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文檔簡介
原子吸收光譜法測定水源樣品的Fe、Mn一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 學(xué)習(xí)原子吸收光譜法的基本原理;2、 了解原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)和基本方法;3、 掌握運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定微金屬元素;二、 實(shí)驗(yàn)原理原子吸收分光光度法又稱原子吸收光譜法。它是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的基態(tài)原子蒸氣對特定譜線吸收作用來進(jìn)行定量的一種方法。在高溫下試樣中的待測元素的化和物解離而產(chǎn)生代測元素的基態(tài)原子。當(dāng)光源發(fā)出的光輻射通過含有基態(tài)原子的蒸氣層時(shí),待測元素的基太原子對入射光產(chǎn)生選擇性吸收,,即吸收其特征波長的輻射線,同時(shí),原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),光源發(fā)出的光強(qiáng)度由于被吸收而明顯減弱,即伴隨有吸收光源的產(chǎn)生。此吸收過程符合比耳吸收定律。既: 1=1e-K.N.L0式中K-―吸收系數(shù);N-―自由原子總數(shù);L-―吸收層厚度其吸光度值A(chǔ)可用下式表示:A=2.303KNL此式表明,吸光度A與自由原子數(shù)N成正比,在一定條件下,N正比于待測元素的濃度c,貝山也正比于待測元素的濃度c。因此,以標(biāo)準(zhǔn)系列法做出標(biāo)準(zhǔn)曲線后,測的樣品溶液吸光度的大小,可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到相應(yīng)的濃度值,再求得待測元素的含量。三、 儀器與試劑儀器①所有玻璃儀器均以硫酸-重鉻酸鉀洗液或60%硝酸浸泡數(shù)小時(shí),再用洗衣粉充分洗刷,后用水反復(fù)沖洗,最后用去離子水沖洗晾干或烘干。②原子吸收分光光度計(jì)。試劑要求使用去離子水,鹽酸、硝酸優(yōu)級純試劑。0.5mol/L硝酸溶液量取45ml硝酸,加去離子水并稀釋至1000ml。FeMn標(biāo)準(zhǔn)液系列。儀器工作條件
空氣-乙快火焰、燈電流、狹縫寬度、空氣及乙快流量、火焰高度等條件均按使用的儀器說明調(diào)至最佳工作狀態(tài)。測量將元素標(biāo)準(zhǔn)系列導(dǎo)入火焰進(jìn)行測量,得到吸光度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后進(jìn)行樣品測量。樣品取自來水、飲用水、蒸餾水過濾后直接上機(jī)測試。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果Mn的標(biāo)準(zhǔn)曲線:0 0.2 0.4 1 2 30.0025 0.0195 0.0346 0.0809 0.1575 0.2525FeFe的標(biāo)準(zhǔn)曲線:0 0.50.0022 0.0191 2.5 3.5 40.0372 0.0791 0.1011 0.1097樣品CABSFe超純水-0.02-0.0002-0.0024礦泉水-0.02-0.0007-0.0026蒸餾水-0.010.0001-0.00
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