基因突變及其他變異

基因突變及其他變異下圖為某哺乳動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細(xì)胞中部分染色體示意圖。下列敘述正確的是（）。乙丙?。蹎芜x題］*形成甲細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段交換乙細(xì)胞包含了4對同源染色體和2個染色體組丙圖①②染色體上的基因可能未發(fā)生重組（正確答案）T細(xì)胞形成的配子基因型為AXb或aXb答案解析：甲細(xì)胞中有一條染色體上有A、a基因，且處于有絲分裂前期，其原因可能是發(fā)生過基因突變，A錯誤。乙細(xì)胞包含了4對同源染色體，有4個染色體組，B錯誤。據(jù)圖可知，丙圖①②染色體發(fā)生過交叉互換，結(jié)合甲中圖示可知，發(fā)生交叉互換的基因可能是相同的基因，故①②上的基因可能未發(fā)生重組，C正確。據(jù)分析可知，該個體為雄性，則丁細(xì)胞形成的配子基因型為AY或aY，D錯誤。下圖為某DNA分子片段，有關(guān)說法正確的是（）。*叩.GAATIC?-CTTAA6^福N［單選題］*②處插入堿基對、③處的堿基對缺失都一定會引起基因突變DNA聚合酶可作用于部位①把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子二代中含15N的DNA占3/4DNA分子一條鏈中，相鄰的G和A通過一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一相連（正確答案）答案解析：該DNA片段不一定是有遺傳效應(yīng)的基因，所以②處插入堿基對和③缺失堿基對不一定會引起基因突變，A錯誤。DNA聚合酶可作用于脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，B錯誤。此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，所用原料均含有15N，所以子二代DNA全部含15N，C錯誤。DNA分子一條鏈中，脫氧核糖-磷酸交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架，相鄰的G和A通過一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一相連，D正確。如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間關(guān)系的三種情況。下列說法正確的是（）。a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性c是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生了基因突變［單選題］*①③（正確答案）TOC\o"1-5"\h\z①②②③①②③答案解析：分析圖形，青霉菌在誘變劑的作用下由a變異為b、c、d，青霉素的產(chǎn)量不等，體現(xiàn)了變異的不定向性，①正確；c不是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型，因為產(chǎn)量太低，②錯誤；圖中由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的不定向性，其中d產(chǎn)量最高，是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型，③正確。故選A。如圖所示用植株甲（AaBB）與植株乙（AAbb）作為親本進(jìn)行雜交實驗，在F2中獲得了所需要的植株丙（aabb）。雜交過程中沒有發(fā)生基因突變，據(jù)圖分析正確的是（）。

甲乙--Ihr［單選題］*A、a和B、b兩對基因的遺傳不符合自由組合定律雜交過程中基因重組僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期乙個體產(chǎn)生配子時，C、R基因分離的現(xiàn)象符合分離定律丙的產(chǎn)生說明雜交過程中發(fā)生過交叉互換（正確答案）答案解析:Asa和B、b兩對基因位于非同源染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律，A錯誤。根據(jù)以上分析已知，在雜交過程中發(fā)生過交叉互換，屬于基因重組，因此雜交過程中基因重組不僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，還發(fā)生在了減數(shù)第一次分裂前期，B錯誤。乙個體產(chǎn)生配子時，基因的分離定律指的是同源染色體上的等位基因的分離，而C、R基因是非等位基因，C錯誤。根據(jù)以上分析已知，丙的產(chǎn)生說明雜交過程中發(fā)生過交叉互換，D正確。甲乙--Ihr某種魚的尾形由位于常染色體上的三對獨(dú)立遺傳的基因決定，相關(guān)基因、酶以及尾形關(guān)系如圖所示，據(jù)此推測正確的是（）。VP3D孳闈凡UKb［單選題］*由圖可知基因可通過蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀基因型相同的雜合三角尾魚相互交配，F(xiàn)1的基因型最少有3種、最多有9種圓尾魚與扇尾魚雜交，F(xiàn)1中可能出現(xiàn)圓尾：扇尾：三角尾二2:1:1（正確答案）讓圓尾魚相互交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)其他尾形的原因可能是基因重組答案解析：由圖可知基因可通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，A錯誤?；蛐拖嗤碾s合三角尾魚相互交配，如aabbDdxaabbDd、AabbddxAabbdd等子一代的基因型最少，有3種，AaBbDdxAaBbDd子一代的基因型最多為3x3x3=27種，B錯誤。圓尾魚aabbdd與扇尾魚AaBbdd雜交的后代中，F(xiàn)】中可能出現(xiàn)圓尾（aaBbdd、aabbdd）:扇尾AaBbdd:三角尾Aabbdd=2：1：1,C正確。圓尾的基因

型為aabbdd，讓圓尾魚相互交配，正常情況下子代仍為圓尾，若F1中出現(xiàn)其他尾形可能是基因突變所致，D錯誤。已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外某國成無敗片Hi來DNA片段（m/^A位點a或b，下列關(guān)于變異類型的分析正確的是（）某國成無敗片Hi輸A無敷片收［單選題］*若m為無效片段且插入位點a,則發(fā)生了基因突變?nèi)鬽為無效片段且插入位點b,則發(fā)生了染色體變異若m為有效片段且插入位點a,則發(fā)生了基因重組（正確答案）若m為有效片段且插入位點b,則發(fā)生了染色體變異答案解析：若m為無效片段且插入位點a,由于位點a也位于無效片段，所以沒有發(fā)生基因突變，A錯誤。若m為無效片段且插入位點b,由于位點b位于基因B中，說明外來無效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致原基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，這屬于基因突變，B錯誤。若m為有效片段且插入位點a,由于位點a也位于無效片段，所以原基因無影響，原基因表達(dá)，插入基因也表達(dá)，這屬于基因重組，C正確。若m為有效片段且插入位點b,由于位點b位于基因B中，說明外來有效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，但插入基因表達(dá)，則發(fā)生了基因重組與基因突變，D錯誤。下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的有（）一雙親生了四個孩子，其中只有一個孩子患有白化?。ú豢紤]突變）雙親一定均為雜合子在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生一般情況下，1個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4種精子基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成雌雄配子的數(shù)量比約為1：1［單選題］*一項（正確答案）二項三項四項答案解析：有一雙親生了四個孩子，其中只有一個孩子患有白化病，則雙親可能是正常的雜合子，或一個是正常雜合子和一個是白化病，①錯誤。在減數(shù)分裂過程中，間期容易發(fā)生基因突變、減數(shù)第一次分裂易發(fā)生基因重組、減數(shù)第一、二次分裂都能發(fā)生染色體變異，②正確。正常情況下，1個基因型為AaBb（遵循自由組合定律）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，如聯(lián)會時無交叉互換，只可形成2種4個精子，③錯誤。基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比約為1:1，數(shù)量比不等于1：1，④錯誤。故選A。如圖表示在不同生命活動過程中，某高等動物細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）。［單選題］*該生物體內(nèi)基因重組發(fā)生在a段a+b段可以組成一個完整的細(xì)胞周期（正確答案）b段細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體d段細(xì)胞中染色體組成可能與a段不同答案解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期的交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合），a時間區(qū)段即為減數(shù)第一次分裂，A正確。從a段的起點開始，到b段的終點為止，屬于減數(shù)分裂過程，減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，B錯誤。由于a減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體的分離，所以b段減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體，C正確。a段為減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞為染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，d段為有絲分裂，其中前期和中期細(xì)胞內(nèi)染色體與體細(xì)胞相同，但后期細(xì)胞內(nèi)染色體是體細(xì)胞內(nèi)的2倍，D正確。用射線處理純種小麥種子，使其體內(nèi)一條染色體上的TD8基因突變成S基因，導(dǎo)致編碼的多肽鏈的第18位的亮氨酸替換為賴氨酸，從而導(dǎo)致該純種小麥種子發(fā)育為矮化的突變體小麥。下列敘述正確的是（）。［單選題］*突變產(chǎn)生的S基因?qū)D8基因為顯性（正確答案）TD8基因和S基因的脫氧核苷酸的排列順序相同TD8基因突變成S基因時基因結(jié)構(gòu)沒發(fā)生改變TD8基因與S基因在同源染色體上的位置不同答案解析：根據(jù)一條染色體上的基因突變后使小麥種子發(fā)育為了矮化的突變體，說明產(chǎn)生的S基因?qū)D8基因為顯性，A正確。根據(jù)分析可知，該基因突變屬于堿基對的替換，所以TD8基因和S基因的脫氧核苷酸的排列順序不相同，B錯誤。TD8基因突變成S基因時堿基對發(fā)生了變化，即基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，C錯誤。TD8基因與S基因為等位基因，在同源染色體上的位置相同，D錯誤。一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，下列敘述不正確的（）。［單選題］*若某細(xì)胞無染色單體，基因組成為AAYY，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期若產(chǎn)生的精子為AXB:axB:AY:aY=1：1：1：1，則可能發(fā)生了交叉互換減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期，一個細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同若產(chǎn)生的精子為AXB:axB:aY=1：1：2,則可能的原因是同源染色體未分離（正確答案）答案解析：等位基因A和a位于一對同源染色體上，性染色體X和Y也屬于一對同源染色體。一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，若某細(xì)胞無染色單體，基因組成為AAYY，說明該細(xì)胞中沒有同源染色體，且發(fā)生了著絲點分裂，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確。一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子兩兩相同：AXB、aY或aXB、AY，若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1，則可能發(fā)生了交叉互換，B正確。減數(shù)第二次分裂過程中的著絲點分裂，導(dǎo)致一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體組數(shù)與處于減數(shù)第一次分裂中期的相同，C正確。若產(chǎn)生的精子為AXB:aXB:aY=1：1：2，則可能的原因是發(fā)生了基因突變（A突變?yōu)閍），D錯誤。慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，是人體9號染色體上的ABL基因片段與22號染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因所致。已知ABL基因控制合成的abl蛋白能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，下列相關(guān)分析錯誤的是（）。［單選題］*abl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用，能促進(jìn)RNA的合成慢性粒細(xì)胞白血病是基因缺失導(dǎo)致的，該病患者粒細(xì)胞表面的糖蛋白減少（正確答案）該病患者異常的粒細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，第9號和22號染色體均異常該病患者生殖細(xì)胞中的染色體是正常的，表現(xiàn)正常的雙親可能會生出患該病的子女答案解析：根據(jù)ABL基因控制合成的abl蛋白能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，可知abl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用（分裂期由于染色體高度螺旋化，故分裂期不易解旋，不能轉(zhuǎn)錄），能促進(jìn)RNA的合成，A正確。慢性粒細(xì)胞白血病是由于人體9號染色體上的ABL基因片段與22號染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因?qū)е碌模瑢儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異，B錯誤。該病的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故患者異常的粒細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，但第9號和22號染色體均異常，C正確。慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，若患者的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞中9號染色體和22號染色體沒有發(fā)生基因片段的易位，則該病患者生殖細(xì)胞中的染色體是正常的。同理，表現(xiàn)正常的雙親所生子女中若9號染色體上的ABL基因片段與22號染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位重新形成BCR-ABL融合基因，則可能患病，D正確。圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說法錯誤的是（）。①由3爭［單選題］*①可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成（正確答案）②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成③可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因組成④可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成答案解析：秋水仙素處理后的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而且基因至少兩兩相同，而圖①細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞的基因組成，A錯誤。果蠅為二倍體生物，②可表示果蠅體細(xì)胞的基因組成，B正確。21三體綜合征患者多出1條第21號染色體，③可以表示其基因組成，C正確。雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個體，為單倍體，④可以表示其體細(xì)胞的基因組成，D正確。甲、乙為兩種果繩（2n），如圖為這兩種果繩的各一個染色體組，下列敘述正確的是（）。甲乙［單選題］*甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料（正確答案）答案解析：甲、乙為兩種果蠅，雜交后產(chǎn)生的后代不育，故甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂不正常，A錯誤。甲發(fā)生染色體的倒位形成了乙，B錯誤。甲、乙1號染色體上的基因排列順序不同，C錯誤。圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。某遺傳病是一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。下列有關(guān)該病的敘述正確的是（）。［單選題］*翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對的缺失突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)（正確答案）答案解析：根據(jù)題干信息“mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，編碼的基因不是發(fā)生了堿基對的缺失而是發(fā)生了堿基對的替換，A錯誤?；蛲蛔儾粫?dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變，B錯誤。該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀，C錯誤。根據(jù)題干信息“mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確。下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）。E—Oi-h-01Kf頑hmhie［單選題］*朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為一對等位基因在減數(shù)分裂四分體時期，基因cb與基因w互換實現(xiàn)了基因重組常染色體DNA上堿基對的增添、缺失、替換一定導(dǎo)致基因突變在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極（正確答案）答案解析：因為朱紅眼基因ca位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，二者不是位于一對同源染色體，故不屬于等位基因，A錯誤。在減數(shù)分裂四分體時期，基因cb位于常染色體上，而基因w位于X染色體上，二者不是同源染色體，因此不能發(fā)生互換，B錯誤。常染色體DNA上堿基對的增添、缺失、替換不一定導(dǎo)致基因突變，如果堿基對改變的位置位于非編碼區(qū)或者基因間區(qū)，則一般不會導(dǎo)致基因突變，C錯誤。圖示中的常染色體和X染色體屬于非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂過程中非同源染色體可以自由組合，因此二者可以同一極，進(jìn)入同一個細(xì)胞中，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂姐妹染色單體分離，分別移向兩極，則位于其上的基因也隨之移向兩極，故基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。甲圖表示基因型為BbRr的水稻的基因與染色體的位置關(guān)系。乙圖表示該水稻DNA中的一個片段。下列敘述正確的是（）。甲圖ZL圈［單選題］*若乙圖左側(cè)的鏈為基因B,則乙圖中右側(cè)的鏈為基因b,這是一對等位基因若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生兩種重組型配子（正確答案）乙圖中AT堿基對的缺失和染色體片段缺失一樣，都是具有可逆性的變異若甲圖中右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為易位答案解析：一對等位基因是位于一對同源染色體上，不是位于同一段DNA上，A錯誤。若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生4種配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中屬于基因重組產(chǎn)生的配子是Rb、rB，B正確。乙圖中AT堿基對的缺失若造成基因結(jié)構(gòu)改變，則屬于基因突變，不屬于染色體片段缺失，C錯誤。甲圖中兩條染色體為同源染色體，則其右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為基因重組，D錯誤。唐氏綜合征一般稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）。［單選題］*用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號染色體一對均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)第一次或第二次分裂后期異常所致若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種（正確答案）答案解析：用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號染色體，A正確。一對均患有21三體綜合征的夫婦，能產(chǎn)生正常的含有一條21號染色體的精子或卵細(xì)胞，因而他們所生子女中可能有正常的，B正確。若雙親之一在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期，2條21號染色體移向同一極，則可能產(chǎn)生含有2條21號染色體的卵細(xì)胞或精子，它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時，會使后代患21三體綜合征，C正確。若患者的基因型為AAA，減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子種類及比例為A:AA=1:1，D錯誤。如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是（）孑代二AXH?亍代：虹困》uB_Ubb［單選題］*TOC\o"1-5"\h\z①②④⑤①②③④⑤（正確答案）③⑥答案解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：①、②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組；③、⑥過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；④、⑤過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。故選Co二倍體水毛茛的黃花基因qi中丟失3個相鄰堿基對后形成其等位基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是（）。［單選題］*正常情況下qi和q2可存在于同一個配子中利用光學(xué)顯微鏡可觀測到qi的長度較q2短突變后的基因在表達(dá)時不再遵循堿基互補(bǔ)配對原則突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變（正確答案）答案解析：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，因此qi和q2不可能存在于同一個配子中，A錯誤。在光學(xué)顯微鏡下不能觀測到基因突變，B錯誤。突變后的基因在表達(dá)時仍遵循堿基互補(bǔ)配對原則，C錯誤。如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，則水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變，D正確。某動物的毛色有黑毛、白毛和綠毛三種類型，分別由基因G、G+、G-控制，已知當(dāng)基因G中某個堿基對被替換后轉(zhuǎn)變成基因G+，基因G中某個堿基對缺失后轉(zhuǎn)變成基因G-，下列敘述正確的是（）。［單選題］*基因G、G+、G—的遺傳遵循自由組合定律基因G可突變成基因G+，但基因G+不能突變成基因G基因G與基因G十控制合成的多肽鏈可能只有一個氨基酸不同（正確答案）在光學(xué)顯微鏡下能觀察到基因G、G+、G一的區(qū)別答案解析：自由組合定律是指在形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，G基因、G+基因和G-基因的遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤。基因突變是不定向的，G+基因也可能突變成G基因，B錯誤。G基因中某個堿基對被替換后轉(zhuǎn)變成G+，基因中的堿基數(shù)量沒變，所以G基因與G+基因控制合成的多肽鏈可能只有一個氨基酸不同，C正確?；騁、G+、G-的區(qū)別是堿基數(shù)量的不同以及堿基序列的不同，在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到堿基對的替換或缺失，D錯誤。小奇做了低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，下列有關(guān)描述錯誤的是（）。［單選題］*在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞最多在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程（正確答案）在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似答案解析：在細(xì)胞周期中，因分裂間期持續(xù)的時間長，所以在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞最多，A正確。在用卡諾氏液固定細(xì)胞以及解離時會導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此在高倍顯微鏡下不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，B錯誤。低溫能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，因此在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，C正確。在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似，均是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D正確。科學(xué)家追蹤蠶豆根尖細(xì)胞分裂的情況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂數(shù)據(jù)如下，則下列敘述正確的是（）。分裂分裂分裂21932113S.6h［單選題］*19.3~38.6h為蠶豆根尖細(xì)胞分裂的一個細(xì)胞周期高爾基體、線粒體和葉綠體在蠶豆根尖細(xì)胞分裂過程中活動旺盛蠶豆根尖細(xì)胞中DNA分子加倍發(fā)生在2~19.3h、21.3~38.6h（正確答案）基因突變主要發(fā)生在0~2h、19.3~21.3h、38.6~40.6h答案解析：細(xì)胞周期先分裂間期，后分裂期，2?21.3h,21.3~40.6h分別為一個細(xì)胞周期，A錯誤。蠶豆根尖細(xì)胞無葉綠體，B錯誤。蠶豆根尖細(xì)胞中DNA分子加倍發(fā)生在間期，如2~19.3h、21.3~38.6h,C正確。基因突變主要發(fā)生在間期，如2~19.3h、21.3~38.6h,D錯誤。下列過程存在基因重組的是（）［單選題］*TOC\o"1-5"\h\z①②②④③⑤①④（正確答案）答案解析：根據(jù)前面的分析可知，過程①發(fā)生了交叉互換導(dǎo)致基因重組，①正確。過程②發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），②錯誤。過程③是因為等位基因分離所致，③錯誤。過程④發(fā)生非同源染色體的自由組合而導(dǎo)致基因重組，④正確。過程⑤發(fā)生了受精作用，⑤錯誤。綜上所述，①④發(fā)生了基因重組。故選D。如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、b僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述正確的是（）。ffl"A著I蠢?

s②15④［單選題］*圖中4種變異中能夠遺傳的變異只有①③③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)（正確答案）①②都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位答案解析：可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，因此圖中4種變異都能夠遺傳給后代，A錯誤。③中的變異屬于基因突變中堿基對的增添或缺失在，而不是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B錯誤。④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)，C正確。圖①是同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換，屬于基因重組，圖②是非同源染色體之間交換片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D錯誤。將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，長成的植株其基因型是（）。［單選題］*Ab和ab或Ab和aBAABB或aabb或AAbb或aaBB（正確答案）AB和ab或Ab和AbAABB或aabb或AABb或aaBb答案解析：AaBb的玉米產(chǎn)生的花粉為：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體為AB、Ab、aB、ab，再經(jīng)過秋水仙素處理后獲得的純合二倍體為AABB、AAbb、aaBB、aabb。故選B。目前市場上銷售的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述正確的是（）。［單選題］*圖中染色體加倍的原因是有絲分裂后期著絲點的分裂受阻若圖中野生芭蕉的基因型為Aa，則圖中無子香蕉的基因型可能有4種（正確答案）圖中野生芭蕉、有子香蕉和無子香蕉是三個不同的物種該過程表示的育種方法為多倍體育種，其育種原理和培育“黑龍5號”大豆的原理相同答案解析：秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，而不是有絲分裂后期著絲點的分裂受阻，A錯誤。若圖中野生芭蕉的基因型為Aa，其可以產(chǎn)生A和a兩種配子，有子香蕉的基因型為AAaa，其可以產(chǎn)生AA、Aa和aa三種配子，所以圖中無子香蕉的基因型可能為AAA、AAa、Aaa、aaa，共4種，B正確。二倍體野生芭蕉和四倍體有子香蕉都是可育的，且二者存在生殖隔離，所以它們是兩個不同的物種，它們的雜交后代三倍體無子香蕉是高度不育的，不是一個新物種，C錯誤。培育“黑龍5號”大豆的原理是基因突變，該過程表示的育種原理是染色體變異，D錯誤。一株水稻一般只長一個穗，然而在某地卻出現(xiàn)了一株水稻長有兩個甚至三個穗的現(xiàn)象，下列有關(guān)分析錯誤的是（）。［單選題］*這可能是由環(huán)境因素引起的，水稻的基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變水稻在發(fā)育過程中，體細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變水稻花粉直接發(fā)育為植株所結(jié)種子，從而造成一株多穗現(xiàn)象（正確答案）染色體數(shù)目加倍一般不會造成這種現(xiàn)象出現(xiàn)答案解析：一株水稻長有兩個甚至三個穗的現(xiàn)象，這可能是由環(huán)境因素引起的不能遺傳的變異，水稻的基因結(jié)構(gòu)