2022-2023學(xué)年內(nèi)蒙古喀喇沁旗錦山蒙古族中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2022-2023學(xué)年內(nèi)蒙古喀喇沁旗錦山蒙古族中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,合成該塑料時(shí)用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種2、下列有關(guān)σ鍵和π鍵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在某些分子中,化學(xué)鍵可能只有π鍵而沒(méi)有σ鍵B.當(dāng)原子形成分子時(shí),首先形成σ鍵,可能形成π鍵,配位鍵都是σ鍵C.σ鍵的特征是軸對(duì)稱,π鍵的特征是鏡面對(duì)稱D.含有π鍵的分子在反應(yīng)時(shí),π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者3、下列說(shuō)法中,不正確的是A.油脂水解的產(chǎn)物中含甘油B.塑料、合成樹(shù)脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”C.蛋白質(zhì)可水解生成多肽和氨基酸D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因?yàn)槠淠苁沟鞍踪|(zhì)變性4、有一種新合成的烴稱為立方烷,它的碳架結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是A.分子式是C8H8B.與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體C.不能發(fā)生加成反應(yīng)D.二氯取代物共有4種5、下列能量轉(zhuǎn)化過(guò)程與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是A.硅太陽(yáng)能電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)化成電能B.鋰離子電池放電時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能C.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時(shí),電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能D.葡萄糖為人類生命活動(dòng)提供能量時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能6、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①7、松香中含有松香酸和海松酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法中,不正確的是A.二者互為同分異構(gòu)體B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同C.二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶3發(fā)生反應(yīng)8、已知磷酸的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,分子中的三個(gè)氫原子都可以跟重水分子()中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸()也可跟進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉()卻不能跟發(fā)生氫交換。由此可推斷出的分子結(jié)構(gòu)是(

)A. B. C. D.9、在25℃時(shí),F(xiàn)eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,ZnS的Ksp=1.3×10-24。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.飽和CuS溶液中Cu2+的濃度為1.3×10-36mol·L-1B.25℃時(shí),F(xiàn)eS的溶解度大于CuS的溶解度C.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成D.向飽和ZnS溶液中加入少量ZnCl2固體,ZnS的Ksp變大10、中國(guó)最新戰(zhàn)機(jī)殲-31使用了高強(qiáng)度、耐高溫的鈦合金材料,工業(yè)上冶煉鈦的反應(yīng)如下:,下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是

A.是還原劑 B.Mg被氧化C.發(fā)生氧化反應(yīng) D.Mg得到電子11、已知碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴,下列說(shuō)法中正確的是A.分子中最多有6個(gè)碳原子處于同一直線上B.該烴苯環(huán)上的一氯代物有3種C.分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴屬于苯的同系物12、用陽(yáng)極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時(shí)間后,再加入W,能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),符合題意的一組是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶體A.A B.B C.C D.D13、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過(guò)程中,溶液酸性增強(qiáng)D.“沉鎳”過(guò)程中為了將鎳沉淀完全,需要調(diào)節(jié)pH>914、下列有機(jī)物說(shuō)法不正確的是()A.用系統(tǒng)命名法命名的名稱是2-乙基-1-丁烯B.共平面的碳原子數(shù)最多有9個(gè)C.可通過(guò)加聚反應(yīng)制得D.中的含氧官能團(tuán)有3種15、下列說(shuō)法正確的是A.蒸餾時(shí),加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時(shí)間B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,說(shuō)明Fe3+在有機(jī)溶劑中的溶解能力較Cu2+小C.用冷卻結(jié)晶法除去NaCl中混有少量的KNO3D.將鍍鋅鐵皮投入一定濃度的硫酸中反應(yīng)至金屬表面氣泡突然減小,取出,直接小火烘干稱量,由此測(cè)得的鍍鋅層厚度將偏大16、下列物質(zhì)與常用危險(xiǎn)化學(xué)品的類別不對(duì)應(yīng)的是A.H2SO4、NaOH——腐蝕品 B.CH4、C2H4-——易燃液體C.CaC2、Na——遇濕易燃物品 D.KMnO4、K2Cr2O7——氧化劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對(duì)分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無(wú)色無(wú)味氣體,實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫(xiě)出下列各物質(zhì)的官能團(tuán)的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫(xiě)出下列各步變化的化學(xué)方程式反應(yīng)①__________________;反應(yīng)⑤_____________________;反應(yīng)⑦_(dá)______________________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)類型:反應(yīng)④___________,反應(yīng)⑤___________。18、有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的分子式是____________;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________;(3)為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),可選用的試劑是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。19、(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_______(填序號(hào))。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為_(kāi)_________、__________、__________、__________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________(填序號(hào))。①常壓蒸餾時(shí),加入液體的體積可超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時(shí)可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時(shí),可以把溫度計(jì)插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后上層為橙紅色,分液時(shí),從上口先倒出上層液體20、用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問(wèn)題(1)請(qǐng)寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟①計(jì)算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實(shí)驗(yàn),請(qǐng)寫(xiě)出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對(duì)所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對(duì)所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對(duì)所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________。21、乙酰乙酸乙酯是有機(jī)合成中非常重要的原料,實(shí)驗(yàn)室制備乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)原理、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下所示:實(shí)驗(yàn)步驟:(I)合成:向三頸燒瓶中加入9.8mL無(wú)水乙酸乙酯,迅速加入0.1g切細(xì)的金屬鈉。水浴加熱反應(yīng)液,緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應(yīng)完。停止加熱,冷卻后向反應(yīng)混合物中加入50%乙酸至反應(yīng)液呈弱酸性。(II)分離與提純:①向反應(yīng)混合物中加入等體積的飽和食鹽水,分離得到有機(jī)層。②水層用5mL無(wú)水乙酸乙酯萃取,分液。③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸餾得到乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品。④蒸餾粗產(chǎn)品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。(l)迅速加入金屬鈉的原因是_________(用化學(xué)方程式說(shuō)明)。(2)球形冷凝管中冷卻水從_____(填“上”或“下”)口進(jìn)入,上方干燥管中盛有無(wú)水CaCl2,其作用是_______。(3)實(shí)驗(yàn)室制備乙酰乙酸乙酯時(shí),通常在無(wú)水乙酸乙酯中加入微量的無(wú)水乙醇,其作用是_______。(4)分離與提純操作①中使用的分離儀器是_______。加入飽和食鹽水的作用是_______。(5)分離與提純操作③用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是______________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_____%(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

該高聚物的形成過(guò)程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C?!军c(diǎn)睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。2、A【解析】

A.共價(jià)鍵中一定含σ鍵,則在分子中,化學(xué)鍵可能只有σ鍵,而沒(méi)有π鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.原子形成分子,優(yōu)先頭碰頭重疊,則先形成σ鍵,可能形成π鍵,選項(xiàng)B正確;C.σ鍵是“頭碰頭”重疊形成,可沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn),為軸對(duì)稱;而π鍵是由兩個(gè)p電子“肩并肩”重疊形成,重疊程度小,為鏡像對(duì)稱,選項(xiàng)C正確;D.π鍵不穩(wěn)定,易斷裂,則含有π鍵的分子在反應(yīng)時(shí),π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者,選項(xiàng)D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查共價(jià)鍵及類型,把握共價(jià)鍵的形成及判斷共價(jià)鍵的規(guī)律為解答的關(guān)鍵,注意共價(jià)鍵中一定含σ鍵。3、B【解析】

A.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,油脂酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油,堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,故A正確;B.塑料、合成纖維和合成橡膠被稱為“三大合成材料”,故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)可水解生成多肽,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故C正確;D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因?yàn)槠淠苁沟鞍踪|(zhì)變性,從而達(dá)到殺菌的目的,故D正確;故選B。4、D【解析】

由圖可知,每個(gè)碳原子周圍已與其他三個(gè)碳原子形成三條鍵,分子式為C8H8,與苯乙烯是同分異構(gòu)體,其二氯代物有3種。答案選D。5、A【解析】

A、硅太陽(yáng)能電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)化成電能,不是氧化還原反應(yīng),A正確;B、鋰離子電池放電時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,鋰失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時(shí),電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,發(fā)生的是電解,屬于氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、葡萄糖為人類生命活動(dòng)提供能量時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,反應(yīng)中葡萄糖被氧化,屬于氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。6、A【解析】

①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較??;乙醇是非電解質(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。7、D【解析】A.二者的分子式相同,均為C20H30O2,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同,均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵,故B正確;C.二者均含有羧基,均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C正確;D.羧基不能與氫氣加成,二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。8、B【解析】

根據(jù)題目信息可知,酸分子中的羥基上的氫原子可以和發(fā)生氫交換,而非羥基上的氫原子不可置換?!驹斀狻恳阎?,次磷酸()也可跟進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉()卻不能跟發(fā)生氫交換,則次磷酸只含有1個(gè)羥基,答案為B【點(diǎn)睛】分析磷酸分子中的氫原子與次磷酸中氫原子的位置是解題的關(guān)鍵。9、B【解析】

A.飽和CuS溶液中Cu2+的濃度為=mol?L-1,故A錯(cuò)誤;B.由FeS的Ksp=6.3×10-18、CuS的Ksp=1.3×10-36可知,二者的組成形式相同,F(xiàn)eS的溶解度大于CuS的溶解度,故B正確;C.FeS的Ksp=6.3×10-18、ZnS的Ksp=1.3×10-24,向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,首先生成溶解度小的沉淀,因此只有ZnS沉淀生成,故C錯(cuò)誤;D.向飽和ZnS溶液中存在ZnS的溶解平衡,加入少量ZnCl2固體,鋅離子濃度增大,溶解平衡逆向移動(dòng),但溫度不變,ZnS的Ksp不變,故D錯(cuò)誤;答案選B。10、B【解析】

反應(yīng)中,Ti元素化合價(jià)降低,Mg的化合價(jià)升高;A.反應(yīng)中Ti元素化合價(jià)降低,則TiCl4為氧化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)中Mg失電子,則Mg被氧化,B項(xiàng)正確;C.反應(yīng)中Ti元素化合價(jià)降低,則TiCl4發(fā)生還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中Mg的化合價(jià)升高,失電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、A【解析】

A.在苯中,處于對(duì)角位置上的4個(gè)原子共線,如圖所示。將該有機(jī)物“拉直”為:,可以看出該分子中共直線的碳原子最多有6個(gè),A正確;B.該烴可以找到2根對(duì)稱軸,如圖,可以知道該烴的分子的苯環(huán)中含有2種等效氫,則該烴苯環(huán)上的一氯代物有2種,B錯(cuò)誤;C.甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連,甲基的C原子處于苯中H原子位置,所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)之間靠單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩個(gè)苯環(huán)所處的平面不一定共面,只有處于對(duì)角線位置的C原子,因?yàn)楣仓本€,所以一定共面。該烴中一定共平面的碳原子,如圖所示,至少有10個(gè)碳原子一定共面,C錯(cuò)誤;D.同系物在分子構(gòu)成上相差n個(gè)CH2,該有機(jī)物的分子式為C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干個(gè)CH2,不是苯的同系物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。12、C【解析】

電解質(zhì)在通電一段時(shí)間,再加入W,能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),依據(jù)電解原理分析電解了什么物質(zhì),要想讓電解質(zhì)復(fù)原,就要滿足加入溶液中減少的物質(zhì)。【詳解】A.以Fe和C為電極,電解氯化鈉,陽(yáng)極氯離子放電,陰極氫離子放電,通電一段時(shí)間后為氫氧化鈉溶液,減少的是氯化氫,故A錯(cuò)誤;B.以Pt和Cu為電極,電解硫酸銅,陽(yáng)極氫氧根離子放電,放出氧氣,陰極銅離子放電析出銅,減少的是銅和氧元素,需要加入氧化銅或碳酸銅恢復(fù)濃度,故B錯(cuò)誤;C.以C為電極,電解硫酸,陽(yáng)極氫氧根離子放電,陰極氫離子放電,相當(dāng)于電解水,通電一段時(shí)間后仍為硫酸溶液,可以加水讓溶液復(fù)原,故C正確;D.以Ag和Fe為電極,電解AgNO3,陽(yáng)極銀放電,陰極銀離子放電,相當(dāng)于電鍍,通電一段時(shí)間后仍為AgNO3溶液,且濃度不變,不需要加AgNO3固體恢復(fù)原樣,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生電解原理的知識(shí),解答本題要注意分析兩個(gè)電極上產(chǎn)生的物質(zhì),本著“出什么加什么”的思想來(lái)讓電解質(zhì)復(fù)原:電解后從溶液中減少的物質(zhì)是什么就利用元素守恒來(lái)加什么。學(xué)習(xí)中注意把握電解原理和陰陽(yáng)離子的放電順序。13、B【解析】

廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過(guò)濾除去廢渣,濾液中加入過(guò)氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過(guò)濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過(guò)濾得到濾液中加入NaF用來(lái)除去鎂離子和鈣離子,過(guò)濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題?!驹斀狻緼、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應(yīng),鈣的氧化物與硫酸反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項(xiàng)A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無(wú)法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調(diào)節(jié)溶液pH>9,選項(xiàng)D正確。答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查化工流程的分析,物質(zhì)的除雜,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C:除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng)。14、C【解析】

A.用系統(tǒng)命名法命名時(shí),要求最長(zhǎng)的碳鏈上含有碳碳雙鍵,則其名稱是2-乙基-1-丁烯,A正確;B.分子中含有的-CH2-CH3在苯環(huán)確定的平面時(shí),則共平面的碳原子數(shù)最多,有9個(gè),B正確;C.可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得,C錯(cuò)誤;D.中的含氧官能團(tuán)為醇羥基、醚基、羰基,有3種,D正確;答案為C。15、A【解析】

A.蒸餾時(shí)充分冷凝,則加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時(shí)間,故A正確;B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,鐵離子的擴(kuò)散速率快,則Fe3+在有機(jī)溶劑中的溶解能力較Cu2+大,故B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀少量,應(yīng)殘留在母液中,可選蒸發(fā)結(jié)晶法分離,故C錯(cuò)誤;D.直接小火烘干稱量,金屬會(huì)與氧氣反應(yīng),導(dǎo)致剩余固體的質(zhì)量偏大,則測(cè)得的鍍鋅層厚度將偏小,故D錯(cuò)誤;故選A。16、B【解析】

A.H2SO4、NaOH有強(qiáng)腐蝕性,是腐蝕品,故A正確;B.CH4、C2H4是氣體,不是易燃液體,故B錯(cuò)誤;C.CaC2、Na能與水反應(yīng)產(chǎn)生易燃?xì)怏w,是遇濕易燃物品,故C正確;D.KMnO4、K2Cr2O7有強(qiáng)氧化性,是氧化劑,故D正確。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應(yīng)氧化反應(yīng)【解析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對(duì)分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團(tuán)分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應(yīng)①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:;反應(yīng)⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應(yīng)④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,涉及考查了官能團(tuán)的相關(guān)知識(shí),有機(jī)反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)的類型,本題關(guān)鍵是要推斷出A為乙烯。18、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【解析】

(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則A為乙烯,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過(guò)酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合原子守恒,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH++H2O。19、①③⑤⑦過(guò)濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【解析】

(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來(lái)解答;(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,以此來(lái)解答;(3)結(jié)合常見(jiàn)的混合分離提純的基本操作分析判斷?!驹斀狻?1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故③選;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故④不選;⑤苯與水互不相溶,苯的密度比水小,只有分別取少量混在一起,上層的為苯,下層為水,能鑒別,故⑤選;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液相互兩兩混合,只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無(wú)現(xiàn)象,可鑒別出Mg(NO3)2溶液,剩余三種無(wú)法鑒別,故⑥不選;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液,只要觀察就可確定,取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的為NaNO3,可鑒別,故⑦選;⑧NaHCO3溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同,均有無(wú)色氣體放出,無(wú)法鑒別,故⑧不選;故答案為①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過(guò)濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、蒸餾;(3)①常壓蒸餾時(shí),圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過(guò)容積的三分之二,故①錯(cuò)誤;②稀硝酸也能溶解Cu,除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥,故②錯(cuò)誤;③飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl,但得到的Cl2含有水蒸氣,并不純凈,故③錯(cuò)誤;④用CCl4萃取碘水中的I2,振蕩分層后,有機(jī)層在下層,則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故④正確;⑤液面高于濾紙邊緣,會(huì)使部分液體未經(jīng)過(guò)濾紙的過(guò)濾直接流下,該操作會(huì)使濾液仍然渾濁,故⑤正確;⑥NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)當(dāng)出現(xiàn)多量晶體時(shí)停止加熱,利用余熱使剩余水份蒸干,故⑥錯(cuò)誤;⑦蒸餾時(shí),溫度計(jì)的作用是測(cè)蒸氣的溫度,插到蒸餾燒瓶的支管口,不是插入溶液中,故⑦錯(cuò)誤;⑧酒精與水混溶,不可以用酒精作萃取劑,萃取碘水中的I2,故⑧錯(cuò)誤;⑨CCl4的密度比水大,用CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后下層為橙紅色,分液時(shí),先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故⑨錯(cuò)誤;故答案為④⑤。20、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解

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