傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論_第1頁(yè)
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論_第2頁(yè)
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論_第3頁(yè)
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論_第4頁(yè)
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩26頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論第一頁(yè),共31頁(yè)。神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)周?chē)窠?jīng)傳入神經(jīng)傳出神經(jīng)交感神經(jīng)副交感神經(jīng)傳出神經(jīng)系統(tǒng):

將神經(jīng)沖動(dòng)由神經(jīng)中樞傳向外周的神經(jīng)系統(tǒng),植物性神經(jīng)有節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之分。神經(jīng)遞質(zhì)+受體自主神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)心肌平滑肌腺體骨骼肌效應(yīng)器效應(yīng)第二頁(yè),共31頁(yè)。一植物性神經(jīng)的主要生理功能:植物性神經(jīng)系統(tǒng)的主要功能是:調(diào)節(jié)心肌、平滑肌和腺體(包括消化腺、汗腺和部分內(nèi)消化腺)的活動(dòng)。第三頁(yè),共31頁(yè)。神經(jīng)元本身的興奮是通過(guò)細(xì)胞膜電興奮傳遞的。

神經(jīng)-神經(jīng)、神經(jīng)-肌肉之間呢?神經(jīng)元的軸突末梢僅與其他神經(jīng)元的胞體或突起相接觸,形成突觸.

沖動(dòng)是怎樣在傳出神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行傳遞的呢?第一節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)、受體和分類(lèi)第四頁(yè),共31頁(yè)。突觸:節(jié)前神經(jīng)末梢與下一級(jí)神經(jīng)元的接頭或者神經(jīng)末梢與效應(yīng)器的接頭,均稱(chēng)為“突觸”。第五頁(yè),共31頁(yè)。證明迷走神經(jīng)興奮時(shí)

釋放遞質(zhì)的雙蛙心灌流實(shí)驗(yàn)第六頁(yè),共31頁(yè)。

遞質(zhì)(transmitter):當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí),從末梢釋放的一種化學(xué)傳遞物稱(chēng)為遞質(zhì).遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動(dòng)和信號(hào),與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。介導(dǎo)自主神經(jīng)系統(tǒng)沖動(dòng)傳導(dǎo)的化學(xué)遞質(zhì)主要有去甲腎上腺素和乙酰膽堿。一、傳出神經(jīng)遞質(zhì)第七頁(yè),共31頁(yè)。酪氨酸酪氨酸TH

多巴DD多巴胺去甲腎上腺素的生物合成與釋放去甲腎上腺素TH:酪氨酸羥化酶DD:多巴胺脫羧酶DH:多巴胺-β羥化酶β受體α1受體α2受體DH第八頁(yè),共31頁(yè)。貯存:與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合存于囊泡釋放:胞裂外排消除:

a主要方式:再攝取-攝取1神經(jīng)系統(tǒng)(75-95%)

攝取2非神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)入血液循環(huán)b次要方式:酶滅活末梢胞漿內(nèi)線(xiàn)粒體膜MAO其他組織內(nèi)MAO、COMT第九頁(yè),共31頁(yè)。AcCoA+草酰乙酸枸櫞酸ChAcAcCoA膽堿輔酶A輔酶A,ATP線(xiàn)粒體乙酰膽堿的合成與釋放乙酰膽堿AchEChAcChAcChAc第十頁(yè),共31頁(yè)。貯存:與ATP囊泡蛋白一起貯存于囊泡釋放:胞裂外排,“量子釋放”。消除:膽堿酯酶水解失活第十一頁(yè),共31頁(yè)。二、傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類(lèi)

膽堿能神經(jīng)去甲腎上腺素能神經(jīng)副交感神經(jīng)的節(jié)前、節(jié)后纖維交感神經(jīng)的節(jié)前纖維運(yùn)動(dòng)神經(jīng)支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的神經(jīng)絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維其他非經(jīng)典的傳出神經(jīng)纖維多巴胺能神經(jīng)(腎、腸系膜血管)嘌呤能神經(jīng)(胃腸道、泌尿生殖道等)肽能神經(jīng)(胃腸道中)第十二頁(yè),共31頁(yè)。膽堿受體按照對(duì)藥物的敏感性常常分為:

1)毒蕈堿型膽堿受體(M受體)

對(duì)毒蕈堿特別敏感的膽堿受體。分型:按藥理學(xué)分型分為M1、M2、M3和M4四種亞型。按分子生物學(xué)可分為m1、m2、m3、m4和m5

部位:副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜。三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體第十三頁(yè),共31頁(yè)。M受體屬于G蛋白偶聯(lián)家族受體,肽鏈跨膜七次,膜內(nèi)三袢,膜外三袢。第十四頁(yè),共31頁(yè)。2)煙堿型膽堿受體(N受體)

定義:對(duì)煙堿特別敏感的膽堿受體。也稱(chēng)N膽堿受體(N受體)。有N1、N2兩種亞型。

部位:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(Nn亞型)骨骼肌細(xì)胞(Nm亞型)第十五頁(yè),共31頁(yè)。Nm(N2)受體結(jié)構(gòu)圖第十六頁(yè),共31頁(yè)。膽堿受體及分子結(jié)構(gòu)膽堿受體M膽堿受體:主要分布于腺體、平滑?。?)、心臟(--)、血管(--)N膽堿受體N1受體:分布于腎上腺髓質(zhì)(+)N2受體:分布于骨骼?。?)第十七頁(yè),共31頁(yè)。依據(jù)功能及分子結(jié)構(gòu)、受體的分布等,AR分為:

二、腎上腺素受體(AR)及分子結(jié)構(gòu):腎上腺素受體(AR)α受體β受體α2:主要分布于突觸前膜β2:

主要分布于骨骼肌血管、冠狀動(dòng)脈(—)、支氣管、胃腸道(—)、糖及脂肪代謝(+)α1:

主要分布于皮膚粘膜及內(nèi)臟血管(+),β1:主要分布于心臟(+)腺體(--),瞳孔開(kāi)大肌β3主要分布脂肪組織第十八頁(yè),共31頁(yè)。

第一信使(激動(dòng)劑、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、Ca2+等)G蛋白活化或離子通道效應(yīng)器(Ca2+,K+離子通道、AC、GC、PLC)

第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+、PKC)生物效應(yīng)第二節(jié)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第十九頁(yè),共31頁(yè)。

受體-反應(yīng)耦聯(lián)

1、受體-反應(yīng)耦聯(lián)定義(或稱(chēng)級(jí)聯(lián)反應(yīng))

神經(jīng)遞質(zhì)或激動(dòng)藥與受體結(jié)合后,觸發(fā)一系列生化過(guò)程,生物信息通過(guò)逐級(jí)放大,產(chǎn)生生物效應(yīng),這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為“受體-反應(yīng)耦聯(lián)”、或稱(chēng)“級(jí)聯(lián)反應(yīng)”。

第二十頁(yè),共31頁(yè)。2、常見(jiàn)的離子通道耦聯(lián)、受體-反應(yīng)耦聯(lián)

(1)受體操縱的Ca2+通道

(2)受體與G蛋白偶聯(lián)(兩種方式)

第二十一頁(yè),共31頁(yè)。A:耦聯(lián)腺苷酸環(huán)化酶:

遞質(zhì)刺激受體激動(dòng)激活膜內(nèi)G蛋白激活腺苷酸環(huán)化酶ATPcAMP無(wú)活性的蛋白激酶有活性的蛋白激酶產(chǎn)生效應(yīng)第二十二頁(yè),共31頁(yè)。B:耦聯(lián)磷酯酶C:遞質(zhì)刺激受體激動(dòng)激活膜內(nèi)G蛋白激活磷酯酶C二磷酸脂酰肌醇三磷酸肌醇(IP3)+二?;视停―AG)細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的Ca2釋放細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度升高,產(chǎn)生生物效應(yīng)激活PKC或PLD靶蛋白磷酸化第二十三頁(yè),共31頁(yè)。(1)M受體m1,m3,m5受體興奮:①通過(guò)Gq蛋白作用于磷酸肌醇系統(tǒng),激活PLC②通過(guò)Gp蛋白使鈣依賴(lài)性K+、Cl-通道開(kāi)放,膜超極化→竇房結(jié)興奮性↓HR↓m2,m4受體興奮:

通過(guò)Go/Gi蛋白抑制腺苷酸環(huán)化酶(AC)→cAMP↓→心肌收縮力↓平滑肌收縮腺體分泌第二十四頁(yè),共31頁(yè)。去甲腎上腺素受體1受體與興奮性G-蛋白(Gs)偶聯(lián),通過(guò)Gs激活PLC,增加第二信使IP3和DGA的形成,而產(chǎn)生作用。2受體與抑制性G-蛋白(Gi)偶聯(lián)通過(guò)Gi抑制腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP減少而產(chǎn)生作用。第二十五頁(yè),共31頁(yè)。1受體與(Gs)偶聯(lián),激活A(yù)C,激活L-型Ca2+通道。

2受體與(Gs)偶聯(lián)2受體,通過(guò)Gs激活激活A(yù)C,使cAMP增加,激活依賴(lài)cAMP的蛋白酶,是肌輕鏈激酶、Na+/K+轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)磷酸化等磷酸化。第二十六頁(yè),共31頁(yè)。第四節(jié)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用及分類(lèi)(一)基本作用1.直接作用于受體:激動(dòng)藥:藥物直接與膽堿受體或腎上腺素受體結(jié)合,產(chǎn)生的效應(yīng)與神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的效應(yīng)相似。阻斷藥或拮抗藥:藥物與受體結(jié)合后不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬似遞質(zhì)的作用,并妨礙遞質(zhì)與受體結(jié)合,從而產(chǎn)生遞質(zhì)相反的作用。第二十七頁(yè),共31頁(yè)。

(1)影響遞質(zhì)合成:甲酪氨酸、卡比多巴等(2)影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存利舍平,去甲丙咪嗪等。(3)影響遞質(zhì)釋放①促進(jìn)遞質(zhì)釋放如麻黃堿,間羥胺等。②抑制遞質(zhì)釋放如可樂(lè)定,碳酸鋰等。第二十八頁(yè),共31頁(yè)。(4)影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化:AchE抑制藥:新斯的明,有機(jī)磷酸酯類(lèi)等(5)影響遞質(zhì)的再攝?。喝h(huán)類(lèi)抗抑郁藥丙米嗪。(6)影響遞質(zhì)的代謝:

苯乙肼等影響MAO活性。第二十九頁(yè),共31頁(yè)。

二、藥物分類(lèi)按其作用性質(zhì)及對(duì)不同受體選擇性分類(lèi)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論