抗菌藥物講座演示文稿

抗菌藥物講座演示文稿目前一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點（優(yōu)選）抗菌藥物講座目前二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點我國監(jiān)控制度及措施2004年《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2009年《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》2011年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動2011年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》目前三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點2012年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案

2013年衛(wèi)生部：關(guān)于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知國家衛(wèi)生計生委辦公廳關(guān)于做好2014年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知

注重提高二級醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用水平

2015年山西省臨床合理用藥專項整治活動目前四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的主要內(nèi)容規(guī)定了抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則

治療性應(yīng)用的基本原則預(yù)防性應(yīng)用的基本原則在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則目前五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的主要內(nèi)容明確了抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理規(guī)定明確了醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理組織：藥事管理委員會規(guī)定抗菌藥物實行分級管理：非限制使用、限制使用、特殊使用要求抗菌藥物應(yīng)用以病原學監(jiān)測為基礎(chǔ)根據(jù)監(jiān)測結(jié)果選擇敏感抗菌藥物目前六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的主要內(nèi)容詳細介紹了各類抗菌藥物的適應(yīng)證和注意事項包括青霉素類抗生素、頭孢菌素類抗生素和碳青霉烯類等19類目前臨床應(yīng)用最為廣泛且用量較大的抗菌藥物的應(yīng)用適應(yīng)癥及注意事項。目前七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的主要內(nèi)容規(guī)定了各類細菌性感染的治療原則及病原治療原則列舉了急性細菌性上呼吸道感染、急性細菌性下呼吸道感染、尿路感染、急性感染性腹瀉和敗血癥等32種常見感染性疾病的治療原則和病原治療方法。目前八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

38號文件以嚴格控制I類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點，進一步加強圍手術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用的管理嚴格控制氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度加強臨床微生物檢測與細菌耐藥監(jiān)測工作建立抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機制目前九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點101010一、以嚴格控制Ⅰ類切口手術(shù)

預(yù)防用藥為重點醫(yī)療機構(gòu)要重點加強Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物的管理和控制。Ⅰ類切口手術(shù)一般不預(yù)防使用抗菌藥物，確需使用時，要嚴格掌握適應(yīng)證、藥物選擇、用藥起始與持續(xù)時間。給藥方法要按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》有關(guān)規(guī)定，術(shù)前0.5-2小時內(nèi)，或麻醉開始時首次給藥；手術(shù)時間超過3小時或失血量大于1500ml，術(shù)中可給予第二劑；總預(yù)防用藥時間一般不超過24小時。目前十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點111111二、嚴格控制氟喹諾酮類藥物

臨床應(yīng)用醫(yī)療機構(gòu)要進一步加強氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用管理，嚴格掌握臨床應(yīng)用指征，控制臨床應(yīng)用品種數(shù)量。

氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染，其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下，逐步實現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗結(jié)果或本地區(qū)細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果選用該類藥物。應(yīng)嚴格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。對已有嚴重不良反應(yīng)報告的氟喹諾酮類藥物要慎重遴選，使用中密切關(guān)注安全性問題。目前十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點三、嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級

管理制度醫(yī)療機構(gòu)要按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分級管理原則，建立健全抗菌藥物分級管理制度，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限。醫(yī)師在臨床使用“特殊使用”抗菌藥物時要嚴格掌握適應(yīng)證，藥師要嚴格審核處方。緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。

12目前十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點1313四、抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機制

（一）對主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，應(yīng)及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。（二）對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，應(yīng)慎重經(jīng)驗用藥。（三）對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應(yīng)參照藥敏試驗結(jié)果選用。（四）對主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，應(yīng)暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。目前十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》明確醫(yī)療機構(gòu)的主要負責人是醫(yī)療機構(gòu)合理用藥的第一責任人。明晰醫(yī)療機構(gòu)的藥事與藥物治療學委員會對保障本機構(gòu)抗菌藥物合理使用所承擔的責任和義務(wù)。提高抗菌藥物臨床合理應(yīng)用水平規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用，有效遏制細菌耐藥。目前十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點抗菌藥物控制指標住院患者抗菌藥物使用率不超過60%門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%抗菌藥物使用強度控制在40DDD以下I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過30%住院患者外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時間控制在術(shù)前30分鐘至2小時，I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時間不超過24小時。使用特殊使用抗菌藥物藥敏試驗率≥80%使用限制使用抗菌藥物藥敏試驗率≥60%目前十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)藥品字典及DDD值2011年4月ATCEnglish_name藥品名稱規(guī)格單位劑型單劑量劑量單位DDD值code單位DDD(WHO)J01CE01Benzylpeni青霉素鈉注射劑1.6MU支注射劑1.600MU克3.6gJ01CE01Benzylpenic青霉素鈉注射劑4MU支注射劑4.000MU克3.6gJ01CE01Benzylpenic青霉素鈉注射劑0.8MU支注射劑0.800MU克3.6gJ01CE02Phenoxymethylpenicillin青霉素Ⅴ片0.125g片片劑0.125g克2.0gJ01CE02Phenoxymethy青霉素Ⅴ片0.25g片片劑0.250g克2.0gJ01CF04Oxacillin苯唑西林鈉注射劑0.5g支注射劑0.500g克2.0gJ01CF04Oxacillin苯唑西林鈉注射劑1.0g支注射劑1.000g克2.0gJ01DC02Cafuroxime頭孢呋辛鈉注射劑1.5g支注射劑1.500g克3.0gJ01DC02Cafuroxime頭孢呋辛鈉注射劑2.25g支注射劑2.250g克3.0gJ01DC02Cafuroxime頭孢呋辛酯片0.125g片片劑0.125g克0.5gJ01DC02Cafuroxime頭孢呋辛酯片0.25g片片劑0.250g克0.5gJ01DC04Cefaclor頭孢克洛膠囊0.25g粒膠囊0.250g克1.0g目前十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

抗菌藥物治療應(yīng)用基本原則診斷為細菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物根據(jù)癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結(jié)果盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物住院病人：用藥前，先培養(yǎng)。危重患者：先經(jīng)驗治療。目前十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點按照抗菌藥物特點及其體內(nèi)過程特點選藥抓住抗菌藥物最突出的特點，結(jié)合PK/PD選藥品種選擇：

根據(jù)病原菌種類及藥敏結(jié)果選用抗菌藥物遵循指南推薦用藥原則參照細菌流行病學特點

目前十八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點選擇安全性好的抗菌藥物

抗菌藥物在治療中可引起許多不良反應(yīng)，嚴重時致殘或致死，使病人承受極大的痛苦。了解和掌握抗感染藥物的特性，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生極為重要。藥物的不良反應(yīng)包括：毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺反應(yīng)和致畸作用，以及抗感染藥物引起的二重感染等。不良反應(yīng)的發(fā)生與所用藥物的劑量及時間均密切相關(guān)。不良反應(yīng)的程度可分為輕、中或重度。目前十九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

遵循指南推薦用藥原則各學科專家在大量的循證醫(yī)學基礎(chǔ)上，結(jié)合疾病特點制訂出的治療建議，旨在幫助臨床醫(yī)生制定更為合理的治療策略及治療方案。根據(jù)致病菌流行病學及大型耐藥監(jiān)測網(wǎng)數(shù)據(jù)定期更新，保持指南推薦藥物的合理性及有效性。目前二十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

關(guān)注流行病學變遷趨勢我國地域?qū)拸V，各地致病菌流行病學數(shù)據(jù)并不相同，同時細菌對抗菌藥物的耐藥性也不盡相同。選擇抗菌藥物應(yīng)綜合考慮當前流行病學資料，選擇耐藥性低的抗菌藥物。經(jīng)驗性抗感染治療時顯得尤為重要目前二十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點給藥劑量：重癥感染（敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎等）和抗菌藥物不易達到的部位的感染：高限單純性下尿路感染：低限給藥途徑：輕癥感染可接受口服給藥者：口服給藥重癥感染、全身性感染：序貫療法治療全身性感染或臟器感染時應(yīng)避免局部應(yīng)用抗菌藥物。目前二十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點溶媒選擇：溶媒pH值與藥物穩(wěn)定pH值溶解備用時間：使用前溶解，溶解后即用。注意避光：紫外燈和臭氧發(fā)生器不予其他藥品同瓶混合滴注，特別是與中藥注射劑。目前二十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點給藥次數(shù)：兼顧藥效學（PD)和藥動學(PK)兩種參數(shù)藥效學和藥動學相結(jié)合參數(shù)是判斷抗菌藥體內(nèi)療效的最重要指標。目前二十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點●藥動學（Pharmacokinetic，PK）與藥效學（Pharmacodynamic,PD）是藥理學與臨床藥理學中兩個重要組成部分?！馪K/PD結(jié)合模型是抗生素新藥開發(fā)與臨床藥理學制訂最佳治療方案備受關(guān)注的熱點研究領(lǐng)域之一。藥動學/藥效學（PK/PD）理論目前二十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點劑量用法血清濃度感染部位濃度生物效應(yīng)Pharmacokinetics

藥動學Pharmacodynamics

藥效學抗菌藥物的藥動學與藥效學目前二十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點藥代動力學

（Pharmacokinetic，PK）經(jīng)典定義：是機體對藥物的作用（Whatthebodydoestothedrug）即藥物體內(nèi)過程，。Distribution

OralIngestionAbsorptionBloodExcretionMetabolismIV目前二十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點藥動學基本參數(shù)吸收參數(shù)：生物利用度（F）、吸收率、蛋白結(jié)合率、血藥濃度……分布參數(shù)：表觀分布容積（Vd）、組織分布、組織藥物濃度……清除參數(shù)：清除途徑、清除半衰期（T1/2）……目前二十八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點藥效動力學

（Pharmacodynamic,PD）定義：是藥物對機體的作用(Whatthedrugdoestothebody)，著重于研究劑量與藥理效應(yīng)作用關(guān)系，即藥物對機體的生理、生化及病理生理等功能影響。主要參數(shù)：MIC、MBC、PAE等目前二十九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點藥效動力學參數(shù)最小抑菌濃度（minimuminhibitoryconcentration,MIC）是指引起細菌肉眼觀察下未見生長的藥物最低濃度。最小殺菌濃度（minimumbactericidalconcentration,MBC）指能使活細菌減少到起始數(shù)量的0.1%的藥物最低濃度，常作為描述藥物抗菌活性的主要定量指標。MIC和MBC參數(shù)的不足：反應(yīng)體外抗菌活性，不能真實反應(yīng)體內(nèi)的時間過程。目前三十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點血藥濃度與療效及毒性關(guān)系血藥濃度0時間最高安全濃度最小有效濃度∞毒性作用治療作用無效作用目前三十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

藥動學/藥效學相關(guān)性模式圖血藥濃度0

01224110CmaxCmax/MICAUC/MICMIC

T＞MICSub-MIC

PAE（mg/L）時間（h）目前三十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

過去十多年通過動物、人體的試驗與體外抗菌作用相結(jié)合的試驗已證明只有游離的抗菌藥物才有作用，其殺菌作用有兩種模式：

1.時間－依賴性(Time-dependent)如-內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素、TMP/SMZ等

2.濃度－依賴性(Concentration-dependent)如氟喹諾酮類、氨基糖苷類、甲硝唑等?？股豍K/PD結(jié)合模型與臨床應(yīng)用研究目前三十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

時間依賴性抗生素特點：當抗生素濃度已在MIC之上，其抗菌活性不再隨濃度增高而加強。在MIC4-5倍時殺菌率即處于飽合,殺菌范圍主要依賴于接觸時間。超過MIC時間是與臨床療效相關(guān)的主要參數(shù)。-LAbx（P、Cef、氨曲、碳烯類），克林和大環(huán)。

目前三十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點

濃度依賴性抗生素特點：抗菌活性隨藥物濃度提升而加強。細菌與超過MIC的抗生素接觸，短期內(nèi)即顯示殺菌作用，并維持一段時間。氨基糖苷類，氟喹諾酮類、制霉菌素、兩性霉素B屬于此型。體內(nèi)外研究證明Cmax/MIC為10左右為最佳治療參數(shù)對革蘭陽性、陰性菌均具有PAE（0.75～7.5hr）。目前三十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點濃度依賴性抗生素特點低濃度易誘導(dǎo)適應(yīng)性耐藥高濃度不易選擇耐藥高劑量少次數(shù)給藥可避免耐藥如氨基糖苷類應(yīng)一日一次給藥如氟羅沙星半衰期9-13h，只需每日一次目前三十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點依據(jù)PK/PD抗菌藥物分類時間依賴性與時間有關(guān)，但抗菌活性持續(xù)時間較長對致病菌的殺菌作用取決于峰濃度抗菌作用與同細菌接觸時間密切相關(guān)時間依賴且PAE或T1/2較長氨基糖苷類、氟喹諾酮類、兩性霉素B、甲硝唑多數(shù)β-內(nèi)酰胺類、林可霉素類、惡唑烷酮類、氟胞嘧啶、大環(huán)內(nèi)酯類磺胺/甲氧芐啶

鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、阿奇霉素、唑類抗真菌藥

主要參數(shù)AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要參數(shù)T>MIC和t1/2主要參數(shù)

T>MIC,PAE，t1/2，AUC24/MIC濃度依賴性目前三十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點這類抗生素的PD參數(shù)為T>MIC，其超越MIC或MBC的時程。本類抗生素到達臨界濃度后，抗菌作用不再隨濃度增高而增強。多無PAE，濃度降至<MIC細菌恢復(fù)生長。T>MIC時間至少是給藥間隙的40~50%或60～70%，最好是85%以上，可達臨床細菌學治愈。故應(yīng)一日多次給藥，一般3-4個半衰期給一次藥。頭孢曲松例外，半衰期較長8.5小時，故12-24小時給藥一次即可，而不降低療效。碳青霉烯類中的亞胺培南、美羅培南等對繁殖期和靜止期細菌均有強大的殺菌活性，又顯示較長的PAE，因此臨床可適當延長給藥時間間隔，采取1-2次/日的給藥方案。-內(nèi)酰胺類PD特性與給藥方案目前三十八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十三點大環(huán)內(nèi)酯類的PD特性與給藥方案基本屬時間依賴性，但差異較大，難用一類參數(shù)描述。紅霉素為抑菌劑，對鏈球菌具有殺菌作用，在小鼠股部感染模型證明與-內(nèi)酰胺類相似符合T>MIC,T>MIC%期望值為40-50%,應(yīng)多次給藥。克拉霉素、阿奇霉素比紅霉素有更強的殺菌作用，它們能積蓄于巨噬細胞，而阿奇霉素具有從細胞緩慢外排特點，藥物在白細胞的高濃度可以在感染部位發(fā)揮藥物釋放系統(tǒng)作用，其作用持久。PD模型為AUC24/MIC