生物藥劑學與藥物動力學（山東大學）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

生物藥劑學與藥物動力學（山東大學）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試藥物處置是指

參考答案:

分布;代謝;排泄藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運的過程稱為

參考答案:

分布藥物消除是指

參考答案:

代謝;排泄生物藥劑學是闡明劑型因素、機體的生物因素與（）之間的項目關系

參考答案:

藥物效應不屬于生物藥劑學研究的目的就是

參考答案:

定量描述藥物體內(nèi)過程屬于生物藥劑學研究劑型因素中藥物的物理性質(zhì)的是

參考答案:

粒徑;晶型;溶出速率屬于生物藥劑學研究的生物因素的是

參考答案:

遺傳因素;性別差異;種族差異;年齡差異CYP450表達的個體差異是引起藥物體內(nèi)過程差異的重要酶類之一

參考答案:

對制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件對制劑的體內(nèi)過程沒有影響

參考答案:

錯同一藥物在相同性別、年齡的健康人體中，其體內(nèi)過程仍可能顯著不同

參考答案:

對第二章測試下列藥物轉(zhuǎn)運途徑中需要載體的是

參考答案:

促進擴散;ATP轉(zhuǎn)運泵;協(xié)同擴散屬于主動轉(zhuǎn)運的特點的是

參考答案:

需要載體參與;可發(fā)生競爭性抑制屬于促進擴散的特點的是

參考答案:

不需要能量;有飽和現(xiàn)象;可發(fā)生競爭性抑制對于口服給藥的藥物，其主要的吸收部位是

參考答案:

小腸弱酸性藥物的溶出速率與pH值大小的關系是

參考答案:

隨pH值增加而增加藥物的首過效應通常包括

參考答案:

胃腸道首過效應;肝臟首過效應需要同時改善跨膜和溶出的藥物為

參考答案:

IV類藥物藥物散劑通常比片劑具有更高的口服生物利用度

參考答案:

對依賴藥物轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運藥物的過程必須需要能量

參考答案:

錯BCS分類是根據(jù)藥物體外水溶性和脂溶性進行分類的

參考答案:

錯第三章測試下列屬于皮下注射的特點的是

參考答案:

藥物吸收緩慢;皮下組織血管少;血流速度低肺部給藥適宜的微粒大小是

參考答案:

0.5～7μm一般來說，經(jīng)皮吸收的藥物特點是

參考答案:

熔點低;分子型的藥物;分子量小口服藥物的主要吸收部位是

參考答案:

小腸鼻腔制劑研究的關鍵是

參考答案:

增加滯留時間在口腔黏膜給藥中，藥物滲透能力最強的部位是

參考答案:

舌下粘膜下列可以完全避免首過效應的給藥方式是

參考答案:

肺部給藥;舌下給藥若藥物吸濕性大，微粒通過濕度很高的呼吸道時會聚結(jié)，妨礙藥物的吸收

參考答案:

對由于角膜表面積較大，經(jīng)角膜是眼部吸收的最主要途徑

參考答案:

對直腸液為中性并具有一定緩沖能力，需要注意給藥形式會受直腸環(huán)境的影響

參考答案:

錯第四章測試關于表觀分布容積的描述錯誤的是

參考答案:

具有生理學含義藥物能夠快速擴散通過細胞膜，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

參考答案:

血流速度對于分子量大、極性高的藥物，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

參考答案:

跨膜速度造成四環(huán)素使牙齒變色是由于藥物的

參考答案:

分布以被動擴散方式在體內(nèi)分布的藥物，影響其在各種組織、細胞等的分布的因素有

參考答案:

解離度;藥物脂溶性;分子量下列屬于影響藥物分布的因素有

參考答案:

藥物理化性質(zhì);血管通透性;血漿蛋白結(jié)合率;與組織親和力血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

參考答案:

不能跨膜轉(zhuǎn)運;肝臟代謝減少;無藥理活性;腎小球濾過減少通過主動轉(zhuǎn)運方式在體內(nèi)分布的藥物，其分布受藥物的化學結(jié)構(gòu)、藥物轉(zhuǎn)運相關蛋白的影響

參考答案:

對藥物的分布主要受血液循環(huán)的影響，藥物的理化性質(zhì)影響不大

參考答案:

錯藥物與血漿蛋白結(jié)合也具備藥理活性，具有重要的臨床意義

參考答案:

錯第五章測試藥物代謝主要發(fā)生在什么器官

參考答案:

肝臟下列屬于I相反應的是

參考答案:

還原反應;氧化反應;水解反應首過效應帶來的結(jié)果是

參考答案:

生物利用度降低;藥物吸收減少肝提取率越大，其意義是

參考答案:

首過效應明顯屬于影響藥物代謝的生理因素的是

參考答案:

種屬差異;年齡;性別苯巴比妥為酶誘導劑，聯(lián)用雙香豆素時會引起雙香豆素

參考答案:

代謝增加;活性降低下列可能會影響藥物代謝的因素是

參考答案:

藥物劑型;給藥劑量;飲食差異;藥物光學異構(gòu)現(xiàn)象藥物代謝會使藥物的活性降低或消失，所以藥物代謝會使藥物治療效果降低

參考答案:

錯首過效應使進入體循環(huán)的藥物量減少，需要尋找方法去避免首過效應

參考答案:

對肝臟疾病會引起藥物代謝酶活性增加，藥物代謝加快

參考答案:

錯第六章測試具有腸肝循環(huán)性質(zhì)的藥物

參考答案:

出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象;血藥濃度維持時間延長;延長半衰期;增加藥物體內(nèi)滯留時間影響藥物排泄的生理因素包括

參考答案:

血流量;尿量與尿液pH;藥物轉(zhuǎn)運體藥物使用不同制劑對于藥物的排泄途徑?jīng)]有影響

參考答案:

錯腎小管主動分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動跨膜轉(zhuǎn)運過程

參考答案:

錯肝細胞存在多個轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，可通過主動轉(zhuǎn)運過程排泄藥物

參考答案:

對利用腸肝循環(huán)中膽酸的作用設計藥物-膽酸前體藥物，可增加藥物的腸肝循環(huán)，增加藥物吸收

參考答案:

對藥物排泄的主要器官是

參考答案:

肝臟;腎臟藥物腎排泄率可表示為

參考答案:

藥物腎排泄=藥物濾過+藥物分泌-藥物重吸收下列可被腎小球濾過的是

參考答案:

葡萄糖;氯化鈉某人體重80kg，服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL，尿中濃度為20mg/mL，每分鐘排出尿液為1mL,則其清除率為

參考答案:

100mg/mL第七章測試藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，其能立即完成轉(zhuǎn)運間的動態(tài)平衡，該藥物的體內(nèi)過程可使用的表征模型是

參考答案:

單室模型某藥物具備線性藥物動力學特征，其半衰期

參考答案:

在任何劑量下固定不變中央室和周邊室

參考答案:

按照分布速率劃分用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是

參考答案:

生物半衰期下列哪個參數(shù)越大，表明藥物在體內(nèi)的積累量越大

參考答案:

AUC下列參數(shù)具有加和性的是

參考答案:

速率常數(shù);清除率下列屬于周邊室的是

參考答案:

肌肉;脂肪;骨骼隔室模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間存在直接聯(lián)系，有利于分析藥動學與藥效學之間關系

參考答案:

錯同一藥物用于不同患者時，由于生理和病理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化

參考答案:

對AUC是評價制劑生物利用度和生物等效性的重要參數(shù)

參考答案:

對第八章測試單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，藥物的消除速率常數(shù)為0.15h-1，其生物半衰期為

參考答案:

1h單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，AUC為6mg·h/L，其清除率為

參考答案:

0.25L/h采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學參數(shù)的優(yōu)勢包括

參考答案:

對人體無損傷;患者依從性好;不受血漿成分干擾采用速率法對尿藥排泄數(shù)據(jù)計算藥動學參數(shù)的優(yōu)勢包括

參考答案:

收集尿樣時間短藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要幾個半衰期

參考答案:

4~5個使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以發(fā)揮藥效，靜脈滴注前需要靜脈注射

參考答案:

負荷劑量計算血藥濃度-時間曲線下面積方法包括

參考答案:

積分法;梯形法生物半衰期大小說明藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的快慢，半衰期與藥物本身的特性有關，與患者的機體條件無關

參考答案:

錯藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄，才能采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學參數(shù)

參考答案:

對殘數(shù)法求消除速率常數(shù)在單室模型、雙室模型中均可應用

參考答案:

對第九章測試雙室模型中，血流貧乏、不易進行物質(zhì)交換的組織、器官稱為

參考答案:

周邊室對于水溶性藥物，屬于中央室的是

參考答案:

肝臟;心臟劃分中央室和外周室的的依據(jù)是

參考答案:

依照血流灌注速度的區(qū)別;依照藥物組織親和力的差異雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示

參考答案:

中央室消除一級速率常數(shù)雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示

參考答案:

周邊室向中央室轉(zhuǎn)運一級速率常數(shù)雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示

參考答案:

周邊室藥量0.693/β用于計算

參考答案:

消除相半衰期雙室模型分布完成后，中央室和周邊室藥物均發(fā)生藥物的消除

參考答案:

錯雙室模型中，α稱為分布相混合一級速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)

參考答案:

對雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響

參考答案:

錯第十章測試多劑量給藥到達坪濃度時，每個給藥周期消除的藥物量等于

參考答案:

給藥劑量多劑量給藥時，要達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要幾個t1/2

參考答案:

6.64藥物在體內(nèi)達坪至某一百分比所需時間與哪個參數(shù)有關

參考答案:

給藥次數(shù);半衰期已知某藥物k為0.2567h-1，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，每次滴注1h，要求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為6μg/ml，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為1μg/ml，給藥間隔時間τ是

參考答案:

8h多劑量血管外給藥，當ka>>k，τ=t1/2時，負荷劑量等于

參考答案:

2X0藥物的半衰期相同時，給藥間隔時間τ越小

參考答案:

蓄積程度越大常用的血藥濃度波動程度的表示方法有

參考答案:

血藥濃度變化率;波動百分數(shù);波動度多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復給藥，達到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。

參考答案:

對間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實用價值，但順應性較差

參考答案:

對蓄積系數(shù)等于穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值

參考答案:

錯第十一章測試藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時的血藥濃度稱為

參考答案:

米曼氏常數(shù)造成藥物非線性藥物動力學性質(zhì)的原因可能有

參考答案:

載體系統(tǒng)的飽和;自身酶誘導作用;血漿蛋白結(jié)合;代謝酶被飽和屬于非線性藥物動力學特有的參數(shù)的是

參考答案:

Vm;Km符合非線性藥物動力學性質(zhì)的藥物，當劑量不斷增加，其

參考答案:

半衰期延長;AUC增大關于非線性藥物動力學敘述錯誤的是

參考答案:

藥物的半衰期與劑量無關當血藥濃度較大時（即C>>Km)，米氏動力學表現(xiàn)為

參考答案:

零級動力學的特征具有非線性過程的藥物，在臨床用藥時，給藥劑量加大以后

參考答案:

血藥臨床血藥濃度監(jiān)測;半衰期延長;需要增加給藥間隔靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時間特征曲線不平行，提示藥物存在非線性藥物動力學性質(zhì)

參考答案:

對一些具備非線性藥物動力學性質(zhì)的藥物并不符合米氏方程

參考答案:

對當血藥濃度很低時（即Km>>C)，米氏動力學表現(xiàn)為零級動力學的特征

參考答案:

錯第十二章測試只要符合什么性質(zhì)，藥物就可以使用統(tǒng)計矩理論分子

參考答案:

線性藥物動力學血藥濃度-時間曲線下總面積稱為

參考答案:

零階矩藥物的平均滯留時間稱為

參考答案:

一階矩統(tǒng)計矩理論中，藥物半衰期與平均滯留時間的關系正確的是

參考答案:

藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的69.3%靜脈滴注給藥MRIinf表示為

參考答案:

MRIiv+T/2不屬于統(tǒng)計矩理論的特點是

參考答案:

適用于非線性動力學藥物;計算相對復雜由于大多數(shù)血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)“對數(shù)-正態(tài)分布”特征，MRT不表示消除給藥劑量的50%所需的時間，

參考答案:

對為了確保MRT計算的準確性，均需應用藥-時曲線末端消除相擬合求得λ值，λ的估計的誤差對MRI估算影響不大

參考答案:

錯MRT表示消除給藥劑量69.3%所需要的時間

參考答案:

錯統(tǒng)計矩理論可以估算口服藥物的清除率

參考答案:

錯第十三章測試給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計劃，包括

參考答案:

給藥間隔;給藥劑量;劑型;藥物適用于對于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是

參考答案:

靜脈滴注給藥適用于對于t1/2＞24h的藥物的給藥方案是

參考答案:

延長給藥間隔給藥方案中，哪個參數(shù)不變，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變

參考答案:

X0/τ利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動度計算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的

參考答案:

最大給藥間隔如果抗菌藥物具有較長的抗生素后效應，則

參考答案:

可適當延長給藥周期對于治療劑量具備非線性藥物動力學特征的藥物，必須進行治療藥物監(jiān)測

參考答案:

對對于原形藥物腎排泄分數(shù)已知的藥物，調(diào)整腎功能減退患者的給藥方案可用Giusti-Hayton法

參考答案:

對對于時間依賴型抗菌藥物，Cmax/MIC是主要考慮的因素

參考答案:

錯對于治療指數(shù)低的藥，推薦的給藥方式是靜脈滴注給藥

參考答案:

對第十四章測試對于口服藥物藥物動力學研究，不適宜使用哪種動物

參考答案:

家兔臨床前藥代動力學研究取樣點設計有什么要求

參考答案:

吸收相至少需要2～3個采樣點;通常可安排9～13個點;兼顧吸收相、分布相和消除相臨床前藥代動力學研究內(nèi)容包括

參考答案:

血藥濃度-時間曲線;血漿蛋白結(jié)合;生物轉(zhuǎn)化研究藥物在胃腸道中吸收常用的方法包括

參考答案:

Caco-2細胞模型;在體回腸灌流法;外翻腸囊法對藥物制劑進