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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.受體介導(dǎo)的胞吞是一種特殊類型的胞吞作用,主要用于細(xì)胞攝取特殊的生物大分子.其過程如圖所示,下列敘述不正確的是A.該過程以膜的流動性為基礎(chǔ)才能發(fā)生B.該過程要有細(xì)胞識別并需要內(nèi)部供能C.構(gòu)成小泡膜的基本支架是磷脂雙分子層D.Na+、K+等無機(jī)鹽離子也可通過此方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)2.下列關(guān)于動物細(xì)胞融合的說法,錯誤的是()A.動物細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交,是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程B.動物細(xì)胞融合需要用纖維素酶處理C.動物細(xì)胞融合時需要人工誘導(dǎo)D.常用的誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的因素有:聚乙二醇、滅活的病毒、電激等3.下圖表示甲狀腺活動調(diào)節(jié)的示意圖。對這一調(diào)節(jié)的敘述,錯誤的是A.甲和乙結(jié)構(gòu)分別表示下丘腦和垂體B.a(chǎn)與b物質(zhì)分別表示促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素C.甲狀腺激素的合成、分泌與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體有關(guān)D.當(dāng)人體缺碘時,a和b的濃度都高于正常水平4.如圖:甲圖為洋蔥根尖生長點(diǎn)連續(xù)分裂的細(xì)胞在各個時期DNA含量隨時間變化曲線,乙圖是一組標(biāo)有5×和16×字樣的目鏡和標(biāo)有10×和40×字樣的物鏡,丙圖是某同學(xué)在乙圖中選用的一組能放大160倍的鏡頭組合所觀察到的圖像。欲將丙圖視野中處于甲圖a時期的細(xì)胞移至視野中央并用640倍高倍鏡觀察,正確的鏡頭組合及移動裝片的方向是A.(1)×(3);左上方B.(1)×(3);右上方C.(2)×(3);右上方D.(2)×(3);左上方5.甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測甘草酸,科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體,其基本操作過程如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.細(xì)胞甲是已免疫的B淋巴細(xì)胞B.細(xì)胞乙全部為雜交瘤細(xì)胞C.過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的選擇透過性D.細(xì)胞丁只有在體內(nèi)培養(yǎng)才能大量增殖6.支原體感染引起的傳染性尿道炎較難治愈。如圖是支原體細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖,相關(guān)敘述正確的是()A.支原體通過有絲分裂而增殖B.細(xì)胞膜和核糖體構(gòu)成支原體的生物膜系統(tǒng)C.在mRNA合成的同時就會有多個核糖體結(jié)合到mRNA上D.青霉素能抑制細(xì)胞壁的形成,可用于治療支原體感染引起的疾病7.下列關(guān)于生物體內(nèi)元素及其化合物作用的敘述,錯誤的是A.人體嚴(yán)重缺鐵會導(dǎo)致乳酸中毒B.組成人體細(xì)胞的主要元素中O的含量(占細(xì)胞鮮重的百分比)最多,C次之C.鈣屬于微量元素,但人體內(nèi)血鈣含量過低會引起肌無力D.ATP、磷脂、噬菌體的組成元素一定含有C、H、O、N、P8.(10分)下列關(guān)于細(xì)胞的生命歷程的敘述正確的是A.細(xì)胞有絲分裂后期染色體形態(tài)穩(wěn)定便于觀察B.細(xì)胞分化的結(jié)果形成了各種不同的體細(xì)胞,這些體細(xì)胞存在核遺傳物質(zhì)的差異C.病毒致癌因子感染人體細(xì)胞后,將其基因組整合到人的基因組中誘發(fā)細(xì)胞癌變D.衰老的細(xì)胞,核增大,核仁明顯,染色質(zhì)收縮、染色加深二、非選擇題9.(10分)原尿中葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)的濃度與血漿中的基本相同,原尿經(jīng)腎小管上皮細(xì)胞的選擇性重吸收和分泌作用后形成尿液,正常情況下尿液中不含葡萄糖。腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖通過被動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入組織液,如圖為腎小管壁及相關(guān)結(jié)構(gòu)示意圖?;卮饐栴}:(1)腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖濃度_________________(填“高于”“低于”“等于”)組織液中的。(2)原尿中的葡萄糖進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式是_________________,需要_________________和_________________的參與。(3)腎小管上皮細(xì)胞重吸收水分的原理是_________________,原尿中葡萄糖未能被完全重吸收從而導(dǎo)致尿量增加的原因是______________________________。10.(14分)如圖所示有四種分子(d、e、f、g)和一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)(圖甲,只有圖中表示的分子構(gòu)成),請回答問題:(1)以上述四種分子為原料可合成的四肽(肽鏈而非環(huán)肽)最多有________種,細(xì)胞中分泌蛋白的加工場所是________(指細(xì)胞器),這些四肽中,一個四肽分子最多可含有________個氨基,最多可含有________個氧原子。(2)上述d、e、f、g中的分子中,________不會在這種結(jié)構(gòu)中出現(xiàn),圖中a代表的是________分子。11.(14分)內(nèi)皮抑素是從血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤中分離出的一種內(nèi)源性血管生成抑制因子,能特異性地抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移。某小組為獲得內(nèi)皮抑素,構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體,并在C6細(xì)胞(大鼠源性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)中表達(dá)。具體操作如下:(1)構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體①采用相關(guān)技術(shù)提取1日齡SD大鼠大腦半球組織中的總RNA,檢測RNA質(zhì)量和濃度。②內(nèi)皮抑素cDNA的獲得:以上述提取的RNA為模板,通過________過程獲得cDNA,并利用PCR技術(shù)體外擴(kuò)增cDNA。PCR技術(shù)中除需目的基因作為模板外,還需要的條件有________和控制溫度等。③為避免目的基因和載體自身環(huán)化,酶切目的基因和載體時,可用________酶切割,以保證目的基因兩側(cè)和載體上具有________。(2)目的基因在C6細(xì)胞中表達(dá)(將目的基因?qū)隒6細(xì)胞中,并表達(dá))①培養(yǎng)C6細(xì)胞時,為防止雜菌污染,可在培養(yǎng)基中加入一定量的________。②若要檢測目的基因是否成功整合到受體細(xì)胞的DNA上,可采用________技術(shù)。③導(dǎo)入C6細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)后,會使C6細(xì)胞在大鼠體內(nèi)的________可能會受到抑制。12.中國女科學(xué)家屠呦呦由于在青蒿素研發(fā)所做的重大貢獻(xiàn)榮獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。青蒿素,無色針狀晶體,易溶于有機(jī)溶劑,不溶于水,不易揮發(fā),對熱不穩(wěn)定,60℃以上易分解。獲取途徑主要是從黃花蒿中直接提取得到。根據(jù)生物相關(guān)知識,回答下列問題。(1)提取青蒿素時,不適用水蒸氣蒸餾法,原因之一是因?yàn)榍噍锼貙岵环€(wěn)定,原因之二是____________________。(2)若使用萃取法提取青蒿素,現(xiàn)有石油醚(沸點(diǎn)100℃)和乙醚(沸點(diǎn)35℃)兩種溶劑,應(yīng)該選用何種萃取劑并解釋理由:___________________________。(3)在進(jìn)行萃取前,通常將黃花蒿莖葉進(jìn)行_________和_________,以提高效率;萃取過程中應(yīng)控制好_____________________,以防止青蒿素分解。萃取所得液體濃縮前需進(jìn)行________________。(4)最后用_________法對所提取物質(zhì)進(jìn)行鑒定,以確定是否提取到青蒿素。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
分析題圖:生物大分子和細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后,引起細(xì)胞膜內(nèi)陷,將大分子包在囊泡中,進(jìn)而內(nèi)吞形成囊泡,把大分子物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi),胞吞和胞吐的生理基礎(chǔ)是細(xì)胞膜的流動性,在此過程中需要消耗由細(xì)胞呼吸提供的ATP。【詳解】A、胞吞作用有膜的凹陷,以膜的流動性為基礎(chǔ),A正確;B、胞吞過程需要有細(xì)胞識別并需要內(nèi)部供能,B正確;C、小泡膜屬于生物膜,生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,故構(gòu)成小泡膜的基本支架也是磷脂雙分子層,C正確;D、Na+、K+等無機(jī)鹽離子是小分子物質(zhì),通過協(xié)助擴(kuò)散或主動運(yùn)輸進(jìn)行跨膜運(yùn)輸進(jìn)出細(xì)胞,D錯誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題是對胞吞的過程的考查,本題的知識點(diǎn)是胞吞的過程、結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和意義,對于胞吞過程與生物膜流動性的關(guān)系的理解的解題的關(guān)鍵。2、B【解析】
動物細(xì)胞融合是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有三種:生物方法(病毒)、化學(xué)方法(聚乙二醇)、物理方法(離心,震動,電刺激)。細(xì)胞融合的具體步驟包括:(1)細(xì)胞準(zhǔn)備,分貼壁和懸浮細(xì)胞兩種,前者可直接將兩親本細(xì)胞混合培養(yǎng),后者需制成一定濃度的細(xì)胞懸浮液;(2)細(xì)胞融合,加促融因子于將行融合的細(xì)胞之中,誘導(dǎo)融合;(3)雜種細(xì)胞選擇,利用選擇性培養(yǎng)基等,使親本細(xì)胞死亡,而讓雜種細(xì)胞存活;(4)雜種細(xì)胞克隆,對選出的雜種細(xì)胞進(jìn)行克?。ㄟx擇與純化),經(jīng)過培養(yǎng),就能獲得所需要的無性繁殖系?!驹斀狻緼、動物細(xì)胞融合是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程,A正確;B、動物細(xì)胞無細(xì)胞壁,所以誘導(dǎo)融合前不需要用纖維素酶處理,B錯誤;CD、動物細(xì)胞融合需要人工誘導(dǎo)融合,誘導(dǎo)因素包括聚乙二醇、滅活的病毒、電激等,C、D正確。故選B。3、C【解析】
下丘腦會分泌促甲狀腺激素釋放激素,這種激素作用于垂體后,使垂體分泌促甲狀腺激素,促甲狀腺激素作用于甲狀腺,使甲狀腺分泌甲狀腺激素分泌增多。但當(dāng)甲狀腺激素增多后,反過來又會抑制下丘腦和垂體的激素分泌,這樣,使得機(jī)體得到甲狀腺激素的調(diào)節(jié),同時又保證甲狀腺激素分泌不致過多。這就是甲狀腺激素的反饋調(diào)節(jié)。【詳解】圖為甲狀腺激素的分級調(diào)節(jié),則甲為下丘腦,乙為垂體,丙為甲狀腺,A正確;分級調(diào)節(jié)過程中,下丘腦會分泌促甲狀腺激素釋放激素,促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素,然后作用于甲狀腺,B正確;甲狀腺激素是氨基酸的衍生物,不是蛋白質(zhì),故甲狀腺激素的合成、分泌與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體無關(guān),C錯誤;當(dāng)人體缺碘時,人體甲狀腺激素合成不足,引起機(jī)體反饋調(diào)節(jié),故a和b的濃度都高于正常水平,D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查甲狀腺激素的分級調(diào)節(jié),意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、C【解析】
分析甲圖:甲圖表示洋蔥根尖分生區(qū)連續(xù)分裂的細(xì)胞在各個時期細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的測定結(jié)果.a(chǎn)表示G1期,b表示S期,c表示前期,d表示中期,e表示后期,f表示末期。
分析乙圖:乙圖是一組目鏡標(biāo)有5×和16×字樣、物鏡標(biāo)有10×和40×字樣的鏡頭,其中(1)和(2)沒有螺紋口,為目鏡,目鏡的鏡頭越長,其放大倍數(shù)越小,所以(1)是低倍鏡,(2)是高倍鏡;(3)和(4)有螺紋口,為物鏡,物鏡的鏡頭越長,其放大倍數(shù)越大,所以(3)是高倍鏡,(4)是低倍鏡.
分析丙圖:丙圖是在乙圖中選用的一組能放大50倍的鏡頭組合所觀察到的圖象,左上方的細(xì)胞處于分裂后期,左下方的細(xì)胞處于分裂末期,右上方的細(xì)胞處于分裂間期;右下方的細(xì)胞處于分裂中期。【詳解】根據(jù)甲圖是有絲分裂各時期細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化,可知a時期處于有絲分裂間期,結(jié)合丙圖細(xì)胞分裂圖形,有絲分裂間期的圖形位于右上方,欲將其移至視野中央,根據(jù)同向移動的特點(diǎn),向右上方移動即可;放大倍數(shù)=目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù),根據(jù)目鏡和物鏡的結(jié)構(gòu)和放大特點(diǎn),(1)和(2)無螺紋是目鏡,其鏡筒長度和放大倍數(shù)成反比,(3)和⑷有螺紋是物鏡,其鏡筒長度和放大倍數(shù)成正比,所以欲放大600倍,應(yīng)選用的鏡頭組合是(2)×(3)。綜上分析,選C?!军c(diǎn)睛】顯微鏡的相關(guān)知識歸納:(1)顯微鏡的放大倍數(shù)是指物像長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù),而不是面積或體積。(2)總的放大倍數(shù)是目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積。(3)物鏡越長,放大倍數(shù)越大,距裝片距離越近;反之則放大倍數(shù)越小,距裝片距離越遠(yuǎn)。(4)目鏡越長,放大倍數(shù)越小,反之則放大倍數(shù)越大。(5)物鏡上端有螺紋,而目鏡無。(6)高倍鏡與低倍鏡觀察情況比較
物像大小
看到細(xì)胞數(shù)目
視野亮度
物鏡與玻片的距離
視野范圍
高倍鏡
大
少
暗
近
小
低倍鏡
小
多
亮
遠(yuǎn)
大
(7)顯微鏡成像特點(diǎn)顯微鏡成放大倒立的虛像,例如實(shí)物為字母“b”,則視野中觀察到的為“q”。若物像在偏左上方,則裝片應(yīng)向左上方移動。移動規(guī)律:向偏向相同的方向移動(或同向移動)。(8)視野中細(xì)胞數(shù)目的相關(guān)計算:若視野中細(xì)胞成單行,則計算時只考慮長度或?qū)挾?,可根?jù)放大倍數(shù)與實(shí)物范圍成反比的規(guī)律計算。若視野中充滿細(xì)胞,計算時應(yīng)考慮面積的變化,可根據(jù)看到的實(shí)物范圍與放大倍數(shù)的平方成反比的規(guī)律計算。5、A【解析】
分析圖示可知:①為注射抗原,誘導(dǎo)產(chǎn)生具有免疫能力的B細(xì)胞;②為將具有免疫能力的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合;③是用選擇培養(yǎng)基篩選雜交細(xì)胞,獲得雜交瘤細(xì)胞;④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;⑤為提取單克隆抗體?!驹斀狻窟^程①注射相應(yīng)抗原后,機(jī)體進(jìn)行免疫,使B淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞,然后從小鼠脾臟中提取具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞,因此細(xì)胞甲是已免疫的B淋巴細(xì)胞,A正確;過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合,有一下幾種情況:①部分細(xì)胞沒有融合,因此仍存在B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞;②B淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合得到B-B細(xì)胞;③骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合得到瘤-瘤細(xì)胞;④B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合得到雜交瘤細(xì)胞。因此細(xì)胞乙可能是以上5種細(xì)胞,B錯誤;過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的流動性,C錯誤;細(xì)胞?。s交瘤細(xì)胞)不管是在體內(nèi)培養(yǎng),還是體外培養(yǎng)都可大量增殖,D錯誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查單克隆抗體制備的相關(guān)知識,識記單克隆抗體制備的過程,結(jié)合細(xì)胞膜的功能便可準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、C【解析】
A.、支原體是原核生物,通過二分裂而增殖,A錯誤;B、細(xì)胞膜構(gòu)成支原體的生物膜系統(tǒng),無核膜,B錯誤;C、在mRNA合成的同時就會有多個核糖體結(jié)合到mRNA上,原核細(xì)胞沒有核膜的限制,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行,C正確;D、青霉素能抑制細(xì)胞壁的形成,不可用于治療支原體感染引起的疾病,由圖可知支原體沒有細(xì)胞壁,D錯誤。故選C。7、C【解析】
1、Fe是血紅蛋白的重要組成成分,人體缺鐵會導(dǎo)致血紅蛋白含量減少,運(yùn)輸氧氣的功能下降。2、組成人體細(xì)胞的主要元素的含量(占細(xì)胞鮮重的百分比)依次是:O、C、H、N、P、S等。組成人體細(xì)胞的主要元素的含量(占細(xì)胞干重的百分比)依次是:C、O、N、H、P、S等。【詳解】A.鐵是血紅蛋白的重要組成成分,人體嚴(yán)重缺鐵會導(dǎo)致血紅蛋白減少,影響氧氣的運(yùn)輸,從而使得各細(xì)胞供氧不足,引起組織細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生過多的乳酸而導(dǎo)致乳酸中毒,A正確;B.在人體活細(xì)胞中含量最多的化合物是水,含量最多的有機(jī)化合物是蛋白質(zhì),因此組成人體細(xì)胞的主要元素中O的含量(占細(xì)胞鮮重的百分比)最多,C次之,B正確;C.鈣屬于大量元素,但人體內(nèi)血鈣含量過低會引起抽搐,C錯誤;D.ATP的元素組成是C、H、O、N、P、磷脂的元素組成是C、H、O、N、P、噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成,DNA的元素組成是C、H、O、N、P、因此ATP、磷脂、噬菌體的組成元素一定含有C、H、O、N、P,D正確;因此選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了組成細(xì)胞的元素和化合物的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn),把握知識間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識,準(zhǔn)確判斷問題的能力。8、C【解析】
1、細(xì)胞癌變的原因:(1)外因:物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子。(2)內(nèi)因:原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變。2、細(xì)胞衰老的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)的水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,細(xì)胞新陳代謝的速率減慢。(2)細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低。(3)細(xì)胞內(nèi)的色素隨細(xì)胞衰老而逐漸積累。(4)細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢,細(xì)胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)固縮、染色加深。(5)細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低?!驹斀狻考?xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)比較穩(wěn)定、數(shù)目比較清晰,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期,A錯誤;細(xì)胞分化的結(jié)果是形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的細(xì)胞,但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,B錯誤;病毒致癌因子感染人體細(xì)胞后,將其基因組整合到人原癌基因或抑癌基因上,從而導(dǎo)致細(xì)胞的癌變,C正確;細(xì)胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)固縮、染色加深,核結(jié)構(gòu)模糊不清,D錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】在本題中,對細(xì)胞衰老的特征不了解而錯選D。衰老的細(xì)胞,雖然細(xì)胞核體積增大,但核結(jié)構(gòu)模糊不清。二、非選擇題9、高于主動運(yùn)輸載體ATP滲透作用葡萄糖要帶走部分水分(高滲透性利尿)【解析】
根據(jù)題意,腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖通過被動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入組織液,而被動運(yùn)輸?shù)姆较蚴怯筛邼舛忍幭虻蜐舛忍庍\(yùn)輸,據(jù)此可知,腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖濃度高于組織液中的葡萄糖濃度;原尿中的葡萄糖進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞的方式為主動運(yùn)輸,需要載體和ATP的參與;吸收水分的原理則是滲透作用?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意可知,腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖通過被動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入組織液,而被動運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是物質(zhì)由高濃度處向低濃度處運(yùn)輸,因此腎小管上皮細(xì)胞中的葡萄糖濃度高于組織液中的。(2)原尿中的葡萄糖進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞的方式為主動運(yùn)輸,需要載體和ATP的參與。(3)腎小管上皮細(xì)胞重吸收水分的原理是滲透吸水。原尿中的葡萄糖未完全重吸收會導(dǎo)致原尿中滲透壓與腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)滲透壓差值減小,重吸收水分減少,進(jìn)而導(dǎo)致尿量增加?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對圖示的分析理解和應(yīng)用物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)脑斫忉寙栴}的能力,首先要能夠通過示意圖判斷出腎小管上皮細(xì)胞的外界環(huán)境和內(nèi)環(huán)境分別是什么,并進(jìn)一步弄清楚原尿中的不同物質(zhì)是如何被腎小管重吸收成為尿液(終尿)的,明確幾種重吸收物質(zhì)的方式及特點(diǎn)。10、81內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體113e蛋白質(zhì)【解析】
分析甲圖:a嵌入磷脂中,b鑲在磷脂表面,c橫跨整個磷脂雙分子層,a、b、c都表示蛋白質(zhì)分子。分析四種分子:d、f、g都含有一個氨基和一個羧基且都直接連接在中心碳原子上,是組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸,而e中氨基不直接連接在中心碳原子上,不屬于組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,四種分子中只有d、f、g是組成蛋白質(zhì)的氨基酸分子,因此以它們?yōu)樵峡珊铣傻乃碾淖疃嘤?×3×3×3=81種;分泌蛋白首先在核糖體上合成,運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進(jìn)行加工和包裝;由于這三種氨基酸分子都只含有一個氨基,因此這些四肽中,一個四肽分子最多可含有1個氨基,而由于d中含有2個羧基(4個氧原子),若該四肽都是由d形成的,則該四肽最多可含有4×4-3=13個氧原子。(2)由以上分析可知,上述d、e、f、g中的e分子不是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,因此不會在這種結(jié)構(gòu)中出現(xiàn);圖中a代表蛋白質(zhì)分子?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解,考查脫水縮合過程和生物膜等相關(guān)知識,要求學(xué)生識記氨基酸的結(jié)構(gòu)通式,能據(jù)此準(zhǔn)確判斷組成蛋白質(zhì)的氨基酸分子,同時能進(jìn)行簡單的計算,難度不大。11、逆轉(zhuǎn)錄熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)、兩種引物、四種脫氧核苷酸不同的限制性核酸內(nèi)切(限制)不同的黏性末端抗生素DNA分子雜交增殖和遷移【解析】
基因工程的基本步驟是:①目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;②基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。④目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測,檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體DNA是否插入目的基因,可以用DNA分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可以用分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),可以用抗原—抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斀狻浚?)構(gòu)建分泌型內(nèi)皮抑素基因表達(dá)載體①采用相關(guān)技術(shù)提取1日齡SD大鼠大腦半球組織中的總RNA,檢測RNA質(zhì)量和濃度。②內(nèi)皮抑素cDNA的獲得:遺傳
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