基因在染色體上伴性遺傳演示文稿

第講基因在染色體上伴性遺傳演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)第講基因在染色體上伴性遺傳目前二頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)考綱點(diǎn)擊考情示例伴性遺傳Ⅱ

2013山東5、海南14、四川11、新課標(biāo)Ⅱ32

2012天津6、福建27、江蘇10、四川31Ⅱ

2011安徽31Ⅰ、福建52015高考導(dǎo)航目前三頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)1．所有的基因都在染色體上(

)分析：真核生物的核基因在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因獨(dú)立存在，不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。2．生物的性別只由性染色體決定(

)分析：有些生物體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，其性別與染色體數(shù)目有關(guān)，如蜜蜂等昆蟲。此外，環(huán)境因子也可決定性別。3．X、Y染色體上不存在等位基因(

)分析：在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，即存在等位基因，而非同源區(qū)段則不存在等位基因?！痢痢聊壳八捻?yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)4．若b為色盲基因，則XBXb、XbY都為攜帶者(

)分析：只有XBXb為攜帶者。5．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”(

)分析：非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系。×√目前五頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)一、基因在染色體上1．薩頓假說假說內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在________上。染色體染色體紅眼紅眼目前六頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋目前七頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)F2(3)結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈________排列)。XWYXWXw線性目前八頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)摩爾根也是利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎？提示：不是，利用假說—演繹法。目前九頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)目前十頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)1．子代XBY個(gè)體中XB來自________，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________。2．如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________。3．這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________________________。解惑

(1)XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者目前十一頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)三、下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連]目前十二頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有多個(gè)基因D．染色體就是由基因組成的解析：染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。D目前十三頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)2．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(

)A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C目前十四頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)3．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于(

)A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4B目前十五頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)解析：根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知，Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體，而Ⅱ-7不患色盲，則可判定Ⅲ-9色盲基因來自Ⅱ-6，Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲，而Ⅰ-1只能傳遞給Ⅱ-6正?；?，因此色盲基因一定來自Ⅰ-2。目前十六頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)4．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是(

)A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXb×XBY→XBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌性，白眼果蠅均為雄性。B目前十七頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)基因與脫氧核苷酸、DNA、染色體和性狀之間的關(guān)系1．五者的關(guān)系圖目前十八頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)2．五者關(guān)系分析關(guān)系內(nèi)容基因與脫氧核苷酸基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，每個(gè)基因含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。基因中脫氧核苷酸的排列順序就代表著遺傳信息基因與DNA基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因基因與染色體基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體基因與生物性狀基因是遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，特定基因控制相應(yīng)的性狀目前十九頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)關(guān)系內(nèi)容DNA與染色體色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。通常情況下一條染色體上含有1個(gè)DNA分子，染色體是DNA的主要載體五者之間的數(shù)量關(guān)系1條染色體→1個(gè)或2個(gè)DNA分子→許多基因→成百上千個(gè)脫氧核苷酸(注：一個(gè)或多個(gè)基因控制一個(gè)性狀)目前二十頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(2014·廣東模擬)下列有關(guān)真核生物基因的說法，正確的是(

)①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段②基因的基本單位是核糖核苷酸③基因存在于細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)中④基因表達(dá)時(shí)會(huì)受到環(huán)境的影響⑤DNA分子每一個(gè)片段都是一個(gè)基因⑥基因在染色體上呈線性排列⑦基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)A．①②③

B．②④⑥C．①④⑥ D．③④⑤[嘗試解答]

________C目前二十一頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)[解析]基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因的基本單位是脫氧核苷酸；基因存在于細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中；基因表達(dá)時(shí)會(huì)受到環(huán)境的影響；基因在染色體上呈線性排列；摩爾根證明了基因在染色體上。目前二十二頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(2014·湖北高三黃岡孝感聯(lián)考)下列關(guān)于染色體、DNA、基因的表述正確的是(

)A．有絲分裂間期完成染色體復(fù)制，使染色體和DNA數(shù)量加倍B．一條染色體中，構(gòu)成基因的堿基總數(shù)和構(gòu)成DNA的堿基總數(shù)相等C．DNA分子的一條單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過氫鍵相連D．高度螺旋化的染色體，DNA不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程D目前二十三頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)解析：有絲分裂間期染色體復(fù)制后，姐妹染色單體共用一個(gè)著絲點(diǎn)，故染色體數(shù)目沒有加倍，所以A項(xiàng)錯(cuò)。由于DNA上有許多非編碼蛋白質(zhì)的堿基序列(起調(diào)控作用)，故構(gòu)成基因的堿基總數(shù)比構(gòu)成DNA的堿基總數(shù)少的多，所以B項(xiàng)錯(cuò)。DNA分子一條單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過磷酸和脫氧核糖相連，兩條鏈之間堿基對(duì)才是通過氫鍵相連，所以C項(xiàng)錯(cuò)。目前二十四頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)伴性遺傳的概念類型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念的理解(1)基因的位置：性染色體——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。目前二十五頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：♀XaXa

×

XaYA

♂

♀XaXa

×

XAYa

♂

↓

↓XaYA

XaXa

XAXa

XaYa(♂全為顯性)(♀全為隱性)(♀全為顯性)(♂全為隱性)目前二十六頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置模型圖解Y染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅱ)上基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)目前二十七頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)基因的位置判斷依據(jù)特征舉例父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病家族內(nèi)男性遺傳概率100%①隔代交叉遺傳；②男性多于女性①連續(xù)遺傳；②女性多于男性人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病Y染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅱ)上基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)目前二十八頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)提醒(1)性染色體也是一對(duì)同源染色體，所以性染色體上的基因按分離定律遺傳。(2)常染色體上的基因和性染色體上的基因按基因的自由組合定律遺傳。目前二十九頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)

如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位,非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問題。(1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型：_______________________________________________。XDYD、XDYd、XdYD、XDY目前三十頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的性狀表現(xiàn)。①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代____________________________________________。②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代________________________________________________________________________。雌性全為抗病，雄性全為不抗病全為抗病；雌性全為不抗病，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病目前三十一頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(3)若該對(duì)基因在Ⅱ片段，請(qǐng)寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。遺傳圖解如下F1

XDXd

×

XdY

抗病雌株

↓不抗病雄株F2

XDXd

XdXd

XDY

XdY抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株比例1

∶

1

∶

1

∶

1目前三十二頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：目前三十三頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是(

)A．甲為BbXAY B．乙為BbXaYC．丙為BBXAXA D．丁為bbXAXa解析：根據(jù)乙×丁的雜交組合后代既有長(zhǎng)翅又有殘翅，而親代均為長(zhǎng)翅果蠅，所以乙和丁控制翅形的基因型均為Bb，又由于后代既有紅眼又有白眼，而親代均為紅眼果蠅，故控制眼色的基因型乙為XAY，丁為XAXa，所以乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；再根據(jù)甲×丁雜交后代均為長(zhǎng)翅，可推知甲果蠅中控制翅形的基因型為BB，而甲果蠅為紅眼雄性個(gè)體，所以甲果蠅的基因型為BBXAY，又根據(jù)乙×丙雜交后代只有長(zhǎng)翅紅眼，可推知丙的基因型為BBXAXA。C目前三十四頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)——伴性遺傳的案例分析審題→推測(cè)顯性性狀、隱性性狀→判斷基因位于常染色體還是性染色體上→寫出相關(guān)個(gè)體基因型→概率計(jì)算。目前三十五頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)信息1：推知紅眼為顯性性狀信息2：推知性狀和性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳信息4：不能推出親本的基因型信息5：初步推出，F(xiàn)′1中基因型♀__XBXb、

♂__XbY信息4、5、6推知：實(shí)驗(yàn)＝親本的基因型♀eeXbXb

♂EEXBY目前三十六頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)[典例](2013·高考四川卷改編)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親F1F2雌雄雌雄紅眼(♀)×朱砂眼(♂)全紅眼〈信息1〉全紅眼〈信息2〉紅眼∶朱砂眼＝1∶1目前三十七頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)a.B、b基因位于________染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為________性。b．讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)〈信息3〉交配，所得F3代中，雌蠅有________種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_____。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1，F(xiàn)′1隨機(jī)交配得F′2，子代表現(xiàn)型及比例如下：X隱2目前三十八頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)實(shí)驗(yàn)二親本F′1F′2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼∶朱砂眼∶白眼＝4∶3∶1〈信息6〉白眼(♀)×紅眼(♂)〈信息4〉全紅眼全朱砂眼〈信息5〉實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為________；F′2代雜合雌蠅共有______種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為________。eeXbXb

4目前三十九頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)序號(hào)錯(cuò)答展示錯(cuò)因分析①“性”術(shù)語(yǔ)運(yùn)用不準(zhǔn)確、答題不到位②“顯”對(duì)顯隱性狀的分析方法不熟練。因：親本紅眼(♀)×朱砂眼(♂)→F1全為紅眼③“4”審題不仔細(xì)。雌蠅有幾種基因型，不是問子代④審題不仔細(xì)，求比例時(shí)注意分母，雄蠅中，不是F3中目前四十頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)序號(hào)錯(cuò)答展示錯(cuò)因分析⑤“eeXBXb”或“eeXBXB”⑥“3”考慮問題不全面。只想到：沒想到XaXa→Ee⑦注意分母。不是“F′2中”，也不是“F′2雌蠅中”，求的是“雜合雌蠅中”目前四十一頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)基因的分離定律：基因的自由組合定律、顯性性狀、隱性性狀、基因型、表現(xiàn)型、互交、反交、雜交、自交、測(cè)交、常染色體、X染色體、Y染色體、X、Y染色體的同源區(qū)段目前四十二頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳[點(diǎn)撥]

由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。目前四十三頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)2混淆“患病男孩”和“男孩患病”[點(diǎn)撥]

(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。目前四十四頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。目前四十五頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)1.人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的所有基因都能控制性別D目前四十六頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)解析：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生交叉互換；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因。目前四十七頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)2．(2014·福建四地六校聯(lián)考)一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快,而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(

)A．XDXD×XDY

B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C項(xiàng)不符合題意,故選D。D目前四十八頁(yè)\總數(shù)五十三頁(yè)\編于十六點(diǎn)3．某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A－a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(

)A．該遺傳