2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關試題庫(有答案)

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關試題庫(有答案)

單選題（共85題）1、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C2、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C3、不易發(fā)生水解的藥物為（）A.酚類藥物B.酯類藥物C.內酯類藥物D.酰胺類藥物E.內酰胺類藥物【答案】A4、卡馬西平在體內可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B5、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C6、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B7、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A8、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D9、將心臟輸出的血液運送到全身器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】B10、人體腸道pH值約4.8～8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C11、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A12、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B13、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A14、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A15、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結構，屬于前藥。在體內甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C16、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B17、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A18、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D19、根據(jù)藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B20、不是藥物代謝反應類型的是A.取代反應B.還原反應C.氧化反應D.水解反應E.結合反應【答案】A21、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D22、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A23、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B24、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D25、氮芥的細胞毒性作用引起的機體損傷，屬于A.藥理學毒性B.病理學毒性C.基因毒性D.首劑效應E.變態(tài)反應【答案】C26、應列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應報告范圍的藥品是A.上市5年以內的藥品B.上市4年以內的藥品C.上市3年以內的藥品D.上市2年以內的藥品E.上市1年以內的藥品【答案】A27、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B28、關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.糖漿劑應澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D29、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C30、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A31、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D32、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】D33、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D34、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?D.羥基?；甚セ钚远嘟档?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C35、物料塑性差，結合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C36、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B37、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D38、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B39、滴丸劑的特點不正確的是A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B40、腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】B41、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C42、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C43、關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C44、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D45、炔雌醇屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】A46、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A47、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B48、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D49、關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C50、閱讀材料，回答題A.無異物B.無菌C.無熱原.細菌內毒素D.粉末細度與結晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D51、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A52、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B53、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D54、結構中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C55、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B56、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B57、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D58、甲苯磺丁脲的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A59、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C60、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A61、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D62、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()A.后遺效應B.過度作用C.毒性反應D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】D63、以下公式表示C=Coe-ktA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數(shù)【答案】C64、受體脫敏表現(xiàn)為（）。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】A65、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C66、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C67、軟膏劑的類脂類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A68、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】B69、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A70、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A71、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】C72、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細胞DNA的結構和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細胞微管解聚E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D73、以下處方所制備的制劑是A.乳劑B.乳膏劑C.脂質體D.注射劑E.凝膠劑【答案】C74、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A75、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B76、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】A77、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C78、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B79、含有酚羥基結構的沙丁胺醇，在體內可發(fā)生的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】B80、洛伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A81、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A82、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C83、（2017年真題）體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A84、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B85、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B多選題（共30題）1、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD2、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC3、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC4、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD5、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D6、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD7、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD8、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD9、關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學結構中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD10、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD11、免疫分析法可用于測定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC12、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD13、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD14、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC15、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD16、由β-內酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD17、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD18、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC19、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.