白細(xì)胞檢驗(yàn)在多發(fā)性骨髓瘤的應(yīng)用

白細(xì)胞檢驗(yàn)在多發(fā)性骨髓瘤的應(yīng)用第一頁，共59頁。一、病歷摘要患者，男性，68歲。因腰痛半年，左胸痛伴咳嗽3月入院。3天前在外院查胸片提示:“右上縱隔型肺腫瘤伴左肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能”，未經(jīng)治療，后在我院門診查胸部CT提示:左側(cè)第6肋骨骨質(zhì)破壞，周邊軟組織腫脹，左側(cè)胸膜增厚

第二頁，共59頁。入院后查體:T37.8℃，P76次/min，R20次/min，BP170/100mmHg。神志清晰，淺表淋巴結(jié)無腫大。胸骨無壓痛，兩肺底可聞及濕啰音，心率76次/min，心律絕對(duì)不齊，心尖區(qū)可聞及3級(jí)粗糙吹風(fēng)樣收縮期雜音。腹軟，肝、脾肋下未觸及，兩腎區(qū)無叩痛。雙下肢無水腫，神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常第三頁，共59頁。輔助檢查:Hb106g/L，ESR113mm/1h,尿蛋白(++),血總蛋白111g/L，白蛋白36g/L第四頁，共59頁。血清蛋白電泳:白蛋白33.2%,α14.1%，α29.8%，β11.8%，γ41.1%。24小時(shí)尿蛋白1.928g，尿本周蛋白定性（-）第五頁，共59頁。心電圖:緩慢心房顫動(dòng)頭顱攝片:顱骨見類圓形多發(fā)骨質(zhì)密度減低影胸部MRI:左側(cè)第6肋骨改變，考慮腫瘤性，雙側(cè)胸腔少量積液骨髓常規(guī):漿細(xì)胞系統(tǒng)增生異常，幼漿占15.5%第六頁，共59頁。診斷：？MultipleMyeloma第七頁，共59頁。1、定義：漿細(xì)胞病(plasmacelldyscrasias)是單克隆漿細(xì)胞異常增生，并伴有單克隆免疫球蛋白或其多肽亞單位合成異常增多的一組疾病惡性漿細(xì)胞?。簼{細(xì)胞大量惡性增殖，分泌大量的單克隆免疫球蛋白----多發(fā)性骨髓瘤、漿細(xì)胞瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、重鏈病、原發(fā)性淀粉樣變等良性漿細(xì)胞?。阂饬x未定的單克隆免疫球蛋白病二、漿細(xì)胞病第八頁，共59頁。2、漿細(xì)胞的發(fā)育過程淋巴系定向祖細(xì)胞IgMIgMIgD原Bcell前Bcell未成熟Bcell幼稚Bcell長命漿細(xì)胞(記憶B細(xì)胞)成熟Bcell抗原刺激淋巴結(jié)濾泡中心漿母細(xì)胞骨髓血液漿細(xì)胞再次抗原刺激歸巢至骨髓PC第九頁，共59頁。三、多發(fā)性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)MM是骨髓內(nèi)單一漿細(xì)胞株異常增生的惡性腫瘤，為老年病，40歲以下罕見第十頁，共59頁。約占所有惡性腫瘤的1%，血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%中位診斷年齡62歲，85%在50歲以后發(fā)病男性患者多于女性(2~3:1)發(fā)病率逐年增加第十一頁，共59頁。凋亡(細(xì)胞程序化死亡)電離輻射、遺傳因素、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)癌基因、抑癌基因突變骨髓微環(huán)境、細(xì)胞因子、粘附因子的刺激正常漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞異?？寺蛋白行使正常功能第十二頁，共59頁。3.臨床表現(xiàn)：①骨骼疼痛、病理性骨折及骨性腫塊②M蛋白引起的感染、高粘血癥、腎功能不全、出血傾向③骨髓瘤細(xì)胞引起的貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、高鈣血癥第十三頁，共59頁。多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn)單克隆蛋白骨髓浸潤細(xì)胞因子釋放骨質(zhì)破壞無功能性免疫球蛋白免疫缺陷感染骨痛貧血神經(jīng)系統(tǒng)癥狀高鈣血癥腎功能衰竭高粘血癥淀粉樣變性第十四頁，共59頁。主要臨床表現(xiàn)HyperCalcemia（高鈣血癥）RenalImpairment（腎功能損傷）Anemia（貧血）BoneDisease（骨疾?。ヽrab第十五頁，共59頁。四、多發(fā)性骨髓瘤的檢驗(yàn)1．血象：多數(shù)進(jìn)行性貧血，正細(xì)胞、正色素性貧血紅細(xì)胞呈緡錢狀排列可出現(xiàn)幼粒-幼紅細(xì)胞晚期全血細(xì)胞減少第十六頁，共59頁。2．骨髓象：?骨髓瘤細(xì)胞占有核細(xì)胞的10％以上?瘤細(xì)胞可彌漫性、局灶性分布?需多部位穿刺或活檢第十七頁，共59頁。瘤細(xì)胞形態(tài)比正常漿細(xì)胞大，直徑30~50μm，外形不規(guī)則，可有偽足胞核長圓形，偏心，可出現(xiàn)凹陷，分葉等畸形，染色質(zhì)較正常的漿細(xì)胞細(xì)致，常不呈車輪狀排列，而呈粗網(wǎng)狀，可有1～2個(gè)核仁第十八頁，共59頁。Mottcells

胞漿豐富，邊緣常不整齊，呈深藍(lán)、灰藍(lán)或火焰狀，不透明，可有空泡，偶見少量嗜天青顆?；蚴人岚魻畎w（Russel小體）或大量空泡（桑椹細(xì)胞），可無核周透明帶第十九頁，共59頁。1.第二十頁，共59頁。細(xì)胞形態(tài)可分4型：①小漿細(xì)胞型②幼漿細(xì)胞型③原始漿細(xì)胞型④網(wǎng)狀細(xì)胞型第二十一頁，共59頁。MM骨髓活檢第二十二頁，共59頁。3．X線：彌漫性骨質(zhì)疏松、鑿孔樣溶骨性損害及病理性骨折，見于扁平骨。第二十三頁，共59頁。顱骨多發(fā)性骨髓瘤:

頭顱側(cè)位片示顱骨多發(fā)圓形或橢圓形穿鑿樣骨質(zhì)破壞，大小不一，彌漫分布，病變?cè)诎逭蟽?nèi)較大者使局部骨板變薄

第二十四頁，共59頁。胸椎楔形壓縮性骨折第二十五頁，共59頁。

4．血清及尿蛋白檢測(cè)：總蛋白增高，為單克隆球蛋白（M蛋白）增多所致，可達(dá)80~120g/L，蛋白電泳呈單峰，是本病的主要特征之一

Bence－Jonesprotein（本一周）蛋白(+)

90%MM有蛋白尿，血、尿β2-微球蛋白升高第二十六頁，共59頁。①血清鈣增高②血磷一般正常③血尿酸增高④腎功能異常⑤ESR明顯增快⑥白細(xì)胞介素－6（IL－6）及可溶性白細(xì)胞介素－6（sIL－6）升高第二十七頁，共59頁。7.免疫表型：CD38+、CD79a+、CD138+、CD56+第二十八頁，共59頁。M成分的類型：完整的免疫球蛋白分子:輕鏈具有一種抗原性，非κ鏈即λ鏈不完整重鏈片斷組成的免疫球蛋白：無相應(yīng)輕鏈輕鏈（κ鏈或λ鏈）：Bence-JonesproteinHLHLH重鏈L輕鏈第二十九頁，共59頁。血清蛋白電泳α1Albα2βγ

Albα1α2βγ+-加樣Albα1α2βγM蛋白峰正常蛋白電泳異常蛋白電泳第三十頁，共59頁。血尿M蛋白檢查第三十一頁，共59頁。MM血清蛋白免疫固定電泳：在γ區(qū)出現(xiàn)較濃重的M蛋白帶。G、A、M、κ、λ區(qū)帶為血清蛋白免疫固定電泳：在κ區(qū)（κ鏈）出現(xiàn)陽性區(qū)帶，為κ輕鏈型MMκ輕鏈型MM為λ輕鏈型MM第三十二頁，共59頁。MM血清蛋白免疫固定電泳：SP—普通瓊脂糖凝膠電泳：可見γ區(qū)帶處有濃重的M蛋白帶。G、A、M、κ、λ區(qū)帶為免疫固定電泳：在A區(qū)（IgA）和κ區(qū)（κ鏈）有陽性區(qū)帶，其位置與M帶相同，表明血清中出現(xiàn)的單克隆球蛋白為異常IgA伴κ鏈增多，為IgA型MM第三十三頁，共59頁。尿液檢查

尿常規(guī)：蛋白尿尿本-周（Bence-Jones）蛋白試驗(yàn)50~60℃90~100℃50~60℃室溫第三十四頁，共59頁。第三十五頁，共59頁。第三十六頁，共59頁。第三十七頁，共59頁。第三十八頁，共59頁。第三十九頁，共59頁。第四十頁，共59頁。第四十一頁，共59頁。第四十二頁，共59頁。第四十三頁，共59頁。Russell小體是漿細(xì)胞漿內(nèi)的一種數(shù)目不等，大小不一染成肉紅色的球形小體，它是漿細(xì)胞中分泌免疫球蛋白的一種小體。如胞漿內(nèi)充滿此小體，核常被擠到一傍，稱為葡萄細(xì)胞(grapecell)或稱mott細(xì)胞(桑椹狀細(xì)胞)。Russell小體在染色中有時(shí)會(huì)溶解，以致染成淡黃色或形成空泡，成為泡沫樣細(xì)胞，須與脂肪細(xì)胞區(qū)別。第四十四頁，共59頁。第四十五頁，共59頁。脊椎骨骨質(zhì)缺損，出現(xiàn)病理性骨折第四十六頁，共59頁。第四十七頁，共59頁。第四十八頁，共59頁。第四十九頁，共59頁。第五十頁，共59頁。第五十一頁，共59頁。第五十二頁，共59頁。五、MM分類按M蛋白性質(zhì)不同，MM可分為：IgG型：70％，典型MMIgA型：23％~27%，可見火焰狀漿細(xì)胞，血鈣及膽固醇升高IgM型；＜0.1%，高粘血癥、雷諾現(xiàn)象IgD型：1.5%，多見于青年人，高鈣、腎損、淀粉樣變IgE型：0.5%，骨損少見，易發(fā)展成漿細(xì)胞白血病輕鏈型；20%,B-J蛋白，血中M成分少亦有雙克隆型（IgG＋I(xiàn)gA，IgA＋I(xiàn)gM）不分泌型骨髓瘤：血清和尿中無M蛋白第五十三頁，共59頁。六、診斷1、國內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)①骨髓中漿細(xì)胞＞15％，伴形態(tài)異常，或活檢有漿細(xì)胞瘤證據(jù)②血清中有大量M蛋白（IgG>35g/L，IgA>20g/L，IgM>15g/L，IgD>2g/L，IgE>2g/L）或尿B－J蛋白＞1g/24h③溶骨病變或廣泛骨質(zhì)疏松。3項(xiàng)中具備2項(xiàng)即可確診無M蛋白而具1、3項(xiàng)者符合非分泌型多發(fā)性骨髓瘤對(duì)IgM型多發(fā)性骨髓瘤，需具有上述所有3項(xiàng)方可診斷第五十四頁，共59頁。2、WHO診斷MM標(biāo)準(zhǔn)一、主要標(biāo)準(zhǔn)(1)骨髓漿細(xì)胞增多(大于30%)(2)組織活檢證實(shí)有漿細(xì)胞瘤(3)M-成分:血清IgG>35g/L，IgA>20g/L，24h本周蛋白尿>1g二、次要標(biāo)準(zhǔn)(1)骨髓漿細(xì)胞增多(10%-30%)(2)M-成分存在但水平低于上述水平(3)有溶骨性改變(4)正常免疫球蛋白減少50%以上:IgM<0.5g/L,IgA<1g/L或IgG<6g/L注第五十五頁，共59頁。七、多發(fā)性骨髓瘤分期（Bataille)Ⅰ期：β2－MG＜3.5mg/L，血清白蛋白＞35g/LⅡ期：介于Ⅰ、Ⅲ之間Ⅲ期：β2－第五十六頁，共59頁。MM療效標(biāo)準(zhǔn)：1．完全緩解

臨床癥狀及體征消失，實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查指標(biāo)均