分子生物學(xué)本DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)座

目前一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)DNA復(fù)制的序列元件P44大腸桿菌復(fù)制起始點(diǎn)（oriC）：由245bp構(gòu)成復(fù)制終點(diǎn)（ter)：有6個(gè)22bp

的終止點(diǎn)位點(diǎn)目前五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)復(fù)制所需要的酶DNA旋轉(zhuǎn)酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶）——松弛螺旋

DNA解鏈酶單鏈結(jié)合蛋白引物酶DNA聚合酶（表2-10、表2-11）DNA連接酶解開(kāi)DNA雙螺旋前導(dǎo)鏈的合成滯后鏈的合成目前八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)大腸桿菌polⅢ目前九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)DNA復(fù)制的過(guò)程過(guò)程（動(dòng)畫(huà)）起始：從固定的點(diǎn)（復(fù)制起點(diǎn)）開(kāi)始延長(zhǎng)終止前導(dǎo)鏈隨從鏈（滯后鏈）目前十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)原核生物與真核生物復(fù)制的不同復(fù)制所需的蛋白因子和酶不同（如真核DNA聚合酶：共五種，α、β、γ、δ、ε）復(fù)制速度：是原核的1/10，但復(fù)制起始點(diǎn)多。引物和岡琦片段小于原核，引物為10個(gè)核苷酸，片段100-200個(gè)核苷酸；原核引物十幾-幾十，片段1000-2000個(gè)核苷酸真核生物線性染色體的兩個(gè)末端具有特殊的結(jié)構(gòu)，稱為端粒。由端粒酶產(chǎn)生。目前十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)復(fù)制的幾種主要方式P41線性DNA雙鏈復(fù)制（如前所述）環(huán)狀DNA的雙鏈復(fù)制θ型滾環(huán)式φx174D型粒體線DNA目前十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)θ型目前十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)，單向復(fù)制目前十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)單向復(fù)制不對(duì)稱復(fù)制葉綠體DNA

目前二十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前二十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)DNA復(fù)制的調(diào)控大腸桿菌發(fā)生在起始階段，一旦開(kāi)始復(fù)制，如無(wú)意外受阻，就能一直進(jìn)行下去起始物位點(diǎn)（編碼復(fù)制調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)）復(fù)制起點(diǎn)真核生物細(xì)胞生活周期水平的調(diào)控染色體水平的調(diào)控復(fù)制子水平的調(diào)控目前三十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)在一個(gè)復(fù)制叉之中，以下哪一種蛋白質(zhì)的數(shù)量最多？A.DNA聚合酶B.引發(fā)酶C.SSBD.DNA解鏈酶E.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶下列關(guān)于哺乳動(dòng)物DNA復(fù)制特點(diǎn)的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?ARNA引物較小B岡崎片斷較小CDNA聚合酶α、β、γ參與D僅有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)E片斷連接時(shí),由ATP供給能量CD目前三十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)兩個(gè)前體片段都已合成后，要把它們連接在一起，可能按下面哪種次序進(jìn)行酶促反應(yīng)?ADNA聚合酶Ⅰ(5’→3’核酸外切酶)、DNA聚合酶I(聚合酶)和連接酶BDNA聚合酶Ⅰ(5’→3’核酸外切酶)、DNA聚合酶Ⅲ和連接酶C核糖核酸酶、DNA聚合酶Ⅲ和連接酶D引物酶、DNA聚合酶I和連接酶E解鏈酶、DNA聚合酶Ⅲ和連接酶

A目前三十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是A．引物酶的底物是NTPB．DNA聚合酶的底物是dNTPC．解螺旋酶能切斷DNA再連接D．拓?fù)涿盖袛嘁还苫騼晒蒁NA鏈E．連接酶僅連接雙鏈DNA的單鏈缺口C目前三十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時(shí)復(fù)制B.M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式C.滾環(huán)復(fù)制不需要引物D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E.一邊滾動(dòng)一邊連續(xù)復(fù)制目前三十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時(shí)需要引物B.線粒體DNA的復(fù)制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點(diǎn)不在同一位點(diǎn)D.內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時(shí)序差別E.DNA-polε催化反應(yīng)E目前三十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前三十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前三十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前三十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前三十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)堿基切除修復(fù)核苷酸切除修復(fù)目前四十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)直接修復(fù)——主要修復(fù)嘧啶二聚體目前四十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)切除修復(fù)時(shí)①DNA-polⅠ；②DNA連接酶；③UvrA、UvrB；④UvrC作用的順序是A．②、③、①、④

B．①、③、④、②

C．③、④、①、②

D．③、②、④、①

E．①、②、③、④關(guān)于重組修復(fù)的敘述，不正確的是A．適于DNA損傷面太大不能及時(shí)修復(fù)B．修復(fù)線粒體DNA損傷C．修復(fù)后損傷鏈并沒(méi)有切去D．以健康母鏈填補(bǔ)損傷處E.RecA有核酸酶活性CB目前四十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)2.6DNA的轉(zhuǎn)座P56-65DNA的轉(zhuǎn)座，或稱移位（transposition），是由可移位因子（transposableelement）介導(dǎo)的遺傳物質(zhì)重排現(xiàn)象。目前四十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前四十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)1.轉(zhuǎn)座子（Tn)定義：是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移位的基本單位可以從一個(gè)部位轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)部位的DNA序列目前五十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)2.細(xì)菌轉(zhuǎn)座子分類(lèi)插入序列（IS）復(fù)合轉(zhuǎn)座子TnA家族轉(zhuǎn)座噬菌體（Mu）目前五十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)(1)插入序列（IS）最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子，只含有轉(zhuǎn)座所必需的元件：兩端有反向重復(fù)序列（invertedrepeats,15~25bp），中間有編碼轉(zhuǎn)座所需的酶的基因(轉(zhuǎn)座酶，解離酶基因）插入序列在轉(zhuǎn)座時(shí)，其插入位點(diǎn)兩旁會(huì)產(chǎn)生一小段正向重復(fù)（directrepeats）較小，長(zhǎng)度為750~1500kb命名:IS1,IS2,IS3,IS4

λ:IS1目前五十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)目前五十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)Transposonscontaininvertedterminalrepeats目前五十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)GenerationofdirectrepeatsinhostDNAflankingatransposon通常IS的插入是隨機(jī)的，但轉(zhuǎn)座酶通常優(yōu)先選擇有特定序列的插入位點(diǎn)，這樣的插入位點(diǎn)稱插入熱點(diǎn)目前五十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)(2)復(fù)合轉(zhuǎn)座子（含插入序列的轉(zhuǎn)座子）：是一類(lèi)帶有某些抗藥性基團(tuán)（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往帶有兩個(gè)相同或高度同源的的IS序列組成目前五十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)(3)轉(zhuǎn)座子（TnA）家族除了和它的轉(zhuǎn)座作用有關(guān)的基因外，還帶有其他基因的轉(zhuǎn)座因子，往往沒(méi)有IS序列，兩翼帶有38堿基的倒置重復(fù)序列。大?。?kb圖2-33目前五十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)(4)轉(zhuǎn)座噬菌體（Mu）既有溫和噬菌體特性，又有轉(zhuǎn)座子的特性目前五十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)3.轉(zhuǎn)座的機(jī)制復(fù)制性轉(zhuǎn)座（replicativetransposition）轉(zhuǎn)座過(guò)程有DNA復(fù)制，結(jié)果一個(gè)轉(zhuǎn)座子留在原位，另一個(gè)插入到新的位點(diǎn)保守性轉(zhuǎn)座（conservativetransposition）轉(zhuǎn)座子離開(kāi)原位置，插入到新的位點(diǎn)；這種轉(zhuǎn)座又稱非復(fù)制性轉(zhuǎn)座（nonreplicativetransposition）目前五十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)4.轉(zhuǎn)座的遺傳學(xué)效應(yīng)引起靶序列DNA的復(fù)制引起插入突變產(chǎn)生新的基因引起染色體畸變引起生物進(jìn)化目前六十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)5.真核生物的轉(zhuǎn)座子

(1)玉米的Ds（dissociation）和Ac（activator）最早發(fā)現(xiàn)（1940s）的轉(zhuǎn)座子，與某些品種的玉米種子上的色斑變化有關(guān)（玉米種子的顏色由C基因編碼的因子造成；若C基因突變，就沒(méi)有色素產(chǎn)生，種子幾乎白色；若部分細(xì)胞產(chǎn)生回復(fù)突變，就會(huì)在種子上形成顏色斑點(diǎn)）目前六十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)Effectsofmutationsandreversionsonmaizekernelcolor目前六十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)玉米的控制因子有兩類(lèi)：自主性因子：能夠轉(zhuǎn)座非自主性因子：?jiǎn)为?dú)存在時(shí)不能轉(zhuǎn)座，因?yàn)閮?nèi)部刪除破壞了它們的轉(zhuǎn)座酶基因。如有其他轉(zhuǎn)座元件（同一家族的自主因子）提供轉(zhuǎn)座酶，則能夠轉(zhuǎn)座目前六十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)玉米的Ds（dissociation）-Ac（activator）體系A(chǔ)c能自行轉(zhuǎn)座Ds是Ac有缺陷的對(duì)應(yīng)物，必須要有Ac的幫助才能轉(zhuǎn)座Ac或Ds的轉(zhuǎn)座與染色體的畸變聯(lián)系如：插入到功能基因中，就會(huì)使該基因失活；自主元件出現(xiàn)的地方會(huì)發(fā)生刪除、重復(fù)和倒位目前六十四頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)Transposableelementscausemutationsandreversionsinmaize目前六十五頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)Ds和Ac結(jié)構(gòu)Ac與細(xì)菌的轉(zhuǎn)座子相似，約4500bp，兩端有反向重復(fù)序列，中部含有轉(zhuǎn)座酶基因Ds是Ac的衍生物（功能不全，不能自主轉(zhuǎn)座），有Ds-a、Ds-b、Ds-c3種目前六十六頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)StructuresofAcandDs目前六十七頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)(2)果蠅中的P因子

黑腹果蠅(D.melanogsater)的一些品系在雜交時(shí)遇到了困難。當(dāng)其中兩個(gè)品系的果蠅雜交時(shí)，子代表現(xiàn)“敗育性狀”，產(chǎn)生一系列的缺陷，包括突變、染色體畸變、減數(shù)分裂不正常分離以及不育。這些相關(guān)的缺陷的出現(xiàn)稱為“雜種敗育(Hybriddysgenesis)”。目前六十八頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)黑腹果蠅中有兩個(gè)與雜種敗育有關(guān)的系統(tǒng)已被鑒定。第一系統(tǒng)，果蠅被分為I型(誘導(dǎo)型)和R型(反應(yīng)型)。第二系統(tǒng)。果蠅分為P型(Paternalcontributing，父系貢獻(xiàn)型)和M型(Maternalcontributing，母系貢獻(xiàn)型)。

P型父系與M型母系雜交獲得不育型，但反交可育。？目前六十九頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)1.導(dǎo)致雜種敗育的因素是什么？2.所謂雜種不育即為體細(xì)胞正常，性腺不發(fā)育。為什么體細(xì)胞可以正常發(fā)育，性腺的發(fā)育卻不正常？3.為什么只有M為母本的交配才會(huì)導(dǎo)致后代敗育？而以P為母本的的交配其后代是可育的？其分子機(jī)制是什么？目前七十頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)1.導(dǎo)致雜種敗育的因素是什么？幾乎所有的雜種不育都是由于P元件(Pelement)插入基因組W位點(diǎn)引起的。P元件是典型的轉(zhuǎn)座子：所有P元件擁有31bp的倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，在轉(zhuǎn)座中都會(huì)使靶DNA產(chǎn)生8bp的正向重復(fù)。

P-M雜交敗育果蠅染色體的P因子在許多位點(diǎn)插入，雜種敗育代表特征是染色體斷裂，斷裂的熱點(diǎn)正是P因子出現(xiàn)的位點(diǎn)。目前七十一頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)2.所謂雜種不育即為體細(xì)胞正常，性腺不發(fā)育。為什么體細(xì)胞可以正常發(fā)育，性腺的發(fā)育卻不正常？目前七十二頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)功能型的P轉(zhuǎn)座子約2.9kb，有4個(gè)外顯子及3個(gè)內(nèi)含子。在體細(xì)胞中僅前兩個(gè)內(nèi)含子被切除，mRNA被翻譯成66kD的蛋白質(zhì)（轉(zhuǎn)座阻遏酶）在卵細(xì)胞轉(zhuǎn)移內(nèi)含子3會(huì)發(fā)生另外的剪切過(guò)程，將mRNA的4個(gè)閱讀框聯(lián)系起來(lái)，此mRNA翻譯產(chǎn)生一個(gè)87KD蛋白質(zhì)（轉(zhuǎn)座酶，引起P轉(zhuǎn)座和配子敗育）目前七十三頁(yè)\總數(shù)七十八頁(yè)\編于三點(diǎn)3.為什么只有M為母本的交配才會(huì)導(dǎo)致后代敗育？而以P為母本的的交配其后代是可育的？