有效

A.不易透過糖蛋白磷脂外層,對G一桿菌(2)對內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高

無效(3)腦存液中可滲入一定量

B.對青霉素酶穩(wěn)定(4)對腎基本無毒性

C.兩者都是35.抗綠膿桿菌的藥物有:

D.兩者都不是(1)雙氯西林

25.氨茉西林:(2)氨芳西林

26.頭抱跳咻:(3)頭抱畔咻

27.青毒素G:(4)讀苫西林

36.根據(jù)青霉素類抑制細菌細胞壁粘肽合成

A.對腸桿菌科作用較強,半衰期長,可透的學說,可以解釋:

過血腦屏障(1)1寸生長旺盛的細菌有強大的殺菌作用,

B.口服吸收較好,大劑量時可出現(xiàn)腎毒性對靜止期的細菌作用較弱或無作用

C.兩者都是(2)對G+菌的抗菌作用強,對G菌的作用

D.兩者都不是弱或無,因G菌細胞壁的粘肽含量低,

28.頭抱氨革:胞漿滲透壓亦低

29.頭抱曲松:(3)對人和哺乳動物細胞無作用,因人和哺

30.頭抱孟多:乳動物細胞無細胞壁結(jié)構(gòu)

(4)不受膿血和壞死組織的影響

K型題37.半合成青霉素的特點是:

(l)為6-APA的衍生物

31.頭泡哌酮的特點是:(2)廣譜

(1)膽汁中濃度高(3)耐酸、耐酶

(2)高劑量可出現(xiàn)低凝血酶原血癥(4)與青霉素無交叉過敏反應(yīng)

(3)可透過血腦屏障,腦脊液中可達有效濃

度X型題

(4)對綠膿桿菌抗菌作用較強

32.防治青毒素過敏反應(yīng)的措施有:38.B-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制是:

41b

A.抑制二氫葉酸合成酶類藥物有:

B.抑制胞壁粘肽合成酶A.頭抱吠辛

C.觸發(fā)細菌自溶成活性B.頭抱曲松

D.抑制細菌核酸代謝C.頭抱嚷眄

E.抑制細菌蛋白質(zhì)合成D.頭抱他定

39.可成為青霉素變態(tài)反應(yīng)的致敏原是:E.頭抱哌酮

A.制劑中的鉀離子42.第三代頭抱菌素的特點是:

B.制劑中的青霉睡哇蛋白A.對革蘭陽性菌作用不如第一、第二代

C.制劑中的青霉烯酸B.對B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高

D.青霉素C.對綠膿桿菌和厭氧菌有效

E.6-APA高分子聚合物D.可透過血腦屏障

40.腎功能不良病人避免使用的抗菌藥物E.對腎臟基本無毒性

有:43.對綠膿桿菌有效的0-內(nèi)酰胺類藥物有:

A.頭抱睡吩A.吠莘西林

B.頭狗哇咻B.氨革西林

C.磺胺喀咤C.頭抱他定

D.慶大霉素D.頭抱哌酮

E.氨芳西林E.頭抱曝吩

41.用于治療流行性腦存髓膜炎的頭抱菌素

境空題

44.青霉素必須臨用前配制是為了防止____________和?

45.B-內(nèi)酰胺酶抑制劑有和等,它們與青霉素組成復(fù)方;其施用目的是:

是非題

46.青霉素治療白喉、破傷風時應(yīng)并用抗毒素。

47.青霉素對繁殖期及靜止期的敏感菌作用均較強。

41b

問答題和論述題

48.試述6-內(nèi)酰胺類藥物殺菌機理及細菌產(chǎn)生耐藥的機制。

49.試比較青霉素和半合成青霉素的異同點。

50.試比較一、二、三代頭抱菌素的抗菌作用及臨床應(yīng)用特點,并各舉一-例。

51.試述青霉素的不良反應(yīng)及防治措施。

選擇題參考答案

1.C2.A3.D4.E5.D6.B7.A8.B9.D10.E

11.B12.A13.A14.C15.A16.A17.C18.D19.B20.A

21.D22.A23.C24.B25.D26.B27.A28.B29.A30.D

31.E32.A33.B34.E35.D36.E37.A38.BC39.BCDE

40.ABCD41.ABCDE42.ABCDE43.ACD

第三十九章大環(huán)內(nèi)醒醫(yī)林可霉素類及多膚頻生素

選擇題

A型題C.乙酰螺旋霉素

D.麥迪霉素

1.多粘菌素的抗菌譜包括:E.吉他霉素

A.G+及G細菌6.治療骨及關(guān)節(jié)感染宜首選:

B.G菌A.紅霉素

C.G桿菌特別是綠膿桿菌B.麥迪霉素

D.G+菌特別是耐藥金黃色葡萄球菌C.林可霉素

E.結(jié)核桿菌D.萬古霉素

2.急、慢性骨髓炎患者最好選用:E.以上都不是

A.鏈霉素7.下列哪種藥物與林可霉素合用會產(chǎn)生拮

B.林可霉素抗作用?

C.四環(huán)素A.紅霉素

D.土霉素B.萬古霉素

E.乙酰螺旋霉素C.青霉素

3.下列哪個藥對軍團病療效好?D.頭抱氨節(jié)

A.土霉素E.鏈霉素

B.多西環(huán)素8.對革蘭陽性菌有強大殺菌作用的藥物是:

C.紅霉素A.去甲萬古霉素

D.四環(huán)素B.吉他霉素

E.麥迪霉素C.阿奇霉素

4.大環(huán)內(nèi)酯類對下述哪類細菌無效?D.交沙霉素

A.G*菌E.以上均不是

B.G球菌

C.大腸桿菌、變形桿菌B型題

D.軍團菌

E.衣原體和支原體A.林可霉素

5.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是:B.紅霉素

A.紅霉素C.吉他霉素

B.林可霉素D.萬古霉素

41b

E.四環(huán)素(2)大量可引起心律失常

9.對革蘭陰性菌無效,對厭氧菌感染有較好(3)靜注可引起血栓性靜脈炎

療效:(4)有一定腎毒性

10.對敏感菌所致急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染療

效較好:X型題

11.可作為治療軍團病的首選藥:

12.對耐青霉素及耐紅霉素的金葡菌感染仍22.下列那些藥物屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?

然有效的大環(huán)內(nèi)酯類藥物:A.紅霉素

13.劑量過大可引起耳毒性:B.麥白霉素

C.吉他霉素

C型題D.乙酰螺旋霉素

E.阿齊霉素

A.首選用于軍團菌引起的感染23.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對下列哪些病原體有

B.對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌有效抑制作用?

C.兩者都是A.需氧革蘭陽性、革蘭陰性菌

D.兩者都不是B.厭氧菌

14.紅霉素:C.軍團菌

6克林霉素:D.胎兒彎曲菌

16.哌拉西林:E.衣原體和支原體

24.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點是:

A.不易透過血腦屏障A.抗菌譜窄,但比青霉素廣

B.能滲入骨及其他組織B.細菌對本類各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性

C.兩者均是C.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強

D.兩者均否D.不易透過血腦屏障

17.紅霉素:E.主要經(jīng)膽汁排泄,并進行肝腸循環(huán)

18.林可霉素:25.可引起腎臟損害的藥物是:

A.紅霉素

A.可引起偽膜性腸炎B.麥迪霉素

B.可治療偽膜性腸炎C.萬古霉素

C.兩者均可D.慶大霉素

D.兩者均否E.兩性霉素B

19.林可霉素:26.肝功能不正常病人應(yīng)避免使用下列哪些

20.萬古霉素:抗生素?

A.乙琥紅霉素

K型題B.無味紅霉素

C.林可霉素

21.紅霉素的不良反應(yīng)有:D.萬古霉素

(1)口服可出現(xiàn)胃腸反應(yīng)E.交沙霉素

41b

27.下列哪些藥物不易透過血腦屏障?29.克林霉素的抗菌特點是:

A.麥迪霉素A.對耐青霉素的金葡菌有效

B.麥白霉素B.對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有效

C.交沙霉素C.對肺炎球菌有效

D.林可霉素D.對大多數(shù)厭氧菌有效

E.克林霉素E.對多數(shù)革蘭陰性菌無效

28.萬古霉素的抗菌特點是:30.紅霉素可用于哪些感染?

A.對耐青霉素的金葡菌有效A.鏈球菌引起的扁桃腺炎

B.細菌對萬古霉素不易產(chǎn)生耐藥性B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染

C.與其他抗生素無交叉耐藥性C.支原體肺炎

D.對革蘭陰性桿菌有效D.流感桿菌引起的上呼吸道感染

E.對真菌感染有效E.金葡菌引起的皮膚及軟組織感染

坡空題

31.紅霉素抗菌作用與青霉素G大致相似,對菌如菌、菌等有強

大抗菌作用,對菌如菌、菌等及菌亦有強的作用。

32.紅霉素主要用于感染及對青霉素過敏的患者,還可作為治療

病、肺炎等的首選藥。

33.桿菌肽抗菌譜類似于抗菌機理是不易發(fā)生耐藥性,

與其他抗生素也無交叉耐藥性。

是非通

34.林可霉素克林霉素主要用于對P-內(nèi)酰胺類抗生素無效或?qū)η嗝顾剡^敏的金葡菌感染,

特別是由金葡菌所致的急、慢性骨髓炎及關(guān)節(jié)感染;對于重癥患者,可與紅霉素合用,以增

強療效。

35.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能與細菌核蛋白體的50亞基結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽作用和抑制信息核糖核酸

(inRNA)的移位,從而阻礙了細菌的蛋白質(zhì)合成而起到殺菌作用。

問答題和論述題

36.目前紅霉素臨床首選應(yīng)用于哪些感染性疾病。

選擇題參考答案

1.C2.B3.C4.C5.B6.C7.A8.A9.A10.A

11.B12.C13.D14.C15.B16.D17.A18.C19.A20.B

21.B22.ABCDE23.ABCDE24.ACDE25.CDE26.AB27.ABCDE

28.ABC29.ABCDE30.ABCDE

41b

第四十章儂杳頻生素

選擇題

A型題5.下列哪種藥物與映塞米(速尿)合用會增強

耳毒性?

1.下列哪項不是氨基昔類共同的特點?A.紅霉素

A.由氨基糖分子和非糖部分的甘元結(jié)合B.氨基昔類

而成C.四環(huán)素

B.水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定D.氯霉素

C.對G+菌具有高度抗菌活性E.氨葦西林

D.對G需氧桿菌具有高度抗菌活性6.慶大霉素與竣苫西林混合靜脈滴注:

E.與核蛋白體30S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)A.協(xié)同抗綠膿桿菌作用

合成的殺菌劑B.相互作用導(dǎo)致藥效降低

2.耐慶大霉素的革蘭陰性菌感染可選用:C.用于急性細菌性心內(nèi)膜炎

A.鏈霉素D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染

B.氨苫西林E.以上都不是

C.奈替米星7.氨基背類藥物中,耳和腎毒性最小的是:

D.雙氯西林A.慶大霉素

E.紅霉素B.卡那霉素

3.慶大霉素無治療價值的感染是:C.新霉素

A.綠膿桿菌感染D.奈替米星

B.結(jié)核性腦膜炎E.鏈霉素

C.大腸桿菌所致尿路感染8.指出下列應(yīng)用錯誤的是:

D.G桿菌感染的敗血癥A.布氏桿菌病可選擇鏈霉素與四環(huán)素合

E.細菌性心內(nèi)膜炎用

4.腎功能不良的病人綠膿桿菌感染時可選B.細菌性心內(nèi)膜炎可選鏈霉素加青霉素

用:G合用

A.多粘菌素EC.結(jié)核病選用鏈霉素時及加用其他抗結(jié)

B.頭抱哌酮核藥

C.氨芳西林D.綠膿桿菌感染苜選卜那霉素,鼠疫首選

D.慶大霉素鏈霉素

E.克林霉素E.綠膿桿菌感染常選慶大霉素與竣芳西

林合用15.可用于治療結(jié)核桿菌感染的藥物是:

9.鏈霉素過敏性休克時,其搶救藥為:A.西索米星

A.匹魯卡品B.新霉素

B.腎上腺素C.妥布霉素

C.葡萄糖酸鈣D.卡那霉素

D.納洛酮E.慶大霉素

E.苯海拉明16.慶大霉素與竣苫西林混合靜脈滴注可:

10.細菌對氨基昔類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主A.降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性

要原因是:B.增強慶大霉素抗綠膿桿菌活性

A.細菌產(chǎn)生了水解酶C.用于耐藥金葡菌感染

B.細菌細胞膜通透性改變D.用于肺炎球菌敗血癥

C.細菌產(chǎn)生了鈍化酶E.以上都不是

D.細菌的代謝途徑改變17.與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物

E.細菌產(chǎn)生了大量的PABA是:

11.伴腎功能不良的綠膿桿菌感染可選用:A.氨芳西林

A.頭抱氨節(jié)B.米諾環(huán)素

B.慶大霉素C.鏈霉素

C.竣羊西林D.四環(huán)素

D.卡那霉素E.依諾沙星

E.以上都不是18.不適當?shù)穆?lián)合用藥是:

12.在抗綠膿桿菌感染時,無效的藥物是:A.鏈霉素+異煙肺治療肺結(jié)核

A.竣茉西林B.慶大霉素+竣芾西林治療綠膿桿菌感

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論