2023年北京市高三模化學(xué)分類匯編:生產(chǎn)工藝流程_第1頁
2023年北京市高三?;瘜W(xué)分類匯編:生產(chǎn)工藝流程_第2頁
2023年北京市高三模化學(xué)分類匯編:生產(chǎn)工藝流程_第3頁
2023年北京市高三?;瘜W(xué)分類匯編:生產(chǎn)工藝流程_第4頁
2023年北京市高三?;瘜W(xué)分類匯編:生產(chǎn)工藝流程_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

10北京市2023-2023學(xué)年高三各區(qū)一?;瘜W(xué)試題分類匯編生產(chǎn)工藝流程〔海淀區(qū)〕1.〔14分〕MnSO 是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱錳礦〔主要成分為MnCO,還含4 3有FeO 、FeO、CoO等〕為原料制備MnSO 的工藝流程如以下圖。3 4 4資料:金屬離子沉淀的pH金屬離子金屬離子Fe3+Fe2+Co2+Mn2+開頭沉淀1.56.37.47.6完全沉淀2.88.39.410.2酸浸后所得溶液的金屬陽離子包括Mn2+、Co2+、 。沉淀池1中,先加MnO 充分反響后再加氨水。寫出加MnO 時發(fā)生反響的離子方程式:2 2 。沉淀池2中,不能用NaOH代替含硫沉淀劑,緣由是 。右圖為MnSO4

和NH42

SO的溶解度曲線。從“含MnSO4

的溶液”中提取“MnSO4

晶體”的操作為 ,洗滌枯燥。受實際條件限制,“酸浸池”所得的廢渣中還含有錳元素,其含量測定方法如下。ag廢渣,加酸將錳元素全部溶出成Mn2+100mL容量瓶中;25.00mL溶液于錐形瓶中,參加少量催化劑和過量NHSO42 2 8

溶液,加熱、充分反響后,煮沸溶液使過量的NHSO42 2 8

分解。加入指示劑,用b mol/L NH42

FeSO42

NH42

FeSO42

溶液的體積為cmLMnO,重變成Mn2+。4①補(bǔ)全步驟ⅱ中反響的離子方程式:4SMn2+

O2

MnO 2 + 2 8+ 4+ +②廢渣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。廢渣長期露置于空氣;其中的錳元素漸漸轉(zhuǎn)化為MnO 。爭論者用右圖裝置提取MnO 中2 2的錳元素。圖中“H·”代表氫自由基。試驗測得電解時間一樣時,隨外加電流的增大,溶液中 的cMn2

先增大后減小,減小的緣由可能是 〔寫出兩條。32〔朝陽區(qū)2〔12分C2(OH)C3含Cu(NO)AgN3]32電解廢渣238℃ⅠCuO、電解廢渣238℃ⅠCuO、AgNO3分別ⅡCuO硫酸①過程Ⅰ中,分解產(chǎn)生的氣體除NO2外,肯定還含有 。②過程Ⅱ中,分別所承受的試劑是 。制備Cu2(OH)2CO3?。a2CO3溶液于錐形瓶中,水浴加熱至適當(dāng)溫度。

CuSO4溶液ⅱ.將CuSO

溶液逐滴參加到NaCO

溶液中,產(chǎn)生沉淀,靜置。4 2 3ⅲ.待沉淀完全沉降后,減壓過濾、洗滌、枯燥。①步驟ⅰ中加熱Na2CO3溶液的目的是 。②步驟ⅱ中生成Cu2(OH)2CO3的化學(xué)方程式為 。n(NaCO)∶n(CuSO)=m,m不同時,所得產(chǎn)物純度不同。通過測定固體樣品的熱重分2 3 4。析曲線〔樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線,獲得固體殘留率可檢測樣品純度。。①寫出Cu2(OH)2CO3分解的化學(xué)方程式 。②圖1、圖2分別是m=1.2和m=0.8時所得固體的熱重分析曲線依據(jù)以下曲線推斷制備Cu2(OH2C3適宜的m= 〔1.2“0.通過定量分析說明理由: 2〔豐臺區(qū)〕3.錳廣泛存在于自然界中,工業(yè)可用軟錳礦〔主要成分是MnO〕制備錳。資料:1.MnCO3難溶于水,可溶于稀酸。242.在M2S2在水溶液中被氧化成H2SO。4I.制備寫出鋁熱法復(fù)原MnO2制備錳的化學(xué)方程式 。工業(yè)上制備錳時,會產(chǎn)生大量廢水和錳渣。錳渣煅燒會產(chǎn)生含高濃度SO2的煙氣,可用以下方法處理。處理方法一:①用軟錳礦進(jìn)展脫硫可生成硫酸錳,從而到達(dá)資源的循環(huán)使用。寫出肯定條件下利用MnO2進(jìn)展脫硫的化學(xué)方程式 。②爭論說明,Fe2+/Fe3+可強(qiáng)化脫硫效果,其過程如下所示:I:……2 2 II:2Fe3++SO+2HO=2Fe2++SO2-+4H2 2 過程I的離子方程式是 。處理方法二:③用MnCO3進(jìn)展脫硫,可提高脫硫率。結(jié)合化學(xué)用語解釋緣由: 。II.廢水中錳含量的測定取1mL廢水置于20mL磷酸介質(zhì)中,參加HClO4,將溶液中的Mn2+氧化為Mn3+,用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液進(jìn)展滴定,到達(dá)滴定終點時,滴定管刻度由V0mL變?yōu)閂1mL,廢水中錳的含量為 g/mL?!矕|城區(qū)〕4.〔12分〕試驗室爭論從醫(yī)用廢感光膠片中回收銀的方法。Ⅰ.兩步法:(1)Ⅰ.兩步法::?。瓼eCl3溶液與Na2S2O3溶液直接混合能發(fā)生氧化復(fù)原反響;Ag+2SO2 [Ag(SO)]3,K=3×1013。2 3 2 32①FeCl3溶液將膠片上的單質(zhì)銀轉(zhuǎn)化為AgCl,其離子方程式是 。232②Na2S2O3溶液能溶解AgCl并得到含[Ag(SO)232

]3的浸出液。結(jié)合平衡移動原理解釋AgCl溶解的緣由:。22 FeCl3和乙二胺四乙酸二鈉〔Na2H2Y表示〕的混合固體,調(diào)整pH形成[FeY]–溶液,再參加肯定量NaS22 [FeY]-+Ag+2S2O32-=[FeY]2-+[Ag(S2O3)2]3-。③從物質(zhì)氧化性或復(fù)原性的角度分析參加Na2H2Y的作用: 。銀的復(fù)原調(diào)整〔1〕pH,向其中參加KBH4溶液〔B的化合價為+3〕至不再產(chǎn)生黑色沉淀,過濾得到粗銀;濾液中的S2

O2可以循環(huán)使用。補(bǔ)全離子方程式:3□BH+□[Ag(SO)]3+ = [B(OH)]+□ +□ +□HO□4 2 32 4 2銀浸出率的測定m1gHNO3cmolL1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL。另取m2g洗凈枯燥的浸取后膠片,用同樣方法處理,滴定,消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL〔:Ag++SCN–=AgSCN〕①銀的浸出率=1單位質(zhì)量浸取后膠片上殘留銀的質(zhì)量100%= (列出計算表 單位質(zhì)量原膠片上銀的質(zhì)量 達(dá)式)。②試驗覺察在浸取試劑均過量,浸取時間足夠長的狀況下,與Ⅱ相比,Ⅰ中銀的浸出率明顯偏低,其緣由可能是 。〔豐臺區(qū)〕5.合成氨工業(yè)產(chǎn)生的鈷鉬廢催化劑〔MoS、CoO、FeO

等〕是一種相當(dāng)寶2 2 3貴的二次資源。用堿浸法處理鈷鉬廢催化劑的工藝流程如下:41.Mo379〔2.鉬酸H2MoO可通過酸化鉬酸鹽溶液而制得。4焙燒:①將廢催化劑在空氣中焙燒可生成氧化鉬,寫出反響的化學(xué)方程式 。②解釋鉬浸取率隨焙燒溫度變化的緣由是 。③氯氧化法吸取SO2廢氣,可制備硫酸。實際生產(chǎn)中,每小時向反響塔中通入含1%SO2的煙氣

折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況從反響塔中排出S2和C2的排放量分別為akg/h和bkg/h時,反響塔中通人Cl2的量為 kg/h。堿浸:堿浸時雜質(zhì)鈷元素以Co(OH)2的形式浸出參加雙氧水可將其氧化為Co(OH)3沉淀寫出反響的化學(xué)方程式 .酸沉:傳統(tǒng)工藝中酸沉多在不銹鋼離心機(jī)中進(jìn)展。文獻(xiàn)記載,選用濃硝酸比用硫酸和鹽酸效果更佳,可避開Mo(VI)復(fù)原成低價態(tài),利用了濃硝酸的 性。從母液中獲得無水Na2SO4的操作是 ?!参鞒菂^(qū)〕6.(12分〕海水中的化學(xué)資源具有巨大的開發(fā)潛力?!?〕溴及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、塑料阻燃劑等??帑u〔含Br-)提溴的工業(yè)流程如下:①向吹出塔中通空氣的目的是 。②吸取塔中盛有Na2CO3溶液,通入足量Br2蒸氣時,有BrO3-和無色氣體生成,反響的離子方〔2〕用以下圖所示裝置〔2〕用以下圖所示裝置(表示斜發(fā)沸石〕分別海水中的K+和Na+,料液〔含K+、Na+、Cl-和I-)先流過斜發(fā)沸石吸附K+和I-.然后通電,雙極膜產(chǎn)生的H+將K+交換下來,OH-將I-交換下來,得到A溶液。①簡述A溶液中含K+不含Na+的緣由: 。②海水中c(K+)>c(I-),則A溶液中的溶質(zhì)是 。為了提高產(chǎn)率并防止原料鋪張,通電一段時間后,將陰、陽極的斜發(fā)沸石對調(diào),連續(xù)通電,此時斜發(fā)沸石內(nèi)主要反響的離子方程式是 。KII2和〔2)中獲得的A溶液及Fe粉,可獲得純度較高的KI晶體,流程如下::i.KI的溶解度ii.3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O②操作1是,過濾,洗滌,枯燥。①用化學(xué)方程式說明參加②操作1是,過濾,洗滌,枯燥。〔平谷區(qū)〕7.(12分)用含鉻廢水(主要含Cr3+、Fe3+),制取強(qiáng)氧化性的重鉻酸鉀(K2Cr2O3)方案如下:2 7 :①CrO2-〔橙色〕+HO2 7 ②金屬離子沉淀的pH如下:

2H++2CrO2-〔黃色〕44離子離子開頭沉淀的pH沉淀完全的pHCr3+4.96.8Fe3+1.52.8③不同溫度下化合物的溶解度如下物質(zhì)溶解度/(g/100g水)0℃40℃80℃K2SO4 7.414.821.4K2Cr2O7 4.726.373答復(fù)以下問題:證明Cr3+沉淀完全的方法是 。寫出固體I中參加H2O2和KOH溶液后發(fā)生反響的離子方程式 。操作A的名稱是 ,結(jié)合平衡原理解釋參加硫酸酸化的目的 ,酸化時不能用鹽酸的理由是 。操作B由多步組成,以下有關(guān)說法正確的選項是 。a.獲得K2Cr2O7品體的主要操作依次是:蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌b.試驗室洗滌晶體的操作是沿玻璃棒加水至浸沒晶體待水自然濾出,重復(fù)2-3次c.80℃的熱水洗滌電解法制備K2Cr2O7時可用以下圖裝置:①M是電源的 (“正極”或“負(fù)極”)。②右側(cè)的電極反響式 。③電解池的總反響方程式 。測定產(chǎn)品的純度:稱取agK2Cr2O7產(chǎn),溶水配成溶液并加適量稀硫酸用bmol/L的FeSO4溶液進(jìn)展滴定,至恰好完全反響時消耗FeSO4的體積為cML,則K2Cr2O7產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式是 ?!睠r2O26Fe214H+=2Cr3++6Fe3++7H7

2

CrO2 2

294g/mo〕7〔石景山區(qū)81分〕重鉻酸鉀在工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,可用鉻鐵礦為原料制備。以鉻鐵礦〔主FeO·CrOSiO

、AlO、FeO

等雜質(zhì)〕制備重鉻酸鉀〔KCrO〕固體2 3的工藝流程如下:

2 2 3 2 3

2 2 71鉻鐵礦①NaCO、2 3KClO3②水浸熔塊2過濾1過濾資料:①NaFeO遇水猛烈水解。23⑤KCl……KCrO2 272②CrO+HO22-722CrO+2H+。2-42 2 〔1〕KCrO中Cr元素的化合價是 2 2 步驟①發(fā)生多個反響,補(bǔ)全以下化學(xué)方程式:2 3 2 3 3 2 4 2 3 FeO·CrO+ NaCO+ KClO===12NaCrO+ FeO+ CO+2 3 2 3 3 2 4 2 3 NaCrO、NaFeO、NaSiONaAlO

1為紅褐色固2 4 2 2 3 22體,寫出步驟②NaFeO水解的離子方程式 。2結(jié)合化學(xué)用語解釋步驟④調(diào)pH的目的 。重鉻酸鉀純度測定2.9400g250mL25.00mL10mL2L4r-7的復(fù)原產(chǎn)物為50水和淀粉指示劑,用0L3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定2+-3+-。①滴定終點的顏色變化是 。22 ②假設(shè)試驗共用去NaSO標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度是 22 北京市2023-2023學(xué)年高三各區(qū)一?;瘜W(xué)試題分類匯編生產(chǎn)工藝流程 參考答案〔海淀區(qū)〕1. 〔14分〕〔1〕Fe2+、Fe3+2 〔22F2++MnO+4====M2++2F3++2H2 假設(shè)用NaOH作沉淀劑,Co2+pH=9.4,此時Mn2+也會沉淀,導(dǎo)致MnSO4產(chǎn)率降低蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾△〔5〕①

2M2++52-+8O====2Mn-+

+16H+②×100%8 催化劑 ②×100%2〔〕M2M2++2?====M,使得(M2+H+放電直接生成H2而不是H·Mn2被H·復(fù)原的反響不能進(jìn)展(M2+M2+在陽極放電生成MnO,c(Mn2+)減小2〔朝陽區(qū)2〔12分〕〔1〕①O2 ②水②2CuSO+2NaCO+HO42 32Cu(OH)CO↓+CO②2CuSO+2NaCO+HO42 32Cu(OH)CO↓+CO↑+2NaSO22 322 4〔2CuSO4+3Na2CO3+2H2OCu2(OH)2CO3↓+2NaHCO3+2Na2SO4〕〔3〕①〔3〕①Cu2(OH)2CO32CuO+CO2↑+H2O依據(jù)Cu2(OH)2CO3受熱分解的化學(xué)方程式,可知理論上固體殘留率=160/222×100%≈72.1%1〔東城區(qū)〕3.〔12〕〔豐臺區(qū)〕4.〔10分〕3〔1〕4Al+3MnO2高溫3Mn+2Al2O〔2分〕32 2 〔2〕①MnO+SO肯定條件MnSO〔22 2 2 ②2Fe2++MnO+4H+=Mn2++2Fe3++2HO〔22 溶解:SO+HO22HSO,HSO2 32 3H++HSO-生成Mn2溶解:SO+HO22HSO,HSO2 32 3H++HSO-生成Mn2+有催化作用,可促332 2 2SO+O+2HOMn2發(fā)生〔2分〕2 2 1 〔3〕55c〔V-V〕×10-3〔21 〔豐臺區(qū)〕5.〔12分〕①2MoS+7O2MoO+4SO

〔2分〕2 2 3 2②反響開頭時隨溫度的上升,反響速率加快,鉬的浸取率增大;溫度高于750℃氧化鉬易升華,所以鉬的浸取率下降〔2分〕

103a64

103b〔2分〕〔2〕2Co(OH)+HO=2Co(OH)〔2分〕2 2 2 3〔3〕強(qiáng)氧化性〔2分〕4〔4〕Na2SO〔2分〕4〔西城區(qū)〕6.〔12〕3 〔1〕①Br2蒸氣吹出〔2〕②3Br2+3CO2-=5Br-+BrO-+3CO3 ①料液〔含K+、Na+、Cl-和I-〕先流過斜發(fā)沸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論