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文檔簡介
眼眶及眼球病變MR表現(xiàn)目前一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點正常解剖目前二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點X線:骨質(zhì)前后重疊,應用價值有限CT:可顯示眼球、眼眶病變位置、形態(tài)大小,對眶壁骨折及球內(nèi)、眶內(nèi)高密度異物的顯示及定位較有優(yōu)勢MRI:多參數(shù)、多方位成像,對球內(nèi)及眶內(nèi)軟組織病變、視神經(jīng)病變及視網(wǎng)膜剝離等優(yōu)于CT檢查。DSA:對血管性病變有較高價值。檢查手段目前六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點檢查方法CT檢查:常規(guī)橫斷面,冠狀面掃描,層厚3-5mm,必要時增強掃描;外傷時用HRCT掃描技術,層厚1-2mm。
MR檢查:頭部線圈,橫斷T1WI、T2WI,冠狀T2WI(T2WI常用脂肪抑制技術),斜矢狀位(平行于視神經(jīng)),增強采用脂肪抑制T1WI橫斷、冠狀及矢狀位掃描目前七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點眼眶:(1)由額骨、篩骨、蝶骨、腭骨、淚骨、上頜骨和顴骨等7骨構成;(2)有內(nèi)、外、下、頂4個壁;(3)眶內(nèi)有眼外肌、視神經(jīng)、眶脂肪、血管及其構成的眶內(nèi)間隙;(4)經(jīng)視神經(jīng)管、眶上裂及眶下裂與顱中窩、翼腭窩、顳下窩相通。眼球:球壁由鞏膜、葡萄膜、視網(wǎng)膜構成,球內(nèi)有晶狀體和玻璃體。目前八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點眼眶病變(1)肌錐內(nèi)病變:海綿狀血管瘤、炎性假瘤(2)肌錐外病變:源于淚腺:源于鄰近副鼻竇源于眶骨其他肌錐外病變(3)視神經(jīng)病變:(4)眼外肌病變:眼球病變:目前九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點肌錐內(nèi)病變目前十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眶尖)海綿狀血管瘤。目前十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眼眶內(nèi))海綿狀血管瘤。
目前十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點
海綿狀血管瘤MR征像多單側發(fā)病,大多數(shù)位于肌錐內(nèi),邊界清晰、光整;
T1WI等或低信號、T2WI明顯高信號,信號均勻,動態(tài)增強后呈“漸進性強化”,最后明顯均勻強化;不累及眶尖脂肪;眼肌及視神經(jīng)受壓推移目前十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點
炎性假瘤根據(jù)炎癥累及范圍可分為六型:眶隔前炎型、肌炎型、淚腺炎型、鞏膜周圍炎型、神經(jīng)束膜炎型,彌漫性炎性假瘤;以肌炎型、淚腺炎型及彌漫性多見單側眶內(nèi)肌錐內(nèi)不規(guī)則軟組織塊影,界模糊不清,眼肌及視神經(jīng)常受累,眼肌增粗為常見表現(xiàn)(肌腹與肌腱同時增粗,以內(nèi)直肌和上直肌最易受累)信號不均,T1-WI和T2-WI上一般均呈低信號,部分為T1低信號T2高信號;增強后中度至明顯強化;眶尖脂肪信號消失。目前二十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點肌錐外病變目前二十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前二十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左眼眶)多形性腺瘤,局部侵犯包膜。
目前二十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左眶部)腺樣囊性癌。目前三十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前三十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左上頜眶周腫物)在軟組織內(nèi)查見片狀高度異型的腫瘤細胞伴胞漿內(nèi)色素形成,符合惡性黑色素瘤浸潤肌組織,灶區(qū)疑脈管內(nèi)癌栓形成。
目前四十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點
男,16歲目前四十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前四十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左顳部)鏡下均為角化物伴灶性鈣化,請結合臨床。目前四十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點女,43歲,左眼向前突出1個月伴視力下降目前四十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左眼眶)神經(jīng)鞘瘤。
免疫組化:S-100(+),Leu-7弱(+),actin(-),CD34(-)。
目前五十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點女,24歲,發(fā)現(xiàn)左眼突出1周目前五十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前五十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點凍后及凍余石蠟報告:(左眼眶)小細胞惡性腫瘤,結合免疫組化符合非霍奇金淋巴瘤(彌漫大細胞性B細胞淋巴瘤)。IHC:CD20,LCA,CD79a,Bcl-6,Mum-1:(+);
CD3,Bcl-2:散在(+);
CD30,CD99,NSE,CgA,CD56,HMB45,TIA,CK,EMA,S-100,TdT,MPO:(-);MIB-1LI>90%。目前五十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點左眼紅、視物不清8天,左眼球突出目前六十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點雙側頸內(nèi)動脈及左側頸外動脈造影動脈相均見左側海綿竇、左眼上靜脈增粗早顯,主要由左側頜內(nèi)動脈細小分支供血,雙側頸內(nèi)動脈海綿竇段少量細小分支也參與少量供血左側海綿竇區(qū)硬腦膜動靜脈瘺。目前六十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點女,56歲,右眼突出1年余目前六十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前六十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眼眶)非典型腦膜瘤(WHOⅡ級),腫瘤伴灶性壞死,廣泛累及右顳骨,顳肌及硬腦膜。(右眼球)眼球組織,眼球周圍軟組織見腫瘤累犯。目前七十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點男,75歲,左眼突出伴視物模糊7年,加劇1月目前七十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前七十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(左眼眶)在結締組織間查見大量的異形淋巴細胞浸潤,免疫組化染色多為CD20染色陽性的B淋巴細胞,考慮粘膜相關性B細胞淋巴瘤。
IHC:CD3,CD43:T細胞(+);
CD20,PAX-5:B細胞(+);Bcl-2:(+);CD10,CD30,Bcl-6,P53,EBV散在(+);CD56,EMA(-);Ki-67約30%(+)。目前七十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點視神經(jīng)病變目前八十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點女,8歲,左眼突出20多天目前八十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(眼球后腫物)考慮為毛細胞型星形細胞膠質(zhì)細胞瘤(注:與視神經(jīng)的關系請結合臨床)。
免疫組化:S-100(+),GFAP(+),CD57(±),CD34(-),EMA(-),NF(-)。
目前八十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前八十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眼眶球后腫物)腦膜瘤(合體細胞型)。
免疫組化:EMA(+),Vimentin(+),CK(-),Ki-67(-)。
目前九十六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點眼外肌病變內(nèi)分泌性眼?。℅rave’s眼病)眼眶肌炎:肌炎型炎性假瘤淋巴瘤橫紋肌肉瘤目前九十七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前九十九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點Grave’s眼病眼外肌梭形增粗,眼球側肌腱一般不增粗T1WI、T2WI呈低至中等信號,無明顯異常對比增強下直肌首發(fā),后漸累及內(nèi)、上、外直肌目前一百頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點眼球病變目前一百零一頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零二頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零三頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眼球)視網(wǎng)膜母細胞瘤,侵及玻璃體。視神經(jīng)斷端未見腫瘤。
免疫組化:GFAP(-),S-100(-),NSE(+),LCA(-)。
目前一百零四頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零五頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零六頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零七頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零八頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點目前一百零九頁\總數(shù)一百一十五頁\編于二十二點(右眼球)視網(wǎng)膜母細胞瘤。
視神經(jīng)切端未見腫瘤。
免疫組化染色結果:N
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